Поставка медицинского расходного материала для клинико-диагностической лаборатории
По 1 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Калмыкия, 358014г. Элиста, ул. Сусеева, 17.
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 9 мес.
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с проектом контракта и Техническим заданием
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 13.10.2026, итоги 15.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Пюрвеева И. Н. · 7-84722-68270 · zakupki@rk08.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Использование: Набор реактивов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество тестов в наборе: ≥ 4900 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, ед/л: ≥330
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥1200
- Использование: Набор реактивов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, ед/л: ≥330
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥1200
- Использование: Набор реактивов для количественного определения общего и прямого билирубина в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥1600
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка общего билирубина в наборе, мл: ≥ 190
- Фасовка прямого билирубина в наборе, мл: ≥ 190
- Использование: Набор реактивов для количественного определения железа в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 250 и ≤ 265 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 250
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Использование: Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента , мл: ≥500
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 1768
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 6,2
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Использование: Набор реактивов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых исследований: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предел линейности, ед/л: ≥ 1150
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥230
- Использование: Набор реактивов для количественного определения общего белка в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, г/л: ≥ 90
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥960
- Использование: Набор реактивов для количественного определения холестерола в человеческой сыворотке на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 12,5
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥180
- Использование: Набор реактивов для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке и/или плазме на автоматическом биохимическом анализаторе
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предел линейности, мкмоль/л: ≥ 1150
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Суммарный объем реагента, мл: ≥170
- Использование: Лиофилизированная сыворотка контроля качества для клинической химии, нормальные значения
- Количество аттестованных показателей: ≥28
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка лиофилизированной сыворотки: ≥10 флаконов объемом ≥4 мл и ≤6 мл каждый разбавитель
- Фасовка разбавителя: ≥1 флакона объемом ≥55 мл
- Использование: Лиофилизированная сыворотка контроля качества для клинической химии, патологические значения
- Количество аттестованных показателей: ≥ 28
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка лиофилизированной сыворотки: ≥10 флаконов объемом ≥4 мл и ≤6 мл каждый
- Фасовка разбавителя: ≥1 флакона объемом ≥55 мл
- Использование: Мультипараметрический калибратор для тестов в сфере клинической химии. Лиофилизированная сыворотка
- Количество аттестованных показателей: ≥ 28
- Максимальная стабильность сыворотки после восстановления при температуре хранения 2- 8°C: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка лиофилизированной бычьей сыворотки: ≥ 10 флаконов объемом ≥ 4 мл и ≤ 6 мл каждый
- Фасовка разбавителя: ≥ 1 флакона объемом ≥ 55 мл и ≤ 65 мл
- Использование: Предназначен для первичной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси.
- Объем полученного раствора после разведения, литр: ≥7,5
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка: ≥4 флакона объемом ≥133 мл
- Использование: Кислотный раствор для биохимического анализатора. Предназначен для промежуточной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси
- Объем полученного раствора после разведения, литр: ≥ 49
- Совместимость с имеющимся у Заказчика биохимическим автоматическим анализатором Global 240: соответствие
- Фасовка: суммарный объем, мл: ≥ 490
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке крови или моче по ТУ 9398-008-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения мочевины (UREA) в сыворотке, плазме крови и моче человека методом УФ на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗