Поставка реагентов для анализатора CL6000 (10) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году
По 1 из 44 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А, 197183
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,2,5,10,12,14,15,16,17,18,19,20,22,23,25,26,27,28,30,31,34,35,36,37,39,40 Таблицы № 1 должен быть не …
Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,2,5,10,12,14,15,16,17,18,19,20,22,23,25,26,27,28,30,31,34,35,36,37,39,40 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 13,21 Таблицы № 1 должен быть не менее 4 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 3,4,6,7,8,9,11,29,32,33,38,41,42,43,44 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 24 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.10.2026, итоги 21.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гурьева Мария Александровна · 7-812-5767818 · kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон линейности, Е/мл: 1 - 500
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение ракового антигена 15-3
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, ng/mL: 3,0 - 150
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 40
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,01 - 30
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение свободного простатспецифического антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, ng/mL:: 0,8 - 20
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение:: количественное определение фолатов
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 80
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения фолата
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон измерения, пг/мл:: 50 - 2000
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, 3-х стадийный, конкурентный
- Назначение:: количественное определение витамина В12
- Образец:: сыворотка и плазма
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 50
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 28 сут; дн
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения витамина В12
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,47 - 200
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 5
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания пролактина
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, Е/мл: 1 - 2000
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение ракового антигена 19-9
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод определения:: метод конкурентного связывания
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец:: сыворотка или плазма крови человека с гепарином натрия и гепарином лития
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 30
- Состав:: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,008 - 100
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение общего простатспецифического антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, нг/мл: 0,1 - 500
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения: количественный, сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: количественное определение тиреоглобулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 10
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): ≥ 56 сут; дн
- Диапазон линейности, пг/мл:: 25 - 4800
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 200
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Образец:: сыворотка
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение эстрадиола
- Прослеживаемость:: ID-GC/MS
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 35
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, ng/mL: 0,2 - 1000
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец:: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития)
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественного определения раково-эмбрионального антигена
- Прослеживаемость:: 1й международный стандарт ВОЗ (73/601)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 8
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами.
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, ед./мл: 0,2 - 300
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Метод определения:: количественный,сэндвич-метод
- Образец:: сыворотка или плазма
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL
- Предназначение:: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4)
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 8
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72,3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4
- Срок стабильности после вскрытия, дней:: ≥ 30 сут; дн
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт: ≥ 500
- Количество флаконов в упаковке, шт: ≥ 4
- Описание: Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение: Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат)
- Диапазон линейности, мкМЕ/мл: 0,2 - 1000
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный,сэндвич-метод
- Образец:: Сыворотка и плазма
- Предназначение:: для количественного определения инсулина
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Диапазон линейности, мкг/мл:: 0,4 - 60
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Количество тестов в кассете: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча
- Предназначение:: количественное определение кортизола
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Состав:: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия, дней:: ≥ 28 сут; дн
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Применяется для периодической очистки анализатора: соответствие
- Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 15
- Состав:: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С): ≥ 56 сут; дн
- Диапазон линейности, нг/мл:: 0,01 - 40
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения:: количественный, сэндвич-метод
- Образец:: сыворотка, плазма, моча
- Предназначение:: для количественного определения С-пептида
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия:: ≥ 56 сут; дн
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Контролируемые параметры:: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Совместимость:: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Уровень контролируемых параметров:: Низкий
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Контролируемые параметры:: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
- Совместимость:: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL
- Уровень контролируемых параметров:: Высокий
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серия CL
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения инсулина
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Предназначение:: калибровочный материал для метода определения С-пептида
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Диапазон линейности, мкг/дл: 2 - 1000
- Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA):: отсутствие
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов:: ≥ 100
- Количество тестов в кассете: ≥ 50 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Образец:: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Описание: Кассета с реагентами для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата
- Прослеживаемость:: внутренний стандарт
- Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:: ≤ 10
- Реагенты готовы к использованию:: соответствие
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав:: парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами
- Упаковка в кассеты: ≥ 2 шт
- Калибратор готов к использованию:: соответствие
- Количество уровней концентрации аналита:: ≥ 3
- Количество флаконов: ≥ 3 ФЛАК
- Объем каждого флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Набор калибраторов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
- Предназначение:: калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата
- Совместимость:: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме крови человека для диагностики ин-витро на иммунохимических анализаторах серии ACCESS system
Immunotech S.A.S. a Beckman Coulter Company (Иммунотех С.А.С. компания Бекмен Культер) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (ТТГ-Ультима) по ТУ 21.20.23-202-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона ТТГ/TSH третьей генерации на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии Immulite 2000 (Immulite 2000 Third Generation TSH)
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (TSH (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты в кассете для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys TSH cobas е analyzers)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения ТТГ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ТТГ Реагенты (Alinity i TSH Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗