Поставка реагентов для КДЛ, лот 6.1.3
Так — по каждой закупке, каждый день
Бесплатно открыто 2 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
Бесплатно открыто 2 из 3 закупок целиком. Дальше — все закупки, подбор по каждой позиции, поиск под ваших производителей и ТП в Word.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, 192102СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», 1900000, г. Санкт-Петербург, Литейный проспект, д. 56 литер «Ж» (аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 11.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мизина Евгения Андреевна · 7-812-2757456 · kontrakt@mariin.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ
6 Упаковка · 14 755 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
5/9
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия
не подтверждено: Количество тестов в одной кассете, Расходуемый объем... +2
поставлялся: 244 контракта
≈ 47 300 ₽ в контрактах
5/9
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +6
0/9
Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ
1 Упаковка · 18 904 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab positive control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl 6x2 0 мл/флакон
не подтверждено: Количество в одном флаконе, совместимость
поставлялся: 3 контракта
≈ 16 242 ₽ в контрактах
4/6
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +1
поставлялся: 7 контрактов
≈ 19 675 ₽ в контрактах
3/6
материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab positive control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl
не подтверждено: Количество в одном флаконе, совместимость +1
поставлялся: 2 контракта
≈ 16 242 ₽ в контрактах
3/6
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
1/7
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · Ирландия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение. +2
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Уровень контролируемых параметров
1/7
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · Италия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
1/7
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · Италия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · Италия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
1/7
Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ
1 Упаковка · 9 843 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
4/6
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab negative control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl 3x2 0 мл/флакон
не подтверждено: Количество в одном флаконе, совместимость
поставлялся: 3 контракта
≈ 8 457 ₽ в контрактах
4/6
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +1
поставлялся: 7 контрактов
≈ 19 675 ₽ в контрактах
3/6
материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab negative control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Фасовка (количество флаконов) +1
поставлялся: 2 контракта
≈ 8 457 ₽ в контрактах
3/6
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение. +1
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Уровень контролируемых параметров
2/7
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
1/7
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · Ирландия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · Италия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не проходит: Контролируемые параметры, Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Срок стабильности после... +2
1/7
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение
(Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · Италия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +2
1/7
Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В
6 Упаковка · 9 151 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
0/9
Полностью подходящих товаров не нашли
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · Соединенное Королевство
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +6
0/9
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
0/9
Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В
1 Упаковка · 8 706 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
5/6
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Набор калибраторов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs Calibrators (Anti-HBs CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: совместимость
поставлялся: 30 контрактов
≈ 10 699 ₽ в контрактах
5/6
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Количество уровней... +2
0/6
Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В
1 Упаковка · 4 401 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: Количество в одном флаконе, совместимость +1
поставлялся: 4 контракта
≈ 7 381 ₽ в контрактах
3/6
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · Ирландия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Controls)»
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" · Ирландия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических Elecsys и cobas e (PreciControl HBsAg II Elecsys and cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA HBsAg" по ТУ 21.20.23-502-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
0/7
Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В
1 Упаковка · 4 401 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
3/6
Полностью подходящих товаров не нашли
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: Фасовка (количество флаконов), совместимость +1
поставлялся: 4 контракта
≈ 7 381 ₽ в контрактах
3/6
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · Ирландия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Controls)»
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" · Ирландия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических Elecsys и cobas e (PreciControl HBsAg II Elecsys and cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA HBsAg" по ТУ 21.20.23-502-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия
не проходит: Назначение., совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +3
0/7
Набор реагентов для определения антител к вирусу гепатита С
6 Упаковка · 23 449 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
подходит · поставлялся
исполнение расходуемый объем образца 55
поставлялся: 246 контрактов
≈ 29 166 ₽ в контрактах
9/9
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Метод определения, Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +4
1/9
Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С
1 Упаковка · 5 920 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
0/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор контрольных материалов "Geenius HCV Supplemental Controls" для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме или цельной крови человека
"Био-Рад" · Франция
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Контрольный материал (-) для контроля качества определения антител гепатита С
1 Упаковка · 5 920 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
0/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор контрольных материалов "Geenius HCV Supplemental Controls" для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме или цельной крови человека
"Био-Рад" · Франция
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов д/определения антител к Treponema pallidum
20 Упаковка · 14 347 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
6/9
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
не подтверждено: Количество тестов в одной кассете, Фасовка (количество кассет) +1
исполнение расходуемый объем образца 45
поставлялся: 41 контракт
≈ 13 185 ₽ в контрактах
6/9
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество тестов в одной кассете, Срок стабильности... +1
поставлялся: 244 контракта
≈ 91 300 ₽ в контрактах
5/9
Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum (MAGLUMI® Syphilis (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · Китай
не проходит: Метод определения
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
1/9
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (Антипаллидум-ИХЛА-Ультима)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
1/9
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматического ИХЛА-анализатора "Люминит" (Антипаллидум-суммарные антитела-Люминит)" по ТУ 21.20.23-162-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
1/9
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA))
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Метод определения
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
1/9
Набор реагентов для качественного определения общих антител к
возбудителю сифилиса (T.pallidum)
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия
не проходит: Метод определения, Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +4
1/9
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis (Atellica IM Syph))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты
не проходит: Метод определения
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +6
0/9
Набор реагентов и калибраторов для качественного
определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP) в сыворотке и плазме крови человека
иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (Anti-TP (CLIA)) для
диагностики in vitro, 2х100 тестов
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · Китай
не проходит: Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +6
0/9
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Syphilis cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Метод определения, Назначение.
не подтверждено: Количество выполняемых исследований из 1 набора... +5
0/9
Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор
1 Упаковка · 11 837 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · Китай
подходит · поставлялся
поставлялся: 164 контракта
≈ 12 677 ₽ в контрактах
5/5
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum)
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия
не проходит: описание
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Количество уровней... +3
0/6
Контрольный материал (+) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum
1 Упаковка · 6 844 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
0/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и
правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum)
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные
материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия
не проходит: совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не проходит: совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-505-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Контрольный материал (-) для контроля качества опред антител к Treponema pallidum
1 Упаковка · 6 844 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
0/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и
правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum)
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на
иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные
материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · Германия
не проходит: совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не проходит: совместимость
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-505-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение.
не подтверждено: Количество в одном флаконе, Контролируемые параметры +4
0/7
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор
1 Упаковка · 12 445 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
подходит · поставлялся
поставлялся: 126 контрактов
≈ 13 359 ₽ в контрактах
6/6
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · Германия
не подтверждено: совместимость, Количество уровней концентрации аналита +1
поставлялся: 244 контракта
≈ 17 075 ₽ в контрактах
3/6
Набор калибраторов для определения антител к вирусу гепатита C
1 Упаковка · 7 450 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
подходит · поставлялся
поставлялся: 198 контрактов
≈ 8 754 ₽ в контрактах
6/6
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 244 контракта
Цена за единицу в контрактах: 47 300 ₽ (9 900 ₽ – 193 600 ₽)
Пример поставки: 0124200000624009543, 0124200000624009878
Цена по закупке14 755 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Метод определения
Соответствует
документация
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
по документам РУ: «Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo - двухступенчатый иммуноанализ, позволяющий обнаружить наличие антигена HIV р24 и антител к HIV-1 (группы М и О) и HIV-»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum
наличие
Назначение.
Соответствует
документация
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом
Значение товара
по тексту РУ: упомянуто antibodies, antigen, clia, human, immunodeficiency, virus
в поставках; по документации — для анализаторов системы ARCHITECT iSystem (не соответствует)
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем флакона отрицательного контрольного образца
8,0мл
Объем флакона положительного контрольного образца
8,0мл
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Срок стабильности после вскрытия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество кассет)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
100 тестов; 100 тестов в наборе; 2000 шт (+2)
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Соответствует
поставка
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
реагент, содержащий микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HIV-1/HIV-2 (рекомбинантным) и антителом к HIV p24 (мышиное, моноклональное) в физиологическом растворе с TRIS буфером. с консервантом азида натрия; реагент с конъюгатом, содержащим акридин-меченые антигены HIV-1 (рекомбинантные), акридин-меченые синтетические пептиды HIV-1/HIV-2 и акридин-меченые антитела к HIV p24 (мышиное, моноклональное) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и поверхностно-активным стабилизаторами, с консервантом азида натрия; реагент, содержащий разбавитель анализа HIV Ag/Ab Combo, TRIS буфер с консервантом азида натрия.
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 755 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов
4
количество флаконов в наборе
7
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов
4
количество флаконов в наборе
7
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем образца во флаконе
1.0мл
Объем реагента
6.5, 8мл
Объем восстановления сыворотки в каждом флаконе, мл.
1мл
Срок стабильности после вскрытия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
4недель
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов
4
количество флаконов в наборе
7
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab positive control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl 6x2 0 мл/флакон
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Цена за единицу в контрактах: 16 242 ₽ (16 242 ₽ – 16 244 ₽)
Пример поставки: 0855200000526002045, 0855200000526002630
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
Антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
7 СУТ
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
—
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
Положительный
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=6 - шт
Значение товара
6 ШТ
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 7 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 675 ₽ (9 600 ₽ – 20 972 ₽)
Пример поставки: 0317100032925000157, 0361200015026003754
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Нет данных
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
положительный
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=6 - шт
Значение товара
6 ШТ
материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab positive control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl
Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 16 242 ₽
Пример поставки: 0855200000525003329, 0855200000525003411
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
Антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
7 СУТ
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
—
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
Положительный
Фасовка (количество флаконов)
Нет данных
Требуемое значение>=6 - шт
Значение товара
—
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5мл
Объем сыворотки в одном флаконе
5мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5мл
Количество фланков
6
Количество флаконов
6фл.
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Объем после разведения 1 флакона
5мл
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Уровень контрольного материала
патологический
Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol)
наличие
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
наличие
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Лактат), Общие желчные кислоты
наличие
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе
0,65мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
0.65мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
0,65мл
Количество фланков
6шт
Количество уровней
2
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
С-рсактивный белок, D-димер, хорионический гонадотропин человека, прокальцитонин
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
24месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для контроля качества в целях мониторинга точности лабораторных методик испытаний аналитов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
2часа
Стабильность контролей после восстановления
2часа
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
1, 4дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
2часа
Срок годности
24месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определяемых параметров
4
Уровень контрольного материала
первый
Уровень
1, 2
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Количество аттестованных параметров
4
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5,0мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5мл
Объем сыворотки в одном флаконе
5мл
Количество уровней
2
Количество флаконов
6
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности
18месяцев
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
не менее 18
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии bs
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
7дней
Стабильность контролей после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Срок годности
18месяцев
Объем после разведения 1 флакона
5,0мл
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрация контролируемых параметров
L (низкий) и H (высокий)
Количество определяемых параметров
2
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты
наличие
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Количество аттестованных параметров
2
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с автоматическими биохимическими анализаторами серии bs
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
0.5мл
Объем сыворотки в одном флаконе
0.5мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
3мл
Количество флаконов
12шт
Количество уровней
2
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
аналиты представленные во вкладыше
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия
30дней
Срок годности после вскрытия флакона, дней
60дней
Срок годности после вскрытия флакона,день
30день
Срок годности после вскрытия флакона
30дней
Срок стабильности после вскрытия, дней
30
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
оценка точности гематологических анализаторов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
60дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Количество параметров - 16
соответствие
Фасовка (количество флаконов)
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
3Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
совместим с приборами и наборами реагентов
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5.0мл
Объем сыворотки в одном флаконе
5.0mL
Количество определяемых параметров
7
Количество флаконов
6
Количество аттестованных параметров
7
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок годности
30месяцев
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
30месяцев
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
5дней
Стабильность контролей после восстановления
5дней
Объем после разведения 1 флакона
5.0mL
Срок годности
30месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови; Форма выпуска: лиофилизат; Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1; | метки: соответствие
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1
Количество аттестованных параметров
7
Количество определяемых параметров
7
Уровень концентрации
уровень 1
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе
5.0mL
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5.0мл
Количество фланков
6
Количество флаконов
6шт
Количество флаконов в наборе
6
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
30месяцев
Срок годности
30месяцев
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для проверки рабочих характеристик тестов Alinity с
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
5дней
Объем после разведения 1 флакона
5.0mL
Стабильность контролей после восстановления
5дней
Срок годности
30месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень контрольного материала
второй
Количество определяемых параметров
7
Уровень концентрации
уровень 2
Количество аттестованных параметров
7
Контроль качества параметров (ферментов)
наличие
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем 1 реагента в одном флаконе
45мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
1мл
Объем калибратора в одном флаконе
1мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50мл
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, холестерин, триглицериды, аполипопротеины
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки
указан на упаковке
срок годности
Срок годности указан на каждой упаковке.
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Стабильность реагента после вскрытия флакона
30дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
10Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
2мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
1мл
Объем сыворотки в одном флаконе
2мл
Количество флаконов
2
Количество уровней,шт
7шт
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок стабильности после вскрытия, дней
не менее 30
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для прямого, количественного определения холестерина в липопротеинах низкой плотности (ЛНП) в сыворотке или плазме крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Срок стабильности после вскрытия, дней
не менее 30
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
90дней
Объем после разведения 1 флакона
1.0мл
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol)
наличие
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
наличие
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
7Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с биохимическим анализатором серии au имеющимся у заказчика
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в одном флаконе
60мл
Объем 1 реагента в одном флаконе
3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
5мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Контрольные параметры
Системный контроль N (нормальный), Системный контроль P (патологический)
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
срок годности
до даты, указанной на упаковке
Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
Рабочий Реагент (А+В) стабилен 2 дня при комнатной температуре или 2 недели в холодильнике
Стабильность реагентов после вскрытия
до даты, указанной на упаковке
Стабильность реагента после вскрытия, дней
30дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
3 дня, 21 деньдней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество аттестованных параметров
16
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
ООО «Биотехимпэкс»
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке18 904 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
30
Реагент 1,во флаконе
6мл
Количество флаконов объемом 16 мл
30
Реагент 1, флаконов в одном наборе
30
Фасовка: количество флаконов, Штука
30Штука
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Определяемые параметры
Натрий (Na+), Калий (К+), Хлорид (Cl-)
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для потенциометрических измерений Натрия (Na+), Калия (К+) и Хлорида (Cl-) на Биохимических Системах VITROS
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
24часов
Стабильность компонентов после вскрытия на борту
2недель
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=6шт
Значение товара
30Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab negative control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl 3x2 0 мл/флакон
Поставлялся по контрактам: 3 контракта
Цена за единицу в контрактах: 8 457 ₽ (8 457 ₽ – 8 458 ₽)
Пример поставки: 0855200000526002045, 0855200000526002630
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
Отрицательный
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
7 СУТ
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
3 ШТ
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
—
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
Антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 7 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 675 ₽ (9 600 ₽ – 20 972 ₽)
Пример поставки: 0317100032925000157, 0361200015026003754
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
отрицательный
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Нет данных
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
3 ШТ; 6 ШТ
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 вич и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 hiv ag/ab negative control в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии cl
Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 8 457 ₽
Пример поставки: 0855200000525003329, 0855200000525003411
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
Отрицательный
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
—
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=7 - сут; дн
Значение товара
7 СУТ
Фасовка (количество флаконов)
Нет данных
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
—
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
—
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
Антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
0.5мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
3мл
Объем сыворотки в одном флаконе
0.5мл
Количество флаконов
12шт
Количество уровней
2
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
аналиты представленные во вкладыше
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия флакона,день
30день
Срок годности после вскрытия
30дней
Срок годности после вскрытия флакона
30дней
Срок годности после вскрытия флакона, дней
60дней
Срок стабильности после вскрытия, дней
30
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
оценка точности гематологических анализаторов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
60дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество параметров - 16
соответствие
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
3Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
совместим с приборами и наборами реагентов
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5мл
Объем сыворотки в одном флаконе
5мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5мл
Количество фланков
6
Количество флаконов
6фл.
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем после разведения 1 флакона
5мл
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 8°С
7дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Лактат), Общие желчные кислоты
наличие
Уровень контрольного материала
патологический
Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol)
наличие
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
наличие
Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase)
наличие
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
0.65мл
Объем сыворотки в одном флаконе
0,65мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
0,65мл
Количество фланков
6шт
Количество уровней
2
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
С-рсактивный белок, D-димер, хорионический гонадотропин человека, прокальцитонин
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
24месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для контроля качества в целях мониторинга точности лабораторных методик испытаний аналитов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
2часа
Срок годности
24месяцев
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
1, 4дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
2часа
Стабильность контролей после восстановления
2часа
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1 уровень 2
Уровень
1, 2
Уровень контрольного материала
первый
Количество определяемых параметров
4
Количество аттестованных параметров
4
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
6шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе
5мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5,0мл
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5мл
Количество уровней
2
Количество флаконов
6
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
не менее 18
Срок годности
18месяцев
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии bs
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
7дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Стабильность контролей после восстановления
8 часов, 7 дней, 30 дней
Объем после разведения 1 флакона
5,0мл
Срок годности
18месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Концентрация контролируемых параметров
L (низкий) и H (высокий)
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты
наличие
Количество аттестованных параметров
2
Уровень концентрации аналитов
высокий низкий
Количество определяемых параметров
2
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
6
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с автоматическими биохимическими анализаторами серии bs
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 2 (Alinity c Clinical Chemistry Control 2 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
5.0мл
Объем сыворотки в одном флаконе
5.0mL
Количество флаконов в наборе
6
Количество фланков
6
Количество флаконов
6шт
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес
30месяцев
Срок годности
30месяцев
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С.
наличие
Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С.
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для проверки рабочих характеристик тестов Alinity с
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность контролей после восстановления
5дней
Стабильность контрольного материала после восстановления
5дней
Срок годности
30месяцев
Объем после разведения 1 флакона
5.0mL
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Уровень контрольного материала
второй
Уровень концентрации
уровень 2
Контроль качества параметров (ферментов)
наличие
Количество аттестованных параметров
7
Количество определяемых параметров
7
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
3, 1, 5мл
Количество флаконов в наборе
4
Количество R2
4
Количество флаконов
4
Количество R1
4
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для количественного определения в биологических жидкостях человека содержания субстратов, электролитов и активности ферментов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагента после вскрытия, дней
не указано
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
4
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
биохимический анализатор EasyRA
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
1мл
Объем 1 реагента в одном флаконе
45мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
50мл
Объем калибратора в одном флаконе
1мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
50мл
Контролируемые параметры
Не соответствует
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, холестерин, триглицериды, аполипопротеины
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки
указан на упаковке
срок годности
Срок годности указан на каждой упаковке.
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флакона
30дней
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень и патологический уровень
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
10Штука
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов ARCHITECT с
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
2мл
Объем сыворотки в одном флаконе
2мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
1мл
Количество флаконов
2
Количество уровней,шт
7шт
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.
наличие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Срок стабильности после вскрытия, дней
не менее 30
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для прямого, количественного определения холестерина в липопротеинах низкой плотности (ЛНП) в сыворотке или плазме крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Срок стабильности после вскрытия, дней
не менее 30
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
90дней
Форма выпуска,(Лиофилизированные контрольные материалы имеют зачительно больший общий срок годности, что увеличивает сроки хранения невскрытых флаконов и позволяет реже производить закупку данных материалов)
лиофилизат
Объем после разведения 1 флакона
1.0мл
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol)
наличие
Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность
наличие
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
7Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с биохимическим анализатором серии au имеющимся у заказчика
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка: количество в каждом флаконе, мл
8мл
Количество флаконов
3флаконов
Количество флаконов в наборе
3флаконов
Количество уровней,шт
низкий, средний, высокий
Количество уровней
3
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Определяемые параметры
фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для оценки точности и воспроизводимости анализов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность калибратора после вскрытия при температуре хранения 2-8 °С
3недели
Стабильность калибратора до вскрытия при температуре хранения -10°C или ниже
в течение всего срока годности при температуре -10°C или ниже
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Уровень контрольного материала
Низкий, Средний, Высокий
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
3
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
ARCHITECT iSystem
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 843 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем 1 реагента в одном флаконе
3мл
Объем реагента 2 в одном флаконе
5мл
Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл)
5мл
Объем реагента 1 в одном флаконе
60мл
Объем калибратора в одном флаконе
3мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Контрольные параметры
Системный контроль N (нормальный), Системный контроль P (патологический)
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке
соответствие
срок годности
до даты, указанной на упаковке
Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания.
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
Определение концентрации альбумина при выявлении патологий печени и почечных дисфункций
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
Рабочий Реагент (А+В) стабилен 2 дня при комнатной температуре или 2 недели в холодильнике
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дней
Стабильность реагентов после вскрытия
до даты, указанной на упаковке
Стабильность реагента после вскрытия, дней
30дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
3 дня, 21 деньдней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Уровень аттестованных значений
нормальный уровень
Количество аттестованных параметров
16
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
6Штука
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
ООО «Биотехимпэкс»
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей патологических состояний с высокой степенью риска
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 151 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых исследований
20, 100, 200, 500, 600тестов
Количество выполняемых тестов
20, 100, 200, 500, 600тестов
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых тестов
20, 100, 200, 500, 600тестов
Количество выполняемых исследований
20, 100, 200, 500, 600тестов
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности
2, 2месяцев
Срок годности
2, 2месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом
Значение товара
Для анализаторов серии Immulite
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=50
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Тип образца для исследования
сыворотка крови
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
2, 2месяцев
Остаточный срок годности
2, 2месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых тестов
20, 100, 200, 500, 600тестов
Количество выполняемых исследований
20, 100, 200, 500, 600тестов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 151 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом
Значение товара
для подтверждения результатов исследований при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита в в сыворотке и плазме крови человека
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=50
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с анализатором серии architect
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор калибраторов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs Calibrators (Anti-HBs CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 30 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 10 699 ₽ (6 640 ₽ – 15 400 ₽)
Пример поставки: 0167200003425004189, 0311300098125000352
Цена по закупке8 706 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
2 СМ3
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
3 ШТ
Назначение.
Соответствует
документация
Требуемое значениеНабор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
Значение товара
по тексту РУ: упомянуто calibrators, hbsag
Количество уровней концентрации аналита
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=3
Значение товара
3 ШТ
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
90 СУТ; 30 СУТ
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке8 706 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество уровней концентрации аналита
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
Значение товара
для подтверждения результатов исследований при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита в в сыворотке и плазме крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с анализатором серии architect
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 7 381 ₽ (3 713 ₽ – 9 699 ₽)
Пример поставки: 0348500003825000088, 0348500004626000082
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
Положительный
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
30
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Нет данных
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
поверхностный антиген вируса гепатита В
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
8месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии alinity
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
До окончания срока годности
Остаточный срок годности, (месяцев):
8месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Controls)»
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
14месяцев
Срок годности
14месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии alinity
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
14месяцев
Срок годности
14месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
количество флаконов в наборе
4флакона
Количество флаконов контроля
4флакона
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии atellica
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
количество флаконов в наборе
4флакона
Количество флаконов контроля
4флакона
Фасовка
10.0мл/флакон
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
18месяцев
Срок годности
18месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
8недель
Остаточный срок годности, (месяцев):
18месяцев
Срок годности
18месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических Elecsys и cobas e (PreciControl HBsAg II Elecsys and cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца во флаконе
1.3мл
количество флаконов в наборе
8флаконов
Количество флаконов(3)
8шт.
Количество флаконов
8шт.
Количество флаконов контроля
8шт.
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности
18месяцев
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению
8недель
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2°С до 8°С
8недель
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
8недель
Срок годности
18месяцев
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению
8недель
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2°С до 8°С
8недель
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов в наборе
8флаконов
Количество флаконов сыворотки в наборе
8флаконов
Количество флаконов
8шт.
Количество флаконов(3)
8шт.
Количество флаконов контроля
8шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA HBsAg" по ТУ 21.20.23-502-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для подтверждения правильности калибровки при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита В
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем восстановления сыворотки в каждом флаконе, мл.
1мл
количество флаконов в наборе
7
Количество флаконов
4
Объем образца во флаконе
1.0мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
4недель
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов
4
количество флаконов в наборе
7
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для подтверждения результатов исследований при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита в в сыворотке и плазме крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с анализатором серии architect
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 4 контракта
Цена за единицу в контрактах: 7 381 ₽ (3 713 ₽ – 9 699 ₽)
Пример поставки: 0348500003825000088, 0348500004626000082
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Фасовка (количество флаконов)
Нет данных
Требуемое значение>=3 - шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Соответствует
поставка
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
Отрицательный
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество в одном флаконе
Нет данных
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
30
Контролируемые параметры
Соответствует
поставка
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
поверхностный антиген вируса гепатита В
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "НBsAg качественный II Контрольные материалы" (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls)
"Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
8месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии alinity
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
До окончания срока годности
Остаточный срок годности, (месяцев):
8месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «HBsAg Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Controls)»
"Эбботт Ирландия, Диагностическое подразделение" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
14месяцев
Срок годности
14месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии alinity
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
14месяцев
Остаточный срок годности, (месяцев):
14месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных материалов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В II для анализаторов иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis В surface Antigen II Quality Control (Atellica IM HBsII QC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
количество флаконов в наборе
4флакона
Количество флаконов контроля
4флакона
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии atellica
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
количество флаконов в наборе
4флакона
Количество флаконов контроля
4флакона
Фасовка
10.0мл/флакон
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных сывороток для контроля качества количественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторе иммунохимическом cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 (PreciControl HBsAg II quant II Elecsys and cobas e analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
18месяцев
Срок годности
18месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
8недель
Срок годности
18месяцев
Остаточный срок годности, (месяцев):
18месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных сывороток для контроля качества определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом для анализаторов и модулей иммунохимических Elecsys и cobas e (PreciControl HBsAg II Elecsys and cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца во флаконе
1.3мл
количество флаконов в наборе
8флаконов
Количество флаконов(3)
8шт.
Количество флаконов
8шт.
Количество флаконов контроля
8шт.
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности
18месяцев
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2°С до 8°С
8недель
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению
8недель
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
8недель
Срок годности
18месяцев
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению
8недель
Разрешенный срок хранения восстановленных образцов при температуре от 2°С до 8°С
8недель
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов сыворотки в наборе
8флаконов
Количество флаконов
8шт.
Количество флаконов(3)
8шт.
Количество флаконов контроля
8шт.
количество флаконов в наборе
8флаконов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA HBsAg" по ТУ 21.20.23-502-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для подтверждения правильности калибровки при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита В
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев):
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наборы реагентов и контрольных сывороток для in vitro диагностики ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов к анализаторам Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформам модульным MODULAR ANALYTICS, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов
4
количество флаконов в наборе
7
Объем образца во флаконе
1.0мл
Объем восстановления сыворотки в каждом флаконе, мл.
1мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
4недель
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
количество флаконов в наборе
7
Количество флаконов
4
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты диагностические in vitro для качественного выявления поверхностного антигена вирусного гепатита В (HbsAg) на анализаторе «ARCHITECT i
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 401 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоверхностный антиген вируса гепатита В
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для подтверждения результатов исследований при качественном определении поверхностного антигена вируса гепатита в в сыворотке и плазме крови человека
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
с анализатором серии architect
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 246 контрактов
Исполнение под эту позицию: расходуемый объем образца 55 — поставлялось в 8 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 29 166 ₽ (20 350 ₽ – 55 962 ₽)
Пример поставки: 0103200008426004689, 0103200008426004690
Цена по закупке23 449 ₽/ед.
Фасовка (количество кассет)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 ШТ
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=28 - сут; дн
Значение товара
28 СУТ
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
100 ШТ
Метод определения
Соответствует
поставка
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
качественный, двухстадийный сэндвич-метод
совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
состав
Соответствует
поставка
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия.; Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом.
Количество тестов в одной кассете
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=50 - шт
Значение товара
50 ШТ
Назначение.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
Тип реагентов: Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным метод
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=55 мкл
Значение товара
55
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке23 449 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Контрольный материал в составе набора
наличие
Наличие в составе набора контролей
соответствие
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
Электрохемилюминесцентныйиммуноанализ ECLIA
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=55
Значение товара
50мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=28сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
2.4 Состав: реагент, контроли, калибраторы
наличие
Набор контрольных материалов "Geenius HCV Supplemental Controls" для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме или цельной крови человека
"Био-Рад" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
5.5 Объем контроля во флаконе
150мкл
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
18месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
мониторинга характеристик набора реагентов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
18месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов в наборе
24флаконов
Количество флаконов
24флаконов
Количество флаконов(4)
24флакона
Количество флаконов в упаковке
24флаконов
Количество образцов ВЛК анти-ВГС
24флакона
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
1месяца
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре минус 20°С
6месяцев
2) Срок годности восстановленных образцов сывороток ВЛК при температуре (+)2-(+)8°С
1месяца
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
6месяцев
2) Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
6месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
2) Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
6месяцев
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре минус 20°С
6месяцев
2) Срок годности восстановленных образцов сывороток ВЛК при температуре (+)2-(+)8°С
1месяца
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
6месяцев
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
1месяца
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов(4)
24флакона
Количество флаконов сыворотки в наборе
24флакона
Количество флаконов в упаковке
24флаконов
количество флаконов в наборе
24флаконов
Количество флаконов
24флаконов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к вирусу гепатита С различных производителей.
наличие
Совместимость с иммуноферментными тест -системами для выявления антител к вирусу гепатита С различных производителей
наличие
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество выполняемых тестов
100тестов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных материалов "Geenius HCV Supplemental Controls" для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме или цельной крови человека
"Био-Рад" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
5.5 Объем контроля во флаконе
150мкл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
18месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
мониторинга характеристик набора реагентов
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
18месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов(4)
24флакона
Количество флаконов в упаковке
24флаконов
Количество образцов ВЛК анти-ВГС
24флакона
количество флаконов в наборе
24флаконов
Количество флаконов
24флаконов
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
6месяцев
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
1месяца
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре минус 20°С
6месяцев
2) Срок годности восстановленных образцов сывороток ВЛК при температуре (+)2-(+)8°С
1месяца
2) Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
6месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
1месяца
2) Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
6месяцев
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре минус 20°С
6месяцев
2) Срок годности восстановленных образцов сывороток ВЛК при температуре (+)2-(+)8°С
1месяца
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
6месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
количество флаконов в наборе
24флаконов
Количество флаконов сыворотки в наборе
24флакона
Количество флаконов(4)
24флакона
Количество флаконов
24флаконов
Количество флаконов в упаковке
24флаконов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антител к вирусу гепатита С различных производителей.
наличие
Совместимость с иммуноферментными тест -системами для выявления антител к вирусу гепатита С различных производителей
наличие
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке5 920 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеАнтитела к вирусу гепатита С
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок хранения восстановленного образца при температуре (-)20°С
3месяцев
Стабильность (срок годности) восстановленного образца при температуре не выше минус 20 °С
3месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество выполняемых тестов
100тестов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 41 контракт
Исполнение под эту позицию: расходуемый объем образца 45 — поставлялось в 2 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 13 185 ₽ (13 000 ₽ – 15 838 ₽)
Пример поставки: 0119200000126006226, 0119200000126008777
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100, 200тестов
Количество образца для анализа
50мкл
Количество контрольных образцов
2
Количество калибровочных образцов
2
Количество картриджей, входящих в состав набора
2шт.
Метод определения
Соответствует
поставка
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
качественный, двухстадийный сэндвич метод
в поставках; по документации — двухстадийный сэндвич-анализ (не соответствует)
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
28дней
Назначение.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
Характеристика товара: Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцент
в поставках; по документации — для анализаторов серии cl (не соответствует)
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=45
Значение товара
45
в поставках; по документации — 50 мкл (не соответствует (число))
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
56 СУТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100, 200тестов
Количество образца для анализа
50мкл
Количество контрольных образцов
2
Количество калибровочных образцов
2
Количество картриджей, входящих в состав набора
2шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения: CL-1200i
соответствие
Совместимость с анализатором Mindray CL-1200i
соответствие
состав
Соответствует
поставка
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 244 контракта
Цена за единицу в контрактах: 91 300 ₽
Пример поставки: 0372100032626000237
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100 ШТ; 500 ШТ; 2000 шт (+2)
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
Метод определения
Соответствует
документация
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
по документам РУ: «Тест ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo - двухступенчатый иммуноанализ, позволяющий обнаружить наличие антигена HIV р24 и антител к HIV-1 (группы М и О) и HIV-»
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum
наличие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов системы ARCHITECT iSystem
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=45
Значение товара
16 СМ3; 16 см³; 26.3 СМ3 (+2)
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество кассет)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
100 тестов; 100 тестов в наборе; 2000 шт (+2)
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Соответствует
поставка
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
реагент, содержащий микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HIV-1/HIV-2 (рекомбинантным) и антителом к HIV p24 (мышиное, моноклональное) в физиологическом растворе с TRIS буфером. с консервантом азида натрия; реагент с конъюгатом, содержащим акридин-меченые антигены HIV-1 (рекомбинантные), акридин-меченые синтетические пептиды HIV-1/HIV-2 и акридин-меченые антитела к HIV p24 (мышиное, моноклональное) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и поверхностно-активным стабилизаторами, с консервантом азида натрия; реагент, содержащий разбавитель анализа HIV Ag/Ab Combo, TRIS буфер с консервантом азида натрия.
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum (MAGLUMI® Syphilis (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество выполняемых тестов
100, 50, 30тестов
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых тестов
100, 50, 30тестов
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
иммунохемилюминесцентный анализ
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=45
Значение товара
40мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
6недель
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Количество выполняемых тестов
100, 50, 30тестов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Количество картриджей, входящих в состав набора
1шт.
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (Антипаллидум-ИХЛА-Ультима)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований
100, 400определений
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество калибровочных образцов
1, 1пробирка
Количество контрольных образцов
1, 1, 1, 1пробирка
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество калибровочных образцов
1, 1пробирка
Количество выполняемых исследований
100, 400определений
Количество контрольных образцов
1, 1, 1, 1пробирка
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.3 Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов серии ультима
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=45
Значение товара
20мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
28дней
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
28дней
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество калибровочных образцов
1, 1пробирка
Количество контрольных образцов
1, 1, 1, 1пробирка
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество выполняемых исследований
100, 400определений
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного выявления суммарных антител к Treponema pallidum для автоматического ИХЛА-анализатора "Люминит" (Антипаллидум-суммарные антитела-Люминит)" по ТУ 21.20.23-162-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований
108образцов
Количество выполняемых тестов
108образцов
Количество калибровочных образцов
2
Количество контрольных образцов
4
Количество флаконов калибратора 1
2фл.
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
108образцов
Количество выполняемых исследований
108образцов
Количество калибровочных образцов
2
Количество флаконов калибратора 1
2фл.
Количество контрольных образцов
4
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
иммунохемилюминесцентный анализ на микрочастицах
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
1.3 Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
30дней
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для качественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=45
Значение товара
20мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
30дней
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество калибровочных образцов
2
Количество контрольных образцов
4
Количество выполняемых тестов
108образцов
Количество выполняемых исследований
108образцов
Количество флаконов калибратора 1
2фл.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA))
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
50, 100, 200тестов
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество калибровочных образцов
2
Количество образца для анализа
10мкл
Количество контрольных образцов
2
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
50, 100, 200тестов
Количество образца для анализа
10мкл
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество калибровочных образцов
2
Количество контрольных образцов
2
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
электрохемилюминесцентный метод
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
18месяцев
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
8недель
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=45
Значение товара
10мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
8недель
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
8недель
Срок годности
18месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
Количество выполняемых тестов
50, 100, 200тестов
Количество образца для анализа
10мкл
Количество контрольных образцов
2
Количество калибровочных образцов
2
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество картриджей, входящих в состав набора
1, 2шт.
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Набор реагентов для качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Реагенты (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Контрольный материал в составе набора
наличие
Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 16,8 мл, микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Конъюгат: 2 х 16,3 мл, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 нг/мл / (анти-IgM) 1.34 нг/мл. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Разбавитель теста: 2 х 28,7 мл, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты
соответствие
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
автоматизированный двухступенчатый иммуноанализ
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов alinity i
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Соответствует
Требуемое значение<=45
Значение товара
30µL+1 не по ТЗ
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Состав набора (2 картриджа): - Микрочастицы: 2 х 16,8 мл, микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Конъюгат: 2 х 16,3 мл, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 нг/мл / (анти-IgM) 1.34 нг/мл. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. - Разбавитель теста: 2 х 28,7 мл, Дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: азид натрия, противомикробные препараты
соответствие
Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis (Atellica IM Syph))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
200тестов
Контрольный материал в составе набора
наличие
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество образца для анализа
100мкл
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
200тестов
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество образца для анализа
100мкл
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор)
100мкл
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
автоматический сэндвич-метод
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=45
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем образца для анализа
100мкл
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор)
100мкл
Тип образца для исследования
сыворотка, плазма
Объем одного флакона калибратора 1
2.0мл/флакон
Количество образца для анализа
100мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов калибратора 2
2флакона
Количество выполняемых тестов
200тестов
Количество образца для анализа
100мкл
Количество флаконов калибратора 1
2флакона
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор)
100мкл
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
наличие
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Maccura i (Anti-TP (CLIA)) для диагностики in vitro, 2х100 тестов
Maccura Biotechnology Co., Ltd. / Маккура Биотехнология Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
200тестов
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Контрольный материал в составе набора
не входит в состав, поставляется отдельно
Количество калибровочных образцов
2
Количество образца для анализа
160, 10мкл
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество выполняемых тестов
200тестов
Количество калибровочных образцов
2
Количество образца для анализа
160, 10мкл
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Метод определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
иммунохемилюминесцентный анализ
1.3 Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа.
соответствие
1.7.На6op реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в сыворотке и плазме человека
соответствие
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=45
Значение товара
160мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество калибровочных образцов
2
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
Количество выполняемых тестов
200тестов
Количество образца для анализа
160, 10мкл
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество картриджей, входящих в состав набора
2
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
Картридж с реагентом, калибратор
Набор реагентов и калибраторов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Syphilis cobas e analyzers)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 347 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых исследований
100, 200, 300тестов
Количество выполняемых тестов
100, 200, 300тестов
Количество образца для анализа
10, 6мкл
Количество флаконов калибратора 1
2, 1флакона
Количество флаконов калибратора 2
2, 1флакона
Количество тестов в одной кассете
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100, 200, 300тестов
Количество флаконов калибратора 1
2, 1флакона
Количество флаконов калибратора 2
2, 1флакона
Количество выполняемых исследований
100, 200, 300тестов
Количество образца для анализа
10, 6мкл
Метод определения
Не соответствует
Требуемое значениекачественный, двухстадийный сэндвич-метод
Значение товара
сэндвич-принцип
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
56дней
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов сobas е 411 сobas е 601 сobas е 602
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=45
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тип образца для исследования
сыворотка плазма
Количество образца для анализа
10, 6мкл
Объем одного флакона калибратора 1
1.0мл
Объем одного флакона калибратора 2
1.0мл
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор)
10мкл
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=56сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С)
56дней
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
56дней
Стабильность реагента после вскрытия при 2 8 °C
56дней
Фасовка (количество кассет)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов калибратора 1
2, 1флакона
Количество выполняемых тестов
100, 200, 300тестов
Количество образца для анализа
10, 6мкл
Количество флаконов калибратора 2
2, 1флакона
Количество выполняемых исследований
100, 200, 300тестов
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРеагент Ra; Реагент Rb; Реагент Rc; Реагент Rd.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами
соответствие
1.4 Состав: картридж с реагентами, контроли, калибратор.
Кассета с реагентами, калибраторы (контроли не входят в набор и поставляются отдельно, например PreciControl Syphilis)
Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 164 контракта
Цена за единицу в контрактах: 12 677 ₽ (7 233 ₽ – 22 050 ₽)
Пример поставки: 0103200008426004689, 0103200008426004690
Цена по закупке11 837 ₽/ед.
совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика; возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных Mindray для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика; с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) (+1)
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
30 СУТ; 30 дней; 30
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 ШТ; 2
Количество уровней концентрации аналита
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2
Значение товара
2; 2 ШТ
Количество в одном флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
2 СМ3; 2 см³
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке11 837 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов
1
Количество уровней концентрации аналита
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов
1
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов
1
описание
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
Значение товара
Калибратор для обеспечения правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Калибратор (Alinity i Syphilis TP Calibrator)»
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе
2флакона
Количество флаконов
2флакон
Количество флаконов в наборе
2
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов в наборе
2
Количество флаконов
2флакон
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
анализатор Alinity i
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В каждом флаконе, мл
2,0мл
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
3, 6флаконов
Количество флаконов положительного контрольного образца
3, 6флаконов
В каждом флаконе
2,0 млмл
Количество флаконов в наборе
3, 6флакон
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
30дней
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Срок годности
12месяцев
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
30дней
Срок годности набора
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов положительного контрольного образца
3, 6флаконов
Количество флаконов в наборе
3, 6флакон
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
3, 6флаконов
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
анализатор серии cl
Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов
4
В каждом флаконе
7,0мл
В каждом флаконе, мл
7,0мл
Количество флаконов сыворотки в наборе
4
Количество флаконов в наборе
4
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов иммунохимических серии Atellica
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
4
Количество флаконов
4
Количество флаконов сыворотки в наборе
4
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
2
Количество флаконов положительного контрольного образца
2
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-505-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
В каждом флаконе
1 мл
Количество флаконов
1, 5, 10шт.
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 5, 10шт.
Количество флаконов положительного контрольного образца
1, 5, 10шт.
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA».
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
2.5месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов положительного контрольного образца
1, 5, 10шт.
Количество флаконов
1, 5, 10шт.
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 5, 10шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
В каждом флаконе, мл
4,0мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum
наличие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов системы ARCHITECT iSystem
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПоложительный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения общих антител к возбудителю сифилиса (T.pallidum) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Syphilis TP Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls)»
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе
2флакона
Количество флаконов
2флакон
Количество флаконов в наборе
2
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в наборе
2
Количество флаконов
2флакон
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов сыворотки в наборе
2
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
анализатор Alinity i
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В каждом флаконе, мл
2,0мл
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
3, 6флаконов
Количество флаконов положительного контрольного образца
3, 6флаконов
В каждом флаконе
2,0 млмл
Количество флаконов в наборе
3, 6флакон
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
30дней
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Назначение.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
30дней
Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8 °С
30дней
Срок годности
12месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
3, 6флаконов
Количество флаконов в наборе
3, 6флакон
Количество флаконов положительного контрольного образца
3, 6флаконов
совместимость
Не соответствует
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
анализатор серии cl
Набор контрольных материалов для определения сифилиса на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Syphilis Quality Control (Atellica IM Syph QC))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В каждом флаконе, мл
7,0мл
Количество флаконов сыворотки в наборе
4
Количество флаконов в наборе
4
В каждом флаконе
7,0мл
Количество флаконов
4
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов иммунохимических серии Atellica
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов сыворотки в наборе
4
Количество флаконов положительного контрольного образца
2
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
2
Количество флаконов
4
Количество флаконов в наборе
4
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для контроля качества калибровки "MagnoLIA Сифилис" по ТУ 21.20.23-505-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов
1, 5, 10шт.
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 5, 10шт.
Количество флаконов положительного контрольного образца
1, 5, 10шт.
В каждом флаконе
1 мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
методом хемилюминесцентного иммуноанализа на парамагнитных микрочастицах с использованием автоматического анализатора «MagnoLIA».
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С
2.5месяцев
Срок годности набора
12месяцев
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1, 5, 10шт.
Количество флаконов
1, 5, 10шт.
Количество флаконов положительного контрольного образца
1, 5, 10шт.
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 844 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
В каждом флаконе, мл
4,0мл
Контролируемые параметры
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеантитела к Treponema pallidum
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности
12месяцев
Минимальный положительный контрольный образец, содержащий антитела к Treponema pallidum
наличие
Назначение.
Не соответствует
Требуемое значениеМатериал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Значение товара
для анализаторов системы ARCHITECT iSystem
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности
12месяцев
Уровень контролируемых параметров
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтрицательный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Фасовка (количество флаконов)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов отрицательного контрольного образца
1
Количество флаконов положительного контрольного образца
1
совместимость
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 126 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 13 359 ₽ (2 616 ₽ – 25 350 ₽)
Пример поставки: 0119200000126014348, 0139200000125001438
Цена по закупке12 445 ₽/ед.
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 ШТ
совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющиеся у Заказчика
Количество уровней концентрации аналита
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2
Значение товара
20
Количество в одном флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
2 СМ3
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
30 СУТ
описание
Соответствует
поставка
Требуемое значениеМатериал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
Значение товара
поставлялся по закупке 0372100011725000337 с тем же требованием
Реагенты, контрольные материалы, калибраторы и принадлежности к реагентам для выявления in vitro маркёров сифилиса и ВИЧ - инфекции на иммунохимическом анализаторе ARCHITECT i
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 244 контракта
Цена за единицу в контрактах: 17 075 ₽ (6 134 ₽ – 26 312 ₽)
Пример поставки: 0119200000124023985, 0119200000126012332
Цена по закупке12 445 ₽/ед.
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 шт; 4; 4 ШТ
совместимость
Нет данных
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество уровней концентрации аналита
Нет данных
Требуемое значение>=2
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество в одном флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
4 см³; 4 СМ3; 8 СМ3 (+2)
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Нет данных
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
описание
Соответствует
поставка
Требуемое значениеМатериал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.
Значение товара
поставлялся по закупке 0372100049225000266 с тем же требованием
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 198 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 8 754 ₽ (3 779 ₽ – 19 560 ₽)
Пример поставки: 0103200008426004689, 0103200008426004690
Цена по закупке7 450 ₽/ед.
Количество в одном флаконе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - см[3*]; мл
Значение товара
2 СМ3; 2 см³
Назначение.
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНабор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
Значение товара
Тип реагентов: Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах
Фасовка (количество флаконов)
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2 - шт
Значение товара
2 ШТ
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=30 - сут; дн
Значение товара
30 СУТ; 30 день
совместимость
Соответствует
поставка
Требуемое значениеВалидирован производителем и предназначен для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика
Значение товара
Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
Количество уровней концентрации аналита
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2
Значение товара
2 ШТ; 2