Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований

РУ: РЗН 2013/1115 · reg_entry_number: 30936

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

предназначенный для диагностики неадекватной секреции АДГ, заболеваний сердца и ночек.
Комплект № 63
Натрий. Кинетический метод. Галакгозидазный реагент. (Sodium Enz - DAC.Lq).
предназначенный для диагностики неадекваг ной секреции АДГ, заболеваний сердца и почек.
Комплект №64
1],инк. Фотометрический метод с 5-Br-PAPS. (Zinc - ОАС.Гц), предназначенный для
диагностики функций гормональной и ферментативной систем, первичной остеосаркомы;
коронарных заболеваний сердца; артериосклероза; анемии.
Комплект №65
Определение фруктозы в сперме. Снектрофотометрический УФ-метод (Fructose Sp-
DAC.Lq), предназначенный для диагноегики наличия семенных пузырьков, врожденно1о
отсутствия семявыносянщх протоков, обструкции эякуляторного протока.
Комплект №66
Определение лимонной кислоты в сперме. Ферментативно-спектрофогометричсский
метод (Citric Acid Sp-DAC), предназначенный для диагностики секреторной функции
нростатьг
Комплск'1 №67
^ Калибратор билирубина (Bill St - DAC), предназначенный для использования в
'■ качес'гве образца с известной концентрацией (стандарта) при определении прямого и общего
билирубина в сыворотке, плазме крови и в других биолог ических жидкое гях.
Комплект №68
Контроль СК-МВ на основе сыворотки (CK-MB-control serum), предназначенный для
мониторинга точности и правильности определения общей креатитшназы и сердечной
фракции креатинкиназы в сыворо ! ке крови.
Комплект №69
Стандарт глюкозы (Gluco - cont), предназначенный в качестве образца с известной
концентрацией (стандарта) при определении глюкозы в цельной крови (из вены или
капиллярной), сыворотке hjjh плазме.
Комплскг №70
Контроли для определения гликозилированного гемоглобина ионообменным методом
(GlycoHb Controls), предназначенные для проверки коррекгпости процедуры
количественного определения гликолизированного гемоглобина (1ЧЬА|;„ НЬА|ь, MbAit;) в
крови ионнообменным методом.
Комплскг №71
Стандарт гликолизированного гемоглобина. Ионообменный метод. (GlycoHb
Standard), предназначенный для к£1Либровки нри проведении anajm3a гликолизированного
гемоглобина в сыворотке человека ионообменным методом.
Комплект №72
Стандарт для Kajm6pOBKH тимоловой пробы {Thymol-DAC-Standard),
пре/щазначенный для калибровки тимо;ювой пробы.
Комплект №73
Мультикалибратор на основе сыворо'жи человека (Multi Н St - DAC),
предназначенный для оптимальной калибровки биохимических ансшизаторов.
Комплект №74
Мультикалибратор на основе бычьей сыворо гки (Multi В St - DAC), нредназначенпый
для оптимальной калибровки биохимических анализаторов.
Комплект №75
Контрольная сыворотка. Содержание компонентов на нормальном уровне. (Sera N -
DAC), предназначенная для контроля коррек1носги процедуры выпoJн^eния диагностических
анализов и точности их результатов.
Комплект №76
Контрольная сыворотка. Содержание компонентов на патологическом уровне (Sera Р
^ - DAC), предназначенная для контроля корректности процедуры выполнения
диагностических ансшиюв и точности их результатов.
Комплект №77
Контрольная сыворотка. Содержание компонентов па нормальном уровне (Sera hN -
DAC), предназначенная для контроля корректности процедуры выполнения диагностических
анализов и точности их результатов.
Комплект №78
^ Контрольная сыворо1ка. Содержание компонентов на патологическом уровне (Sera hi’
- DAC), предназначенная для контроля корректности процедуры вьнюлпения
диагностических анализов и точности их результатов.
Комплект №79
Определение активированного частичного тромбонластинового времени (АРТТ -
DAC), предназначенное для контроля действия гепарина. Сокращение АЧТВ указывает па
активацию свертывания крови.
Комплект №80
Определение активированного парциального/частичного тромбопластинового
^ времени (APT1-DAC-EA), предназначенное для диагностики плазменных дефектов
«внутреннего пути» образования тромбопластина.
Комплект №81
Протромбиновый тест (Prothrombin-DAC-lSl), предназначенный для диагностики
плазменных дефектов «внутренне1о пути» образования тромбопластина.
Комплект №82
Протромбиновый тест (Prothrombin-DAC-mono IS1), предназначенный для оценки
протромбинового времени свертывания.
Комплект №83
Определение тромбинового времени (Thrombin-DAC-mono), предназначенное для
оценки процесса формирования фибрина.
Комплект №84
Определение фибриногена методом Клауса (Fibrinogcn-DAC), предназначенное для
количественного определения уровня фибриногена в плазме.
Комплект №85
Параметры гемостаза (коагуляция) (Haemostaz-DAC-I), предназначенное для
исследования «плазменного звена» свертывающей системы крови методом моделирования
nporiecca свертывания крови in vitro.
Комплек! №86
Определение параметров гемостаза (фибринолиз) (Ilaemostaz-DAC-lJ)
предназначенное для исследования фибринолитической системы крови.
Комплект №87
Референтная нормальная пулированная плазма для коагуляции (Coagulo-cont-N),
предназначенная для оценки качества анализов при исследовании системы гемостаза.
Комплект №88
Контрольная патологическая плазма для коа1уляции (Coagulo-cont-P)
предназначенная для оценки качества анализов при исследовании системы гемостаза.
Комплект №89
Плазма контрольная патологическая высокой выраженности для коагуляции (Coagulo-
cont-P+), предназначенная для оценки качества анализов при исследовании системы
гемостаза
Комплект №90
Плазма контрольная нopм^ulbнaя и патологическая для коагуляции (Control Plasma
LI+1.2), предназначенная для стандартизации биологических реактивов, использующихся в
различных тестах при исследовании системы гемостаза и получении контрольных
результатов, а также оценка качества анализов.
Комплею №91
Имидазоловый буфер для коагуляционных тестов (Imidazol-DAC), предназначенный
для определения фибриногена методом Клауса.
Комплект №92
Раствор хлорида кальция 0,025М для коагуляционных тестов (Calcium Chloridc-DAC),
нредназначенный для определения активированного частичного тромбонластипового
времени (АЧ'ГВ).
Г Комплект №93
ai-Антитрипсин в сыворотке (плазме) крови (Antitrypsin-DAC), предназначенный для
диагностики наследственных заболеваний, вызванных аномальной аберрацией leiia PiZ,
легочной эмфиземы и заболеваний печени, воспаления или некроза тканей
иммунотурбидиметрическим методом.
Комплект №94
а|-Кислый гликопро'геин в сыворотке (плазме) крови методом (ai-Glycoprotein Acid-
DAC), предназначенный для диагносгики состояний, связанных с воспалением или некрозом
тканей, неспецифического язвенного колита иммунотурбидиметрическим.
^ Комплект №95
Ангитромбин III в сыворотке (плазме) крови (Antithrombin 111-DAC)
предназначенный для диагностики тромбофилий, обусловленных дифицитом или
аномалиями этого белка, оценка тяжести и динамики лиссеминир0ванн010
внутрисосудистого свертывания (ДВС), а ^акжс контроля за лечением ДПС
иммунотурбидиметрическим методом.
Комплект №96
Церулоплазмин в сыворотке (плазме) крови (Ceruloplasmin. - DAC). предназначенный
для диагностики генатоцеребральпой дегенерации (болезни Вильсона - Коновалова)
иммунотурбидиметрическим методом
Комплекг №97
Комплемент СЗ в сыворотке (плазме) (Complement СЗ - DAC), нредназначенный для
диагностики острых воспалений, дефицта фактора 1, рецидива инфекции и др
иммунотурбидиметрическим методом .
Комплект №98
Комплемент С4 в сыворотке (плазме) (Complement С4 ■ DAC), нредназначеный для
диагностики системной красной волчашш, наследственного ангионевротическо! о отека
повторного заражения иммунотурбидиметрическим мегодом.
Комплекг №99
Гантоглобин в сыворотке или нлазме крови (Haptoglobin-DAC), предназначенный для
диагностики острого воспалительного процесса, некроза тканей, онкологии, острых или
хронических генатоцеллюлярных заболеваний, включая вирусные гепатиты. Анализ на
гантоглобин в основном используется для выявления и мониторинга гемолитических
нарушений иммунотурбидиметрическим методом.
Комплект №100
Иммуноглобулин А (IgA) в сыворо1ке или плазме (IgA I'urbi DAC),
предназначенный для диагностики инфекционных заболеваниях кожи, легких, ночек,
цирроза печени, множественной миеломы и других патологий клеток плазмы
иммунотурбидиметрическим мегодом.
Комплект №101
Иммуноглобулин G (IgG) в сыворотке или нлазме крови (IgG Turbi - DAC),
предназначенный для диагностики врожденного первичного нарушения (иммунодефицит
врожденный и приобретенный), поликлональной rHnepHMMyHorjio6yjmHeMHH,
множественной миеломы, лимфолейкоза и болезни Вальденсгрема (MaKporjio6yjmHeMHn)
иммунотурбидиметрическим мегодом
14
Тест-полоски для определения глюкозы, белка и pH в моче (ОЛС' - 3).
предназначенные для определения глюкоз^.!, белка и pH в моче полуколичествепным
экспресс-методом.
Комплект №149
Геет-полоски для определения глюкозы, белка. pH и у;1ельной плотное™ в моче
(ОЛС - 4S), предназначенные для определения глюкозы, 6ejn<a, pH и удельной плотности в
моче 1юлуколичествепным экспресс-методом.
Комплект №150
Тест-полоски для определения глюкозы, белка, pH и крови в моче (DAC - 4В),
предназначенные для определения глюкозы, 6ejnea, pH и крови в моче иолуколичественным
экспресс-методом.
Комплект №151
Тест-полоски для определения глюкозы, 6ejn<a, pH, крови и кетонов в моче (DAC -
5), предназначенные для определения глюкозы, белка, pH, крови и кегонов в моче
полуколичествепным экспресс-методом.
Комплект №152
Тест-полоски для определения глюкозы, белка, pH, крови, нитритов, удельной
плотности и лейкоцитов в моче (DAC - 7), предназначенные для определения | люкозы,
белка, pH, крови, нитритов, удельной плотности и лейкоцитов в моче полуколичесгвенпым
экспресс-методом.
Комплект №153
Тест-полоски для определения rjnoK03bi, белка, pH, крови, кетонов, билирубина,
уробилиногепа и нитритов в моче. (DAC - 8), предназначенные для определения 1люкозы,
белка, pH, крови, кетонов, билирубина, уробилиногепа и нитритов в моче
полуколичественным экснресс-методом.
Комплект №154
Тест-полоски для определения пнокозы, белка, pH, крови, кетонов, билирубина,
уробилиногепа, нитритов и удельной плотности в моче. (DAC - 9), предназначенные для
определения глюкозы, белка. pH, крови, кетонов, билирубина, уробилиногепа и нитритов в
моче полуколичественным экспресс-методом.
Комплект №155
Тест-полоски для определения пнокозы, белка, pH, крови, кетонов, билирубина,
уробнлипогена, нитритов, удельной плотности и лейкоцитов в моче (DAC - 10),
предназначенные для определения пнокозы, белка, pH, крови, кегонов, билирубина,
уробилиногепа, нитригов, удельной плотности и лейкоцитов в моче полуколичественным
экснресс-методом.
Комплект №156
Тест-полоски для определения пнокозы, белка, pH, крови, кетонов, билирубина,
уробилиногепа, нитритов, удельной плотности, лейкоцитов и аскорбиновой кислоты в моче
(DAC - 11), предназначенные для определения глюкозы, белка, pH. крови, кетонов,
билирубина, уробилиногепа, нитритов, удельной плотности, лейкоцитов и аскорбиновой
кисзюты в моче полуколичественным экснресс-методом.
Комплект №157
Тест-полоски для определения глюкозы, белка, крови, кетонов, билирубина,
уробилиногепа, нитритов, удельной плотности, лейкоцитов, аскорбиновой кисло1ы.
микроальбумина и креатинина в моче (DAC - 12), предназначенные для определения
пнокозы, белка, крови, кетонов, билирубина, уробилиногепа, нитригов, удельной плотности,
лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, микро^шьбумина и креатинина в моче
полуколичественным экспресс-ме'1одом.
Комплект №158
Тест-полоски для определения глюкозы, белка, PH, крови, кегонов, билирубина,
уробилиногена, нитритов, удельной плотности, лейкоцитов, аскорбиновой кис.'клы.
15
микроальбумина и крсатинина в моче (DAC - 13), прсдиа;5наченные для определения
глюкозы, белка. PH, крови, кетонов, билирубина, уробилиногена, нитритов, удельной
плотности, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, микроальбумина и креатинина в моче
полуколичественным экспресс-методом.
Комплект №159
Протромбиновый тест (Prothrombin-DAC.Lq 1S1). Жидкий монореагент. Предназначен
для оценки протромби нового времени свертывания; тестирования факчоров
протромбинового комплекса (И - протромбина, V, VII, X). Пригоден для мануальною и
Г авгоматизированного определения.
Комплект №160
Плазма-калибратор для калибровки скрининг iccroB гемостаза (Coagulo St-DAC).
предназначенная для построения к£ишбровочных графиков при определении протромбина но
Квику и концентрации фибриногена по Клауссу.
Комплект №161
Контрольные полоски для мочи. Нормальный и патологический уровень (UreControl-
DAC), предназначенные для контроля при выполнении эксиресс-тестов параметров мочи
методом тонкослойной бумажной хроматографии, визуально и с использованием
анализаторов мочи.
Комплект №162
Натрий. Кинетический ферментативный метод с галактозидазный реагентом (Sodium
Enzym-DAC). Предназначен для определения содержания натрия в сыворотке и плазме
крови.
Комплекг №163
Калий. Кинетический метод с пируваткиназой (Potassium Hnzym-DAC.I.q).
Предназначен для определения содержания калия в сыворотке крови.
Комплект №164
Литий. Кинетический метод с пируваткиназой (Lithium Enzym-DAC.Lq).
Предназначен для определения содержания лития в сыворотке крови.
Комплект №165
К;:шьций свободный (ионизированный).Колорометрический метод Ф. Амато (Calcium
Free-DAC.Lq). Предназначен для определения концентрации кальция в сыворотке и плазме
крови.
Комплект №166
Креатинин. Колориметрический ферментативный метод (Creatinine Enzym-DAC.Lq).
Предназначен для определения содержания креатинина в сыворотке крови или моче.
Комплек! №167
Общий L-гомоцистеин. Кинетический ферментативный метод (Homocystine-DAC.Lq).
Предназначен для определения концентрации гомоцистеииа в в сыворотке и илазе крови.
Комплект №168
Билирубин прямой. Фотометрический метод с ванадатом (Bili D-DAC-VND).
Предназначен для определения прямого билирубина в сыворотке крови.
Комплект №169
Билирубин общий. Фотометрический меюд с ванадатом (Bili T-DAC-VND).
Предназначен для определения обптего билирубина в сыворотке крови.
Комплект №170
Билирубин прямой и общий. Фотометрический метод с ванадатом (Bili Dl'-DAC-
VND). Предназначен для определения прямого и общего билирубина в сыворотке крови.
2. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА
2.1. Принцип действия
Комплект №1. АСР - DAC
Кислая фосфатаза (АСР) катализирует в кислой среде отщепление ([юсфатной группы
от а-нафтилфосфата.
16
Образующийся а-нафтол взаимодействует с диазоиовой солью с образованием
азоидного пигмента:
ЛСР
а-Иафтил фосфат + НгО ^ а-Нафтол + Фосфат
а-Нафтол + Диазоновая соль » Лзоидный пигмент
Интенсивность образующейся окраски, измеренной при длине волны 405(±]0) нм.
прямо пропорцион£1Льна активности АСР, Тартрат - ингиби'юр простатической фракции.
Комплек! №2. ALP- DAC
Щелочнгш фосфатаза (ALP) в щелочной среде катализирует перенос фосфатной
группы от 4-нитрофепилфосфата к диэтаноламину (DEЛ), с высвобождением 4-ни трофенола.
Интенсивность образующейся окраски, измеренной при длине Bojuibi 405 - 410 нм.
пропорционсшьна активности ALP'-^.
4-питрофеиил фосфаг+DEA ----— > ОБА-фосфат + 4-нитрофенол
Комплект №3. ALP-DEA-DAC
Щелочная фосфатаза (ALP) в щелочной среде качализируст перенос фосфатной
группы от 4-нитрофенилфосфата к диэтаноламину (DEA). с высвобождением 4-нитрофенола.
Интенсивность образующейся окраски, измерен1юй при длине волны 405 - 410 нм,
пропорциональна акливности ALP''^. 4-нитрофеиил фосфаг+DEA DEA-фосфат + 4-
нитрофе1Юл
Комплект №4. Amylo l)-DAC.Lq
Амилаза катализирует гидролиз 2-хлоро-4-нитрофеиил-а-галакгозилмальтозида
(GALG2-CNP) с образованием 2-XJЮpo-4-нитpoфeиoлa (CNP).
Интенсивность окраски CNP, измеренная при длине волны 405 (±10) нм.
пропорциональна активности амилазы.
GALG2-CNP CNP + GALG2
Комплект №5. Amylo - DAC.Lq
а-Амилаза катализирует гидpoJщз этилсден-С7-р-нитро-фенола
а (X-
глюкозидаза расщепляет первичные продукты распада до 5-р-нитрофеиола.
Интенсивность окраски, измеренная при длине волны 405 (400-420) нм.
пропорциональна активности а-амилазы,
5-Ethylidene-G7-pNP+5H20 2Elhylidene-G5+
+2 G2-pNP+2 Ethylidene-G4+2 G3-pNP+EthyIidene-G3+ G4-pNP
2G2-pNP+2G3-pNP+G4-pNP+14H20 з.р^р+нс
Комплект №6. Amylo-DAC
а-Амилаза гидролизует крахмал с образованием конечных продуктов, не дающих
цветной реакущи с иодом. Избыток крах-мала, взаимодействуя с иодом, образует
окрашенный комплекс.
Активность а-амилазы оценивается по уменьшению интенсивность окраски раствора,
измеренной при длине волны 630-670 нм.
Комплект №7. Amylo Pancrea-DAC.Lq
Амилаза поджелудочной железы катализирует гидролиз 2-хлоро-4-нитрофснил-а-
галактозилмальтозида (GALG2-CNP) с образо-ванием 2-хлоро-4-нитрофенола (CNP).
Интенсивность окраски CNP, измеренная при длине волны 405 (400-420) нм,
пропорциональна активности амилазы.
GALG2-CNP > CNP + GALG2
Изофермент слюнной железы подавляется моноююнальными am ителами.
Комплект №8. ALT-UV-DAC.Lq
Аланинаминотрансфераза (ALT или GPT) катализирует перенос аминогрупп от
аланина к 2-оксоглутарату посредством реакций, описанных ниже.
Уменьшение иитеисивности окраски NADE1, измеренной при ДJШнe волны 340 (334-
365) нм, пропорционально активности АЕТ’
Аланин+2-Оксоглу'тарат - - — > Пируват+Глутамат
25
Мониторинг точности и правильности определения общей Kpcaiипкиначы и
Г сердечной фракции креатинкиназы в сыворогке крови.
Комплект №69. Gluco - cont
Использование в качестве образца с известной концентрацией (стандарта) при
определении глюкозы в цельной крови (из вены или капиллярной), сыворотке или плазме.
Комплект №70. GlycoHb Controls
Используются для проверки корректносчи процедуры количественного определения
гликолизированного гемоглобина (HbAia, HbAih, HbAii;) в крови ионнообмепным методом.
^
Комплект №71. GlycoHb Standard
Определение гликозилированного гемоглобина ионообменным методом.
Комплект №72. Thymol-DAC-Standard
При разведении стандартной суспензии сульфата бария возникает помутнение,
интепсивпос'гь которого измеряется фотометрически при длине волны 630(620-660) нм.
Комплект №73. Multi Н St - DAC, Комплект №74. Multi В St - DAC
Калибровка биохимических анализаторов.
Комплект №75. Sera N - DAC, Комплект №76. Sera Р - DAC, Комплект №77. Sera
liN - DAC, Комплект №78. Sera hP - DAC
^ Используется для контроля корректпосги процедуры выполнения диагносгичсских
анализов и точпосги их результатов.
Комплект №79. АР ГТ - DAC
Метод основан на определении времени свертывания бедной тромбоцитами плазмы
при добавлении оптимального количества КсШьция в условиях стандартизации кон1актной
(каолином) и фосфолинидной (эритрофосфатидом) активации процесса свертывания.
Комплект №80. APTT-DAC-EA
Метод основан на определении времени свертывания бедной тромбоцитами плазмы в
присутствии стандартизованного количества цефалина кроличьего мозга с поверхностным
активатором. АПТТ/АЧТВ является скрининг тестом для онределсния качественного и
количествеппого дефицита факторов внутреннего пути свертывания, обуславливающего
тенденцию кровоточивости.
Комплекг №81. Prothrombin-DAC-ISl
Тромбопластин (фактор III, тромбокипаза) в присутствии ионов к£1льция преврап1аст
протромбин плазмы крови в активный фермент громбип, трансформирующий фибриноген
плазмы крови в нерастворимый фибрин. Прогромбиновое время (ПВ) - время образования
фибрина в плазме крови в присутствии оптимального количества кальция и избытка
тканевого тромбопластина. При таких усзювиях время образования сгусгка фибрина зависит
только от активности факторов протромбинового комплекса (факторов внсшне10 пуги
коагуляции-П, V,VII, X).
Комплект №82. Prothrombin-DAC-mono 1SI
Тромбопластин (фактор III, тромбокипаза) превращает протромбин плазмы крови в
присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген
плазмы крови в нерастворимый фибрип.
Прогромбиновое время (ПВ) - время образования фибрина в плазме крови при
оптим£1Льном количестве кальция и избытке тканевого тромбопластина.
При таких условиях время образования сгусгка фибрина зависит только от активности
факторов протромбинового комплекса (факторов внешнего пути коагуляции - II, V,VII, X).
Комплект №83. Thrombin-DAC-mono
Тест ТВ выполняется путем добавления тромбина к плазме. Добавленный тромбин
напрямую сворачивает фибриноген.
Комплект №84. Fibrinogen-DAC
Метод Клауса основан на дoбaвJЮпии к плазме избытка тромбина, который быстро
формирует фибрин. Логарифм скорости образования сгустка прямо пропорционален
логарифму концентрации фибриногена.
26
Комплект №85. Haemostaz-DAC-I
Набор реагентов предназначен для исследования «плазменного звена» свертывающей
системы крови методом моделирования процесса свертывания крови in vitro и почволяег
получить данные об основных звеньях и этапах свертывания крови,
- Протромбиновое время (ПВ); время свертывания бедной тромбоцитами плазмы в
нрисутс'гвии оптимального количества кальция и избытка тканевого тромбонластина.
' Активированное нарциальное/частичное тромбопластиновое время (АГП В/АЧ ГВ);
время свертывания бедной 1ромбоцитами плазмы при добавлении оптимсшьного количества
^ кальция в условиях стандартизации коитакгной (каолином) и фосфолипидной
(эритрофосфатидом) активации процесса свергывания.
- Фибриноген; количество фибрина, образованного при свертывании плазмы
избы тком кгшьция.
- Тромбиновое время (ТВ): время свертывания бедной тромбоцитами плазмы
тромбином стандартной активности.
- Активированное время рекальцификации (АВР): время свертывания богатой
тромбоцитами плазмы при добавлении отим£:1льпого количества кальция в условиях
стандартизации каолином контактной фазы процесса свер'гывания.
^ Комплект №86. Haemostaz-DAC-II
Haemostaz-DAC-II предназначен для исследования фибринолитической системы
крови и включает два метода оценки фибринолитической активности:
- определение времени лизиса эу1 лобулинов нлазмы;
- определение Хагеман (ХИ-а)-зависим010 фибринолиза.
Время лизиса сгустка, установленное по лизису эуглобулиновой фракции, отражает
фибринолитичеекую активность плазмы, освобожденной oi ингибиторов.
Определение Хагеман (ХИ-а) - зависимого фибринолиза основано на максимально
стандартизированной активации факгора XII ксилином
Комплект №87. Coagulo-cont-N, Комплект №88. Coagulo-cont-P, Комплект №90.
Control Plasma L1+L2
Используется для стандартизации биологических реактивов, используюпшхся в
различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных
результатов, а также оценке качества анализов.
Плазма используется в качестве контроля в следующих тестах:
- протромбиновое время свертывания (ПВ),
- активированное парци^гльное/частичное тромбоплас-тиновое время свергывания
(АПТВ/АЧТВ),
- тромбиновое время CBcpi ывания ( ГВ),
- определение концентрации фибриногена.
Комплект №89. Coagulo-cont-P+
Применяется для оценки качества ансшизов при исследовании системы гемостаза.
Плазма используется в следующих тестах:
- протромбиновое время (ПВ),
- активированное парциальное (частичное) тромбонлас-типовое время (АПТВ/АЧТВ).
Комплект №91. Imidazol-DAC
Применяется для разбавления образцов при опре/1елснии фибриногена методом
Клауса
Комплект №92. Calcium Chloride-DAC
Применяется для определения активированного частичного тромбопластинового
времени (АЧТВ)
Комплект №93, Antitrypsin-DAC
Антитела к (Xi-антитриисину при смешивании с пробами, содержащими а\-
антитрипсин, образуют нерастворимые комплексы. Данные комплексы приводят к
изменению абсорбции в зависимости от концентрации ai-антитрипсина в пробе пациента.
27
Данное изменение абсорбции может быть подсчитано путем сравнения с калибратором с
известными значениями концентрации а|-антитрипсииа.
Комплект №94. а]-Glycoprotein Acid-DAC
Антитела к ai-кислому гликонрогеину при смешивании с пробами, содержащими cxi-
кислый гликопротеин, образуют нерастворимые комплексы. Данные комплексы приводят к
изменению абсорбции в зависимости ог концентрации а|-кислого гликонротеина в пробе
пациента.
Данное изменение абсорбции может быть измерено фотометрически при д;п1нс
волны 340 (±10) нм путем сравнения с Ксшибрагором с известными значениями
концентрации a|-киcJюгo гликонротеина.
Комплект №95. Antithrombin 1H-DAC
Метод основан на реакции между антитромбина III (антиген) и специфической
антисывороткой (антитело) с образованием нерастворимого комплекса антиген-антитело.
Интенсивность образующегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
волны 340 (±10) нм, нропорциопальна содержанию антитромбипа III (АТ III)
Комплек г №96. Ceruloplasmin. - DAC
Метод основан на реакции между церулоплазмином (анти|еп) и специфической
ан гисывороткой (антитело) с образованием нерастворимого комплекса антигсн-анти гело.
Интенсивность образуюндегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
BOJHibi 340 (±10) нм, пропорциональна содержанию церулоплазмина.
Комплект №97. Complement СЗ - DAC
Метод основан на реакции между комплементом СЗ (антиген) и специфической
антисывороткой (антитело) с образованием нерастворимого комплекса антиген-антитело.
Интенсивность образуюн1егося помутнения, измеренная фотометрически ири длине
волны 340 (±10) нм, пропорциональна содержанию комплемента СЗ.
С4 -
Комплект №98. Complement UAC
Метод основан на реакции между комнлеменюм С4 (ангиген) и специфической
антисывороткой (антитело) с образованием нерастворимого комплекса ап гиген-аптитело.
Интенсивность образующегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
волны 340 (±10) нм, пропорциональна содержанию комплемента С4,
Комплект №99. Haptoglobin-DAC
Метод основан на реакции между гаптоглобином (антиген) и специфической
антисывороткой (анти тело) с образованием нерастворимого комплекса ан тиген-анти тело.
Интенсивность образующегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
волны 340 (±10) нм, пропорциональна содержанию гаптоглобииа.
Комплек г №100. IgA Turbi - DAC
Метод основан па реакции между IgA (ангиген) и специфической антисывороткой
(антитело) с образованием нерастворимого комплекса ан тиген-антитело.
Интенсивность образующегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
волны 600 (±20) нм, пропорциональна содержанию IgA.
Комплекг №101. IgG Turbi - DAC
Метод основан па реакции между IgG (антиген) и специфической антисывороткой
(антитело) с образованием нерастворимое комплекса антиген-антитело.
Интенсивность образующегося помутнения, измеренная фотометрически при длине
волны 600 (±20) нм, пропорциональна содержанию IgG.
Комплект №102. IgM Turbi - DAC
Метод основан на реакции между IgM (антиген) и специфической антисывороткой
(антитело) с образованием нерастворимого комплекса антиген-ан титело.
Интенсивность образующегося номутнеиия, измеренная фотометрически при длине
волны 340 (±10) нм, пропорциональна содержанию IgM.
Комплект №103. Pre-Albumin-DAC
32
Химический принцип: 1люкозооксида^а катализирует окисление глюкозы до
г пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цве т
от голубого до зеленовато-коричневого.
Комплект №142. DAC - 1В
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в присутствии скрыюй
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
Комплект №143.DAC - 1К
Мегод тонкослойной бумажной хроматографии.
Химический принцип: нигронруссид реагента Лсгала в щелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежевого до пурпурного.
Комплект №144. DAC - 1Р
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Химический принцип: при постоянном рМ буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождст ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синсваго-зслспого.
Комплект №145. DAC - 2СМ
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Креатинин
Химический принцип: в щелочной среде креатинин всгупаег в реакцию с комплексом
краситсль/метсшл с образованием пурпурно-коричневого окрашивания.
Микроальбумип
Химический припцип: при постоянном уровне pH альбумин связывается с
сульфонефтелеиновым красителем с образованием голубой окраски. Получившийся в
результате цвет варьируется ог бледно зеленого до лазурно-голубого.
Комплект №146.DAC - 2GK
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Г люкоза
Химический пригщип: глюкозоокспдаза катализирует окисление глюкозы до нероксида
водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет or
голубого до зеленовато-коричневого.
Кетоны
Химический принцип: нигронруссид реагента Лсгала в щeJЮЧнoй среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежевого до пурпурного.
Комплект №147. DAC - 2СР
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический принцип: глюкозоокспдаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромогеи, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в нрисутствии белка
индикатор высвобождст ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
Комплект №148. DAC - 3
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический принцип: глюкозоокспдаза катализирует окисление 1люкозы до
нероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический припцип: при постоянном pH буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
33
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромогимолового
С*' синего при р11 от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Комплект №149. DAC - 4S
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием псроксидазы, окисляег хромоген, изменяя цвет
01 голубого до зеленовато-коричневого.
Г Белок
Химический принцип: при постоянном рМ буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
pH
Химический нринцин: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего нри pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Удельная плотность
Химический принцип: ионы раствора мочи высвобождают протоны из
полиэлектролита, при этом pH снижается и вызт^шает изменение цвета бромтимолового
синего от синсвато-зеленот'о до же]гтова то-зеленого.
Комплект №150. DAC - 4В
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Г люкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в присутствии 6ejn<a
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяе т цвет от желтого до снневато-зсленого.
ш
Химический принцип: смесь индикаторов мeтиJЮвoгo красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сипе-зелепого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в прису тст вии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
Комплект №151. DAC - 5
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический принцип; глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляе т хромоген, изменяя цве т
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы 11+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
Й1
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего нри pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зслен010.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в присутствии скрьттой
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
Кетоны
Химический принцип: нитропруссид реагента Легала в щелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежевого до пурпурного. Результат
оценивается сравнением с таблицей цветов на флаконе.
34
К!омплект №152. DAC - 7
\ Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного paeiBOpa в прису1сгвии белка
Г индикатор высвобождег ионы Н+ и изменяет цвет от >Kejnoro до синевато-зеленого.
pH
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в присутствии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до синего,
Нигриты
Химический принцип: нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума,
^ которая взаимодействует с р-арсаниловой кислотой. Полученный азо-краситель меняет цвет
от белого до розового.
Удельная плотность
Химический принцип: ионы раствора мочи высвобождают протоны из
поли:злектролита, при эюм pH снижается и вызывает изменение цвета бpoмтимoJЮвoгo
синею от синевато-зеленого до желтовато-зеленого.
Лейкоциты
Химический принцип: реакция индол-аминокислотного эфира с лейкоцитами с
образованием ароматического амина, который взаимодействует с солью диазониума, в
результате цвег меняется от бежевого до фиолетового.
Комплект №153. DAC - 8
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Г люкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляег хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
БeJюк
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в прису1сгнии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
pH
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется 1идроиероксидом в присутствии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
Кетоны
Химический принцип: нитропруссид реагента Легала в щелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвег ог бежевого до пурпурного.
Билирубин
Химический принцип: азо-соединения билирубина в кислой среде реагируют с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвет от свеиюго рыжевато-коричневого до
свепю-розового.
Уробилиноген
Химический принцип: уробилиноген взаимодействует с реагентом Эрлиха, изменяя
цвет от желтовато-розового до темно-розового.
Нитриты
г Химический принцип: нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума,
которая взаимодействует с р-арсаниловой кислотой. Полученный азо-краситсль меняет цве г
от белого до розовою.
Комплект №154. DAC - 9
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Глюкоза
Химический нриицин: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием иероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в прису1с1вии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зслсного.
pH
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
^ Химический принцип: хромоген окисляется гидронероксидом в присутствии скрытой
крови, изменяя цвет от жeJTгoгo до синего.
Кетопы
Химический принцип: нитропруссид реагента Легала в щелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежевого до пурпурного.
Билирубин
Химический принцип: азо-соединения билирубина в кислой среде реагируют с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвет от светлого рыжевато-коричневого до
светло-розового.
Уробилиноген
Химический принцип: уробилино1ен взаимодействует с реагентом Эрлиха, изменяя
цвет 01 жeJтгoвaтo-poзoвoгo до темно-розового.
Нитриты
Химический принцип: нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума.
которая взаимодействуете р-арсаниловой кислотой. Полученный азо-краси1ель меняет цвет
от белого до розового.
Удельная плотность
Химический принцип: ионы раствора мочи высвобождают протоны из
поли:шектролита, при этом pH снижается и вызывает изменение цвета бромтимолового
синего от сиисвато-зелетюго до желтовато-зелетюго.
Комплект №155. DAC-10
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Г люкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкоз1,1 до
пероксида водорода, который под действием нероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от 1 олубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого до синевато-зеленого.
ш
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромогеп окисляется гидропероксидом в присутствии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
36
Кетопы
^ Состав тестовой зоны: нитропруссид натрия - 23,0 mg
Химический принцип: нитропруссид в щелочной среде взаимодейс-твует с кетопами.
изменяя цвет от бежевого до пурпурного.
Билирубин
Химический принцип: азо-соединения билирубина в кислой среде реа1ируюг с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвег ог свеиюго рыжевато-коричневого до
светло-розового.
Г Уробилиноген
Химический принцип: уробилипогсп взаимодействуег с peai eHiOM Эрлиха, изменяя
цвет 01 желтовато-розового до темно-розового.
Нитриты
Химический принцип; нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума,
которая взаимодействует с р-арсаниловой кислогой. Полученный азо-краситель меняет цвег
от белого до розового.
Удельная шютносгь
Химический принцип: ионы раствора мочи высвобождают протоны из
^ полиэлектролита, при этом pH снижаегся и вызывает изменение цвета бромтимолово! о
синего от синевато-зеленого до желтовато-зеленого.
Лейкоциты
Химический принцип: реакция иидоламииокисло1ного эфира с лейкоцитами с
образованием ароматического амина, который взаимодействует с солью диазониума, в
результате цвет меняется от бежевого до фиолетового.
Комплект №156. DAC - 11
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
Г люкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализирует окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цве т
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном рМ буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет иоиы Н+ и изменяет цвет от жел того до синевато-зеленого.
ш
Химический припцин: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет от оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидронероксидом в прису гствии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до сипего.
Кетоны
Химический принцип: нитропруссид реагента Легала в ще:ючной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежев010 до пурпурног о.
Билирубин
Химический принцип; азо-соединения билирубина в кислой среде реагируют с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвет от светлого рыжевато-коричневого до
светло-розового,
Уробилиноген
Химический принцип: уробилиноген взаимодействует с реагентом Эрлиха, изменяя
цвет от желтовато-розового до темно-розового.
Нитриты
Химический принцип: нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума.
которая взаимодействует с р-арсаниловой кислотой. Полученный азо-краситель меняет цве г
от белого до розового.
Удельная плотность
^ Химический принцип; ионы раствора мочи высвобождают протоны из
полиэлектролита, при этом pH снижается и вызываег изменение цвета бромтимолового
сипсго от синевато-зеленого до желтовато-зеленого.
Результат оценивается сравнением с таблицей цветов на флаконе.
Лейкоциты
Химический принцип: реакция индоламинокислотного эфира с лейкоцитами с
образованием ароматического амина, который взаимодействует с солыо диазот^ума. в
^ результате цве т меняется от бежевого до фиолетового.
Аскорбиновая кислота
Химический принцин: обесцвечивание реагента Тилмана в прису гствии аскорбиновой
кислоты приводит к смене цвета тестовой обласч и с серо-сине]’о на желтый.
Комплект №157. DAC - 12
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
1 люкоза
Химический принцип: глюкозооксидаза катализируег окисление глюкозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвег
^ о т голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при носгоянном pH буферного раствора в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвет от желтого /ю синевато-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в присутствии скрытой
крови, изменяя цвет от желтого до синего.
Кетоны
Химический принцип; нитропруссид реагента Легала в гцелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет от бежевого до пурпурного.
Билирубин
Химический принцип; азо-соединения билирубина в кислой среде реагируют с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвет от светлого рыжевато-коричневого до
свепю-розового.
Уробилиноген
Химический принцип; уробилиноген взаимодействует с реагентом Эрлиха, изменяя
цвет от же;гговато-розового до темно-розового.
Нитри'гы
Химический принцип: нитриты реагируют с амином с образованием соли диазониума,
которая взаимодействует с р-арсаии;ювой кислотой. Полученный азо-краситель меняет цвс1
ог белого до розового.
Удельная плотность
Химический принцип; ионы раствора мочи высвобождают протоны из
полиэлектролита, при этом pH снижается и вызывает изменение цвета бромтимолового
синего от синевато-зеленого до желтовато-зеленого.
Лейкоциты
Химический принцип: реакция индoлaминoкиcJЮтнoгo эфира с лейкоцитами с
образованием ароматического амина, который взаимодействует с солью диазониума. в
результате цвет меняется о т бежевого до фиолетового.
Аскорбиновая кислота
Химический принцип: обесцвечивание реагента Тилмана в присутствии аскорбиновой
кислоты приводит к смене цвета тестовой области с серо-синего па жeJттый.
Микроальбумин
38
Химический принцип; при постоянном уровне pH альбумин связываегся с
^ сульфонефгелеиновым красителем с образованием 10луб0Й окраски. Получившийся в
результате цвет варьируется от бледно зеленого до лазурно-1'олубог о.
Креатинин
Химический принцип: в щелочной среде креатинин всгупает в реакцию с комплексом
краситель/металл с образованием пурпурно-коричиевого окрашивания.
Комплект №158. DAC - 13
Метод тонкослойной бумажной хроматографии.
^ Г люкоза
Химический принцип; глюкозооксидаза катьшизирует окисление г;нокозы до
пероксида водорода, который под действием пероксидазы, окисляет хромоген, изменяя цвет
от голубого до зеленовато-коричневого.
Белок
Химический принцип: при постоянном pH буферного раснюра в присутствии белка
индикатор высвобождет ионы Н+ и изменяет цвег от желтого до синевато-зеленого.
ш
Химический принцип: смесь индикаторов метилового красного и бромотимолового
^ синего при pH от 5,0 до 9,0 изменяет цвет o r оранжевого до сине-зеленого.
Кровь
Химический принцип: хромоген окисляется гидропероксидом в прису гствии скрытой
крови, изменяя цвет от жел того до синего.
Кетоны
Химический принцип: нитропруссид реагента Легала в щелочной среде
взаимодействует с кетонами, изменяя цвет ог бежевою до пурпурного.
Билирубин
Химический принцип: азо-соединения билирубина в кислой среде реагируют с солью
диазониума с образованием азода, изменяя цвет от светлого рыжеваю-коричневого до
светло-розового.
Уробилиноген
Химический принцип: уробилиноген взаимодействует с реагентом Эрлиха, изменяя
цвет от желтовато-розового до темн0-р030В010.
Нитриты
Химический принцип; нитриты реагирую!' с амином с образованием соли диазотп1ума.
которая взаимодействует с р-арса1шловой кислотой. Полученный азо-краситель меняет цвет
от белого до розового.
Удельная плотность
Химический принцип: ионы раствора мочи высвобождают протоны из
пoJшэлeктpoлигa, при этом pH снижается и вызывает изменение цвета бромтимолового
синего от синевато-зеленого до жел товато-зеленого.
Лейкоциты
Химический принцип: реакция индоламинокислотного эфира с лейкоцитами с
образованием ароматического амина, который взаимодействует с солью диазониума, в
результате цвет меняется от бежевого до фиолетового.
Аскорбиновая кислота
Химический принцип: обесцвечивание реагента Тилмана в прису тствии аскорбиновой
кислоты приводит к смене цвета тестовой облас ти с серо-синего на желтый.
Микроальбумин
Химический принцип: при постоянном уровне pH альбумин связывается с
сульфонефгелеиновым красителем с образованием голубой окраски. Получившийся в
результате цвет варьируется от бледно зеленого до ла:5урно-голубого.
Креатинин
39
Химический принцип: в щелочной среде крсатинин вступает в реакцию с комплексом
^ краситель/металл с образованием пурпурно-коричневого окрашивания.
Комплект №159. Prothrombin-DAC.Lq ISI
Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин нлазмы крови в
присутствии ионов кальция в активный ферменг громбин, грапсформирующий фибриноген
плазмы крови в нерастворимый фибрин.
Протромбиновое время (ИВ) - время образования фибрина в плазме крови при
огггимальном количестве кальция и избытке тканевого тромбопластина.
^ При таких условиях время образования сгустка фибрина зависит только от активное ! и
факторов протромбинового комплекса (факторов внешнего пути коагуляции - II, V,VII, X).
Комплект №160. Coagulo St-DAC
Построение калибровочных графиков нри определении про1ромбина по Квику и
концентрации фибриногена но Клаусу.
Комплект №161. UrcControl-DAC
Контроль при выполнении экспресс-тестов параметров моми методом тонкослойной
бумажной хроматографии, визуально и с использованием анализаторов мочи.
Комплект №162. Sodium Enzym-DAC
^ Кинетический метод. Анализ основан на активации фермента (З-галактозидазы при
наличии натрия в пробе, и последующей ферментативной трансформации о-нитрофенил-Р-
D-галактопира-позида (o-NPG) в о-питрофеиол и галактозу. Образовавншйся о-питрофенол
кинетически измеряется при 405 нм.
Комплек! №163. Potassium Enzym-DAC.Lq
Калий определяется кинетическим методом, в котором пируваткиназа
взаимодействует с калием. Полученный пируват преобразуется в лактат, процесс
сопровождается прсобразова-пием NADH в NAD. Снижение оптической п]югности,
измеренной при 380 пт, про1Юрционально концентрации кадия в сыворотке.
Комплект №164. Lithium Enzym-DAC.Lq
Литий определяется кинетическим методом, в котором субстрат фосфатазы
преобразуется в гипоксантии, что приводит к получению мочевой кислоты и перекиси
водорода. Полученная перекись водорода всгупаст в реакцию с Ы-эгил-Н-(2-гидрокси-3-
сульфопропил)-3-т-толуидипом (EHSPT) и 4-ами1юантипирином (4-АА) в присутствии
перокеидазы с образованием хинонового красителя, имегощего максимальную абсорбцию
при 556 пт. Степень образования хинонового красителя обратно пропорционально
концентрации лития в пробах сыворотки.
Комплект №165. Calcium Free-DAC.Lq
Метод по конечной точке. В щелочной среде крезолфгалеиновый комплекс (СРС)
вступает в реакцию с ионами юшьция и магния с образованием комплекса пурпурного цвега:
влияние магния иигибируегся Нсшичием 8-гидроксихинолина.
Измерение абсорбции производится при 578 (550-590) пш. Повышение абсорбции
прямо пропорционально концентрации кальция в тестируемой пробе, не связанного с
протеинами.
Комплект №166. Creatinine Enzym-DAC.Lq
Креатинип в образце посредствам реакций, описанных пиже, формирует окрашенный
комплекс:
креатитш + Н,0 - > креатитш
крсатинин -ь Н^О — > саркозип + мочевина
саркозии + О, >г.чищш + НСПО + Я/Л
+ TOOS + амилоаптипирии — > красный хиион + 4И,()
TOOS = N - этил - N{2 гидрокси - 3 сульфопропил)т - толуидин
Интенсивность окраски, измеренной при д]Ш1Ю волны 555 (540-570 нм), прямо
пропорциональна концентрации креатинина.
40
Комплект №167. Uomocystine-DAC.Lq
Окисленная форма гомоцистеина редуцируется до свободного гомоцистеина, который
затем вступает в реакцию с ко-субстратом, 8-аденозилметиоином (SAM), катализированным
Нсу S-метил-трансферазой с образованием метионина и 8-аденози]И'омоцис-'1еииа (SAI1).
SAII оценивается нри помощи сдвоенной ферментативной реакции, включающей
использование SAII гидролазы, аденозин деамииазы (Ado) и глу'|амат дегиро! еназы. SAII
гидролизуется в аденозин и гомоцистеин при помощи SAH гидролазы.
Образовавшийся гомоцистеип, происходящий из ко-субс1рага SAM, цикличен в
^ реакции конверсии гомоцистеина нри помощи Нсу 8-ме1илтрансферазы. При этом
образуется продукт конверсии ко-субстрата на основе циклической ферментативной реакции
со значительным усилением сигналов детекции.
Образовавшийся аденозин немедленно гидролизуется в инозин и аммиак, которые
всгунают в реакцию с глутамат дегидрогеназой и соировождаю1Ся конверсией NADH NAD^,
Концентрация гомоцистеина в пробе косвенно пропорциональна количеству NADI1,
конвергированного в NAD^ (АА 340 пт)
Комплект №168. Bili D-DAC-VND
Прямой билирубин, в присутствии ваиадата (рН~3) в качестве окислителя, окисляется до
^ биливсрдина, что приводит к изменению желтой окраски, характерной для билирубина. Концентрация
прямого билирубина в пробе определяется измерением абсорбции до и после оксидации ванвдатом.
Комплект №169. ВШ T-DAC-VND
Общий (прямой и свободный) билирубин, в присутствии ваиадата (рН~3) в качестве
окислителя, окисляется до биливердина, что приводит к изменению kcjttoM окраски,
характерной для билирубина, на зеленую, характерную для билевердипа. Концентрация
общего билирубина в пробе определяется измерением абсорбции до и после оксидации
ван ад атом.
Комплект №170. Bili DT-DAC-VND
Общий и прямой билирубин, в присутствии ваиадата (рН~3) в качестве окислителя,
окисляется до биливердина, что приводит к изменению желтой окраски, характерной для
билирубина, на зеленую, характерную для билевердина. Концентрация общего и прямого
билирубина в пробе определяется измерением абсорбгц1и до и после оксидации вападатом.
2.2. Состав набора
Комплекты набора представлены в следуюпщх комплектациях:
Комплект №1.АСР - DAC
Реагент К содержащий натрия цитрат в концентрации 50 ммоль/л, рП 5,2
- 1фл.(50 мл)
Реагент 2, содержащий а-нафтилфосфат в концентрации 10 ммоль/л и диазоновую
соль в концентрации 6 ммоль/л -3 фл. (15 мл)
Реагент 3, содержащий натрия тартрат в концентрации 2 ммоль/л -1 фл, (5 мл)
Реагент 4, содержащий уксусную кислоту в концен трации 0,5 моль/л -1 фл. (5 мл)
Комплект №2. ALP - DAC
Реагент А, содержащий диэтаноламин в концентрации 1,25мо;п^/л. магния хлорид в
концентрации 0,625 ммоль/л, pH 10,2 - 2 фл. (50 мл)
Реагент В, содержащий 4-нитрофенилфосфат в концентрации 10 ммоль/л
-2 шт. (0,225 г)
Комплект №3. ALP-DEA-DAC
Реагент Л, содержащий диэтаноламин в концентрации 1,0 моль/л. магния хлорид в
концентрации 0,6 ммоль/л, pH 9,8 - 1 фл. (80 мл)
Реаген т В, содержащий 4-тштрофенилфосфат в концентрации 10 ммоль/л
-1 фл. (20 мл)
Комплект №4. Amylo D-DAC.Lq
Реагент, содержащий GALG2-CN в концентрации 4, 55 ммоль/л, ацетат кальция в
концентрации 5 ммоль/л, хлорид натрия в концен трации 51,5 ммоль/л, буфер в концен трации
^ 50 ммоль/л, консервант, pH 6,0 - 2 фл. (15 мл)
- 2 фл, (60 мл)
- 2 фл. (200 мл)
Комплект №5. Amylo - DAC.Lq
Реагент А, содержащий HEPES буфер в концен 1рации 50 ммоль/л, хлорид магния в
концентрации 10 ммоль/л, хлорид натрия в концентрации 70 ммоль/л, а-глюко'шдазу в
концентрации > 4 kU/1, pH 7,15 - 1 фл. (25 мл)
^ - 1 фл. (100 мл)
- 2 фл. (250 мл)
Реагент В, содержащий HEPES буфер в концентрации 50 ммоль/л, 4,6-Elhylidene-G7-
pNP (EPS) в концентрации 3 ммоль/л, pH 7,15 -1 фл. (5 мл)
-I фл. (20 мл)
-2 фл. (50 мл)
Комплект №6. Amylo-DAC
Реагент А, содсржанщй крахмал растворимый - 1 шт.(40 мг)
Реагент В, содержащий при растворении натрий фосфорнокислый двузамещенный в
^ концентрации 0,2 моль/л и бензойную кислоту в концентрации 0,07моль/л -1 нгг. (7.56 i)
Реагент С, содержащий 0,1 п йод -1 фл. (10 мл)
Комплект №7. Amylo Pancrea-DAC.Lq
Реагент А, содержащий Good,s buffer в концентрации 0,1 моль/л. магния хлорид в
концентрации 12,5 ммоль/л, хлорид натрия в концентрации 62,5 ммоль/л, i люкоюоксидача в
концентрации > 2 KU/1, моноклональные ан гитсла в концентрации > 25 mg/1 - 3 фл. (20 мл)
Реагент В, содержащий Good,s buffer в концентрации 0,1 моль/л, EPS-G7 в
концентрации 8,5 ммоль/л - 1 фл. (15 мл)
Комплект № 8. ALT-UV-DAC.Lq
Реагент Л, содержащий трис в концентрации 110 мммо;п.,/л, Е-аланин в концентрации
600 мммоль/л, лактат дегидрогеназу в концентрации > 1500 U/1, азид натрия в концентрации
1г/л, рН7,5 - 2 фл.(50 мл)
- 4 фл. (100 мл)
- 4 фл. (200 мл)
Реагент В, содержащий NADI1 в концентрации 240 мкмоль/л и 2-оксоглутараг в
концентрации 16 ммоль/л, азид натрия в концентрации 1 г/л -2 фл. (25 мл)
- 4 фл. (50 мл)
- 4 фл. (100 мл)
Комплект №9. ALT-DAC
Реагент А, содержащий Е-аланин в концен грации 0,1 моль/л, а-ке гоглютаровую
кислоту, в концентрации 2 ммоль/л, фосфат ный буфер в концентрации 0,1 моль/л
- 1 фл.(100 мл)
Реагент В, содержащий 2,4-динитрофенилгидразина в концентрации 1,0 ммоль/л
-1 фл. (100 мл)
Реагент С, содержащий гидроксид натрия в концен грации 2,0 моль/л-1 фл. (200 мл)
Реагент S, содержащий калибровочный раствор нирувата в концентрации 2,0 ммоль/л
-1 фл. (2,5 мл)
Комплект № 10.AST-UV-DAC.Lq
Реагент А, содержащий трис в концентрации 88 ммоль/л, Е-аснартат в концентрации
260 ммоль/л, лактатдегидрогеназу в концентрации > 1500 U/1, малат дегидро1еназу в
концентрации > 900 U/1, азид натрия в концентрации 1 i /ji, pH 7,8
- 2 фл. (50 мл)
- 4 фл.( 100 мл)
- 4 фл, (200 мл)
Реагент В, содержащий NADH в концентрации 0,24 ммоль/л, 2-оксоглутарат в
51
-1 фл. (5,0 мл)
Комплект № 78. Sera hP - DAC
Control Serum hP - лиофилизироваииая человеческая сыворотка, при растворении
-1 фл. (5,0 мл)
Комплект № 79. АРТТ - DAC
Kaolin suspension , представляющая собой суспензию каолина - 2фл. (1,375 мл)
Erythrophosphatid reagent, содержащий эритрофосфагид с активностью при
разбавлении от 38 до 55 сек - 4 фл, (0.3 мл)
^ Calcium Chloride 0,025 моль/л- ^абуферениый хлорид кальция. 0,025 мол/л- 1 фл. (12.5
мл)
Комплект № 80. APTT-DAC-EA
APTT-Reagenl -npenapai кроличьего мозгового цсфалииа и эллаговая кислота в
качестве активатора с буфером, стабилизаторами и консервантами - 4 фл. (4.0 мл)
- 10 фл. (4.0 мл)
Calcium Chloride 0,02 М -раствор хзюрида кальция 0,02 моль/л - 1 фл. (16 мл)
- 2 фл. (20 мл)
Комплект № 81. Prothrombin-DAC-ISl
^ PT-Reagent - лиофилизироваиный тромбопластин мозга кролика, стабилизаторы и
консерванты -2 фл. (5.0 мл)
- 6 фл,(5, О мл)
Solvent - буферный раствор с азидом натрия в качестве консерван га - 2 фл. (5,0 мл)
- 6 фJ^ (5, О мл)
Calcium Chloride 0,025 моль/л- забуференный хлорид к^шьция, 0,025 моль/л
- 1 фл. (10 мл)
- 1 фл. (30 мл)
Комплект № 82. Prothrombin-DAC-mono 1SI
P'Г-Reagent-Jmoфильиo высушенная тромбопластин-кальциевая смесь в буфере, азид
натрия в качестве консерванта - 4 фJL (4,0 мл)
- 10 фл. (4,0 мл)
- 4 фл. (10 мл)
- 10 фл. (10 мл)
Комплект № 83.Thrombin-DAC-mono
Thrombin lyophilized представляет собой лиофилизироваиный высоко очищенный
тромбин в буферной среде с кальцием и стабилизагором - 4 фл. (3,0 мл)
- 10 фл. (3,0 мл)
Комплект № 84.Fibrinogen-DAC
Fib-Reagent - лиофилизироваиный альфа-тромбин в буферной среде с ка]ц.цием и
стабилизатором - 4 фл. (2.0 мл)
- 4 фл. (5,0 мл)
Imidazol Buffered -имидазоловый буфер со стабилизатором - 1 фл. (16 мл)
- 3 фл. (15 мл)
Комплект № 85.Haemostaz-DAC-I
I'hromboplastin lyophilized - тромбопластин лиофилизироваиный с определенным
Международным Индексом Чувствительности (МИЧ), активность при растворении от 11 до
16 сек -2 фл. (5,0 мл)
Solvent -буферный раствор с азидом натрия в качестве консерванта -2 фл. (5,0 мл)
Erythrophosphatid reagent -эритрофосфагид, с активностью при разбавлении от 38 до
50 сек - 2 фл. (0,3 мл)
Kaolin suspension -суспензия каолина -2 фл (1,375 мл)
Calcium Chloride 5 % -кальция хлорид 5 % -1 фл. (10 мл)
Thrombin lyophilized -тромбин лиофилизироваиный -1 фл. (3,0 мл)
Calcium Chloride 0,025 моль/л -забуференный хлорид кальция, 0,025 моль/л- 1 фл. (35
52
мл)
г
Sodium Citrate после разбавления ци трат натрия 3,8 % -1 фл. (18 мл)
Комплект № 86.Haemostaz-DAC-Il
Acetic acid 1 %- уксусная кисло га 1 % - 1 фл, (13 мл)
Boric Acid Buffer- боратиый буфер рП 9,0 - 1 фл. (30 мл)
Michaelis,s Buffer- буфер Михаэлиса pH 7,4 - 1 фл. (30 мл)
Kaolin- каолин -1 шт. (0,075 г)
Calcium Chloride 0,025 моль/л-кальция хлорид 0.025 моль/л -1 фл.(33 мл)
Комплект № 87.Coagulo-cont-N
Control Plasma N - 3 фл.(1 мл)
- 10 фл.(1 мл)
Комплект № 88.Coagulo-cont-P
Control Plasma Р - 3 фл.(1 мл)
- 10 фл.(1 мл)
Комплект № 89.Coagulo-cont-P+
Control Plasma Р+ -патологическая по параметрам коагулограммы плазма, лиофильно
высушенная - 3 фл. (1,0 мл)
^ Комплек! № 90.Control Plasma L1+L2
Control Plasma LI -референтная нормальная нулированная плазма, лиофильно
высушенная - 2 фл. (1,0 мл)
Control Plasma 1.2 -иагологическая но нарамеграм Koaiулограммы плазма, лиофильно
высушенная - 2 фл. (1,0 мл)
Комплекг № 91.Imidazol-DAC
Imidazol Buffered - имидазоловый буфер со стабилизатором - 4 фл. (15 мл)
Комплект №92.Calcium Chloride-DAC
СаСЬ 0,025 М - забуфсрснный раствор хлорида кальция 0,025 моль/л со
стабилизатором - 4 фл.( 16 мл)
Комплект №93. Antitrypsin-DAC
Реагент 1, содержапщй TR1S буфер в концентрации 20 ммоль/л. PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-а|-ан ги грипсин, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №94. ai-Glycoprotein Acid-DAC
Pearem 1, содержагций TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PEG 8000. азид
натрия в концентрации 0,95 г/л. рИ 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-агкислый гликонротеин, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №95. ANT1THROMB1N 111-DAC
Реагент 1, содержащий TR1S буфер в копцептрации 20 ммоль/л. PEG 8000. азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку апти-ЛТ 111, азид натрия в концентрации 0,95
г/л, pH 7,5 -1фл.(10мл)
Комплект №96. Ceruloplasmin. - DAC
Реагент 1, содержащий TR1S буфер в концентрации 20 ммоль/л, PEG 8000, азид
патрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий аптисыворогку анти-церулоплазмип, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1 фл.( 10 мл)
Комплек! №97. Complement СЗ - DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в копцептрации 20 ммоль/л, PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-комплемент СЗ, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
53
Комплект №98. Complement С4 - ПАС
Реагент К содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PECj 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, рИ 8,3 - 1фл,(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку ан ги-комплсмент С4, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1 фл.( 10 мл)
Комплект №99. Haptoglobin-DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PHG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл,(40 мл)
Реагент 2, содержащий ан гисыворотку анти-гаилоглобин, азид натрия в концентрации
0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №100. IgA Turbi — DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PHG 8000. азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворо) ку ан ги-IgA, азид натрия в концентрации 0,95 г/л,
pH 7,5 -1фл.(10мл)
Комплект №101. IgG Turbi — DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л. PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8.3 - 1фл.(40 мл)
Реаген т 2. содержащий антисыворотку анти-IgG, азид натрия в концентрации 0,95 г/л,
pH 7,5 -1фл.(10мл)
Комплект №102. IgM Turbi - DAC
Реагент I, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл,(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-IgM, азид натрия в концентрации 0,95 г/л,
pH 7,5 -1фл.(10мл)
Комплект №103. Pre-Aibumin-DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в концентратщи 20 ммоль/л. PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-иреальбумин, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №104. Transferrin - DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л. PEG 8000. азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержатций антисыворотку анти-TRF. азид на'1'рия в концентрации 0,95
г/л, pH 7,5 -1фл.(10мл)
Комплект №105. Protein St - DAC
Proteins Calibrator, представляющий собой сыворотку человеческого происхождения
- 1фл.(2,0 мл)
Комплект №106. Protein Sera - DAC
Protein Control, представляющий собой сыворотку человеческого происхождения
- 1фл.(1,0 мл)
Комплект №107. Apolipoprotein A1-DAC
Peai'CHT 1, содержащий TRIS буфер в концентрации 20 ммоль/л, PEG 8000, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл,(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-Аро A-I, TR1S буфер в концентрации 50
ммоль/л азид натрия в концентрации 0.95 г/л, pH 7.5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №108. Apolipoprotein B-DAC
Реагент 1, содержащий TRIS буфер в котщептрации 20 ммоль/л, PEG, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 8,3 - 1фл.(40 мл)
Реагент 2, содержащий антисыворотку анти-Аро В, TRIS буфер в концентрации 50
ммоль/л, азид натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 7,5 - 1фл.(10 мл)
Комплект №109. Calibrator Аро A1/B-DAC
56
после растворения -1 фл,(1.0мл)
г Комплект №132. Control AFP-DAC
Control AFP-DAC, представляющий собой лиофили:5ированную сыворотку
человеческого происхождения, содержан|,ую азид натрия в концентрации 0,95 г/л при
растворении -1 фл.(2.0 мл)
Комплект №133. CRP-ultra Turbilatex
CRP-Reagent, содержагций суспсн:}ню сенсибилизированных частиц латекса, азид
^ натрия в концентрации 0,95 г/л, рИ 7,3 - I ф]г (10,0 мл)
Tris-Dilucnt, содержащий Iris буфер в концентрации 20 ммоль/л, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 8,2 - 1 фл.(40 мл)
CRP-Standard, представляющий собой стандартную сыворотку CRP -1 фл.(1,0 мл)
Комплект №134. Control CRP-ultra Turbilatex
Control CRP-ultra Turbilatex, представляющий собой лиофилизированиую сыворотку
человеческого происхождения, содержащую азид натрия в конценграции 0,95 г/л при
растворении -1 фл.(2.0 мл)
Комплект №135. Су statin C-DAC
Cys-Reagent, содержащий суспензию сенсибилизированных частиц латекса, азид
натрия в концентрации 0,95 г/л, pH 7,3 - 1 фл. (4,0 мл)
Tris-Diluent, содержащий Tris буфер в концеш рации 20 ммоль/л, азид натрия в
концентрации 0,95 г/л, pH 8,6 - 1 фл.(20 мл)
Комплект №136. Calibrator Cystatin C-DAC (5 Levels)
Level 1, в концентрации 0,5 мг/л - 1 фл.(2,0 мл)
Level 2, в концентрации 1,5 мг/л 1 фл.(2,0 мл)
Level 3, в концентрации 3,0 мг/л 1 фл.(2,0 мл)
I.evel 4, в концентрации 6,0 мг/л - 1 фл,(2.0 мл)
Level 5, в концентрации 10 мг/л - 1 фл.(2,0 мл)
Комплект №137. Control Cystatin C-DAC
Control L, представляющий собой сыворотку человеческого происхождения,
нормальный уровень - 1 фл. (2,0 мл)
Control Н, представляющий собой сыворотку человеческого нроисхождения, высокий
уровень - 1 фл. (2,0 мл)
Комплект №138. HbAi( -Turbi-DAC
HbAlc-Latex (Rl), содержащий анти-MbAic моноклональные (мьнниные) ангигела,
нанесенные на латексные частицы, BSA, неионное новерхностно-активное вещество в
концентрации 0,6% и РгосИп 150 в концентрации 0,1%, в буфере 1 фл. (10 мл)
- 1 фл. (25 мл)
Agg-Reagcnt (R2), содержащий НЬА|С гантен, присоединенный к полимеру, неионное
поверхностно-активное вещество в концентрации 0,6% и РгосИп 150 в концентрации 0,1%. в
буфере -1фл. (10 мл)
- 1 фл. (25 мл)
Haem-Reagent (R3), содержащий свиной пепсин в конценграции 1%, в буферном
растворе, консерванты - 1 фл. (35 мл)
-- 1 фл. (80 мл)
Total Hb-Reagent (R 4), содержащий гидроокись натрия в концентрации 0,4%, тритон
в концентрации 2,5% --- 1 фл. (20 mj()
- 1 фл. (50 мл)
Комплект №139. HbAlc Calibrator (4 levels)
HbA|C-Calibrator 1, в конценграции ~5 г/л - 1 фл.(0,50 мл)
HbAic-Calibrator 2, в конценграции ~10 г/л - 1 фл.(0,50 мл)
HbA|C-Calibrator 3, в концентрации -15 г/л - 1 фл.(0,50 мл)
MbAic-Calibrator 4, в концентрации ~20 г/л - 1 фл.(0,50 мл)
57
Комплект №140. HbAlc Control (2 levels)
г HbA|C-Conlrol L, в концентрации -4-6% - 1 фл.(2,0 мл)
HbA|C-ControI Н, в концентрации ~ >8% - 1 фл.(2,0 мл)
Комплект №141. DAC - 1G
Флакон с таблицей цветов - 1 шт;
Комплект тсст-полосок, тестовая зона которых содержиг; 430 U глюкозооксидазы.
200 и пероксидазы, 12 мг иодида калия - 100 цтт;
Пакет с поглотителем влаги - 1 птт.;
г Инструкция применения - 1 hit;
Потребительская упаковка - 1 шт.
Комплект №142, D A C- 1В
Флакон с таблицей цветов - 1 tut;
Комплект тест-полосок, тестовая зона которых содержи i 35 Ml' гидропероксида
100 тот;
Пакет с поглотителем влаги 1 и тт.;
Инструкция применения - 1 шт;
Потребительская упаковка - 1 шт.
г Комплект №143.DAC - 1К
Флакон с таблицей цветов - 1 шт;
Комплект тест-полосок, тестовая зона которых содержи! 23,0 мг нитропруссида
натрия - -- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги - 1 шт.;
Инструкция применения - 1 hit;
Потребительская упаковка - 1 цтт.
Комплект №144. DAC - IP
Флакон с таблицей цветов - 1 птт;
Комплект тест-полосок, тесговая зона которых содержит 0,34 мг
тетрабромофенолового синего - 100 hit;
Пакет с поглотителем влаги - 1 шт.;
Инструкция применения - 1 шт;
Погребительская упаковка - 1 1ИТ.
Комплект №145. DAC - 2СМ
Флакон с таблицей цветов - 1 шт;
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержат:
Для определения креатинииа: 3 мг пикриновой кислоты, 20 мг буры;
Для определения микроальбултиа'. 0,1 мг сульфонефгалеинового красителя, 30 мг
лимонной кислоты
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги - 1 нтт.;
Инструкция применения - 1 шт;
Потребительская упаковка - 1 шт.
Комплект №146. DAC - 2GK
Флакон с таблицей цветов - 1 ш 1;
Комплек г тест-полосок, тестовые зоны которых содержат:
Для определения глюкозы: 430 U гJ[юкoзooкcидaзы. 200 U пероксидазы, 12 мг иодида
Ксшия;
Для определения кетонов: 23,0 mi’ нитропруссида натрия.
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги - 1 шт.;
Инструкция применения - 1 П1'т;
Потребительская упаковка - 1 шт.
Комплект №147. DAC - 2GP
58
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержа т:
г
Для определения глюкозы: 430 U глюкозооксидазы, 200 U псроксидазы, 12 мг иодида
Ксшия;
Для определения белка: 0,34 мг тстрабромофенолового синего
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги 1 шт.;
Инструкция применения - 1 шт;
Потребительская упаковка - 1 ш г.
г Комплекг №148. DAC - 3
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержат:
Для определения глюкозы: 430 U глюкозооксида:5ы, 200 U нероксидазы, 12 мг иодида
калия;
Для определения белка: 0,34 мг теграбромофенолового синего;
Для определения рИ: 0,05 мг метилового красного. 0,5 mg бром тимолового синего.
- 100 нгг;
Пакет с поглотителем влаги - 1 шт.;
Инструкция применения - 1 шт;
^ Потребительская упаковка - 1 шт.
Комплект №149. DAC - 4S
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержат:
Для определения глюкозы: 430 U глюкозооксидазы, 200 U псроксидазы, 12 мг иодида
калия;
Для определения белки: 0,34 мг тетрабромофеполового синего;
Для определения pH: 0,05 мг метилового красного, 0,5 мг бромтимолового синего;
Для определения удельной плотности: 1,3 мг бромтимолового синего. 140,5 мг
безводного нолиметилвинилового :зфира Мсшеиновой кислоты
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги - 1 шт.;
Инструкция применения - 1 нгт;
Потребительская упаковка - 1 ип .
Комплект №150. DAC - 4В
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержат:
Для определения глюкозы: 430 U г;покозооксидазы, 200 U пероксидазы, 12 мг иодида
ка;шя;
Для определения белка: 0,34 мг тетрабромофеполового синего;
Для определения pH: 0,05 мг метилового красного, 0,5 мг бром тимолового синего;
Для определения крови: 35 мг гидроиероксида
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги 1 шт.;
Инструкция применения - 1 шт;
Потребительская упаковка - 1 шт.
Комплект №151. DAC - 5
Комплект тест-полосок, тестовые зоны которых содержа!:
Для определетш глюкозы: 430 U глюкозооксидазы, 200 U пероксидазы. 12 мг иодида
калия;
Для определения белка: 0,34 мг тетрабромофеполового синего;
Для определения pH: 0,05 мг метилового красного, 0.5 мг бромтимолового сине1о:
Для определения крови: 35 мг гидропсроксида;
Для определения кетонов: 23,0 мг иитропруссида натрия,
- 100 шт;
Пакет с поглотителем влаги 1 шт.;
Инструкция применения - 1 шт;
62
Reagent 2/В, содержащий o-NPG -1 фл.(210 мл);
Sodium Standard, в концентрации 150 ммоль/л -1фл. (5,0 мл)
Комплект №163. Potassium Enzym-DAC.Lq
Reagent А, содержащий LDH, в конценграции < 50 KU/ji, NADH < 10 ммоль/л. азид
натрия 0,05 %, стабилизаторы -1 фл. (40 мл)
- 2 фл. (100 мл)
Reagent В, содержащий нируваткиназу в концентрации < 50 KU/л, азид натрия -0,05
%, стабилизаторы -1 фл. (10 мл);
г
- 2 фл. (25 мл)
Potassium Standard, водный раствор, содержанщи калий в концентрации 5,0 ммоль/л
-1фл, (5,0 мл)
Комплект №164.Lithium Enzym-DAC.Lq
Reagent А, содержащий Good’s буфер в концентрации 0,10 ммоль/л, фосфатазу в
концентрации> 1,5 KU/л, 4-АА в концентрации 0,4 ммоль/л, азид натрия -0,05 %
-2 фл. (20 мл)
Reagent В, содержащий Good's буфер в концентрации 0.10 ммоль/л, HHSPT- 2
ммоль/л, пероксидазу. в концентрации> 2 KU/л, магний^ в концентрации 4 ммоль/л, азид
натрия- 0,05 % -2 фл. (10 мл);
Lithium Standard, водный раствор, содержащий литий в концентрации 3,0 ммоль/л
-1фл. (3,0 мл)
Комплект №165.Calcium Frec-DAC.Lq
Reagent А, со/1ержащий этаноламин, в концентрации 500 ммоль/л -1фл,(15 мл);
Reagent В, содержащий О-крезолфтсшеин, в концентрации 0,16 ммоль/л и 8-
гидроксихинолин в концентрации 9 ммоль/л -1 фл. (15 мл);
Calcium Standard, водный раствор -1фл. (5,0 мл)
Комплект №166.Creatinine Enzym-DAC.Lq
Reagent А, содержащий креатининазу в конценграции> 20 kU/л, саркозин оксидазу
концентрации> 6 kU/ji, аскорбат оксидазу в конце1гграции> 2 kU/л, каталазу в
концентрации> 100 kU/л, TOOS в концентрации 0,40 ммоль/л
-1 фл. (75 мл)
- 3 фл. (250 мл)
Reagent В, содержащий 4-аминоантипирин в концентрации 2,5 ммоль/л, крсатиназу в
концентрации> 250 kU/л, нероксидазу в концентрации> 50 kU/1
- 1 фл. (25 мл);
- 1 фл. (250 мл)
Creatinine Standard, водный раствор, содержащий креагинин, в концентрации 2 мг/дл
-1фл. (5,0 мл)
Комплект №167.Homocystinc-DAC.Lq
Reagent А, содержащий S-аденозилметиоин (SAM), в концентрации 0,1 тМ , SAH
гидролазу в концентрагщи 3,0 KU/ji, ГСЕР в концснтрации> 0,5 тМ . глутамат дегидрогеназу
в концентрации 10 KU /л, аденозин деаминазу в концентрации 5,0 KU/ji, псу
мстилтрансферазу в концентрации 5,0 KU/л -1 фл. (55 мл);
Reagent В, содержащий NADH, в концентрации> 0,2 тМ , 2-оксоглутараг в
концентрации 5,0 тМ -1ф;г (1 5 мл)
Комплект №168.Bili D-DAC-VND
Reagent AD, pH 2,9, содсржанщи тартратный буфер в концентрации 0,10 моль/л,
детергент -1 фл,(100 мл);
-5 фл.(100 мл)
Reagent В, содержащий фосфатный буфер в концентрации 10 ммоль/л. мегаванадат
натрия в концентрации 4 ммоль/л -1фл. (20 мл);
-1 фл.(100 мл)
Bilirubin Standard (только для 3104В600) -1 фл. (5,0 мл)
63
Комплект №169.Bili T-DAC-VND
1
Reagent AT. содержащий цитрагный буфер в концен трации 0,10 моль/л, детергент
-1 фл. (100 мл)
-5 фл. (100 мл);
Reagent В, содержащий фосфатный буфер в концентрации 10 mmojh,Ai , метаванадат
натрия в концентрации 4 ммоль/л -1 фл, (20 мл)
-1 фл. (100 мл)
Bilirubin Standard (только для 3106В600) “1 фл. (5,0 мл)
Г
Комплект №170.Bill DT-DAC-VND
Reagent AD, содержащий тартратный буфер г! концентрации 0,10 моль/л, детер1ент
-1 фл. (100 мл)
-5 фл. (100 мл);
Reagent АТ, содержащий нитратный буфер в концентрации 0,10 моль/л, детергент
-1 фл. (100 мл)
-5 фл. (100 мл);
Reagent В, содержащий фосфа1ный буфер в концентрации 10 ммоль/л . метаванадат
натрия в концентрации 4 ммоль/л -1 фл. (20 мл)
г -1 фл. (100 мл)
Bilirubin Standard (только для 3108В1200) -1 фл. (5.0 мл)
3. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА
Аналитическая чувствительность
Комплект № 1 0,13 и/1
Комплект № 2 3.0 и/1
Комплект № 3 3,25 и/[
Комплект № 4 4,325 и/1
Комплект № 5 7,28 и/1
Комплект № 6 10.8 g/1-h
Комплект № 7 2,292 U/I
Комплект № 8 1.95 и/1
Комплект № 9 100 mmol/s-1
Комплект № 10 2,0 и/1
Комплект № 11 100 nmol/s X 1
Комплект № 12 7,0 U/I
Комплект № 13 12 и/1
Комплект № 14 11 U/I
Комплект № 15 1,4 и/1
Комплект № 16 8,252 и/1
Комплект № 17 3.0 и/1
Комплект № 18 0,20 g/1
Комплект № 19, 21 0.85цто1/1
Комплект № 20, 22 0.51 цто1/1
Комплект № 23 26 цто1/1
Комплект № 24 2.65 цто1/1
Комплект № 25 16 цто1/1/ГЛ
7 цто1/1/ ДМФ
Комплект № 26, 27, 28 0,0126 mmol/1
Комплект № 29 0.0 2 % па 0,001 едабс
Комплект № 30 92 %
Комплект № 31 20 g/1 гемоглобина
Комплект № 32 20 g/1 гемоглобина
Комплект № 33 11е более 25 g/1
| Комплект | № 34 |  |  | 4,6 g/1 |
| Комплект | № 35 |  |  | 70 mg/1 |
| Комплект | №36 |  |  | 0,05 g/1 |
| Комплект | №37 |  |  | 0,025 S-H/1 |
| Комплект | №38 |  |  | 0,009 mmol/1 |
|  |  |  |  | 5,4 mg/dl |
| Комплект | №39 |  |  | 11,9 /.miol/l |
| Комплект | №40,41 |  | 0,21 | mmol/1 мочев |
| Комплект | № 42 |  |  | 0.008 mmol/l |
| Комплект | № 43,44 |  |  | 0,078 mmol/l |
| Комплект | № 45 |  |  | 0,01 mmol/l |
| Комплект | № 46 |  |  | 0,065 mmol/l |
| Комплект | № 47 |  |  | 0,096 mmol/l |
| Комплект | № 48 |  |  | 2,54 mg/1 |
| Комплект | № 49 |  |  | 0,010 mmol/l |
| Комплект | № 50 |  |  | 0,008 g/1 |
| Комплект | № 51 |  |  | 0,15 mmol/l |
| Комплект | № 52 |  |  | 0.09 mmol/l |
| Комплект | № 53 |  |  | 0,025 mmol/l |
| Комплект | № 54 |  |  | 1,13 mmol/l |
| Комплект | № 55 |  |  | 0,25 t-imol/l |
| Комплек т | № 56 |  | 0.7 | 1 /.imol/l желез |
| Комплект | № 57 |  |  | 1,8 f,unol/l |
| Комплект | № 58 |  |  | 1 /imol/l |
| Комплект | № 59 |  | 0 | ,00082 mmol/l |
| Комплект | № 60 |  |  | 0,07 mg/1 |
| Комплект | № 61 |  |  | 0,01 1 mmol/l |
| Комплект | № 62 |  |  | 1,0 mmol/l |
| Комплект | № 63 |  |  | 80 mmol/l |
| Комплект | № 64 |  |  | 0,3 /.imol/l |
| Комплект | № 65 |  |  | 0,02 mg/ml |
| Комплект | № 66 |  |  | 0,03 mg/ml |
| Комплект | № 67 |  |  | 0,2 /.miol/l |
| Комплект | № 68 |  |  | 1 1 U/l |
| Комплект | № 69 |  |  | 0,02 mmol/l |
| Комплект | № 70 0,02 | % | na 0 | ,001 e/inimu а |
| Комплект № | 71 0,02 | % | па 0 | ,001 единиц а |
| Комплект | № 72 0.025 | S-H | /l на | 0,001 единиц |
| Комплект | № 79 |  |  | 1 sec |
| Комплект | № 80 |  |  | 1 sec |
| Комплект № | 81 |  |  | 0,6 sec |
| Комплект № | 82 |  |  | 0,6 sec |
| Комплект № | 83 |  |  | 1,5 sec |
| Комплект № | 84 |  |  | 1 g/1 |
| Комплект № | 85 |  |  | 1 sec АРТ Г |
|  | 0, | 6 se | c пр | огромбиновое |
|  |  | 1,5 | sec т | ромбиновое в |
|  |  |  | 1 g | /1 фибриноген |
| Комплект № | 86 |  |  | 1,5 sec |
| Комплект № | 91 |  |  | 1 g/1 |
| Комплект № | 92 |  |  | 1 sec |
| Комплект № | 93 |  |  | 16 mg/dl |
64
г
ины
г
г
за
бсорбции
бсорбции
абсорбции
е время
время
16 mg/dl
66
г 0,1 mg/dl уробилиногена
\
5 mg/dl кетопов
10 RBC/мкл крови
Комплект № 155 50 mg/dl rjn0K03bi
10-15 mg/dl белка
0,5 mg/dl билирубина
0,1 mg/dl уробилиногена
5 mg/dl кетонов
г
10 ЯВС/мкл крови
25 са Cells/мкл лейкоци гов (следовый
уровень)
Комплект № 156 50 mg/dl rjnoKOibi
10-15 mg/dl белка
0,5 mg/dl билирубина
0,1 mg/dl уробилиногена
5 mg/dl кетонов
10 ЯВС/мкл крови
г
25 са Cells/мкл лейкоцитов (следовый
уровень)
20 мг/дл аскорбиновой кисло1ы
Комплект № 157,158 50 mg/dl глюкозы
10-15 mg/dl белка
0,5 mg/dl билирубина
0,1 mg/dl уробилиногена
5 мг/дл кетонов
10 RBC/мкл крови
25 са Cells/мкл лейкоцитов (следовый
уровень)
20 mg/dl аскорбиновой кислоты
3 mg/dl альбумина
10 mg/dl креатинина
Комплект №159 0,6 sec
Комплект №160 0,6 sec протромбин по Квику
1 g/1 фибриноген
Комплект №161 50 мг/дл глюкозы
10-15 мг'/дл белка
0,5 мг/дл 6Hjmpy6nHa
0,1 мг/дл уробилиногена
5 мг/дл кетонов
10 RBC/мкл крови
25 са Cclls/мкл лейкоцитов (слсдовый
уровень)
20 мг/дл аскорбиновой кисло гы
3 мг/дл альбумина
10 мг/дл креатинина
Комплек! №162 1,0 mmol/л
Комплект №163 0,87 mmol/ji
Комплект №164 0,05 mmol/л
Комплект №165 0,05 mmol/л
Комплект №166 2,2 |.imol/l
Комплект №167 0,4 цто1/1
Комплект №168 1,54 цто1/1
67
Комплект № 169 3,42 цто1/1
Г
Комплект № 170 1,7 ^miol/l
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Использовать набор только для диа1'иостики in vitro.
Не использовать набор после истечения срока годносги.
Набор не следует испо;п/зовагь повгорпо.
Необходимо обращаться со всеми исследуемыми пробами, как с ii0TeHunaju,n0-
Г инфекционным матери£июм.
Работа должна проводиться в лаборатории с соблюдением СИ 1.3.2322-08 - СП
«Безопасноегь работы с микроорганизмами 111-1V групп патогенности (опасности) и
возбудителями паразитарных инфекций».
При работе с набором следует соблюдать требования ГОСТ Р 529205-2007
«Лаборатории медицинские. Требования безоиасносз и».
Удалять неиспользованные реактивы необходимо в соответствии с грсбованиями СП
2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилакгических
учреждений» и МУ 287-1 13 по дезинфекции, предстерилизациоппой очистке и стерилизации
г изделий медицинского назначения.
5. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ
При работе с набором реагентов требуются следующие материалы и оборудование:
• Анализатор, снектрофотомегр или термосгатирующий фотометр 37‘*С, с
фильтром 340 -700 нм;
Дозаторы па 7 - 1000 мкл;
Калибратор Protein Sl-DAC;
Контрольная сыворотка Protein Sera-DAC;
Калибратор Calibrator Аро A1/B-DAC;
Контрольная сыворотка Control Аро A1/B-DAC;
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level L;
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level H;
Calibrator LP (A)-DAC;
Control LP (A)-DAC;
Control P2-Microglobulin-DAC;
Control Ferritin-DAC:
Calibrator IgE-DAC;
Control IgE-DAC;
Calibrator Myoglobin-DAC;
Control Myoglobin-DAC;
Control Microalbumin-DAC;
Control AFP-DAC;
Calibrator Cystatin C-DAC;
Control Cystatin C-DAC;
Физраствор 9 г/л;
Отдельный халат и одноразовые резиновые перчатки.
Coaculo-Cont N, Coaculo-Cont Р;
Коагулометр;
Таймер;
Стеклянные (полиэтилеповые) пробирки с закручиваюп1ейся крышкой;
Калибраторы гомоцистаина 1-5;
Контрольные сыворотки гомоцистаина;
Кюветы 1см.
68
Г 6. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Комплект №1 (АСР - DAC)
Сыворо'1'ка, прозрачная и без 1смолиза. Для удьшения сгусгков образец рекомендуется
цен трифу|'ировать.
Не рекомендуется использовать плазму.
Внимание! Кислая фосфатаза в сыворотке нестабильна. Измерения нужно нроводип,
немедленно.
При добавлении 50 мкл Reagent 4 на 1 мл сыворотки кислая фосфагаза сгабильна 7
дней при 2-8'*С.
Комплект №2 (ALP - DAC), Комплек! №3 (Aljp-DEA-DAC), Комплект № 8(АЫ -
IJV-DAC.Lq), Комплект №9 (ALT-DAC)
Сыворотка, свободная от гемолиза.
ALP в сыворотке при 2- 8*’С стабильна 7 дней.
Комплект №4 (Amylo D-DAC.Lq), Комплект №3 (Amylo - DAC.Lq), Комплект №7
(Amylo Pancrea-DAC.Lq)
Сыворотка без признаков гемолиза, моча,
^ Амилаза в сыворотке и моче стабильна 1 день при
Комплект №6 (Amylo-DAC)
Сыворотка, плазма, моча.
а-Лмилаза в сыворотке, плазме и моче стабильна 5 дней при 2-8*^С,
В качестве аптикоагулянта рекомендуется использовать ]'епарин.
Комплект № lO(AST-UV-l)AC.Lq),Комплект №11 (AST - DAC)
Сыворотка, свободная от гемолиза.
AST в сыворотке при 2- 8‘^’С стабильна 7 дней.
Комплект №12 (Cholin - DAC)
Сыворотка, плазма.
В качестве аптикоагулянта рекомендуется использовать гепарин,
Холинэстераза при 2-8*’С стабильна 7 дней.
Комплект №13 (СК - DAC)
Сыворотка, плазма. В качестве ан гикоагулян гов рекомендуется использовать гепарин
или ЭД'ГА. Мепсе 10 % активности СК в сыворотке снижается при 2-8‘*С в гечепие 1 дня, при
15-25'*С в течение 1 часа.
Комплект №14 (СК- MB - DAC)
Сыворотка (плазма) без гемолиза, В качестве антикоагулянтов рекомендуется
использовать гепарин или EDTA, СК-МВ при 2-8*’С в темноте стабильна 2 дня. при -20Т - 1
мес.
Комплект №15 (GGT-DAC.Lq)
Сыворотка, свободная от гемолиза.
GG']’ в сыворотке при 2-8^С сгабильна 5 дней.
Комплект №16 (LDH-DAC.Lq)
Сыворотка, свободная от гемолиза.
Лактагдегидрогеназа в сыворотке при 2-8'*С cTa6Hjn>Ha 24 часа.
Комплект №17 (Lipase - DAC.Lq)
Сыворотка, плазма с г епарином.
Линаза в сыворотке нри 2-8**С стабильна 7 дней, при минус 20‘*С 1 год. Исключить
повторное замораживание и размораживание образцов.
Комплект №18 (Albu - DAC.Lq)
Сыворотка. Альбумин в сыворотке стабилен при 2-8**С 3 дня.
Комплект №19 (Bili D - DAC.Lq), Комплект №20 (Bili Т - DAC.Lq), Комплекг №21
(Bili DT - DAC.Lq)
Сыворотка. Хранить в загцищенном от света месте.
69
Билирубин в сыворотке стабилен 3 мес при -20\\ 4 сут при 2-8'*С, 1 сут при 15-25‘*С.
г
Комплект №22 (Bili - DAC-CF)
Сыворотка (плазма). Билирубин в сыворотке (плазме) стабилен 3 часа при 15-30”С, 1
сут при 2-8^С в темно'ге.
Комплект №23 (Сгеа - DAC)
Сыворотка или моча.
Креагинин в образцах при 2-8*’С с габилен 24 часа.
Комплект №24 (Сгеа Kinetic-DAC.Lq)
Сыворотка (плазма) или моча. Перед гсстированием разведите мочу
дистиллированной водой в соотиошеиии 1/50, Гепарин, ЭД'ГА, оксалаты и фториды
рекомендуется использовать в качестве анги-коагулянюв. Креатинин в образцах при 2-8^ ’
стабилен 24 часа.
Комплект №25 (Fructosamine-DAC)
Негемолизированная сыворотка.
Фруктозамин в сыворотке при 2-8*V" стабилен 7 дней.
Комплект №26 (duco-DAC.Lq)
Цельная кровь, сыворотка (плазма) без гемолиза. Добавление фюрисгого нагрия в
г образец крови нредо'1вращает гликолиз. Подготовка образцов, стандарта и Бланк uejn>Hoft
крови: 40 мкл крови добавить к 1,5 мл физиологического раствора, центрифугировагь
полученную смесь в течение 10 мин при 3000 об/мин. Аналогичным образом обработать
стандарт (40 мкл) и Бланк (40 мкл дистиллированной воды). Гепарин, ЭДТА, оксалаты,
фториды можно использовать в качестве антикоагулянюв.
Глюкоза в сыворотке (плазме) стабильна 5 дней при 2-8'^С.
Комплек! №27 (Gluco-DAC)
Цельная кровь (из вены или капиллярная), сыворотка (плазма).
Подготовка образцов сыворотки (плазмы): как можно скорее отделите сыворогку
(плазму) от крови для предотвращения процесса гемолиза, используйте только очищенные,
негемолизированные образцы. Образцы храните при 2-8^С не более сут.
Подготовка образцов крови: 40 мкл крови+1,5 мл Рабочего разбавлякмцего расi вора и
центрифугируйте 10 мин. при 3000 об/мип.
Стандартный раствор для капиллярной крови: 40 мкл Glucose Standard добавьте к 1.5
мл рабочего разбавляющего раствора и тщательно переменшйтс. Контрольный раствор для
капиллярной крови; 40 мкл дистиллированной воды добавьте к 1,5 мл Рабочего
разбавляющего раствора и тщательно перемешай те.
Комплект №28 (Gluco HK-DAC)
Сыворотка (плазма) без гемолиза и моча.
Глюкоза в сыворотке (плазме) стабильна 5 дней нри 2-8"С.
Генарин, ЭДТА, оксалаты, фториды можно использовать в качестве антикоагулянтов.
Комплект №29 (GlycoHB-DAC)
Цельная венозная кровь, собранная обычным методом.
MbAic при 2-8**С стабилен 7 дней при использовании ЭД'ГА в качестве
антикоагулянта.
Комплект №30 (Helico-DAC)
Образец поврежденной ткани слизистой желудка (биопсия).
Хранить материал в стерильном физрастворе при 15-25"С не более 3 часов, при 2-8"С
не более 5 часов.
Комплект №31 (Henio-DAC.Lq), Комплект №32 (Hemo-DAC.Lq) без егапд,
Комплект №33 (НЬ Chr-DAC.Lq)
Венозная или капиллярная кровь, собранная обычным nyieM с использованием
гепарина или ЭДТА в качестве антикоагулянтов.
Гемоглобин стабилен 6 дней при 2-8‘^С.
Комплект №34 (Prote - DAC.Lq)
70
Сыворотка (плазма).
Г
Общий белок в сыворотке (плазме) стабилен 8 дней ири 2-8‘*С.
В качестве антикоагулян'1а рекомендуется использова!ъ гепарин.
Комплект №35 (Prot Ure - DAC.Lq)
Моча и спинномозговая жидкость (СМЖ).
Собери те суточный образец мочи, определи1е объем.
Белок в моче стабилен 8 дней при 2-8^’С.
Белок в СМЖ стабилен 4 дня ири 2-8‘*С.
Комплект №36 (Sulfo - DAC)
Моча либо другая биологическая жидкость.
Образцы перед использованием следует отфильтровать, а со щелочной реакцией -
подкислить 2-3 каплями 10% уксусной кислоты.
Комплект №37 (Thymol - DAC)
Сыворотка нехилезная и без гемолиза.
Комплект №38 (Ure UV - DAC.Lq)
Сыворотка, свободная от гемолиза, и моча.
В сыворотке мочевина стабильна 7 дней ири 2-8"С.
^ В моче мочевина стабильна 3 дня при 16“25"С.
Перед тестированием разведите мочу 1/100 дистиллированной водой. Не
рекомендуется использовать в качестве антикоагулянта реагенты. содержан1,ие ионы
аммония.
Комплект №39(Uric Acid - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма): Мочевая кислота в сыворотке (плазме) стабильна 3-5 дней при 2-
8‘*С, 6 мес при минус 20^".
В качестве аитикоагулянга рекомендуется использовать гепарин. Не использова1ь
оксалаты, ЭДТА и фосфаты.
Моча, разбавленная 1:10.
Комплекг №40 (Ure - DAC)
Сыворотка (плазма) без гемолиза.
Мочевина в сыворотке (нлазме) стабильна 1 сут при 2-8‘^С.
Гепарин можно использовать в качестве антикоагулянта.
Не донускаегся консервация фторидом натрия.
Комплект №41 (Ure - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма) и моча.
Мочевина в сыворотке (плазме) стабильна 7 дней ири 2-8^.
Гепарин рекомендуется использовать в качестве антикоагулянта.
Мочевина в моче стабильна 3 дня при 16-25“С.
Перед тестированием разведите мочу I ;50 дистиллированной водой.
Комплект №42 (Chol-DAC.Lq), Комплек г № 43 (Choi HDL-DAC.Lq)
Сыворотка (плазма).
Холестерин в сыворотке (плазме) стабилен 7 дней ири 2-8‘*С.
Генарин, ЭДТА, оксалаты, фториды рекомендуется использовать в качестве
антикоагулянтов.
Комплект № 44(Chol HDL - PR)
Сыворотка (плазма).
ЛВП холестерин стабилен при 2-8*’С 7 дней.
В качестве антикоагуляптов рекомендуется использовать гепарин, ЭДТА, оксалаты и
фториды.
Комплект № 46 (Choi HDL-Direct.Lq)
Сыворотка. Холестерин HDL в образцах ири 2-8*’С стабилен 7 дней. Реагенты,
содержащие цитрат, не рекомендуется использовать в качес тве антикоагулянтов.
Комплект № 47 (Choi LDL-Direet.Lq)
71
Сыворотка.
г
Холестерин LDL в образцах при 2-8*^С стабилен 7 /[ней.
Комплект № 48 (PhosphoLipid-DAC)
Сыворотка (плазма).
Фосфолипиды при 2-8"С стабильны 3 суг.
Комплект № 49 (TG - DAC.Lq)
Сыворотка, свободная от гемолиза,
Триг'лицириды в сыворотке при 2-8*’С стабильны 5 дней.
Комплекг № 50 (Total Lipids - DAC.Lq)
Сыворотка, плазма.
Общие липиды в сыворотке или плазме стабильны 24 часа при 15-25"С, 3 дня при 2-
8Т.
Комплект № 51 (Calcium Meth-DAC.Lq), Комплект № 52 (Calcium Ars-DAC.Lq)
Сыворотка (плазма): Кальций стабилен при 2'8*’С 10 дней.
В качестве антикоагуляита рекомендуется использовать только гепарин.
Моча: Образец суточной мочи собирайте во флакон, содержащий 10 мл 50 % азогной
кислоты. Стабилен 10 дней при 2'8*^С.
Перед тестированием образец центрифугируйте или огфильтруйте и разведите 1/2
дистиллированной водой.
Комплект № 53 (Calcium Cr-DAC.Lq)
Сыворотка (нлазма) без гемолиза.
В качестве антикоагулянтов не используйте оксалаты и ЭД'ГА.
Моча: Образец суточной мочи собирайте во флакон, содсржанщй 10 мл 50 %
азотной кислоты, запигиите объем (Vu). Перед тесгированием образец разведите 1/2
дистиллированной водой, перемешайте, результат умножьте на 2 (фактор разведения).
Кальций в образцах стабилен при 2-8**С 10 дней.
Комплект № 54 (Chlor-DAC.Lq)
Сыворотка без гемолиза, нлазма, снинно-мозговая жидкость, пот и другие
биологические жидкости.
В качестве антикоагулянтов не рекомендуется использовать ЭД'ГА, оксала1ы и
гепарин.
Суточная моча
Перед тестированием образец разведите 1/2 дис1 иллированпой водой, полученный
результат умножые на 2,
Ионы хлора в образцах стабильны 1 неделю при комнатой температуре (15-25)‘’С. в
холодильнике (2-8)‘^’С, в морозильнике (-20)\\
Комплект № 55 (Copper - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма) без гемолиза, суточная моча.
В качестве антикоагулянга следует использовать генарин.
Мочу перед анализом рекомендуется отфильтровать или центрифугировать.
С табильность при 2-8^’С - 8 сут.
Комплект № 56 (Iron Ferr-DAC.Lq)
Сыворотка, гепаринизированная плазма.
Железо в сыворотке или плазме стабильно 7 дней при 2-8^'С,
Комплект № 57 (Iron Ch-DAC.Lq)
Сыворотка, Железо в сыворотке стабильно 7 дней при 2-8*^С.
Комплект № 58 (ТШС - DAC)
Сыворотка (плазма) без гемолиза,
ЖСС сыворотки (плазмы) стабильна 7 дней нри 2-8*^С,
Комплект № 59 (Magnc - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма), свободная от гемолиза.
72
В качестве аитикоагулянта рекомендуется испольчовать гепарин, не исиоль’^уйте
г
оксалаты и ЭДТА.
Магний в сыворотке или плазме при 2-SV стабилен 7 дней.
Моча
Суточный образец мочи доведите до рН~1 соляной кислотой, при появлении му'1и,
прогрейте 10 мин при 60^’С для растворения осадка.
Перед использованием разведите образец в соотношении 1/10 дистиллированной
водой, результат определения умножьте на 10 (фактор разведения). Магний в моче при 2-8‘'С
^ стабилен 3 дня.
Комплект №60 (Phosph-DAC.Lq)
Сыворотка (плазма), свободная от гемолиза.
Сыворотку и плазму как можно скорее отделить от эритроцитов. Фосфор стабилен 7
дней при 2-8°С.
Моча.
Подготовка образцов мочи: соберите суточный объем мочи в емкосгь, содержащую
10 мл 10 % НС1. Доведите PH раствора до 2. Фосфор при 2-8*’С стабилен 10 дней.
Перед использованием разведите образец в соотношении 1/10 дистиллированной
Г водой, результат определения умножьте на 10 (фактор разведе1шя).
Комплект № 61 (Potassium-DAC.Lq)
11егемолизированная сыворотка (плазма).
Комплект № 62 (Sodium - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма)
Рекомендуется использование антикоагулянтов. не содержащих натрий (Jштий.
кальций или магний гепарин).
Натрий при 15-ЗО'^С стабилен 24 часа, при 2-8'^С - 2 педели.
Комплект № 63 (Sodium Enz - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма)
В качестве антикоагулянта рекомендуется использование литиевого гепарина. Не
рекомендуется использовать ЭДТА.
Натрий при IS'SO'^C стабилен 24 часа, при 2-8**С - 2 недели.
Комплект № 64 (Zinc - DAC.Lq)
Сыворотка (плазма) и моча.
Комплект № 65 (Fructose Sp-DAC.Lq)
Сперма. Используйте свежий образец.
Перед тестированием образец отцентрифугируйте при 3000 об/мин в течение 10 мин и
разведите 10 мкл образца в 600 мкл раствора Diluent.
Комплект № 66 (Citric Acid Sp-DAC)
Сперма. Стабильна 2 дня при 2-8*^С.
Перед тестированием образец отцентрифугируйте нри 3000 об/мин в течение 10 мин и
разведите 20 мкл образца в 1200 мкл раствора Diluent.
Комплект № 67 (Biii St - DAC)
Сыворотка, плазма крови и в другие биологические жидкос ги.
Комплект № 68 (CK-MB-control serum)
CK-MB-control serum
Комплект № 69 (Giuco - cont)
Цельная кровь (из вены или капиллярная), сыворотка или плазма.
Комплект № 70 (GlycoHb Controls)
GlycoHb Control N, GlycoHb Control P и образцы, параллельно подготовленные в
соответствии с требованиями инструкции набора GlycoHb-DAC.
Комплект № 71 (GlycoHb Standard), Комплекг № 72 (Thymol-DAC-Standard),
Комплект № 73 (Multi Н St - DAC), Комплект № 74 (Multi В St - DAC)
Сыворотка нехилезная и без гeмoJшзa.
73
^ Комплект № 75 (Sera N - DAC)
’■ Control Serum N и образцы, паралелыю подготовленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 76 (Sera Р - DAC)
Control Serum Р и образцы, паралельио подготовленные в соответсгвии с
требованиями инструкции контролируемого диагносгического набора.
Комплект № 77 (Sera hN - DAC)
Control Scrum hN и образцы, иаралельно по/иотовленные в соогветствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 78 (Sera hP - DAC)
Control Serum hP и образцы, иаралельно подготовленные в соответствии с
гребованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 79 (APT Г - DAC)
Нитратная кровь: кровь отобрать утром, нагощак, из локгевой вены,
силиконированной иглой с широким просветом, без шприца и наложения Ж1уга. Первые
капли отбросить, так как в них содержится тромбопластии. Кровь смешать в пластиковой
пробирке с предварительно налитым в нее раствором цитрата натрия (3,8 %) в соотношении
Г
Плазма, бедная тромбоцитами: цитратную кровь отцентрифугировать 20 мин при
4000 об/мин. Полученную плазму перенести в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4
часа при 18-20“С, допускается однократное замораживание на 2-3 педели при минус 20-40"С
или в морозильных камерах хо]Юдильников при минус 4-12"С па 4-5 сут.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание бедной
тромбоцитами плазмы.
Комилекг № 80(APTT-DAC-EA)
Кровь для исследования забирают из jmKTCBofl вспы в пластиковую или
силиконированную пробирку, содержаш,ую 3,8% раствор натрия лимоннокислого 3-х
замещенного (цитрата натрия), соотношение обьемов крови и ци трата натрия - 9:1.
Кровь центрифугируют при 3000-4000 об/мин (1200 г) в течение 15 мин.
В результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую
пластиковую пробирку, где хранят до проведения исследовапия.
Центрифугирование должно проводиться пепосредственно после взятия крови, а
отбор плазмы на исследование - сразу же после центрифугирования.
Не допускается анализ плазмы, имеющей сгустки, гемолиз, избыток цитрата натрия и
полученной более 2 ч назад.
Комплект № 81 (Prothrombin-DAC-lSI)
Тестируемая плазма должна быть приготовлена из цельной цитратной крови. Пе
использовать гепарин, ЭДТА или оксалат в качестве антикоагулянга.
Сбор крови: Набрать кровь в пластиковую hjw силиконироваппую пробирку,
содсржаплую 3,8% цитрата натрия. Соотнонюние объемов крови и цитрата натрия -9:1.
Приготовление плазмы: Кровь центрифугировать при 3000-4000 об/мин (1200 g) в
течение 15 мин. Центрифугирование должно проводиться непосредственно после в:5ятия
крови. Плазму перенести в пластиковую пробирку сразу же после цен трифугирования.
Хранение образцов плазмы: при комнаной температуре (18-26"С) в течение 2 часов, в
холодильнике (2-8°С) в течение 4 часов, замороженной при -20°С до 2 мсс или при -70"С - до
6 мес. После заморозки образцы должны быть быстро разморожены и немедленно
протестированы.
Комплект № 82 (Prothrombin-DAC-mono 1SI)
Тестируемая плазма должна быть приготовлена из цельной цитратной крови. Не
использовать гепарин, ЭД ГА или оксалат в качестве аптикоагулянта.
Сбор крови: Набрать кровь в пластиковую пробирку, содержащую 3,8% цитрата
натрия.
74
Соотношение объемов крови и ци грата натрия -9:1.
^ Приготовление плазмы: Кровь центрифугировать при 3000-4000 об/мин (1200 г) в
гечение 15 мин. Центрифугирование должно проводиться непосредственно после в:?ягия
крови. Плазму перенести в пластиковую пробирку сразу же после центрифугирования.
Хранение плазмы: Образцы плазмы хранить при 18-26°С < 2 часов, при 2-8°С < 4
часов, замороженной при -20°С до 2 мес, при -70°С - до 6 мес.
После заморозки образцы должны быть быстро разморожены и немедленно
протестированы.
Комплект № 83 (Thrombin-DAC-mono)
Цитра гная кровь: кровь отобрать утром, натощак, из локгевой вены,
силиконироваиной иглой с широким просветом, без ишрица и наложения жгута. Первые
Kanjm отбросить, так как в них содержигся громбоиластин. Кровь cMcmaib в пластиковой
пробирке с предварительно налитым в нее раствором цитрага нагрия (3,8 %) в соотношении
9:1.
Плазма, бедная тромбоцитами: цитратнуро кровь отцентрнфугировать 20 мин при
4000 об/мин. Полученную плазму перенести в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4
часа при 18-20"С, допускается однократное заморажевание на 2-3 недели при минус 20-40^’С'
^ или в морозильных камерах холодильников при минус 4-12‘’С на 4-5 сут.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание бедной тромбоцитами
плазмы.
Комплект № 84 (Fibrinogen-DAC)
Нитратная кровь: кровь отобрать утром, нагогцак, из локтевой вены,
силиконированной иглой с широким просветом, без шприца и нaJЮжeния жгута. Первые
катиш отбросигь. Кровь смешать в пластиковой пробирке с предварительно najmrbiM в нее
раствором цитрата натрия (3,8 %) в соотношении 9:1.
Плазма, бедная тромбоцитами: цигратную кровь отцентрнфугировать 20 мин при
4000 об/мин. Полученную плазму перенести в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4
часа при 18-20"С, допускается однократное замораживание на 2-3 неде]ш при минус 20-40“С.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание бедной тромбоци гами
плазмы.
Комплект № 85 (Hacmostaz-DAC-I)
Цитратная кровь: кровь отобрать утром, нагощак, из локтевой вены,
силиконированной иглой с широким просветом, без шприца и наложения жгута. Первые
капли отбросить, так как в них содержится тромбопластин. Кровь смешать в пластиковой
пробирке с предварительно налитым в нее раствором цитрата натрия (3,8%) в соотношении
9:1.
Плазма, богатая тромбоцитами: цигратную кровь отцентрнфугировать 5 мин при 1000
об/мин. Плазму перенести в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4 часа при 18-20‘’С.
Плазма, бедная тромбоцитами: цигратную кровь отцентрнфугировать 20 мин при
4000 об/мин. Полученную плазму перенести в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4
часа при 18-20“С.
Допускается од1юкратное замораживание на 3 недели при минус 20-4(У’С или в
морозильных камерах холодилышков при минус 4-12“С на 4-5 сут.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание бедной
тромбоцитами плазмы.
Комплекг № 86 (Haemosta/-DAC-II)
Цитратная кровь: кровь отберите утром, натонщк, из локтевой вены,
силиконированной иглой с широким просветом, без шприца и наиюжения жгута. Первые
канли отбросьте, так как в них содержится тромбопластин. Кровь смеи]айте в пластиковой
пробирке с предварительно налитым в нее раствором цитрата натрия (3.8 %) в соотноше1ши
9:1.
75
Плазма, бедная тромбоцитами: нитратную кровь отцентрифугируйге 20 мин при 4000
об/мин. Полученную плазму перенесите в пластиковую пробирку. Плазма стабильна 4 часа
при 18-20“С, допускается однократное заморажевание на 2-3 недели при минус 20-40”С или в
морозильных камерах холодильников при минус 4-12“С на 4-5 суг.
Внимание! Исюпочить повторное замораживание и размораживание бедной
тромбоцитами плазмы.
Комплект № 87 (Coagulo-cont-N)
Control Plasma N и образцы плазмы, параллельно подготовленные в соотвегствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 88 (Coagulo-cont-P)
Control Plasma Р и образцы плазмы, параллельно подготовленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 89 (Coagulo-cont-P+)
Control Plasma Р+ и образцы плазмы, параллельно подготовленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 90 (Control Plasma L1+L2)
Control Plasma и образцы плазмы, параллельно подготовленные в соответствии с
требованиями инс1рукции контролируемого диагностического набора.
Комплект № 91 (Imidazol-DAC)
Плазма, бедная тромбоцитами. Стабильна при 18-20*^" до 4 часов, при минус 20"С - 2
мес.
Комплект №92 (Calcium Chloride-DAC)
Плазма, бедная тромбоцитами. Стабильна при 18-20*’С до 4 часов, при минус 20”С -
мес.
Комплект №93 (Antitrypsin-DAC)
Свежая сыворотка или плазма. ЭДТА или гепарин рекомендуется использовать в
качестве антикоагулянта.
ai-антитрипсин в сыворотке или нлазме при 2-8**С стабилен 7 дней, при минус 20‘’С -3
мес.
Комплект №94 (ai-Glycoprotein ACID-DAC)
Свежая сыворотка или плазма. ЭД'ГА или гепарин рекомендуется использова1ь в
качестве антикоагулянта.
ai-Кислый гликопротеин в сыворотке или плазме при 2-8”С стабилен 7 дней, при
минус 20”С -3 мес.
Комплект №95 (Antithrombin III-DAC)
Сыворотка нелипемическая и без гемолиза. Цитрат натрия рекомендуется
использовать в качестве антикоагулянга.
АТ-Ш в сыворотке при 2-8*^*С стабилен 7 дней, при мит1ус 20”С -3 мес.
Комплект №96 (Ceruloplasmin. - DAC)
Свежая сыворотка нелипемическая и без гемолиза или плазма.
ЭДТА или гепарин рекомендуется использовать в качестве аптикоагулянтов.
Церулоплазмин в сыворотке или плазме при 2-8**С стабилен 7 дней, при минус 20‘’С -3
мес.
Комплект №97 (Complement СЗ - DAC)
Сыворотка нелипемическая и без гемолиза. ЭД'ГА или гепарин рекомендуется
использовать в качестве аптикоагулян тов.
Комплементи СЗ в сыворо тке при 2-В‘^С стабилен 7 дней, при минус 20"С- 3 мес.
Комплект №98 (Complement С4 - DAC)
Сыворотка нелипемическая и без гемолиза. ЭДТА или тенарин рекомендуется
использовать в качестве аптикоагулянтов.
Комплементи С4 в сыворотке при 2-8*’С стабилен 7 дней, при минус 20^’C -3 мес.
Комплект №99 (Haptoglobin-DAC)
78
Миоглобин в сыворотке при 2-SV стабилен 7 дней, при минус 20*’С - 3 мес.
Комплект №127 (Calibrator Myoglobin-DAC)
Calibrator Myoglobin-DAC и образцы, параллельно нодгоговленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект №128 (Control Myoglobin-DAC)
Control Myoglobin-DAC и образцы, параллельно подготовленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект №129 (Microalbuniin-DAC)
Суточная или утренняя моча.
pH образца мочи доведите до 7,0 добавлением NaOH/MCl 1 моль/л.
Микроальбумин в моче стабилен 7 дне^1 при 2-8‘*С в присутствии азида натрия в
концентрации] г/л. Образцы перед тестированием рекомендуется центрифугировагь.
Комплект №130 (Control Microalbumin-DAC)
Control Microalbumin-DAC и образцы, параллельно подютовлепные в соогвегствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект №131 (AFP-DAC)
Сыворотка нелипимическая и без гемолиза.
Образцы, содержащие фибрин, перед использованием рекомендуется
центрифугировать для отделения фибрина.
AFP в сыворотке при 2-8^С стабилен 7 дне?!, при минус 20"С - 3 мес.
Комплект №132 (Control AFP-DAC)
Сыворотка нелипимическая и без гемолиза.
Образцы, содержащие фибрин, перед иепользовапием рекомендуется
центрифугировать для отделения фибрина.
AFP в сыворотке при 2-8^С стабилен 7 дней, при минус 20‘’С - 3 мес.
Комплект №133 (CRP-ultra Turbilatex)
Сыворотка нелипимическая и без гемолиза.
Образцы, содержащие фибрин, перед использованием рекомендуется
центрифугировать для отделения фибрина.
CRP в сыворотке при 2-8‘^С стабилен 7 дне!!, при минус 20^'С - 3 мес.
Комплект №134 (Control CRP-ultra Turbilatex)
Control CRP-ultra TLJRBILAl’EX и образцы, параллельно подютовлепные в
соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект №135 (Cystatin C-DAC)
Сыворотка, плазма.
В качестве антикоагуляита рекомендуегся использовать ЭДТА и гепарин.
Образцы, содержащие фибрин, перед использованием рекомендуется
цен грифугировагь для отделения фибрина.
Определение цистатипа С необходимо проводить немедленно после огбора проб,
допускается хранение при минус 20°С до 3 месяцев.
Комплект №136. (Calibrator Cystatin C-DAC (5 Levels))
Реагенты набора Calibrator Cystatin C-DAC и образцы, параллельно подготовленные в
соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагнос гического набора.
Комплект №137. (Control Cystatin C-DAC)
Реагенты набора Control Cystatin C-DAC и образцы, параллельно подготовленные в
соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностическо1о набора.
Комплект №138 (HbAic-Turbi-DAC)
Пробы венозной или капиллярной крови.
В качестве антикоагулянтов рекомендуется использовать к^ший-ОДТА или
аммониевый гепарин. Стабильность 7 дней при темперагуре 2-8*^С или 3 месяца при
температуре -20*^С или 3 дня при температуре 15V"
Замороженные пробы следут размораживагь при комнатной темперагуре, тщагелыю
19
перемешать перед использованием. Повторное замораживание иедопус гимо.
Г Подгоговка проб
1. Подготовить в пробирке разведение пробы 1/41: 10 ц! цельной крови i 400 ц1
Haem-Reagent (R3)
2. Плотно закрыть пробирку и перемешать, избегая образования пены.
3. Инкубировать минимум 5 мипу г при комнатной температуре.
Стабильность: обработанная проба стабильна 2 часа нри комнатной температуре или
8 часов при гемпературс 2-8'^С
^ Комплект №139 (HbAlc Calibrator (4 levels))
Реагенты набора HbAlc Calibrator (4 levels) и образцы, параллельно подготовленные в
соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект№140 (HbAlc Control (2 levels))
Реагенты набора HbAlc Control (2 levels) и образцы, параллельно п0Д10Т0вленпые в
соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностическою набора.
Комплект №141. DAC - 1G, Комплект №142. DAC - 1В, Комплект №143.DAC -
1К, Комплект №144. DAC ~ 1Р, Комплект №145. DAC - 2СМ, Комплек! №146. DAC -
2GK, Комплект №147. DAC - 2GP, Комплект №148. DAC - 3, Комплект №149. DAC - 4S,
^ Комплект №150. DAC - 4В, Комплект №151. DAC - 5, Комплект №152. DAC - 7,
Комплект №153. DAC - 8, Комплект №154. DAC - 9, Комплект №155. DAC - 10,
Комплект №156. DAC - 11, Комплект №157. DAC - 12, Комплект №158. DAC - 13
В качестве образца используйте только свежую мочу, отобранную в чистую,
предпочтительно одноразовую, посуду. Перед использованием образец тн1атсльно
перемешайте, центрифугирование не допускается.
Тестирование рекомендуется проводить сразу же после отбора образцов. Допускается
храпение образцов при 2-8°С в течение 1 сут.
Комплект №159 (Prothrombin-DAC.Lq ISI)
Тестируемая плазма должна быть приготовлена из uejrbHofi цитратной крови. Не
использовать гепарин, ЭД'ГЛ или оксалат в качестве антикоагулянта.
Сбор кровп: Набрать кровь в пластиковую пробирку, содержащую 3,8% цитрата нат­
рия.
Соотношение объемов крови и цитрата натрия - 9:1.
Приготовление плазмы; Кровь центрифугировать при 3000-4000 об/мип (1200 g) в
течение 15 мин. Центрифугирование должно проводиться непосредственно после взятия
крови. Плазму перенести в пластиковую пробирку сразу же после центрифугирования.
Хранение плазмы: Образцы плазмы хра}шгь при 18-26°С < 2 ч, при 2-8°С < 4 ч,
замороженной при -20°С до 2 мес, при -70°С - до 6 мес.
После заморозки образцы должны бьпь быстро разморожены и немедленно
протестированы.
Комплект №160 (Coagulo St-DAC)
Plasma Calibrator и образцы плазмы, параллельно подгоговленные в соответствии с
требованиями инструкции используемого диагностического набора.
Комплект №161 (UrcControl-DAC)
UreControl-DAC и образцы, парсшлельно подготовленные в соответствии с
требованиями инструкции контролируемого диагностического набора.
Комплект №162 (Sodium Enzym-DAC)
Сыворотка (плазма).
В качестве антикоагулянта рекомендуется использование литиевого lenapnna. Не
рекомендуется использовать ЭД1Л.
Натрий при 15-30\" стабилен 24 ч, нри 2-S't - 2 недели.
Комплект №163 (Potassium Enzym-DAC.Lq)
Негемолизированная сыворотка.
Калий в сыворотке при 2-8*^С стабилен 5 дней.
80
^ Комплекг №164 (Lithium Enzym-DAC.Lq)
^ Негемолизированная сыворотка. Пробы сыворотки рекомендуется собирагь
непосредственно перед тестированием.
Комплект №165 (Calcium Frec-DAC.Lq)
Сыворотка или илачма (монойодиоацетат литиевый гепарин).
Не использовать пробы с гемолизом. Не использовать антикоагулянты: ЭДТА.
OKCtUiaT, цитрат или ф горид.
Избегать застоя в вене. Использование жгута также может поднять уровень кальция в
забираемой пробе на 0,6 ммоль/л
После забора сыворотку и плазму следует отдели гь ог эри гроци гов как можно скорее,
чтобы избежать ноглогцения КсШьция красными клетками крови. Тест следуег выполнять как
можно скорее. Свободный кальций стабилен в сыворотке или плазме 1 еуг 2-8**С или 6 мес
при температуре -20‘^С.
Набор согласно этому методу следует гесгировать вручную. Для автоматических
процедур необходимо использовать специфические инструкции.
Избегать прямых лучей света, загрязнения и испарения.
Комплект №166 (Creatinine Enzym-DAC.Lq)
f** Негемолизированная сыворотка или моча. Перед тестированием разведите мочу
дистиллированной водой в соотношении 1/100. Крсатинии в образцах при 2'8‘*С стабилен 24
часа.
Комплект №167 (Homocystine-DAC.Lq)
Свежая сыворотка, плазма с гепарином или ЭДТА.
Пробы крови рекомендуется центрифугировать немедленно после сбора или в гечение
1 ч при хранении на льду.
Гемолизированные, мутные или гинерлинемические пробы в данном анстлизе
использовать не рекомендуется.
После отделения плазмы гомоцистеин стабилен 2 недели при температуре 0-8‘*С, 3
мес при температуре -20^С.
Комплект №168. Bili D-DAC-VND, Комплект №169. Bili T-DAC-VND, Комплект
№170. Bili DT-DAC-VND
Сыворотка без признаков гемолиза.
Эритроциты следует максимально быстро отделить от сыворотки. Хранить в
защищенном от света месте.
Билирубин в сыворотке стабилен 3 мес при -20**С. 4 сут при 2-8'*С, I сут при 15-25‘’С.
7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Комплект №1 (АСР - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Растворите 1 таблетку Reagent 2 в 15 мл Reagent 1.
Закройте и взболтайте до полного растворения.
Раствор стабилен 2 дня при 2-8V или 6 часов при 15-25"С.
Процедура определения
Метод: кинетический.
Длина волны: 405(±10) нм.
Температура: 30^'C/3?V.
Бланк: но воздуху или дистиллированной воде.
1. Доведите температуру Рабочего Реагента и фотометра до температуры реакции.
2. Внесите пипеткой в кювету:
АСР общая АСР неиросгагическая
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл
Reagent 3 - 10 мкл
Образец 100 мкл 100 мкл
^ Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кювегы используемого анализагора.
3. Тщательно переменшйте и инкубируйте точно 5,0 мин.
4. Измерьте начальную абсорбцию, затем измеряйте абсорбцию через каждую I мин в
течение 3 мин.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (ДА/мин.).
Комплект №2 (ALP - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Во флакон с Reagent В налейте 50 мл Reagent А и неремсшайте.
Рабочий реагент стабилен 2 педели при 2-8‘*С.
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 405-410 нм
Температура: 37*’С
Бланк: по воздуху или дистиллированной воде
1. Доведите температуру Рабочего реагента и фотометра до температуры реакции
(37"С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец, Стандарт 20 мкл
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анализатора.
3. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включите секундомер.
4. Спустя 60 сек. измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин в течение 2 мин.
5. Вычислите разницу между гюследовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мии.).
Комплект №3 (ALP-DEA-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: кинетический (повьнпаюгций)
Длина волны: 405-410 нм
Температура: 37^С
Бланк: по воздуху или дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37'Y’).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Reagent А 800 мкл
Образец, Стандарт 20 мкл
3. Смешайте, инкубируйте в течение 1 мин, добавьте в кювету:
Reagent В_________________________________ 200 мкл
4. Смешайте и спустя 60 сек. измерьте начальную абсорбцию против
дистиллированной воды, затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин в течение 2 мин.
5. Вычислите ра:?ницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (ААУмин.).
Внимание! Объемы реагента и образца могут быгь пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюве ты ана;шзагора.
Комплект №4 (Amylo D-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent готов к использованию.
82
Процедура определения
г
Метод: кинетический (повышающий)
Длина волны: 405 (+10) нм
Температура: 37*^С
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру Reagent и фотометра до температуры реакции (37"С).
Reagent 600 мкл
Г Образец 10 мкл
Внимание! Объемы реагента и обраща могут быть пропорционально ишенсны в
соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анали:5атора.
3. Тпщтельно неремегнайте и инкубируйте при ЗТ^С 1 мин.
4. Измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды, затем измеряйте
абсорбцию через каждые 30 сек. в течение 2 мин.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (АА/мин.).
Комплект №5 (Amylo - DAC.Lq)
\ Приготовление рабочих реагентов
Для метода А: смешать 5 объемов Reagent А и 1 объем Reagent В. Стабильность
Рабочего реагента нри 20-25"С - 5 дней, при 2-8‘’С - 4 недели.
Для метода В: реагенты готовы к использованию.
Метод: кинетический (повышающий)
Длина волны: 405 (400-420) нм
Температура: 37*^С
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37"С).
Метод А (старт реакции образцом)
2. Внесите пипеткой в кювету (см. Примечание):
Рабочий реагент 600 мкл
Образец 8,0 мкл
3. Тщательно перемешайте и инкубируйте при 37“С 1 мип.
4. Измерьте начальную абсорбцию, затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мни.
в течение 3 мин.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мип.).
Метод В (старт реакции реагентом )
2. Внесите пипеткой в кювету (см. Примечание):
Reagent А 500 мкл
Образец 8,0 мкл
3. Тнштельно перемешайте и инкубируй те нри 37"С 3 мин.
4. Внесите пипеткой в кювету:____________________
Reagent В_______________________________________________100 мкл
5. Тщательно перемешайте и инкубируйте при 37‘’С 3 мин.
6. Измерьте начальную абсорбцию, затем измеряй те абсорбцию через каждую 1 мин.
в течение 3 мин.
7. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мип.).
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы используемого anajm3aTopa.
Комплект №6 (Amylo-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Субстратно-буферный раствор:
83
Содержимое флакона с Reagent В количественно перенести в емкость из
г
термостойкого стекла с 80 мл дистиллированной воды. Рас гвори гь ири нагревапии и довести
до кипения.
Содержимое флакона с Reagent А (навеска крахмала) суспсидировать в небольшом
количестве (3-5 мл) холодной дистиллированной воды и при постоянном перемешивании
количественно перенести в кипяш,ий раствор с Reagent В. Прокипятить 1 мип., охладить,
довести дистиллированной водой до объема 100 мл и переметать. Храни 1ь в плогпо
укупоренном виде.
г Рабочий Reagent С: Reagent С разбавить дистиллированной водой в соотпошепии: 1
мл Reagent С + 9 мл дистиллированной воды.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 630-670 нм
Температура: 37*^С
Установка пуля: по дистиллированной воде
_________1. Внесите в маркированные пробирки:___________
Бланк Образец
Субстратно-буферный раствор
Г 0,50 мл 0,50 мл
2. Содержимое пробирок инкубируйте в течение 5 мин. в термостате при 37(±1)'’С.
3. Внесите в маркированные пробирки:______________
Бланк Образец
06pa:jeu
0,01 мл
4. Включите секундомер в момент внесения образца в субстратно-буферный расгвор.
Содержимое пробирок инкубируйте точно 5 мин. в термостате при 37(±1 )‘’С.
Бланк Образец
Рабочий Reagent С 0,5 мл 0,5 мл
Вода дистиллированная 4.0 мл 4,0 мл
6. Измерьте абсорбцию Образец и Бланк относительно дисти;ишрованной воды при
630-670 им.
Внимание! При использовании кювет иного объема рекомендуется пропорционально
изменить объемы компонентов.
Комплект №7 (Amylo Pancrea-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent готов к использованию.
Процедура определения
Метод; кинетический
Длина волны: 405 (400-420) нм
Температура: 37*^С
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру Reagent и фотометра до температуры реакции (ЗТС).
_________2. Внесите пит1еткой в кювету:________________
Reagent 600 мкл
Образец IО мкл
Внимание! Объемы peai'enra и образца могут быть нронорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы используемого anajm3aTopa.
3. Тщательно перемешайте и инкубируйте при 37“С 1 мин.
4. Измерьте начальную абсорбт1ию против дистиллированной воды, затем измеряйте
абсорбцию через каждые 30 сек. в течение 2 мин.
5. Bbi4HCjmTe разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.).
Комплект №8 (ALT-UV-DAC.Lq)
84
Приготовление рабочих реагентов
Г
Готовить из расчета: 2 мл Reagent А + 1 мл Reagent В.
Осторожно смешать.
Процедура определения
Метод: кинетический (понижающий)
Длина волны: 340 (334-365) нм
Температура: 37“С
Бланк: но дистиллированной воде
Метод А
г
I, Доведите темперагуру Рабочего реагента и фотометра до температуры реакции
(37^:).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути см:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец, Стандарт 100 мкл
3. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включите секундомер.
4. Спустя 2 мин. измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин. в течение 2 мин.
г
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.).
Метод В
1. Доведите температуру Reagent А, Reagent В и фотометра до темперагуры реакции
(37‘’С).
Reagent А 1,0 мл
Образец, Стандарт 150 мкл
3. Смешайте и внесите в кювету:
Reagent В 500 мкл
4. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включи те секундомер.
5. Спустя 2 мин. измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин. в течение 2 мин.
6. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.).
Внимание! Объемы реагента и образца можно нро]юрциои£1льно изменить в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Комплект №9 (ALT-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent А, Reagent В и Reagent S готовы к использованию.
Приготовление 0.4 М NaOH: Reagent С количественно разбавить в мерной колбе
дистилли-рованной водой, свободной от карбонатов, до объема, указанного на этике1ке.
Хранить в полиэтиленовом сосуде и использовать до появления осадка.
Процедура определения
Постановка параллельных проб обязательна!
Метод: по Райтману-Френкелю
Длина волны: 500-550 нм
Температура: 18-25/37”С
Бланк; по реагенту,
I. Внесите в маркированные пробирки:
Образет1 Бланк
Reagent А 0,25 мл 0,25 мл
Дистиллированная вода - 0,05 мл
Сыворотка крови 0,05 мл -
2, Перемешайте и инкубируйте 30 мин. нри 37"С.
85
^ 3. Добавьте в маркированные пробирки по 0,25 мл Reagent В.
4. Перемешайте и инкубируйте 20 мин. при 18-25"С.
5. Добавьте в маркированные пробирки по 2,5 мл 0,4 М NaOH.
6. Перемешайте и инкубируйте 10 мин. при 18-25‘’С.
7. Измерьте абсорбцию опытной пробы относительно Бланка при длине волны 500-
550 нм. Окраска стабильна 30-40 мин.
Внимание! При необходимосги можно пропорциона/1ьпо изменить объемы
компонентов смеси в соотношении:
Г Сыворотка (диет. вoдa):Reagenl A:Reagcnt В:0,4 М NaOH= 1:5;5:50
Комплект №10 (AST-UV-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Готовить из расчета: 2 мл Reagent А + 1 мл Reagent В. Осторожно смешагь.
Процедура определения
Метод; кинетический (понижающий)
Длина волны: 340 (334-365) нм
Температура: 37^С
Бланк: по дистиллированной воде
Г Метод А
1. Доведите температуру Раб0че10 реагента и фотометра до температуры реакции
(37''С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Рабочий реагеп т 1,0 мл
Образец, Стандарт 100 мкл
3. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включите секундомер.
4. Спустя 1 мин. измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мии. в течение 3 мин.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.).
Метод В
1. Доведите температуру Reagent А, Reagent В и фотометра до гемнерагуры реакции
(37‘'С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Reagent А 1,0 мл
Обра-зец, Стандарт 150 мкл
3. Смешайте и внесите в кювету:
Reagent В ______________________________________500 мкл
4. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включите секундомер.
5. Спустя 1 мин. измерьте начальную абсорбцию про1ив дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин. в течение 3 мин.
6. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.).
Внимание! Объемы реагента и образца можно пропорционально изменить в
соответствии с рабочим объемом кюветы anajm3aTopa.
Комплект №11 (AST - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent А, Reagent В и Reagent S готовы к использованию.
Приготовление 0,4 М NaOH: Reagent С количественно разбавить в мерной колбе
дистиллированной водой, свободной от карбонатов, до объема, указанного на этикетке.
Хранить в полиэтиленовом сосуде и использовать до появления осадка.
Процедура определения
Постановка параллельных проб обязательна!
Метод: по Райтмапу-Френкелю
86
Длина волны: 500-550 нм
Г
Температура: 18-25/37^'С
Бланк: по реагенту
Образец Бланк
Reagent А 0,25 мл 0,25 мл
Дистиллированная вода - 0,05 мл
Сыворотка крови 0,05 мл -
Г 2. Меремешай ге и инкубируйте 60 мин. при 37"С.
3. Добавьте в маркированные пробирки по 0,25 мл Reagent В.
4. Перемешайте и инкубируйте 20 мин. при 18-25“С.
5. Добавьте в маркированные пробирки по 2,5 мл 0,4 М NaOH.
6. Перемешайте и инкубируйте 10 мин. при 18-25'’С.
7. И:змерьте абсорбцию опытной пробы огносительно Бланка при длине nojuibi 500-
550 нм. Окраска стабильна 30-40 мин.
Внимание! При необходимости можно пропорционально изменить объемы
компонентов смеси в соотношении:
Сыворотка (диет. вoдa):Reagent A:Reagent В:0,4 М NaOH= 1:5:5:50.
Комплект №12 (Cholin - DAC)
Приготовление рабочего реагента
Рабочий Реагент:
Растворите 1 таблетку Reagent В в 3 мл Reagent А.
Рабочий Реагент стабилен в течение 2 часов при 2-8‘*С.
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 405(±Ю) мм
Температура: 25/30'’С/37^’С
Бланк: по воздуху или дистиллированной воде
1. Доведите температуру Рабочего Реагента и фотометра до температуры реакции.
2. Внесите пипеткой в кювету:
25/30°С 37°С
Рабочий Реагент 1,5 мл 1,.5 мл
Образец 10 мкл
Образец, разбавленный физраствором в соотношении 1:2 10 мкл
3.1'щательно перемешай ге.
4. Измерьте начальную абсорбцию, включите секундомер, измерьте абсорбцию чере:5
30, 60 и 90 сек. относительно воздуха или дистиллированной воды.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 30 сек. (АА/30 сек).
Комплект №13 (СК) С К - DAC
Приготовление рабочего реагента
Смен1айте 5 объемов Reagent А с 1 объемом Reagent В.
Стабилен при 2-8^ 3 neAejm, при ]5-25”С 48 часов.
Контроль качества
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальные и патологические контрольные сыворочки. Каждая лаборатория должна
установить собственную внутреннюю систему контроля качества.
Процедура определения
Метод: кинетический (повышающий)
Длина волны: 340(±10) нм
Температура: 37'*С
87
Бланк: по реагенту
Г
Метод А
1. Доведите температуру Рабочего Реагента и фо'1'ометра до гемпсрачуры реакции
{37"С).
2. Внесите пипеткой в кювету:
Бланк Проба
Рабочий Реагент 1,0 мл 1,0 мл
Образец
- -
Г Дистиллированная вода 40 мкл 40 мкл
3. Тщательно перемешайте и вставьте кювету в фотометр, включите секундомер.
4. Спустя 2 мин, измерьте начальную абсорбцию при 340 нм и через интервалы в 1
мин. в течение 3 мин. относительно Бланк.
5. Вычислите ра;зницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу ча
1 мин. (АА/мин.).
Метод В
1. Доведите температуру Reagent А, Reagent В и фотомегра до температуры реакции
(37V).
Бланк Проба
Reagent А 1,0 мл 1,0 мл
Обра:;ец - 40 мкл
Дистиллированная вода 40 мкл 40 мкл
3. Смешайте и внесите в кювету:
Reagent В 200 мкл 200 мкл
4. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включите секундомер.
5. Спустя 2 мин. измерьте начальную абсорбцию против Бланк, загем измеряйге
абсорбцию через каждую 1 мин. в течение 3 мин.
6. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (АА/мин.)-
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть нропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Комплект №14 (СК- MB - DAC)
Приготовление рабочего реагента
Смешайте 5 объемов Reagent А с 1 объемом Reagent В.
Стабилен при 2-8**С 3 недели.
Контроль качества
Для проверки процедуры измерения рекомендуется использовагь контрольную
сыворотку СК-МВ (Код 2060К05).
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 340 нм
Длина оптического пути; 1 см
Температура: 37^С (±l‘^C)
Бланк: но реагенгу
1. Доведите температуру Рабочего Реагента и фотометра до темпера 1уры реакции
(37”С).
2. Внесите пипеткой в кювету:
Бланк Проба
Рабочий Реагент 1,0 мл 1,0 мл
Образец - 40 мкл
Дистиллированная вода 40 мкл -
Внимание! Объемы реагента и образца Moryi быть пропорционально изменены в
88
соогвегствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
г
3. Тщательно перемешайте и вставьте кювегу в фотометр, включите секундомер.
4. Спустя 2 мин. измерьте начальную абсорбцию при 340 нм и через интервалы в 1
мин. в течение 3 мин, относительно Бланк.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу за
1 мин. (ДА/мии.).
Комплект №15 (GGT-DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Рабочий реагент приготовить из расчета:
4 мл Reagent А + 1 мл Reagent В.
Процедура определения
Метод: кинетический UV
Длина волпы; 405 (± 10) нм
Температура: 37*^С
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру Рабочею реагента и фотометра до температуры реакции
(37‘*С),
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Рабочий реаген т 1,0 мл
Образец, Стандарт 100 мкл
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Смешайте, поместите кювету в фотометр, вюпочите секундомер.
4. Спустя 1 мин. и;шерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мни в течение 3 мин,
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (ДА/мин.).
Комплект №16 (LDH-DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Рабочий реагент приготовить из расчета: 1 мл Reagent А + 1 мл Reagent В.
Рабочий Реагент стабилен 4 недели при 2-8**С.
Процедура определения
Метод: кинетический (понижающий)
Длитш волны; 340 (334-365) нм
Температура: 37^’С
Бланк: по дистиллированной воде
Внимание! Объемы реагентов и образцов могут быть нронорцион£1льно изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы aHajw3aTopa.
При проведении процедуры определения использовать новую посуду.
Метод А
1. Доведите температуру Рабочего реагента и фотометра до температуры реакции
(37''С)
2, Внесите в кювету с длиной он тического пути 1 см:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец 25 мкл
3, Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включи те секундомер,
4, Спустя 1 мин измерьте начальную абсорбцию против дистил]шрова1июй воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин в течение 3 мин.
5, Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (ДА/мин.),
Метод В
1, Доведите температуру Reagent А, Reagent В и фотометра до температуры реакции
89
(37V).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пу i и 1 см:
Reagent А 1.0 мл
Образец 50 мкл
3. Смешайте, инкубируйте 1 мин. и внесите в кювегу:
Reagent В 1,0 мл
4. Смешайте и поместите кювету в фотометр. Включи le секундомер.
5. Спустя 1 мин измерьте начальную абсорбцию против дистиллированной воды,
затем измеряйте абсорбцию через каждую 1 мин в течение 3 мин,
6. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю раз1Н'1цу
абсорбции за 1 мин (АА/мин.),
Комплект №17 (Lipase - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent А и Reagent В готовы к иснользованию.
Reagent В перед использованием следует хороню перемешать до получения
однородной суспензии
Lipase Standard; во флакон внесите точно 3,0 мл дистиллированной воды. Аккуратно
Г
вращайте флакон до полного растворения содержимого.
Реагент стабилен при 2“8*’С 7 дней, нри минус 20''С 3 мес.
Целесообразно раствор расфасовать в пластиковые пробирки в соответствии с
ежедневной потребностью лаборатории.
Процедура определения
Метод: кинетический
ДJШнa волны; 580(±Ю) нм
Температура: 31^С
Установка нуля.' по воздуху
1. Доведите температуру Reagent А и фотометра до темперагуры реакции (37‘’С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Бланк Стандарт Образец
Standard - 20 мкл -
Образец - - 20 мкл
ДиcтилJшp. вода 20 мкл - -
Reagent А 1000 мкл 1000 мкл 1000 мкл
3. Тщательно перемешаше (не встряхивая), инкубируй ге в гечение 1-5 мин. Добавьте
Reagent В:
Reagent В 250 мкл 250 мкл 250 мкл
4. Тщательно смешайте и инкубируйте в течение 2 мин. при 37”С,
5. Учтите начальную абсорбцию при 580 (±10) нм против воздуха, затем измерые
абсорбцию через интервалы в 1 мин. в течение 2 мин. нри 37"С.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и срсдгиою разницу
абсорбции за 1 мин. (ДА/мип.).
Комплект №18 (Albu - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод; конечная точка
Длина волны: 600(±10) нм
Температура: 16-25*’С
Бланк: по реагенту
Бланк Стандарт (St) Образец (0)
AlbuMHH. Standard - 10 мкл -
90
Образец - - 10 мкл
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте ,0 мин. при комнатной
температуре (15-25 С).
3. Учтите Абсорбцию (Л) Albumin Standard и Образца, при длине волны 600 им
против Бланка. Окраска стабильна не менее 30 мин..
Комплекг №19 (Bili D - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Для образцов рекомендуется готовить Рабочий реактив;
30 мл Reagent AD + 1 мл Reagent В.
Раствор стабилен не менее 10 дней при 2-8'’С.
Для индивидуального бланка использовать Reagent AD.
Bilirubin Standard: откройте флакон, избегая погери лиофилизированного материала,
внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллироваппой воды. Закройте флакон пробкой и
инкубируйте в течение 30 мин при комнатной температуре (15-30‘’С).
Аккуратно вращяйте флакон не допуская образования пены до полного растворения
содержимого. Встряхивание недопусгимо!
Билирубин в растворенном Bilirubin Standard при хранении в темноге стабилен: 4 часа
при +25°С, 6 часов при +4°С, 2 недели при -20°С. Повторное замораживание недонустимо!
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 540(±Ю) нм
Длина оптического пути: 1 см
Температура: 37^С
Бланк: индивидуальный
1. Поместите в маркированные пробирки (Примечание):
Образец /
Индивидуальный Бланк
Стандарт
Reagent AD, мл 1,5 К5
Образец/Стандарт, мкл 100 100
Reagent В, мкл - 50
Внимание! Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть nponopunoHaju.no
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анализатора.
2. Содержимое пробирок тщательно перемешайте и инкубируйте точно 5,0 мин. при
37"С.
3. Учтите Абсорбцию Образца (Ао) или Стандарта (Ast) при длине bo jhibi 540(±10) нм
против Индивидуального Бланка Образца или Стандарта.
Комплект №20 (Bili Т - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Для образцов рекомендуется готовить Рабочий реактив:
30 мл Reagent А Г + 1 мл Reagent В.
Раствор стабилен не менее 10 дней при 2-8‘’С.
Для индивидуального бланка использовагь Reagent А Г.
Bilirubin Standard: откройте флакон, избегая погери лиофилизированного материала,
внесите во флакон точно 5,00 мл дистиллированной воды. Закройте флакон пробкой и
инкубируйте в течение 30 мин при комнатной температуре (15-30"С).
Аккуратно вращайте флакон не допуская образования пены до полного растворения
содержимого. Встряхивание недопустимо!
Билирубин в растворенном Bilirubin Standard при хранении в темноте стабилен: 4 часа
при +25°С, 6 часов при +4°С, 2 недели при -20°С. Повторное замораживание недонустимо!
91
Процедура определения
г
Метод: конечная точка
Длина волны: 540(±Ю) нм
Длина оптического пути; 1 см
Температура: 37^^С
Бланк: индивидусшьный
1. Поместите в маркированные пробирки (Примечание):
Индивидуальный Бланк Образец / Стандарт
г Reagent АТ 1,5 мл 1,5 мл
Образец/Стандарт 100 мкл 100 мкл
Reagent В - 50 мкл
Внимание! Объемы оеагентов. станларта и обрачна Morvr быть проиориионапьно
и:зменены в соответствии с рабочим объемом кюветы исполь:?уемого анализатора.
3. Содержимое пробирок тщательно переметайте и инкубируйте гочио 5,0 мин, ири
37"С.
4. Учтите Абсорбцию Обра:зца (Ац) или Стандарт (Асг) при длине волны 540(±10) нм
против соответствующег о Индивидуального Бланка (Образца или Стандарта).
г Комплект №21 (Bili DT - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Bilirubin Standard: откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала,
внесите во флакон точно 5.00 мл дистиллированной волы. Закройте флакон пробкой и
инкубируйте в течение 30 мин ири комнатной темперачуре (15-30"С).
Аккуратно вращяйте флакон не допуская образования пены до полного растворения
содержимого. Встряхивание недопустимо!
Билирубин в растворенном Bilirubin Standard при хранении в темноте стабилен: 4 часа
при +25°С, 6 часов при +4°С, 2 недели при -20°С. Повторное замораживание недопустимо!
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 540(±Ю) нм
Длина оптического пути: 1 см
Температура: 37°С
BjjaHK: индивидуальный
1. Поместите в маркированные пробирки:
Прямой билирубин:
Образец/
Индивидуальный Бланк
Стандарт
Reagent AD 1,5 мл 1,5 мл
Образец/С'гандарт 100 мкл 100 мкл
Reagent В - 50 мкл
Общий билирубин:
Образец /
Индивидуальный Бланк
Стандарт
Reagent АТ 1,5 мл 1,5 мл
Образец/Стан дарт 100 мкл 100 мкл
Reagent В - 50 мкл
Внимание! Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анализатора.
2. Содержимое пробирок ти1ательпо переметай те и инкубируйте точно 5,0 мин. при
37”С.
92
3. Учтите Абсорбцию Образца (Ло) или Стандарт (Ас,) при длине волны 540(±10) нм
против соответствующего Индивидуального Бланка (Образца или Стандарта).
Комплект №22 (Bili - DAC-CF)
Приготовление рабочих реагентов
Кофеиновый реактив: содержимое флакона с Reagent 1 количественно неренссти в
колбу с 220 мл дистиллированной воды, растворить при нагревании до 50-60*’С и тщательно
переменгать. После охлаждения довести объем дистиллированной водой до 250 мл.
Диазореактив I: содержимое флакона с Reagent 2 количественно перенести в колбу с
60 мл дистиллированной воды и растворить ири нагревании. Добавить содержимое флакона
с Reagent 3, тщательно перемешать. После полного растворения сульфаниловой кислоты и
охлаждения раствора объем довести дистиллированной водой до 80 мл, тщательно
перемешать.
Диазореактив И: содержимое флакона с Reagent 4 расгворить в 2,5 мл
дистиллированной воды,
Диазосмесь: готовить непосредс гвепно перед работой, смешав 10 мл
Диазореактива I и 0,3 мл Диазореактива II, либо любые другие объемы исходя из
соотношения 100:3 v/v.
Г Рабочий Reagent 5: содержимое флакона с Reagent 5 растворить в 30 мл
дистиллированной воды.
Процедура определения
1. Поместите в марки зованные пробирки:
Контроль Образец (0)
ОБ ПБ ОБ ПБ
Образец 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл
Кофеиновый реактив 1,75 мл - 1,75 мл -
Физраствор 0,25 мл 2,0 мл - 1,75 мл
Диазосмесь - - 0,25 мл 0,25 мл
Инкубируйте
20 мин 5-10 мин 20 мин 5-10 мин
при 16-25*^C
Рабочий Reagent 5 0,1 мл 0,1 мл 0,1 мл 0,1 мл
2. Учтите Абсорбцию Образца (Ао) и Контроля (Ак) при длине волны 595(±10) пм
против дистиллированной воды.
Окраска стабильна не менее 1 часа.
Комплек г №23 (Сгеа - DAC)
Приготовление рабочего реагента
Reagent А готов к использованию.
Рабочий Reagent В; содержимое флакона с Reagent В раство-рите в дистиллированной
воде до объема 10 мл и перемешайте. Храните в полиэгилсновом флаконе при 15-30‘’С.
Рабочий Creatinine Standard: содержимое флакона с Creatinine Standard количесгвенно
перенесите в мерную колбу на 100 мл, доведите до метки дистиллированной водой и
тщательно перемешайте.
Концентрация креатинина- 0,088 ммоль/л = 88 мкмоль/л.
Полученный раствор используйте для определения содержания креагипипа в
сыворотке.
Для определения содержания креатинина в моче используйте Creatinine Standard с
концентрацией креатинина 8,80 ммоль/л.
Построение калибровочного графика для определения содержания креатинина в
сыворотке
1. В соответствии с Таблицей внесите в маркированные пробирки Рабочий Creatinine
Standard, Reagent А, Рабочий Reagent В и дистиллированную воду, тщательно перемешайте и
инкубируйте 10 мин..
2. Для приготовления Бланка смешайте 1,5 мл Reagent А, 0,1 мл Рабочего Reagent В и
93
^ 3,4 мл дистиллированной воды, тщательно перемешайте и инкубируйте 10 мин.
Таблица
№ Рабочий Содержание Reagent Рабочий Дисти;иш- Содержание
Пробы Creatinine креатинина в А (мл) Reagent В рованпая креатинина в
Standard (мл) пробе (мг) (мл) вода (мл) сыворотке (ммоль/л,
мкмоль/л)
1 0,2 0,002 1,5 0,1 3,2 0,035 (35)
2 0,4 0,004 1,5 0,1 3,0 0,070 (70)
3 0,8 0,008 1,5 0,1 2,6 0,140 (140)
4 1,2 0,012 1,5 0,1 2,2 0,210(210)
5 1,6 0,016 1,5 0,1 1,8 0,290 (290)
6 2,0 0,020 1,5 0,1 1,4 0,360 (360)
3. Учтите абсорбцию Проб (Ац,,) против Бланка при 520(i:20) нм.
4. Постройге калибровочный график зависимосги абсорбции от содержания
креатинина.
Процедура определения
Метод; конечная точка
Г
Длина волны: 520(±20) нм
Температура: 15-25^С
Установка нуля: по реагенту
Бланк Опыт
Образец / Рабочий Standard - 2,0 мл
ДиcтилJшpoвaпиaя вода 2,0 мл
Reagent А 6.0 мл 6,0 мл
2, Содержимое пробирок 1щателыю смешайте и инкубируйте 5,0 мин. при комнатной
температуре (15-25^’С), а затем 15-20 сек на кипящей водяной бане.
3, Цен трифугируете при 3000 об/мин. в течение 10 мин.,
4, Отберите по 2,0 мл надосадочной жидкости и перенеси ге в другие маркированные
Бланк Опыт
Рабочий Reagent В 0,1 мл 0,1 мл
Дистиллированная вода 2,9 мл 2,9 мл
В случае выпадения осадка после добавления Рабочего Reagent В. раствор
ценгрифугируйте и доведите объем надосадочной жидкости дистиллированной водой до 5,0
мл.
5. Тщательно перемешайте и инкубируйте 10,0 мин. при комнат ной температуре (15-
25V).
6. Учтите абсорбцию Образца (А„) или Standard (Asi) против Бланка при 520 (±20) нм.
Процедура определения для мочи
Метод: конечная точка
Длина волны: 520(±20) нм
Гемпература: 15-25'*С
Установка нуля: по реаген ту
1. В моче содержание креатинина рассчи1айте 1Ю стандарпюй пробе. Для сс
постановки истюльзуйте основной Creatinine Standard с концентрацией креатинина 8.80
тмоль/л.
Бланк Опыт
Образец суточной мочи / Standard - 0,50 мл
Reagent А 3,0 мл 3,0 мл
94
^ 3. Содержимое пробирок тпшгельно вс тряхните, добавьте по 0,2 мл Рабочего Reagent
' В, инкубируйте в течение К) мин. при комнатной гемпературе (15'3()"С).
4. Количественно перенесите каждую пробу в мерную колбу на 100 мл, разбавьте до
метки дистиллированной водой и тщательно перемешайте.
5. Учтите абсорбцию Образца (Л,,) или Standard (Ам) против Блана при 520 ( ь20) нм.
Комплект №24 (Сгеа Kinetic-DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Creatinine Standard гогов к использованию,
^ Рабочий реагент: смешайте равные объемы Reagent А и Reagent В. После смешивания
инкубируйте Рабочий реагент при комнатной температуре от 15 до 25‘’(.’ не менее 30 мин.
Рабочий реагенг при 2-8*’С стабилен 7 дней.
Процедура определения
Метод: двухточечный кинетический
Длина волны: 500(±10) нм
Температура: 37^С
Бланк: по Рабочему реагенту
1. Доведите температуру Рабоче10 реагента и фотометра до темперагуры реакции
Г (37"С).
2. Внесите пипеткой в кювету:
1,0 мл Рабочего реагента и 100 ц1 Образца njm Standard.
Внимание! Объемы реагентов и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Тщательно пepeмeнJaйтe, вставьте кювету в фотометр и включите секундомер.
4. Учтите абсорбцию при 500 нм через 30 сек (A|) и через 90 сек (А2).
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями Образца - ДА/мин.ог, и
Standard - AA/mhh.si.
Комплект №25 (FructosaMHH.e-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent готов к исгюльзованию.
Рабочий стандарт: разведите FructosaMHH.e Standard в 1,0 мл дистиллированной воды.
Аккуратно перемешайте и инкубируйте перед использованием 30 мин.
Раствор стабилен при 2-8^^С в течение 15 дней при отсутствии загрязнения во время
использования или в течение 45 дней при -20‘^С, замороженный в аликвотах.
Примечание
Данный peai'CHT используются в автоматических ансшизаторах. В этом случае
инструкции разрабатываются или предоставляются но запросу.
Процедура определения
Метод: кинетический, FXT
нитросиний тетразолий (NBT)
Длина волны: 530(±20) нм
Температура: 370С
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагента до комнатной (16-25)'’С.
2. Поместите в маркированные пробирки (Примечание):
3. Смешайте, включите секундомер и инкубируйте при 37*’С.
4. Учтите при 530 нм Абсорбции Стандарт и Тест после инкубации точно 10 мин (А1)
и 15 мин (А2) против дистиллированной воды.
Стандарт 1'ест
Reagent 1,0 мл 1,0 мл
Рабочий стандарт 50 мкл -
Образец - 50 мкл
95
Комплект №26 (Gluco-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 500(±20) нм
Темпера гура: 37*^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк: по реагенту
Г
Внимание! Объемы реагентов и образцов могут быть пропорционально изменен1,1 в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
А. Цельная кровь
1. Доведите температуру Reagent до комнатной (16-25)“С.
2. Внести в маркированные пробирки:
Бланк Стандарг Образец
Супернатант (диет, вода) 0,5 мл
Супернатант стандарта 0,5 мл
Супернатант образца 0,5 мл
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1.0 мл
3. Тщательно смешайте и инкубируйте пробирки 15 мин при 37‘*С.
4. Учтите Абсорбцию (А) Стандарта и образца, при длине BOjnibi 500 нм против
Бланк. Окраска стабильна не менее 40 мин.
В. Сыворотка (плазма)
1. Доведите температуру Reagent до комнагной (16-25)“С.
Бланк Стандарт Образец
Glucose Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
3. Содержимое пробирок тнщтельно смешайте и инкубируй те 15 мин при 37 С.
4. Учтите Абсорбцию (А) Glucose Standard и Образца, при длине bojhibi 500 нм против
Бланка.
Окраска стабильна не менее 40 мин.
Комплек г №27 (Gluco-DAC)
Приготовление рабочего реагента
Рабочий реагент: содержимое флакона с Reagent А растворить в дисчиллированной
воде, разбавив до объема, указанного на ;этике'1ке. После nojHioro растворения к смеси
добавить содержимое флакона с Reagent В и тщательно перемета! ь.
Концентрат 10-кратный: содержимое флакона с Diluent растворить в диет, воде до
объема, указанного на этикетке. Рабочий разбавляющий раствор: коннентраг разбавить
дистиллированной водой в 10 раз (например: 3 мл концентрата + 27 мл воды). В случае
выпадения кристал;юв при хранении, концентрат прогреть под струей теплой воды и
тщательно взболтать для растворения кристаллов.
При определении глюкозы в сыворотке, для удобства в работе, рекомендуется
смешать равные объемы Рабочего реагента и Рабочего разбавляющего раствора в
соотношении 1:1 и далее использовать 1,0 мл иолучеппого смсшаппого реагента.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 500(±20) нм
Температура: 16-25/3 7*^С
Длина онтичсского пути: 1см
Бланк: по реагенту
96
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
г
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
1. Доведите температуру Рабочего реагента, Рабочего разбавляющего раствора и
образцов до комнатной (16-25)‘’С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарг Образец
Образец - - 10 мкл
Г Glucose Standard - 10 мкл -
Дистиллированния вода 10 мкл - -
Рабочий разб. раствор 0,50 мл 0,50 мл 0,50 мл
Рабочий реагент 0,50 мл 0,50 мл 0,50 мл
Вариант для крови:
Бланк Стандарт Опыт
Супернатант образца - - 0,50 мл
Стандартный раствор - 0,50 мл -
Контрольный раствор 0,50 мл - -
Рабочий реагент 0,50 мл 0,50 мл 0,50 мл
3. Содержимое пробирок тщательно сметайте и инкубируйте 60 мин при гемнерагуре
(16-25‘’С) или 30 мин при 37*^С.
4. Учтите Абсорбцию (А) Стандарта и Обра:ща но Бланку при длине волны 500(±10) нм.
Окраска стабильна 60 мин.
Комплект №28 (Gluco HK-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реа1'ент: содержимое 1 флакона Reagent В растворить в содержимом 1
флакона Reagent А и переметать.
Рабочий реагент стабилен при 2-8*’С 30 дней, при комнатной гемнерагуре 15-25'*С 7
дней.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 340(±10) нм
Температура: 16-25/37°С
Длина огп'ического пути: 1 см
Бланк: по реагенту
Бланк Стандарт Образец
Glucose Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагента, стапдарга и образца могут быть пропорциопсшьно
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мип при комнатной
температуре (16-25^’С) или 5 мин при 37^^С.
3. Учтите Абсорбцию (А) Glucose Standard и Образца, при длине волны 340 нм против
Бланка
Комплект №29 (GlycoHB-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Cation-exchange Reagent и I.ysing Reagent готовы к использованию. GlycoHb Standard:
аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала, и внесите во
флакон точно 1,0 мл бидистиллированпой воды. Закройте флакон пробкой и тщаге]ц>но
перемешайте в течение 10 мин. до растворения лиофилизага. Используйте для определспия
содержания НЬл| параллельно с образцами, включая процедуру подготовки гемолизата.
97
Процедура определения
Г
Внимание! Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кювегы анализаюра
A. Подготовка гемолизата:
1. Внесите в маркированные пробирки по 500 мкл Lysing Reagent.
2. Добавьте в пробирки по 100 мкл образцов крови, стандарта и контролей.
3. Тщательно перемешайте, инкубируйте в течение 5 мин. при 21-26^’С.
Подготовленный гемолизат используй'1'е в п. В.6. и С. 13.
B. Отделение и измерение абсорбции фракции HbAir:
г
4. Перемешайте Cation-exchange Reagent, переворачивая не менее 10 раз.
5. Внесите в маркированные стеклянные пробирки размером 13 х 100 мм по 3,0 мл
Cation-exchange Reagent.
Перемешивание Cation-axchange Reagent производите после внесения реагента в
каждые 5 пробирок.
6. Добавьте по 100 мкл приготовленного ранее гемолизата образцов.
7. Установите отделители сыворогки в пробирки так, чтобы резиновая часть их была
на 1 см выше уровня жидкости.
8. Установите пробирки на рогатор, перемешайте 10 мин, затем сними гс пробирки.
Внимание! Использование ротатора вертикального перемсшива1шя необходимо для
равномерного распределения гемолизага во всем объеме иопообме1П1ой смолы. При
несоблюдении данного условия происходит неполное связывание неишкозилированного
гемоглобина, приводящее к завышению результатов определения.
9. Введите отделители сыворотки в пробирки до уплотнения смолы.
10. Перенесите надосадок образцов из оiделителей в другие маркированные
пробирки.
11. Измерьте абсорбцию фракции НЬЛ] (Ацьлк) при 415 нм против дистиллированной
воды. Абсорбция стабильна не менее 1 часа.
C. Измерение абсорбции ПЬА^:
12. Внесите в маркированные пробирки но 5,0 мл дистиллированной воды.
13. Добавьте в соответствующие пробирки но 20 мкл гемолизата образцов (см. п. А.З).
14. Перемещайте и измерьте абсорбцию (Ацьло) при 415 нм против дистиллированной
воды. Абсорбция стабильна не менее 1 часа.
Комплект №30 (Helico-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent А и Reagent С готовы к использованию.
Рабочий Reagent В: содержимое флакона с Reagent В растворить в дистиллированной
воде и разбавить до 50 мл.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 665 (±10) нм
Температура: 16-25^С/37‘’С
Установка нуля: бланк по реагенту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25/’С.
Образец (0) Кон'гроль
Reagent А 0,50 мл 0,50 мл
Образец Поврежденная гкань Здоровая гкань
3. Перемешайте и инкубируйте при 37"С ровно 10 мин.
Образец (0) Контроль
Reagent В 1, 0 мл 1, 0 мл
Reagent С 1, 0 мл 1, 0 мл
98
* 5. Перемешайте и инкубируйте при 18-25‘’С 20 мин.
Допускается фоновое окрашивание контрольного раствора.
6. Измерь'! е абсорбции Образца (Ао) и Контроля (Ак) относи гельно
дистиллированной воды в кювете с длиной оптического пу ги 0,5 см при длине волны 665
(±10) нм. Окраска растворов стабильна 1 час.
Внимание! Мри использовании кювет иного (чем предлагаемый) объема необ.ходимо
пропорционально изменить объемы компонентов смеси.
Комплект №31 (Hemo-DAC.Lq)
Г Приготовление рабочего реагента
Рабочий реагент: содержимое флакона с Hb-Reagent взболгайте, затем разведигс
дистиллированной водой до объема, указанного на этикетке флакона и тщательно
перемешайте.
В Hb-Reagent допускается наличие небольшого количества осадка. В этом случае
необходимо при разбавлении перемешивать до полного растворения осадка.
Другие объемы готовить следуюп1им образом;! мл Hb-Reagent + 24 мл
дистиллированной воды.
Стабилен 6 мес при 15-ЗО^С в емкости из темного стекла. Заморажива1ше
недопустимо!
Hemoglobin Standard готов к использованию. После вскрыгия, в укупоренном виде,
стабилен при 2-8^’С 6 мес.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина Bojnibi; 540(±20) нм
Температура: 16-23”С
Бланк: но реагенту.
Бланк Стандарт Образец
Hemoglobin Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Рабочий реагент 2,5 мл 2,5 мл 2,5 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорциопально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте в течение 20 мин при
комнатной температуре (16-25V).
3. Учтите Абсорбцию (А) Hemoglobin Standard и Образца, при 540 нм прогив Бланка.
Окраска стабильна не менее 2 часов.
Комплект №32 (Hemo-DAC.Lq) без станд
Приготовление рабочего реагента
Рабочий реагент: содержимое флакона с Hb-Reagent взболтайте, загем разведите
дистиллированной водой до объема, указанного на :}тике'1ке флакона и Tuta'iejH,no
перемешайте.
В Hb-Reagent допускается najmnne небольшого количества осадка. В этом случае
необходимо при разбавлении перемешивать до П0ЛН010 растворения осадка.
Другие объемы готовить следующим образом:! мл Hb-Rcagent i 24 мл
дистиллированной воды.
Стабилен 6 мес при 15-ЗО'^С в емкости из темного стекла. Замораживание
недопустимо!
Процедура определения
Метод; конечная точка
Длина волны: 540(±20) нм
Температура: 16-25‘*С
99
Г
Бланк: по реагенту
Бланк Стандарт Образец
Hemoglobin Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Рабочий реагент 2,5 мл 2,5 мл 2,5 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут бьггь пропорцион£шьно
изменены в соотвегствии с рабочим объемом кюветы анализатора
2. Содержимое пробирок тщательно сменшйте и инкубируйте в течение 20 мин при
комнатной температуре (16-25‘^С).
3. Учтите Абсорбцию (А) Hemoglobin Standard и Образца, при 540 нм прогив Бланка.
Окраска стабильна не менее 2 часов.
Комплект №33 (НЬ Chr-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Hemoglobin Standard готов к использованию.
Рабочий Реагент:
1. Флакон с Reagent доведите до 18-25V, при Нсшичии осадка, не вскрывая, поместите
Г в горячую воду (50-60°С) до полного растворения осадка.
2. Для приготовления Рабочего Рсагенга следует использовать свежеперегпанную
дистиллированную воду комнатной температуры (+18-25'’С).
3. Содержимое флакона с Reagent количественно пере1юсите в мерную колбу па 1000
мл, добавьте до метки дистиллированную воду и перемешайте, избегая вспенивания.
Рабочий Реагент при 18-25*^С стабилен не более 6 мес.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 540(±20) нм
Температура: 16-25‘^С
Бланк: но дистиллированной воде
Стандарт Образец
Рабочий Реагент 2,5 мл 2,5 мл
1 lemoglobin Standard 10 мкл -
Образец - 10 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть нропорционсшьно
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте в течение 5 мин нри
комнатной температуре (16-25^С).
3. Учтите Абсорбцию (А) Hemoglobin Standard и Образца, при длипс волны 540 нм
против дистиллированной воды.
Окраска стабильна не менее 5 часов.
Комплект №34 (Prote - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 545(±10) нм
Температура: 16-25^^С
Бланк: по реа1’енту
1. Поместите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарт Образец
Дистиллированная вода 20 мкл - -
Protein Standard - 20 мкл -
100
Образец - - 20 мкл
г
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могуг быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализаюра.
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте К) мин при компатной
температуре (16-25'^С).
3. Учтите Абсорбцию (А) Protein Standard и Образца, при длине волны 545(±10) пм
против Бланка.
Окраска стабильна не менее 1 часа.
Комплект №35 (Prot Ure - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 600(±20) нм
Температура: 37*’С
Бланк: по реагенту
г 1, Доведите Reagent и фотометр до температуры реакции (37*’С).
Blank Standard 'lest
Prot Ure Standard - 20 мкл -
Образец _ - 20 мкл
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируй ге 5 мин при 37**С или 10
мин при 15-25 С.
4. Учтите Абсорбцию Standard (ASt) и Test (Ао,) при длине волны 600 пм против
Blank. Окраска стабильна не менее 10 мин.
Комплект №36 (Sulfo - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий Реагент для качествеппой реакции: содержимое флакона Reagent растворить
в 30 мл диcтилJшpoвaннoй воды.
Рабочий Реагент для количественной реакции: содержимое флакона Reagent
раствори гь в 200 мл дистиллированной воды.
Рабочий Стандарт: содержимое флакона Standard растворить в 10 мл физраствора 9
г/л и приготовить разведения для построения калибровочного графика в соогветствии с
таблицей:
№ Рабочий Стандарт, мл Физрасгвор Концен'1'рация
н/п 9 г/л, мл белка, г/л
1 0,05 9,95 0,05
2 0,10 9,90 0,10
3 0,20 9,80 0,20
4 0,50 9,50 0,50
5 1,00 9,00 1,00
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 620(±20) нм
Температура: 15-25*^С
Бланк: по реагенту
Качественная реакция:
101
1, Внесите в маркированные пробирки:
г
Бланк Тест
Образец, Рабочий стандарт 3,0 мл 3,0 мл
Рабочий Реаген г - 0,30 мл
Физраствор 9 г/л 0,30 мл -
2. Перемешайте и инкубируйте 5 мин. при комнатной температуре 15-25"С.
3. Сравните на темном фоне Бланк с Тестом. Помутнение в 1'есге указывает на
наличие белка в пробе.
Г Количественная реакция:
Бланк Т ест
Рабочий Реагент 2,0 мл 2,0 мл
Образец, Рабочий стандарт - 0.700 мл
Физраствор 9 1 /л 0,700 мл -
2. Перемешайте и инкубируйте 5 мин. при комнатной температуре 5-25"С.
4. Учтите Абсорбцию Теста при длине волны 620(±20) нм против Бланка.
5. Посторойте калибровочный график зависимисти Абсорбций Рабочих стандартов от
концентрации белка в них.
6. Содержание белка в образцах определите по калибровочному [рафику.
Комплект №37 (Thymol - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Тимоловый реактив:
В мерную колбу вместимостью 500 мл налить 450 мл дистиллированной воды и, при
постоянном перемешивании, пипеткой постепенно внести 10 мл Reagent Т (иосик пипетки
должен быть погружен в воду в колбе). Раствор долить дистиллированной водой до
m ci
ки и
перемешать в течение 10 мин. до полного растворения.
Тимоловый реактив стабилен при 15-25*’С 2 мес.
Раствор серной кислоты ОЛ моль/л (Раствор 1):
В мерную колбу вместимостью 250 мл количественно перенести содержимое флакона
с Reagent S, долить охлажденной до 8“С дистиллированной водой до метки и перемешать.
Суспензия сульфата бария ОЛ моль/л (Раствор 2):
В мерную колбу вместимостью 50 мл доза'1'ором внести ,50 мл Reagent В, долигь
охлажденным до +10"С раствором серной кислоты ОЛ моль/л (Раствор 1) до метки и
тщательно перемешать.
Суспензию сульфата бария готовить перед использованием.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны; 630(620-660) нм
Температура: 15-25^С
Бланк: по реагенту
Бланк Образец
Тимоловый реактив 3,0 мл 3,0 мл
Образец - 50 мкл
2. Перемешайте и инкубируйте точно 30 мин, при 15-25 С.
3. Егце раз тщательно перемешайте перед измерением Абсорбции.
4. Учтите Абсорбцию Образца при длине волны 630 пм прогив Бланка в кювете с
толщиной слоя 1,0 см Hjm 0,5 см.
5. Расчет произведите по калибровочному графику.
Комплект №38 (Ure UV - DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
102
Рабочий реагент приготовить из расчега; 3 мл Ilcagent А + 1 мл Reagent В. Осторожно
Г
смешайте.
Процедура определения
Метод: двухточечный кинетический, с фиксированным временем, УВ
Длина волны: 340 (334-365) нм.
Температура: 370С
Бланк: но дистиллированной воде
1. Доведите температуру Рабочего реагента и фогометра до температуры реакции
(370С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец, Urea Standard 10 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быгь пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Смегнайте и поместите кювегу в фо гометр. Включите секундомер.
4. Спустя 30 сек измерьте начальную абсорбцию против дис-тиллированной воды,
затем измерьте абсорбцию через 90 сек.
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями (ДА/мин.).
Комплект №39(Uric Acid - DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Для ириготовления рабочего реагента осторожно сменшйтс Reagent А и Reagent В в
соотношении 4+1.
Избегайте образования пены!
Срок годности рабочего реаген га 3 мес при 2-8‘*С, 2 недели при 15-25‘*С.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 546 (530-550) нм
Температура: 16-25‘*С/37‘^С
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25)"С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарг Образец
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Uric Acid Standard - 20 мкл -
Образец - - 20 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быгь ироиорциона-лыю
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйге 10 мин. при
комнатной температуре 250С или 5 мин при 370С.
4. Учтите Абсорбцию Стандарт (ASt) и Тест (АОб) прогив Бланка.
Комплект №40 (Ure - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent А, Reagent С и Urea Standard готовы к использованию. Рабочий Reagent В:
содержимое флакона с Reagent В растворить в 250 мл дистиллированной воды, инкубировать
10-15 мин, в случае появления осадка - отфильтровать.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Д]шиа волны; 665(±10) нм
Температура: 16-25“С/37'^С
Бланк: но реагенту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25)‘’С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
103
Бланк Стандарт Образец
Образец - - 10 мкл
Urea Standard - 10 мкл
Reagent А 0,50 мл 0,50 мл 0,50 мл
3. Перемешайте и инкубируйте при 37“С ровно 10 мин.
Reagent В 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Reagent С 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
5. Перемеп]айте и инкубируйте при 16-25‘'С 20 мин.
Допускается фоновое окрашивание кон трольного рас гвора.
6. Измерьте абсорбцию образца относительно контрольной пробы в кювете с длиной
оп тического пути 0,5 см при длине
bojhibi
665 (±10) нм. Окраска растворов С1абильна 1 час.
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть прогюрциопсшьно
изменены в соответствии с рабочим объемом кювс! ы анализатора
Комплект №41 (Ure - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Reagent С и Urea Standard готовы к использованию.
Рабочий реагент: содержимое флакона с Reagent В аккуратно перемешай те, затем к 1
мл Reagent В + 24 мл Reagent А. Тщательно смешайте. Стабилен 2 нeдeJш при 2-8V .
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 600(±20) нм
Гемпература: 16-25"С/37"С
Бланк:тю реагенту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (1 б-25)“С.
Бланк Стандарт Образец
Urea Standard - 10 мкл
Образец - - 10 мкл
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл 1.0 мл
3. Содержимое пробирок тнщтельно смешайте и инкубируйте 10 мин при 16-25 С
или 5 мин при 37*^С.
4. Поместите:
Reagent С 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
.......
или 5 мин при ЗТ'^С.
6. Учтите Абсорбцию (А) Urea Standard и Образца, при 600 нм против Бланка.
Окраска стабильна не менее 2 часов.
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Комплект №42 (Chol-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина во;шы: 500 (±10) нм
Температура: 16-25°С737‘’С
Установка нуля: Бланк по реагенту
1. Доведите температуру Reagent до комнатной (16-25)"С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
Контроль Стандарт Образец
Cholesterol Standard - 10 мкл -
104
Образец - - 10 мкл
г
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагенга, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соотвегствии с рабочим объемом кюветы анализагора.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин при комна1ной
температуре (16-25®С) или 5 мин при ЗУ'^’С.
4. Учтите Абсорбцию (А) Cholesterol Standard и Образца, при длине Bojuibi 500 нм
против Контроля.
Окраска стабильна не менее 2 часов.
Комплект № 43 (Choi HDL-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 505 (500-550) нм
Температура: 16-25®С/37‘’С
Бланк: по реагеш у
Преципитация
1. Доведите температуру Reagent А до комнатной (16-25)"С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
Образец 0,5 мл
Reagent А 50 мкл
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин при комнатной
температуре (16'25‘^С).
4. Центрифугируйте при 4000 об/мин в течение 20 мин.
5. Аккуратно соберите надосадок.
Колориметрия
6. Доведите Reagent В до комнатной температуры (16-25^’С).
7. Добавьте пипеткой в маркированные пробирки:
Бланк Стандарт Образец
Reagent В 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Cholesterol Standard - 20 мкл -
Надосадок образца - - 20 мкл
8. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин при 16-2^\’ или
5 мин при 3?‘*С.
9. Учтите Абсорбцию (А) Cholesterol Standard и Образца, при д]шне bojhibi 505 (500-
550) нм против Бланка.
Окраска стабильна не менее 60 мин.
Комплект № 44 (Choi HDL - PR)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 505 (500-550) нм
Температура: 16-25‘’С/3?'’С
Бланк: по реагенту
А. Преципитация
1, Доведите температуру HDIv-PR Reagent до комнатной 16-25“С.
2. Поместите в маркированные пробирки:
Образец 0,5 мл
HDL-PR Reagent 50 мкл
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин при комнатной
105
температуре (16-25^С),
Г
4. Центрифугируйте при 4000 об/мин в течение 20 мин.
5. Аккуратно соберите надосадок.
В Колориметрия
6. Доведите температуру Reagent набора ChoI-DAC.Lq до комнагной (16-25)'’С.
Бла1п< Стандарт Образец
Reagent Chol-DAC.Lq 1,0 мл 1.0 мл 1,0 мл
Cholesterol Standard - 20 мкл -
Надосадок образца - - 20 мкл
8. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин при 16-25 С или
5 мин при 37*^С.
9. Учтите Абсорбцию (А) C'holesteroi Standard и Обра:^ца, при длине волны 505 (500-
550) нм против Бланка.
Окраска стабильна не менее 60 мин.
Комплект № 45 (Choi LDL - PR)
Приготовление рабочих реагентов
Реагент готов к использованию.
Примечания
1. При необходимости объем LDL-PR Reagent и образцов можно пропорциоисшьно
изменить, сохраняя их соотношение.
2. Надосадок образца должен быгь чистый. Если надосадок непрозрачен или на
поверхности находятся липиды, добавьте 0,2 мл I.DL-PR Reagent, тщательно перемешайте и
центрифугируйте. Умножьте полученную концентрацию на 1,3 (разведение).
3. Эти реагенты могут быть использованы в автоматических апшшзагорах.
Инструкции предоставляются или разрабатываются по запросу.
4. Калибровка водным стандартом может вызвать отклонение, связанное с
растворителем. В таких случаях рекомендуется проводить калибровку с использованием
стандарта на основе сыворотки (Multi St-DAC Код 2051М5),
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина BOJHibi: 500 (±20) нм
Температура: 37*^0
Бланк: по реагенту
А. Преципитация
' ■ Внесите в маркированные пробирки (Примечание 1):
Гесг
Образец 0,4 мл
LDL-PR Reagent 0.2 мл
2. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 15 мин. при комнатной
температуре (15-25*’С).
3. Цен грифугируйтс при 4000 об/мин в течение 15 мин.
4. Осторожно соберите надосадок (Примечание 2).
В Колориметрия
I. Доведите температуру Reagent набора Chol-DAC.Lq до комнатной (16-25)‘’С.
Бланк Стандар'1' (St) Тест
Дистиллированная вода 20 ).i\
Cholesterol Standard - 20 мкл -
Надосадок образца - - 20 мкл
Reagent набора Chol-DAC.Lq 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
3. Содержимое пробирок тищтелыю смешайте и инкубируйте 30 мин. при комнатной
106
температуре (16-25^С) или 10 мин. при 37*^С.
г
4. Учтите Абсорбции Стандарг (ASt) и Тест (Ао) при длине волны 500 нм против
Бланка. Окраека стабильна 30 мин..
Комплект № 46 (Choi HDL-Direct.I^q)
Приготовление рабочего реагента
Reagent А и Reagent В готовы к использованию.
Рабочий Calibrator HDL/LDL:
Во флакон с Calibrator HDL/LDL прилить 1,0 мл дистиллированной воды, растворить
при перемешивании.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 600-700 нм
Температура: 370С
1. Доведите температуру реагентов, образцов и фотометра до температуры реакции
(37“С),
Бланк Calibrator Образец
Reagent А 900 мкл 900 мкл 900 мкл
Calibrator HDL/LDL - 9 мкл -
Образец - - 9 мкл
3. Тпщтельно перемешайте и инкубируете 5 мин при 37^’С.
4. Учтите абсорбцию образца и калибратора (А1).
5. Внеси те пипетко!А в кювету:
Бланк Calibrator Образец
Reagent В 300 мкл 300 мкл 300 мкл
6. Тщательно перемешайте и ипкубируете 5 мин при ЗТС.
7. Учтите абсорбцию образца и калибратора (А2) против Бланк при 600^700 нм.
8. Вычислите разницу между абсорбциями Образца - ДАо=(А2-А1)о и Calibrator -
ААС= (А2-А1)С.
Комплект № 47 (Choi LDL-Dircct.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Reagent А и Reagent В готовы к использованию.
Рабочий Calibrator HDL/I.DL:
Во флакон с Calibrator HDL/LDL npHjmrb 1,0 мл дистиллированной воды, растворить
при перемешивании.
При 2-8‘*С стабилен 2 педели, замороженный порциями при минус 18^’С стабилен 2
мес.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 600 (590-700) нм
Температура: 370С
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагентов, образцов и фотометра до температуры реакции
(37Т).
2. Внесите пипеткой в кювету:
Бланк Calibrator Образец
Reagent А 900 мкл 900 мкл 900 мкл
Calibrator HDL/LDL - 12 мкл -
Образец - - 12 мкл
3. Ттцательно перемешайте и инкубируете 5 мин при 37"С.
4. Учтите абсорбцию образца и калибратора (А1).
5. Внесите пипеткой в кювету:
107
Г Бланк Calibrator Образец
Reagent В 300 мкл 300 мкл 300 мкл
6. Тщательно перемешайте и инкубируете 5 мин при 37“С.
7. Учтите абсорбцию образца и калибратора (Л2) против Бланк при 600 (590-700) нм.
8. Вычислите разницу между абсорбциями Образца - ДЛс(Л2-А1)о и Calibrator -
ЛАС=(А2-А1)С,
Комплект № 48 (PhosphoLipid-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент: растворите при перемешивании содержимое флакона с Reagent В в
10 мл Reagent А.
Phospholipids Standard готов к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 505 (490-550) нм
'Гемпература; 37‘^С
г
Бланк: по реагенту
Бланк Стандарт Образец
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Phospholipids Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 м кл
2. Содержимое кювет тгцательпо неремешайтс и инкубируйте 5 мин при ЪТС.
3. Учтите Абсорбции Образцов (АОб) и Standard (ASt) нри ДJшнe волны 505 нм
против Бланка.
Окраска стабильна в течение 30 мин.
Комплект № 49 (TG - DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 505 (490-550) нм
Температура: 37**С
Бланк; по реагенту
I. Доведите Рабочий реагент и фотометр до 37**С.
2. Внесите в кювету с AJmnofi оптического пути см;
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1.0 мл
Дистиллиров. вода 10 мкл - -
Triglycerides Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюве гы aHajm3ai opa.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 5 мин при 37*’С.
4. Учтите Абсорбцию (А) Triglycerides Standard и Образца, при длине волны 505(490-
550) нм против Бланка.
Комплект № 50 (Total Lipids - DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
108
Длина волны: 520 (490-550) нм
Длина оптического пути: 1 см
Гемнература; 37‘*С
Бланк: по реагенту
1. Обработайте образцы и Standard концентрировагнюй серной кислотой.
Стандарт Образец
1I2S04 2,5 мл 2,5 мл
Г Standard 100 мкл -
Образец - 100 мкл
2. Смешайте, инкубируйте на кипян1,ей водяной бане при 100‘’С в течение 10 мин,
:5атем охладите в ледяной водой.
Бланк Стандарт Образет!
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Standard в H2SO4 - 50 мкл -
Образец в H2SO4 - - 50 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кювегы анализатора.
4. Смешайте, инкубируете при 37‘'С в течение 15 мин
5. Учтите Абсорбцию (А) Стандарта и Образца по Бланку при длине волны 520(490-
550) нм. Окраска стабильна 1 час.
Комплект № 51 (Calcium Meth-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Calcium Standard готов к использованию.
Рабочий реагент: смешайте равные объемы Reagent А и Reagent В. Стабилен 2 /шя
при 2-8‘*С.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 610(±20) нм
Температура: 15-25“С
Бланк: по реагенту
Бланк Т ест
Образец, Standard - 10 мкл
Рабочий реагент 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пронорционально
изменены в соогветствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
2. Содержимое пробирок ттцательно смешайте и инкубируйте 2 мин. при комнатной
температуре (15-25*’С).
3. Учтите Абсорбции Standard (ASt) и Образца (Ао) при длине волны 610 нм против
Бланка. Окраска стабильна 1 час.
Комплект № 52 (Calcium Ars-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 650(±10) нм
Температура: 37‘’С/15-25“С
Установка нуля: по реаген ту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25)‘’С.
2. Внесите в маркированные пробирки:
109
Г Бланк Стандарт Образец
Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 м кл
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Внимание! Объемы реагента, сгапдарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайге и инкубируйте 2 мин. при 37
"С/15-25"С.
г
4. Учтите Лбсорбции Standard (ASt) и Образца (Ао) при длине волны 650 нм
против Бланк.
Окраска стабильна не менее 60 мин.
Комплект № 53 (Calcium Cr-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Допускается приготовление Рабочего реагента:
1 объем Reagent А + 1 объемом Reagent В. Готовить перед использованием. Стабилен
1 день при 15-25*’С.
г
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 570 (550-590) нм
Температура: 37V/15-25''C
Бланк: по реагенту
1. Внесите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарт Образец
Reagent А 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл
Reagent В 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл
Standard - 10 мкл
Образец - - 10 мкл
Внимание! Объемы оеагенга, стандарта и образна Moi vr быть
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
2. Содержимое пробирок тщательно сметайте и инкубируйте 5 мин. при 37 С
или 15-25“С.
3. Учтите Абсорбции Standard (ASt) и Образца (Ао) при длине волны 550-590 нм
против Бланка. Окраска стабильна 40 мин.
Комплект № 54 (Chlor-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 480 (440-500) нм
Длина оптического пути: 1 см
Температура: 16-25‘’С/37‘*С
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25)”С.
2. Внесите в маркированные проби рки:
Бланк С'гандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Standard - 10 мкл -
Образец - - 10 мкл
Внимание! Объемы реагенга, стандарта и образца могут быгь пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 5 мин. при 37“С или
I 10
л комнатной температуре (15-25*’С).
4. Учтите Абсорбции Standard (ASt) и Образца (До) при длине волны 480 (440-500)
нм против Бланка. Окраска стабильна не менее 30 мин..
Комплект № 55. (Copper - DAC.l^q)
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к употреблению.
Для мочи Copper Standard разбави1ъ физраствором в соотношении 1:20, при этом
содержание меди составит 10 мкг/дл.
Процедура определения
Г
Метод: конечная точка
Длина волны: 580(±10) нм
Температура: 37^’С
Бланк: по реагенту
Для сыворотки (плазмы):
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Г Copper Standard - 50 мкл -
Образец - - 50 мкл
NB: Объемы реагента, стандарта и образца могут быть нронорционьшьно изменены в
соо гвегствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
2. Тщательно перемешайте и инкубируйте 5 мин при 37оС.
3. Измерьте абсорбцию Образца и Стандарта при 580 нм против Бланка.
Для мочи (24 часа);
1. Поместите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,5 мл 1,5 мл 1,5 мл
Вода дистиллированная 1.0 мл - -
Разб. Copper Standard - 1,0 мл -
Образец - - 1,0 мл
2. Тш,ательно перемешайте и инкубируйте 5 мин при 37"С.
3. Измерьте абсорбцию Образца и разбавленного Стандарта при 580 нм против
Бланка.
Комплект № 56 (Iron Ferr-DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Iron Standard готов к использованию.
Рабочий реагент: 1 мл Reagent В + 4 мл Reagent А, пцагельно перемешайте. Рабочий
Реагент стабилен 4 недели при 2-8'*С.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 550 (±10) нм
Температура: 37*’С
Установка нуля: по дистиллированной воде
Бланк
KoH i pojHj образца Образец/ Стандарт Бланк
реагента
Reagent А - 1,0 мл - 1,0 мл
Рабочий реагент 1,0 мл - 1,0 мл -
2. Доведите температуру до 37"С.
Дистилл. вода 100 мкл - - 100 мкл
Образец/Standard - 100 мкл 100 мкл -
3. Тщательно перемешайте и инкубируйте в течение 10 мин при 37'’С.
11
4. Измерьте абсорбцию (Ако) Контроля Образца при 550 нм против Бланка.
г
5. Измерьте абсорбцию (Ао) Образца и (ASt) Стандарта при 550 нм против Бланка
реагента.
Комплект № 57 (Iron Ch-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная гочка
Длина волны; 625(±20) нм
Температура: 16-25‘^С
Бланк; по реаген гу
1. Доведите температуру реагентов до комнатной (16-25)^’С.
Бланк СтаР1дар1 Тест
Дистилл. вода 50 мкл
Iron Standard - 50 мкл -
Образец - - 50 мкл
Г Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1.0 мл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть нропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3, Содержимое пробирок тишельно сметайте и инкубируйте 10 мин при
комнатной температуре 16-25*^С.
4. Учтите Абсорбцию Стандарт (ASt) и Гест (Ао,) при длине волны 625 нм против
Бланка.
Комплект № 58 (TIBC - DAC)
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 560(±10) нм
Температура: 37*^С
Бланк: по дистиллированной воде
Бланк Образец
Buffer Reagent 1,0 мл 1,0 мл
Образец - 200 мкл
Вода бидиетиллированпая 200 мкл -
Iron Reagent 200 мкл 200 мкл
Внимание! Объемы реагентов и образца могут бьпь пропорционально изменены в
соответсгвии с рабочим объемом кюветы анализатора.
2. Содержимое пробирок тщательно сметайте и учтите Абсорбцию (А1) Образца, при
длине волны 560(±Ю) нм против Воды бидиcтилJШpoвaннoй.
3. Добавьте в пробирки по 10 мкл Color Reagent, перемешайте и инкубируйте в
течение 10 мин при ЪТС.
4. Учтите Абсорбции (А2) Образца и (Ак) Бланка при ДJШнc волны 560(±Ю) нм в
кювете с длиной оптического пути 1,0 см про гив Воды бидистизитрова1пюй (Примечание 2).
Комплект № 59 (Magne - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент: 1 объем Reagent А + 1 объемом Reagent В.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 520±20 нм
I 12
Длииа оптического пу ти: 1 см
Г
Температура; 37'*С/15-25"С
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагента до комнатной (16-25‘’С).
2. Поместите в маркированные нробирки (Примечания 1,2);
Бланк Стандарт Тест
Рабочий реагент 1.0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Magnesium Standard - 10 мкл -
Г Образец - - 10 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
3. Содержимое пробирок тгцательно смешайте и инкубируйте 5 мин при 16-25*’С
или 3 мин при 37^С.
4. Учтите Абсорбцию Стандарт (ASt) и Тест (Ао.) при juinne bojhili 520 нм против
Бланка. Окраска стабильна не менее 30 мин.
Комплект №60 (Phosph-DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
г
Реагенты готовы к использованию.
Контроль качества
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется исгюльзова1ь
нормальные и патологические контрольные сыворотки (Sera N-DAC Код 2055S5 и Sera Р-
DAC Код 2057S5). Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю
систему контроля качества.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина BOJHibi: 340(±10) нм
Температура: 25/30/37^:
Бланк: по реагенту
1. Доведите Reagent до температуры реакции.
________2. Внесите в маркирова1П1ые пробирки (Примечание 1,2,3,4):
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Phosphorus Standard 10 мкл
Образец 10 мкл
3. Тщательно перемешайте и инкубируйте в '1'ечение 5 мин при температуре реак1ши.
4. Измерьте абсорбцию Образца (Ао) и Стандарта (ASt) нри 340 нм против Бланк.
Комплект № 61 (Potassium-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод; конечная точка
Длина волны; 578 (±10) нм
Температура; 25/37*’С
Длина оптического пути; 1см
Бланк: тю реагенту
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Potassium Standard - 20 мкл -
Образец - - 20 мкл
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут быть иронорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора
1 13
^ Содержимое пробирок тщательно перемешайте и инкубируйте 5 мин при 25‘*С или 3
^ мин при 37"С.
3. Еще раз тщательно перемешайте перед измерением абсорбции.
4. Учтите Абсорбции Образца (АОб) и Standard (ASt) при длине Bojmbi 578 (ЫО) нм
против Бланка.
Комплект № 62 (Sodium - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
^ Контроль качества
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальные и патологические контрольные сыворотки.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 365/405 нм
'Гемперагура: 25^/37"С
^ Бланк: по дистиллированной воде
1. Поместите в маркированные центрифужные пробирки вместимостью не мснсс 3
мл:
Бланк Сгандарт Тест
Reagent А 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Бидистилл, вода 20 мкл
Sodium Standard 20 мкл
Образец 20 мкл
2. Закройте пробирки крышкой и хорошо встряхните, инкуби-руйтс 5 мин. при 16-
25“С, затем еще хорошо встряхните в течение 60 сек и инкубируйге в течение 30 мин. при
16-25"С в темноте.
Недостаточное перемешивание или центрифу! ирова1ше приведу т к ложно
заниженным результатам теста.
3. Центрифугируйте все пробирки 10 мни. при 4000 об/мин. Извлекая пробирки из
центрифуги, не взбалтывайте осадок.
4. Поместите в чистые маркированные пробирки с Reagent В надосадочную жидкость
Бланк Стандарт Тест
Reagent В 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Надосадочная жидкость 20 мкл 20 мкл 20 мкл
5. После 3 мин. инкубации при 37оС учтите абсорбции Бланка (АБ), Стандарта (ASt) и
Геста (АТ) при длине волны 365/405 нм против дистиллированной воды.
Комплект № 63 (Sodium Enz - DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Реагент 1 (R1/A+R1/B)
Восстановить содержимое флакона с Reagent 1/В 15 мл (ровно) Reagent 1/А.
Осторожно встряхивать до полного растворения, избегая образования пены. Перед
использованием инкубировать 5 мин. Реагент 1 (RI/A+ R1/B) стабилен 2 HCACjm при 2-8‘^С.
Реагент 2 (R2/A + R2/B)
Восстановить содержимое флакона с Reagent 2/В 10 мл (ровно) Reagent 2/А.
Осторожно встряхивать до нолното растворения, избегая образования пены. Перед
использованием инкубировать 5 мин. Реагент 2 (R2/A + R2/B) стабилен 4 недели при 2-8'*С
Контроль качества
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальные и патологические контрольные сьшоротки.
14
Каждая лаборатория должна установить собствспиую внутреннюю систему контроля
Г
качества.
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 405 нм
Температура: 37'^С
Бланк: гю дистиллированной воде
1. Доведите реагенты и фотометр до температуры реакции.
Бланк Стандарт Тест
Reagent 1 750 мкл 750 мкл 750 мкл
Reagent 2 250 мкл 250 мкл 250 мкл
Бидистилл. вода 25 мкл - -
Sodium Standard - 25 мкл -
Образец - - 25 мкл
3. Перемешайте, затем инкубируйте 2 мин при 37 С.
4. Измерь'ге начальную абсорбцию, затем выполните минимум два измерения в
течение 60 сек..
5. Вычислите разницу между последовательными абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин. (ДЛ/мин.).
Комплект № 64 (Zinc - DAC.Lq)
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к употреблению.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 550(±10) нм
Температура: 3?'*С
Бланк: по реагенту
Поместите в маркированные пробирки:
Бланк Стандарт Образец
Reagent 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Zinc Standard - 50 мкл -
Образец - - 50 мкл
2. Тщательно перемешайте и инкубируйте в течение 5 мин при 37"С.
3. Измерьте абсорбцию Образца и Стандарта при 550 нм против Бланка.
Комплект № 65 (Fructose Sp-DAC.Lq)
Приготовление рабочих реагентов
Все реагенты, кроме Substrat, готовы к использованию.
Рабочий субстрат: растворите содержимое флакона с Substrat в 20 мл Good Buffer,
осторожно перемешивая до полного растворения, избегая пенообразования.
Рабочий субстрат стабилен в течение 8 дней при 2-8“С, в течение 60 дней при -20'’С.
Целесообразно Рабочий субстрат расфасовать в пластиковые пробирки в соо гветствии
с ежедневной потребностью каждой лаборатории.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание Рабочего
субстрата.
Starter 1 и Starter 2 перед использованием перемешайте.
Процедура определения
Метод; конечная точка
Время реакции: 20 мни
Стабильность окраски: 60 мин
Длина волны: 340 нм (334-365)
Температура: 37 "С
Длина оптического пути: 1 см
Установка нуля: бланк по реагенту
1. Доведите температуру реаген тов до 37‘’С.
Контроль С тандарт (St) Образец (0)
Рабочий субстрат 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Standard - 20 мкл -
Разведенный образец - - 20 мкл
Дистиллир. вода 20 мкл - -
Starter 1 25 мкл 25 мкл 25 мкл
3. Содержимое пробирок тщательно смешайте, инкубируйте 10 мин. при 37 С.
4. Учтите Абсорбции Standard (А 1st) и Образца (А1„) при длине волны 340 нм против
Контроля.________
Starter 2 25 мкл 25 мкл 25 мкл
-------------------------------------------------------------------------.J
5, Содержимое пробирок тщательно смеишйте, инкубируйте 10 мин. при 37 С.
6. Учтите Абсорбции Standard (A2si) и Образца (А2о) при длине волны 340 нм против
Контроля.
Г
Комплект № 66 (Citric Acid Sp-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий субстрат: растворите содержимое флакона с Substrat в 20 мл Good BulTcr,
осторожно перемешайте до полного растворения, избегая псиообраюваиия.
Рабочий субстрат стабилен в течение 15 дней при 2-8“С, в течение 30 дней при -20"С.
Рабочий стартер: рас1 ворите содержимое флакона с Starter в 0,5 мл Good BulTer.
осторожно перемешайте до полного растворения, избегая пенообра:?ования.
Рабочий стартер стабилен в течение 24 часов при 2-8"С, в течение 30 дней при -20"С
Целесообра:1но Рабочий субсграт и Рабочий стартер расфасовать в пластиковые
пробирки в соответствии с ежедневной потребностью каждой лаборатории.
Внимание! Исключить повторное замораживание и размораживание Рабочих
растворов.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина BOJHibi: 340 (334-365) нм
Температура: 37 Т'
Длина оптического пути: 1 см
Установка нуля: бланк по реагенту
1. Доведите температуру реагентов до 37"С.
Контроль Стандарт (St) Образец (0)
Рабочий субстрат 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Standard - 30 мкл -
Разведенный образец - - 30 мкл
Дистиллир. вода 30 мкл - -
Рабочий стартер 25 мкл 25 мкл 25 мкл
Внимание! Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть пронорциопально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы используемого анализатора.
1. Содержимое пробирок тщательно смешайте и инкубируйте 10 мин. при 37*’С.
2, Учтите Абсорбции Standard (Ast) и Образца (А„) при д]шне волны 340 нм
против Контроля.
Комплект № 67 (Bili St - DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери ]шофилизированиого материала.
2. Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллированной воды.
116
Концентрация прямого и общего билирубина в Bilirubin Standard и адекватность
г
последующего результата калибровки и кон гроля зависят or точносги выпо;тсния и,2 этапа
приготовления.
3. Закрог1те флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатной
температуре (15-30"С).
4. Аккуратно вращ,яйте флакон не допуская образования пены до полного
растворения содержимого. Встряхивание недопусгимо!
5. После полного растворения содержимого флакона Bilirubin Standard гогов к
^ использованию.
Комплект № 68 (CK-MB-control serum)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированпого материала.
2. Внесите во флакон точно 2,0 мл дистиллированной или деионизированной
воды.
3. Концентрация креатинкиназы CK-MB-control serum и адекватность
последующего результата конгроля зависят от точности вьпюлнения п.2 эгапа
приготовления.
Г 4, Закройте флакон пробкой.
5. Не допуская образования пены, аккуратно вращяйте флакон до полного
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, CK-MB-control serum готов
к использованию.
7. При необходимости, контрольный магериал после окончания разведения
можно pa3jmTb на порции и заморозить при температуре -20°С. После размораживания
тщагсльно перемеи1ать. Повторное замораживание не допускается!
Комплект № 69 (Gluco - cont)
Приготовление рабочего реагента
Реагент готов к использованию.
Процедура определения
Выполнять в соответствии с инструкцией к набору реагентов для определения
глюкозы.
Контроль качества
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется Hcnojuy^oBaTb
норм£1льные и патологические контрольные сыворогкн.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему кон i роля
качества.
Комплект № 70 (GlycoHb Controls)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиoфиJmзиpoвaннol’0 материала.
2. Внесите во флакон точно 1,0 мл бидистиллированной воды.
3. Концентрация ПЬА| в контролях и адекватность последующего результата
контроля зависят от точности выполнения п. 2 этапа приготовления.
4. Закройте флакон пробкой и тщательно перемещайте в течение 10 мин до
растворения лиофилизата.
5. После полного растворения содержимого флакона, контроль гогов к
использованию.
6. Целесообразно растворенные контроли расфасовать в пластиковые пробирки
по 0,1-0,3 мл в соответствии с потребностью каждой лабора ч ории.
Методика контроля
I 17
В соответствии с требованиями инструкции набора Glyco Ilb-DAC проведите
определение HbAi в подготовленных параллельно образцах пациентов и конгролей, включая
процедуру подготовки гемолизата.
Полученный результат контроля сравните с диапазоном содержания НЬА|, указанным
на этикетке флакона.
Комплекг № 71 (GlycoHb Standard)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая иотсри лиофилизированиого материала.
2. Внесите во флакон точно 1,0 мл дистиллированной воды.
3. Концентрация гликолизированного гемо1лобина и адекватность последующего
результата анализа и контроля зависят от гочносги BbinojnieHHH н.2 этана приготовления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатной
температуре (15-30“С).
5. Не допуская образования пены, аккурагно вращайте флакон до 1ю;н10Г0
растворения лиофилизата. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, GlycoHb Standard roioB к
использованию. Восстановленный GlycoHb Standard при 2-8"С стабилен 1 мес.
Процедура определения
Выполнять в соответствии с требованиями инсгрукции набора рсагенгов CilycoHb-
DAC (Коды 1105G20, 1105G20) для определения гликозилированного гемоглобина
ионообменным методом.
Комплекг № 72 (Thymol-DAC-Standard)
Приготовление рабочих реагентов
Суспензия BaS04: в мерную колбу вместимостью 50 мл пипегкой поместись 1.50 мл
Reagent В, долить до метки охлажденным до +10'’С Reagent S, и тщагельно перемешагь.
Готовить перед использованием.
Комплект № 73 (Multi Н St - DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая 1ютери лиофилизированиого материала.
2. Внесите во флакон точно 3,0 мл дистиллированной воды.
3. Концентрация компонентов Calibrator Н Serum и адекватность последуюн1его
результата калибровки и контроля зависят от точности BHnojHiennM п.2 этана пригоювления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в гечение 30 мин при комнатной
температуре (15-30‘’С).
5. Не допуская образования пены, аккуратно вращяйте флакон до nojnioro
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, Calibrator Н Serum готов к
использованию.
Комплект № 74 (Multi В St - ПАС)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая по тери лиофилизированиого материала,
2. Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллированной воды,
3. Концентрация компонентов Calibrator В Serum и адекватность последующего
результата калибровки и контроля зависят от точности выrюJПIeния п.2 этапа приго товления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатной
температуре (15-30‘’С).
5. Не допуская образовапия пены, аккуратно вращяйте флакон до nojmoro
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После Н0Л1ЮГ0 растворения содержимого флакона. Calibrator В Serum готов к
использованию.
Комплект № 75 (Sera N - DAC)
Приготовление рабочего реагента
118
^ 1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2, Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллированной воды.
3. Концентрация компонентов Control Serum N и адекватносгь последуюгцсго
результата контроля зависят от точности вьиюлнения п.2 этапа приготовления.
4, Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатной
температуре (15-30“С).
5. Не допуская образования пены, аккуратно вращяйте флакон до полного
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
^ 6. После полного расгворения содержимого флакона, контрольная сыворотка
Control Serum N готова к использованию.
Методика контроля
В соответс'гвии с требованиями инструкции контролируемого диагностического
набора проведите определение показателей подготовленных парсшлельно образцов
пациентов и Control Serum N.
Полученный результат образца Control Serum N сравни re с паспортным показа гелем
пос1авляемого набора Sera N - DAC.
Комплект № 76 (Sera Р - DAC)
^ Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллированной воды.
3. Концентрация компонентов Control Serum Р и адекватность последующего
результата контроля зависят от точности выполнения п.2 этана приготовления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатной
температуре (15-30“С).
5. Не допуская образования пены, аккуратно вращяйтс флакон до nojnioro
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, контрольная сыворотка
Control Scrum Р готова к использованию.
Методика контроля
В соответствии с требованиями инструкции контролируемою диагностического
набора проведите определение показателей подгоговленпых парсШлельно образцов
пациентов и Control Serum P.
Полученный результат образца Control Serum Р сравниге с паспортным показателем
пос гавляемото набора Sera Р - DAC.
Комплект № 77 (Sera hN - DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллированной воды.
3. Концентрация компонентов Control Serum hN и адекватность 1юследу1оп1е1'о
результата контроля зависят от точное™ выполнения п.2 этапа приготовления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 30 мин при комнатой
температуре (15-30“С).
5. Не допуская образования пены, аккуратно вращяйге флакон до Н0ЛН010
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После полного расгворения содержимого флакона, контрольная сыворотка
Control Serum hN готова к использованию.
Методика контроля
В соответствии с требованиями инсгрукции контролируемого диагносп ического
набора проведите определение показателей подготовленных параллельно образцов
пациентов и Control Serum hN.
Полученный результат образца Control Serum hN сравните с паспоргпым показателем
посгавляемого набора Sera hN - DAC.
1 19
Комплект № 78 (Sera hP - DAC)
^ Приготовление рабочего реагепта
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала,
2. Внесите во флакон точно 5,0 мл дистиллирова1нюй воды.
3. Концентрация компонентов Control Serum hP и адекватность последующего
результата контроля зависят от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
4. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в гечение 30 мин при комнагной
темперагуре (15-30”С).
5. Не допуская образования иены, аккуратно вращяйте флакон до полного
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, контрольная сыворотка
Control Serum hP готова к использованию.
Методика контроля
В соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностического
набора проведите определение показателей п0Л1'0 Т0вленных параллельно образцов
пациентов и Control Serum hP.
Полученный результат образца Control Serum hP сравни le с паспортным показателем
^ поставляемого набора Sera hP - DAC.
Комплект № 79 (АРТТ - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
1. Рабочая суспензия каолина:
Во флакон с Kaolin suspension добавить 5,5 мл 1ЬО.
Стабилен при 2-8°С 7 до дней.
2. Эритрофосфатид-каолиновый реактив (ЭФКР):
Во флакон с Erythrophosphatid reagent добавить 3,0 мл рабочей суспензии каолина,
активность по пулированной плазме от 38 до 55 сек.
Стабилен при 2-8*’С до 5 дней.
3. Calcium Chloride 0,025 моль/л: готов к использованию. Хранить при 2-8'Y’ до
появления хлопьев.
Исключить повторное использование ранее н0Д0грет010 раствора.
Процедура определения
Мануальный вариант
1. Внести в маркированные пробирки по 0,1 мл образцов нитратной плазмы,
бедной тромбоцитами.
2. Добавить по 0,1 мл ЭФКР.
3. Содержимое пробирок инкубировать точно 5,0 мин. при 37"С.
4. Добавить в пробирки по 0,1 мл Calcium Chloride 0,025 моль/л, подогретого до
37"С, одновременно вюночить секундомер и отметить время образования сгустка фибрина.
Определение повторить 2-3 раза и использовать средний результат.
В случае определения па коагулометре, следуйте инструкции к анализатору.
Комплек! № 80 (APTT-DAC-EA)
1. Подготовка реагентов к работе
APTT-Reagent перед использованием поддерживать в состоянии суспензии при
помощи перемешивания.
Calcium Chloride 0,02 М: необходимый для работы объем orjmTb в отдельный флакон
и прогреть на водяной бане или в термостате коагулометра при температуре 37tC пе менее
10 мин.
Исключить новторхюе использование ранее подогретого раствора.
2, Проведение анализа
Тест пригоден для мануального онределения в соответствии с пpo■тoкoJЮм,
детализированным ниже, и автоматизирова1нюго определения в соответствии с инструкцией
к анализатору.
120
Рекомендуется проводить исследование в дубликатах.
Мануальный вариант
1. В стеклянную пробирку внести 0,100 мл плазмы. Инкубировать при температуре
+37^С в течение 1-2 мин.
2. Добавить 0.100 мл APTT-Reagent.
3. Инкубировагь на водяной бане при температуре +37сС 3 мни.
4. Добавить 0,100 мл Calcium Chloride 0,02 М. подогретого до +37еС. и включить
секундомер.
^ 5. Мри периодическом покачивании пробирки отметить время образования сгус1ка
фибрина в секундах.
Комплект № 81 (Prothrombin-DAC-ISI)
Подготовка реагента
Рабочий раствор тромбопластина: во флакон с PT-Reagent добавьте объем Solvent,
указанный па этикетке флакона.
Закройте крышку и тщагельно неремешайге содержимое флакона. Перед
использованием инкубируйте не менее 30 мин для гюлной гидратации содержимого.
Стабильность восстановленного реагента в оригинальном флаконе:
^ 8 часов при 37°С, 1 день при 22°С, 2 дня при 16°С и 5 дней при 2-8°С. Замораживание
недопустимо!
Тромбопластин-кальциевая смесь:
Отлейте необходимый объем Calcium Chloride 0,025 моль/л, добавьте равный объем
Рабочего раствора тромбопластина и перемешайте. Готовьте перед использованием,
прогрейте ие мепее 15 мин при 37*’С.
Проведение анализа
Процедура описана для мануального определения.
1. Внесите в маркированные пробирки по 0,1 мл обра:щов нитратной плазмы.
2. Содержимое пробирок инкубируйте 1,0 мин, при 37^’С.
3. Добавьте в пробирки по 0,2 мл тромбопластип-кальциевой смеси, прогретой
при 37оС.
4. Включите секундомер и отметьте время до образования сгустка фибрина.
5. Онределение повторите 2-3 ра;за и используйте средний результат.
6. Разница между результатами дубликатов должна быть менее 5 %.
7. Повторите тест, ecjm это необходимо.
8. В случае определения на коагулометре действуйте в соответствии с
инструкцией к исноль;зуемому коагулометру.
Комплект № 82 (Prothrombin-DAC-mono 1S1)
Подготовка реагента
Во флакон с PT-Reagent добавьте объем дистил;шрованной воды, указанный на
этикетке флакона.
Закройте крышку и тщательно неремеишйте содержимое флакона.
Перед использованием, для но;шой гидратации содержимого, инкубируйте не менее
15 мин.
Проведение анализа
Процедура описана для мануальтю го определения и полуавтоматических
коагулометров.
В случае определения на кoaгyJЮмeтpe, следуйте инструкции к анализатору.
1. Предварительно инкубируйте восстановленный реагент при температуре 37(;С
10 мин. Перемешайте суспензию непосредственно перед использованием.
2. В кювету коагулометра или в пробирку (при мануальном определении) внести
100 i-il образца,
3. Инкубируйте при температуре 37еС 1 мин.
121
4. Добавьте 200 мкл разведенного PT-Reagent, имеющего гемпературу 37еС, и
одновременно включить секундомер для отсчета времени свертывания до образования
О’устка фибрина.
5. Онределше время образования сгустка в секундах.
Комплект № 83 (Thrombin-DAC-mono)
Подготовка реагента
Во флакон с Thrombin lyophilized добавить объем дистиллированной воды, указанный на
этикетке флакона. Инкубировать реагент 30 мин при температуре 18-25°С, затем осторожно
перемешать содержимое флакона, не встряхивая, испо]п,зуя палочку для неременшвания.
Предотвранщй'те контакт жидкос1и с крытнкой.
Процедура определения
Тест пригоден для мануального определения в соо1ветствии с протоколом,
детализированным ниже, и автоматизированного определения в соответствии с инструкцией
к анализатору.
Рекомендуется проводить исследование в дубликатах.
1. Доведите необходимый и /1,ос таточный объем реаген та до комнатной
температуры.
2. Внесите 100 мкл плазмы (контроль или образец) в тест пробирку.
3. Инкубируйте при 37 “С в течение 2 мин.
4. Добавьте к плазме 100 мкл реагента и одновременно запустить секундомер.
5. Определите время коагуляции.
Комплект № 84 (Fibrinogen-DAC)
Подготовка реагентов
Fib-Reagent: во флакон добавить объем дистиллированной воды, указанный па этикетке
флакона. Инкубировать 30 мин нри температуре 18-25"С, затем осторожно перемешать
содержимое флакона, не встряхивая, используя Исшочку для переменшвания.
Предотвращайте кон такт жидкости с крьпнкой,
Imidazol Buffered готов к использованию.
Процедура использования
Фибриноген-тест предназначен для определения на коагуломстрс.
Рекомендуется проводить исследование в дубле.
1. Доведите необходимый объем Fib-Reagent до комнатной температуры 18-25“С,
2. Подг отовьте разведение плазмы (контроля или плазмы пациен та) имидазоловым
буфером 1+9,
3. Внесите 100 мкл разведенной плазмы (кон iроль и]ш образец) в кювету
KoaryjmMCTpa.
4. Инкубируйте нри ЪТС в течение 2 мин.
5. Добавьте в ту же кювету 50 мкл Fib-Reagent и одновременно начните отсчет
времени.
6. Определите время коагуляции.
Внимание! Объемы реагентов могут бьпъ изменены в соответствии с инструкцией к
коагулометру. Соотношение объемов разведенной плазмы и Fib-Reagent всегда 2:1.
Комплект № 85 (Haemostaz-DAC-1)
Приготовление рабочих реагентов
1. Цитрат натрия: 1 объем Sodium Citrate + 2 объема IЬО-
2. Calcium Chloride 0,025 моль/л: готов к использованию.
Хранить при 2-8®С до появления хлопьев. Перед использованием прогреть 5-10 мин
при 37*’С. Исключить повторное использование ранее подогретого раствора.
3. Суспензия KaojmHa: во флакон Kaolin suspension добавить 5,5 мл IbO. Стабилен
при 2-8'"С 7 дней.
172
4. Эритрофосфагид-каолиповый реактив; во флакон с Erythrophosphatid reagent
Г добавить 3,0 мл суспеизии каолина (рабочий реагенг п. 3), активность по пулированной
плазме от 38 до 50 сек. Стабилен при 2-8*^С 5 дней.
5. 7'ромбин: во флакон с Thrombin lyophilized добавить 3,0 мл дистиллированной
воды. Инкубировать реагент 30 мин при температуре 18-25“С, затем осгорожно перемешать
содержимое флакона, не встряхивая, используя п^шочку для иepeмeпJивaния. Предотврапиггь
контакт жидкости с крышкой. Стабилен 7 дней при 2-8"С.
6. Рабочий раствор тромбопласгина; во флакон с Thromboplastin Lyophilized добавить
5,0 мл Solvent, закрыть крышку и гщательпо неремешагь содержимое флакона, инкубировать
не менее 30 мин. Стабильность восстановленного реагента 5 дней при 2-8°С.
Замораживание недопустимо!
7. Тромбонластин-кальциевая смесь: смешать равные объемы рабочих растворов
тромбопласгина и 0,025 моль/л СаСЬ.
Готовить перед употреблением и прогреть 15 мин при 37*’С.
________Процедура определения____________________________
Время
Наименование теста Первый э'гап В торой эган
инкубации
г Активированное время 0,1 мл плазмы, богатой 0,2 мл
рекальци-фикици тромбоцитами + 0,1 мл суспензии 5 мин 0,025 моль/л
(ЛВР) каолина при Ъ1\: р-ра СаС12
Активированное 0,1 мл плазмы, бедной
0,1 мл
частичное тромбоцитами + 0.1 мл
5 мин 0,025 моль/л
громбопластиновое эритрофосфатидкаолинового
при 37*'С р-ра СаС12
время (АЧТВ) реактива
0,2 мл
Протромбиновос время 0,1 мл плазмы, бедной I мин
тромбопластин-
(ПВ) тромбоцитами при 37'-’с
кальциевой смеси
Тромбиновое время 0,1 мл плазмы, бедной I мин 0,1 мл
(ТВ) тромбоцитами при 37"С тромбина
1,0 мл плазмы, бедной
Фибриноген Взвешивание фибрина
тромбоцитами + 0,1 мл 5 % СаСЬ
Для определения каждого показателя, кроме фибриногена, вюночигь секундомер и
отметить время образования сгустка фибрина.
Комплект № 86 (Haemostaz-DAC-lI)
П ригот овление рабочих реагентов
1. Acetic acid 1 %, Boric Acid Buffer, Michaelis,s Buffer, Calcium Chloride 0.025
моль/л готовы к использованию.
2. Суспензия каолина: прилейте 15 мл дистиллированной воды во флакон с
Kaolin. Тщательно перемешайте для получения однородной суспензии. Стабильна при 2-8"С
7 дней.
Процедура определения
А. Время лизиса эуглобулииов
3. Внесите в маркированные пробирки по 0,5 мл образцов цигратпой плазмы,
бедной тромбоцитами.
4. Добавьте по 8 мл дистиллированной воды, перемешайте и добавьте по 0,15 мл
1 % уксусной кислоты.
5. Содержимое пробирок инкубируйте 30 мин. при 2-8"С.
6. Отцентрифугируйте смесь 5 мин при 1500 об/мин, слейте надосадочную
жидкость и удалите ее остатки, опрокинув пробирку на фильтровальную бумагу
(Примечание 1).
7. Осадок эуглобулинов растворите в 0,5 мл боратиого буфера осгорожно
г
помешивая стеклянной палочкой.
8. Отберите две пробы раствора по 0,2 мл в центрифужные пробирки и помесги ге
их на водяную баню 37‘’С.
9. Добавьте к каждой пробе по 0,2 мл забуфсрснного раствора СаСЬ 0,025 моль/л,
через несколько мин образуется сгусток (Примечание 2).
10. С этого момента отметьте время до полного лизиса сгус тка.
В. Хагемсш(Х11-а}-зависи.мый (Ьибрииолт
Г
1. Внесите в маркированные пробирки по 0,5 мл образцов циграшой плазмы,
бедной тромбоцитами,
2. Добавьте по 7,75 мл дистиллирова1пюй воды, 0,25 мл суспензии каолина и 0,15
мл 1 % уксусной кислоты.
3. Содержимое пробирок инкубируйте 30 мин. при 37‘’С.
4. Отцентрифугируйтс смесь 5 мин при 1500 об/мин. слейге надосадочную
жидкость и удалите ее остатки, опрокинув пробирку на фильтровальную бумагу
(Примечание 1).
5. Осадок эуглобулинов растворите в 0,5 мл буфера Михаэлиса при
Г перемешивании.
6. Отберите две пробы растворенного осадка но 0.2 мл и поместите в
центрифужные пробирки.
7. Добавьте к каждой пробе по 0,2 мл забуференного раствора СаСЬ 0,025 моль/л,
через 1 мин образуется сгусток (Примечание 2).
С этого момента отметьте время до полного просвстлсния раствора.
Комплект № 87 (Coagulo-cont-N)
П ригот овление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного матери£1ла.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 3 мин при комнатной
температуре (18-25"С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно покачивайте флакон до полного
растворения С0держим010. Встряхивание недопустимо!
Разведенную Control Plasma N выдержать 25-30 мин при комнатной температуре (18-
25“С) для полной регидратации содержимого.
Комплект № 88 (Coagulo-cont-P)
П ригот овление рабочего реагента
1. АккуратЕЮ откройте флакон, избегая потери лиофилизированного Maiepnajia,
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 3 мин при комнатной
температуре (18-25‘’С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно покачивайте флакоп до imjnmro
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
Разведенную Control Plasma Р выдержать 25-30 мин при комнатной TCMiiepaiype (18-
25‘’С) для полной регидратации содержимого.
Комплект № 89 (Coagulo-cont-P+)
П ригот овление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внеси те во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 3 мин при комнатной
температуре (18-25“С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно покачивайте флакоп до nojmoro
растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
Разведенную Control Plasma Р+ выдержать 25-30 мин при комнатной температуре
124
Г
(18-25“С) для полной регидратации содержимого.
Комплекг № 90 (Control Plasma L1+L2)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 3 мин при комнатной
температуре (18-25"С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно покачивайте флакон до полного
г растворения содержимого. Встряхивание недопустимо!
Разведенную Control Plasma выдержа]ъ 25-30 мин при комнатной темперагуре (18-
25“С) для полной регидратации содержимого.
Комплект № 91 (Imidazol-DAC)
Приготовление рабочего реагента
Реагенг готов к использованию.
Проведение анализа
Выполнять в соответствии с инструкцией к набору для количественного определения уровня
фибриногена в плазме - Fibrinogen-DAC
Комплект №92 (Calcium Chloride-DAC)
П ригот овление рабочего реагента
Реагент готов к использованию.
Проведение анализа
Выполнять в соответствии е инструкцией к набору для определения активированного
частичного тромбонласгинового времени (АЧТВ) - АР 1 Г-DAC-EA.
Комплект №93 (ANTITRYPS1N-DAC)
П ригот овление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной таблицей:
О
№ пробы 1 2 J 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация ai-антитрипсина, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания ai-антитрипсина.
Процедура определения
Метод: гурбидиметрический
Длина волны: 340(±10) нм
Температура: 37'*С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37 Ч').
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (А|).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (Аг) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплекг №94 (ai-Glycoprotein ACID-DAC)
125
Приготовление рабочих реагентов
Г
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
Г с - концентрация ai-кислого гликопротеина, указанная в инструкции к Protein Sl-
DAC.
2. В соогветствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2-А1).
3, Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания ai-кислого гликопротеина.
Процедура определения
Метод: турбидимегрический
Длина волны: 340(±10) нм
Температура: 37**С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37**С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3, Перемешайте и учтите абсорбцию (А|).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (Аг) через 4 мин после добавлС1шя Reagent 2.
6. Вычислите разницу (A2-A1).
Комплект №95 (ANTITHROMBIN III-DAC)
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл _ 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25
-
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация антитромбина III, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2-А1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции сгандаргных разведений
Protein St-DAC от содержания АТ III.
Комплект №96 (Ceruloplasmin - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Мегод: турбидиметрический
Длина Bojmbi: 340(±10) им
'Гемпература: 37'*С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотомегра до температуры реакции (37‘*С).
Reagent 1 800 мкл
Образец /Калибратор 7 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (А|).
126
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 ц1
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (Аг) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №97 (Complement СЗ - DAC)
Построение калибровочного графика
'■у
№ пробы 1 2 S 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация комплемен та С№, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания комплемента СЗ.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 340(±Ю) нм
Температура: 3?‘^С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до темперагуры реакции (37‘^С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (Ai).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2__________________________ 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию {А2) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №98 (Complement С4 - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
I. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной габлицей:
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл 10 25 50 75 100
-
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация комплемента С4, указанная в инструкции к Protein St-DAC,
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания комплемента С4.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны 340(±Ю) нм
Температура: ЗТ^’С
Длина оптического пути: 1 см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37*’С).
_______2. Внесите в маркированные кюветы: __________
Reagent 800 мкл
127
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (А|),
4. Немедленно внесите в маркированные кювегы:
Reagent 2 200 мкл
5, Перемешайте и учтите абсорбцию (Аг) через 2 мин после добавления Reagent 2,
6. Вычислите разницу ( A2-A1).
Комплект №99 (Haptoglobin-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графина
№ иробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 '25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1.0
С - концентрация гаитоглобина, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения уччите абсорбции каждою разведения и
г вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания гатоглобина.
Процедура определения
Метод: турбидиметричсский
Длина волны: 340(±10) нм
Температура: ЗТ^’С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотомечра до температуры реакции (37V).
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (А|).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (А2) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (A2-A1).
Комплект №100 (IgA Turbi - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к ис1Юльзованию.
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация иммуноглобулина А, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведе1шя и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандаргных разведений
Protein St-DAC от содержания иммуно1лобулина А.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 600 (±20) нм
128
Температура: Ъ1^С
Длина оптического пути 1см
1, Доведите температуру реаген гов и фотометра до температуры реакции (37*’С).
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайге и учтите абсорбцию (Ai).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Г Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (А2) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №101 (IgG Turbi - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 ^90 75 50 25 -
Факгор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1.0
С - концентрация иммуноглобулина G, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учгиге абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу {A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания иммуноглобулина G.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 600 (±20) нм
'Гемпература: 37‘*С
Длина оптического ну ги: 1 см
1. Доведите температуру реаген гов и фотометра до гемнерагуры реакции (37V).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемегнайте и учтите абсорбцию (А|).
4. Немедлепно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (А2) через 2 мин после добавления Reagent 2,
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №102 (IgM Turbi - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведспной таблицей:
->
№ пробы 1 2 4 5 6
Protein St“DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация IgM, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2-А1).
129
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC or содержания IgM.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 340 (±10) нм
Температура: 37*’С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реаген гов и фотомора до температуры реакции (ЗУ'^С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (Ai).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайге и учтите абсорбцию (Лз) через 2 мин гюсле добавления Reagent 2.
6, Вычислите разницу (A2-A1).
Комплект №103 ( Pre-AlbuiviHH.-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 1'/л, мкл 100 90 75 50 25
-
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация преальбумина, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2“А|).
3, Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Protein St-DAC от содержания преальбумина.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны:340(±10)нм
Температура: 37**С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37'*С).
_______2. Внесите в маркированные кюветы: ____
Reagent 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (Ai).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (Аг) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (A2-A1).
Комплект №104 (Transferrin - DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
О
№ пробы 1 2 J 4 5 6
Protein St-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 _
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
с - концентрация TRF, указанная в инструкции к Protein St-DAC.
2. В соответствии с Процедурой определения учтиге абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции С тандартных разведений
Protein St-DAC от содержания TRF.
Процедура определения
Метод; турбидиметрический
Длина волны: 340 (±10)нм
Температура: 37^*С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции {37^’)-
Reagent 1 800 мкл
Образец 10 мкл
3. Перемешайте и учти те абсорбцию (А|).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Переметайте и учтите абсорбцию (А2) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (A2-A1).
Комплект №105 (Protein St - DAC)
Proteins Calibrator готов к использованию.
Комплект №106 (Protein Sera - DAC)
Proteins Calibrator готов к использованию
Комплект №107 (Apolipoprotein Al-DAC)
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Calibrator Аро A1/B-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
С - концентрация аполипопротеина А1, указанная на эт икетке флакона Calibrator Аро
Л1/В-0АС.
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимосги абсорбции Стандартных разведений
Calibrator Apo-DAC от содержания аполипопротеина А1.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 340 (±10) нм
Температура: Ъ1^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк: но дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37*’С).
Reagent 1 800 мкл
Образец 7 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (Ai).
4. Немедленно внесите в маркированные кюг^еты:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (Л2) через 2 мин после добавления Reagent 2.
6, Вычислите разницу (А2-Л1).
г Комплект №108 (Apolipoprotein B-DAC)
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
Calibrator Аро A1/B-DAC, мкл - 10 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 90 75 50 25 -
Фактор 0 0,1 0,25 0,50 0,75 1,0
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Calibrator Apo-DAC от содержания аполипонротеина А1.
С - концентрация аполиноиротеина А1, указанная на згикстке флакона Calibrator Аро
A1/B-DAC.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 340 (±10) нм
Температура: 37**С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк: по дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагентов и фо тометра до температуры реакции (37*’С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Reagent 1 800 мкл
Образец 7 мкл
3. Перемешайте и учтите абсорбцию (А|).
4. Немедленно внесите в маркированные кюветы:
Reagent 2 200 мкл
5. Перемешайте и учтите абсорбцию (А2) через 2 мин гюсле добавления Reagent 2.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №109 (Calibrator Аро A1/B-DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
Внимание! Концентрация аполипопро теинов и адекватность носледуюн1е1 о
результата калибровки зависит от точности выполнения п.2 этана приготовления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнатной
температуре (15-30"С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно врагцайте флакон до полного
растворения содержимого.
Встряхивание недопустимо!
5. После полного растворения содержимого флакона, контрольный образец
Calibrator Аро A1/B-DAC готов к использованию.
Комплект №110 (Control Аро A1/B-DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери ли0филизир0ванн010 материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
Внимание! Концентрация анолипонротеинов и адекватность последуютцего
результата калибровки зависит от точности выполнения п.2 этана приго товления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнатной
температуре (15-30°С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно вранщйте флакон до полного
растворения содержимого.
132
5. Встряхивание недопустимо!
г
6. После полного растворения содержимого флакона, конгрольный образец
Control Аро A1/B-DAC готов к использованию.
Комплект №111 (ASLO-TURBILATKX)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент:
смешать 1 объем ASLO-Reagenl и 4 объема Tris-Diluent.
Стабильность Рабочего реагента при 2-8^’С - 30 дней.
Рабочий ASLO-Standard: растворите содержимое флакона с ASLO-Slandard точно в
1,00 мл дистиллированной воды. Закройте флакон пробкой и инкубируй ге в течение 10 мин
при комнатной температуре (15-30"С).
Стабилен 1 мес при 2-8^’С или 3 мсс при минус 20"С.
Процедура определения
Метод: турбидимегрический
Длина волны: 540 (530-550) нм
Температура: 37*^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк дистиллированная вода.
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до темперагуры реакции (37'^С).
2. Внесите в маркированные кюве гы:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец 10 мкл
Рабочий ASI.O-Standard 10 мкл
3. Перемешайте и учтите Абсорбции Образца (А1о) и Стандарта (А1м) против бланка.
4. Через 2 мин учтите Абсорбции Образца (А2о) и Стандарта (A2si) против бланка.
5. Вычисли те разницу (А2-А1).
Комплект №112 (RF-Turbilatcx)
Приготовление рабочих реагентов
RF-Reagent и Tris-Diluent готовы к использованию.
Рабочий RF-Standard: растворите содержимое флакона с RF-Standard точно в 2,00 мл
дистиллированной воды. Закройте флакон иробкой и инкубируйте в течение 10 мин при
комнатной температуре (15-30“С).
Стабилен 1 мес при 2-8^'С или 3 мес при минус 20“С.
Построение калибровочного графика
№ пробы 1 2 3 4 5 6
RF-Standard, мкл - 25 50 100 200 400
Физраствор 9 г/л, мкл 400 375 350 300 200
-
Фактор 0 0,0625 0,125 0,25 0,5 1,0
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (A2-A1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
RF-Standard от содержания RF.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 650 (600-650) нм
Температура: 3?"С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (3?V).
Бланк Стандарт Образец
RF-Reagenl 0,80 мл 0,80 мл 0,80 мл
Tris-Diluenl 0,20 мл 0,20 мл 0,20 мл
Физраствор 9 г/л 7 мкл - -
Рабочий RF-Standard - 7 мкл -
Образец - - 7 мкл
3. Перемешайте.
4. Немедленно учтите Абсорбцию Бланк (А |) против дис гиллированной воды.
5. Через 2 мин учтите Абсорбции Образца (A2(j) и Стандарта (A2si) против
дистиллированной воды.
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №113 (CRP-Turbilatex)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент:
смешать 1 объем CRP-Reagenl и 4 объема 1 ris-Dilucnt.
Стабильность Рабочего реагента при 2-8“С - 30 дней.
Рабочий CRP-Standard: растворите содержимое флакона с CRP-Standard точно в 1,00
мл дистиллированной воды. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при
комнатной температуре (15-30*^0).
Стабилен 1 мес при 2-8”С или 3 мес при минус 20‘*С.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 540 (530-550) нм
Температура: ЗУ'^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк дистиллированная вода
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37‘’С).
2. Внесите в маркированные кюветы:
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец / Рабочий CRP-Standard 5 мкл
3. Перемешайте и учтите Абсорбции Образца (А1о) и Стандарта (Alsi) против бланка.
4. Через 2 мин учтите Абсорбции Образца (A2q) и Стандарта (A2st) про тив бланка.
5. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №114 ( Control ASLO/CRP/RF-DAC Level L)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистиллированной воды.
Внимание! Концентрация ASLO/CRP/RF и адекватность последующего результата
калибровки зависит от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин нри комнатной
температуре (15-30"С).
4. Пе допуская образования пепы, аккуратно вращайте флакон до полного
растворения содержимого.
Встряхивание недопустимо!
5. После полного растворения содержимого флакона, контрольный образец
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level L готов к исиользованию.
Комплект №115 (Control ASLO/CRP/RF-DAC Level Н)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл днети;ишрованной воды.
Внимание! Концентрация ASLO/CRP/RF и адекватность последующего результата
калибровки зависит от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
134
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйге в течение!О мин при комнатной
Г температуре (15-30“С).
4. Не допуская образования иены, аккурагно вращайте флакон до nojuioro
растворения содержимого.
5. Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, контрольный образец
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level Н готов к использованию.
Комплект №116 (LP (A)-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной таблицей,
используя Calibrator LP (А)-РАС Код 1189С1:
№ пробы 1 2 3 4 5
Calibrator LP (A)-DAC, мкл
- 25 50 75 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 75 50 25 -
Фактор 0 0,25 0,5 0,75 LO
Г
С - концентрация Lp(a) набора Calibrator LP (A)-DAC Код 1189С1.
Процедура определения
Метод: турбидимегрический
Длина волны; 570 (540-600) нм
Температура: ЗУ'^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк дистиллированная вода
1. Доведите температуру реагентов и фотоме1ра до температуры реакции (37*’С).
2. Внесите в маркированные кюветы;
№ пробы Стандарт Образец
LP-Reagent 0,80 мл 0,80 мл
Gly-Diluent 0,20 мл 0,20 мл
Рабочий Calibrator LP (A)-DAC 15 мкл
-
Образец - 15 мкл
3. Перемешайте и немедлещю учтите Абсорбции Образца (Alo) и Стандарта (Alst)
против дистиллированной воды.
4. Через 4 мин учтите Абсорбции Образца (Aq) и Сгандарта (Ast) про1ив
дистиллированной воды,
6. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №117 (Calibrator LP (A)-DAC)
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизироваиного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,0 мл дистиллированной воды.
Внимание! Концентрация аполинопротеинов и адекватносгь последующего
результата калибровки зависит от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнатной
температуре (15-30“С).
4. Не допуская образования пены, аккурагно вращайте флакон до полного
растворения содержимого.
Встряхивание недопустимо!
6. После полного растворения содержимого флакона, кончрольный образец
Calibrator LP(A)-DAC готов к использованию.
Комплект №118 (Control LP (A)-DAC)
Приготовление рабочего реагента
135
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизиро[^аииого ма i ериала.
2. Внесите во флакон точно 1,0 мл дистиллированной воды.
Внимание! Концентрация аиолинопротеинов и адеквагность последующего
результата калибровки зависит от точности выполпеиия п.2 эгапа приготовления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйге в течение 10 мин при комнагной
температуре (15-30'’С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно вращайге флакон до nojnioro
растворения содержимого.
5. Встряхивание недопустимо!
Г
6. После полного растворения содержимого флакона, контрольный образец
Control LP(A)-DAC готов к использованию.
Комплект №119 (p2-IVlicroglobulin-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент: хороню встряхните флакон с p2-m-Reagent, затем 1 объем (32-т-
Reagenl разбавьте в 4 объемах Tris-Diluent и перемешайте. Рабочий реагент при 2-8“С
стабилен 30 дней.
Рабочий стандарт для сыворотки; разведите Standard в 1,0 мл дистиллированной воды.
Стабилен 1 мес при 2-8“С или 3 мес при минус 20^’С.
Г
Рабочий Standard для мочи; разбавьте 1 объем Рабочего стандарта для сыворотки в 5
объемах физраствора 9 г/л и перемешайте.
Процедура определения
Метод; турбидиметрический
Длина волны; 540 (530-550) нм
Температура; 37^’С
Длина оптического пути; 1 см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37‘*С).
2, Обнулите прибор против дистиллированной воды.
_______3. Внесите в маркированные кюветы; ________ _________
Образец/Калибратор
Рабочий реагент 1,0 мл
Образец /калибратор 10 мкл (сыворотка) / 50 мкл (моча)
4. Перемешайте и немедленно учтите Абсорбции Образца (АЮ) и Ксшибратора
(А 1st) против дистиллированной воды.
5. Через 3 мин учтите Абсорбции Образца (А20) и Калибратора (A2St) против
дистиллированной воды.
6. Вычислите разницу А А = (А2-А1).
Комплект №120 (Control P2-Microglobulin-DAC)
Control P2-Microglobulin-DAC готов к использованию
Комплект №121 (Ferritin-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Frn-Reagent и TRIS-Diluent готовы к использованию.
Рабочий Frn-Standard;
Внесите во флакон с Frn-Standard точно 3,0 мл дистиллированной воды. Закройгс
флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнагной температуре (15-30”С),
Стабилен 1 мес при 2-8“С или 3 мес при минус 20"С.
Построение калибровочного графика
I. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной таблицей;
№ пробы 1 2 3 4
Frn-Standard, мкл
- 33,3 66,6 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 66,6 33,3 -
Фактор разведения 0 1/3 2/3 1,0
136
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
г вычислите разницу (А2-А1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разве71ений
Frn-Standard от содержания ферри гина.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 540 (530-550)нм
Температура:
Длина оптического пути: 1 см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до гсмнсратуры реакции (37‘'С).
2. Обнулите прибор против дистиллированной воды.
3. Внесите в маркированные кюветы:
Образец/Кал ибрагор
Tris-Diluent 800 мкл
Frn-Reagent 200 мкл
Образег! /калибратор 90 мкл
4. Перемешайте и немедленно учтите Абсорбции Образца (А 10) и Калибратора
(А1 St) против дистиллированной воды.
5. Через 5 мин учтите Абсорбции Образца (А20) и Калибратора (A2SI) против
дистиллированной воды.
6. Вычислите разницу Л А = (А2-А1).
Комплект №122 (Control Fcrritin-DAC)
Приготовление рабочего реагента
Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофилизированпого материала.
Внесите во флакон точно 2,0 мл дистиллированной воды.
Концентрация ферригина и адекватность последующего результата ксшибровки
зависит от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнатной
температуре (15-30"С).
Не допуская образования пены, аккуратно вратайче флакон до пол1юго растворения
содержимого.
Встряхивание недопустимо!
После полного растворения содержимого флакона, контрольный образец Control
Ferritin-DAC готов к использованию.
Комплект №123 (IgE Turbi -DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к исгюльзованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже п■)иведенной таблицей:
№ пробы 1 2 3 4 6
Calibrator IgE-DAC, мкл - 12,5 25 50 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 87,5 75 50 -
Фактор 0 0,125 0,25 0,50 1,0
2. В соответствии с Процедурой определения уч'1’И1'е абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2-А1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Calibrator IgE-DAC от содержания IgE.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 570 (560-580) нм
Температура: 37*^С
137
Длина оптического пути: 1 см
Г 1. Доведи'ге температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37\').
2. Обнулите прибор против дистиллированной воды.
3. Внесите в маркированные кюветы:
Gly-Diluent 650 мкл
IgE-Reagent 350 мкл
Образец /Calibrator 15 мкл
4. Перемешайте, учтите абсорбцию (А1) и через 5 мин учтите абсорбцию (А2).
5. Вычислите разницу {А2-А1).
Комплект №124 (Calibrator IgE-DAC)
Calibrator IgE-DAC готов к использованию.
Комплект №125 (Control IgE-DAC)
Control IgE-DAC готов к использованию.
Комплект №126 (Myoglobin-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной таблицей.
Г
№ пробы 1 2 3 4 5
Control Myoglobin-DAC, мкл
- 12,5 25 50 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 87,5 75 50 -
Фактор 0 0,125 0,25 0,50 1,0
2. В соответствии с Процедурой определения учтите абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (А2-А1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
Calibrator Myoglobin-DAC от содержания миоглобина.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 570 (560-580) нм.
Температура: 37*^С
Длина оптического пути: 1 см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37'Ч?),
2. Обнулите прибор против дистиллировапной воды.
_____ 3. Внесите в маркированные кюветы:
Бланк Образец/К^шибратор
Myo-Reagcnt 0,75 мл 0,75мл
Gly-Diluent 0,25 мл 0,25 мл
Физраствор 9 г/л 25 мкл
Образец /калибратор 25 мкл
4. Перемешайте и немедленно учтите Абсорбции Образца (А 10) и Калибратора
(AlSt) против Бланк.
5. Через 4 мин учтите Абсорбции Образца (А20) и Калибратора (A2St) против Бланк.
6. BbiMHCjmTe разницу (А2-А1).
Комплект №127 (Calibrator Myoglobin-DAC)
Calibrator Myoglobin-DAC готов к использованию.
Комплект №128 (Control Myoglobin-DAC)
Control Myoglobin-DAC готов к использовапию.
Комплект №129 (MicroalbuMnn.-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Рабочий реагент:
138
Хорошо встряхните флакон с ).iALB-Reagent, затем разбавьте 1 объем ).iALB-Reagent с
I 4 объемами Gly-Diluent и перемешайте. Рабочий реагент при 2-8"С стабилен 1 день.
l-iALB-Standard готов к использованию.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина возшы: 540 (530-550) нм
Температура: 37^*С
Длина оптического пути: 1 см
^ 1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (ЗУ'^С).
2. Обнулите прибор против дистиллированной воды.
Рабочий реагент 1 ООО мкл
Образец / |j.ALB-Standard 7 мкл
4. Перемешайте, учтите абсорбцию (А1) и через 2 мин учтите абсорбцию (А2).
5. Вычислите разницу (А2-А1).
Комплект №130 (Control М1сгоа1Ьимип.-ОЛС)
Control Microalbumin-DAC готов к использованию.
Комплект №131 (AFP-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные разведения в соответствии с ниже приведенной таб;шцей,
используя AFP-Standard:
№ пробы 1 2 3 4 5
AFP-Standard, мкл
- 12.5 25 50 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 87,5 75 50 -
Фактор 0 0,125 0,25 0,50 1.0
2. В соответствии с Процедурой определения уч ти те абсорбции каждого разведения и
вычисли те разницу (А2-А1).
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
AFP-Standard от содержания AFP.
Процедура определения
Метод турбидиметрический
Длина волньк 570 (560-580) нм
Температура: 3?‘’С
Длина оптического пути: 1 см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37"С).
2. Обнулите прибор против диcтиJIJшpoвaннoй воды.
Gly-Diluent 670 мкл
AFP-Reagent 330 мкл
Образец / AFP-Standard 75 мкл
4. Перемешайте, учтите абсорбцию (А1) и через 3 мин учтите абсорбцию (А2).
5. Вычислите разницу (A2-AF).
Комплект №132 (Control AFP-DAC)
Control AFP-DAC готов к использованию.
Комплект №133 (CRP-ultra Turbilatex)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
139
Построение калибровочного графика
1. Подготовьте стандартные ра'зведения в соответствии с ниже приведенной таблицей,
используя CRP-Standard:
№ пробы 1 2 3 4 5 6
CRP-Standard, мкл
- 5 10 25 50 100
Физраствор 9 г/л, мкл 100 95 90 75 50
-
Фактор 0 0,05 0,1 0.25 0,50 1.0
2. В соответствии с Процедурой определения учги ге абсорбции каждого разведения и
вычислите разницу (Аг-Авланк)-
3. Постройте калибровочный график зависимости абсорбции Стандартных разведений
CRP-Standard от содержания CRP.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 540 (530-530) нм
Температура: 37*’С
Длина оптического пути: 1см
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до температуры реакции (37V),
2. Обнулите прибор против дистиллированной воды.
3. Внесите в маркированные кюветы:
Tris-Diluent 800 мкл
CRP-Reagent 200 мкл
4. Перемешайте, учтите абсорбцию Бланка по реагенту (А^лаик)
5. Внесите в маркированные кюветы но 10 мкл Образец / CRP-Standard
6. Перемешайте и через 4 минуты учтиге абсорбцию (А2).
7. Вычислите разницу (А2-Аь,„а„к)
Комплект №134 (Control CRP-ultra Turbilatex)
Control CRP-ultra TURBILATEX готов к использованию
Комплект №135 (Cystatin C-DAC)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
Длина волны: 546 нм
Темперагура: 37^^С
Длина оптического пути: 1см
1. Инкубируйте 3 мкл Образца или Calibrator Cystatin С с 230 мкл Tris-Diluent при
температуре 37^С в течение 5 мин.
2. Добавьте 50 мкл Cys-Reagent.
3. Учтите абсорбцию Образца или Calibrator Cystatin С при дJШнc волны 546 нм через
30 с после добавления Cys-Reagent (ABj.anK)
4. Учтите абсорбцию Образца HJm Calibrator Cystatin С при длине волны 546 нм через
4 мин (А2).
5. Вычислите разницу (Аг-А^лаик)-
Комплект №136 (Calibrator Cystatin C-DAC (5 Levels))
Calibrator Cystatin C-DAC (5 Levels) готов к использованию.
Комплект №137 (Control Cystatin C-DAC)
Control Cystatin C-DAC готов к использованию
Комплект №138 (НЬАк -ТигЬ-ОАС)
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: турбидиметрический
140
Длина волны: 600 (580-620) им
Температура: 37*^С
Длина оптического пути: 1см
Определение общего гемоглобина
1. Довести Total Hb-Reagent (R 4) и фотометр (держа!ель для кюветы) до
температуры 37*^С
2. Обнулить прибор но дистиллированной воде
3. Пипетировать в кювету:___________
Total Hb-Reagent (R 4) 1,0 мл
Калибратор или проба 80 мкл
4, Перемешать и учесть абсорбцию (А) чере? 5 минут после добавления пробы.
Определение гликозилировапного гемоглобина
1. Довести HbAlc-Latex (R1), Agg-Reagent (R2) и фотометр (держатель для
кюветы) до температуры 37^’С
2. Обнулить прибор по дистиллированной воде
_______3. Пипетировать в кювету:______
llbAlc-Latex (R1) 500 мкл
Калибратор или проба 80 мкл
4, Перемегцать и инкубировать 5 мин.
5. Пипетировать в кювету:___________
Agg-Reagent (R2) 475 мкл
6. Перемешать и считать абсорбцию (А|) немедленно и абсорбцию (Ат) через 2
минуты после добавления Agg-Reagent (R2)
Комплект №139 (HbAlc Calibrator (4 levels))
Приготовление рабочих реагентов
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофили:шрованного магсрисша.
2. Внесите во флакон точно 0,50 мл дистиллированной воды.
Концентрация гликозилироваииого гемогзюбипа и адекватность последующего
резульгата калибровки зависит от точности выполнения н.2 тгана приготовления.
Закройте флакон пробкой и инкубируйге в течение 10 мин при комнатной
температуре (15-30‘’С).
3. Не допуская образования пены, аккуратно вращайте флакон до полного
растворения содержимого.
Встряхивание недопустимо!
4. После полного растворения содержимого (|)лакона, Kajm6paTopbi готовы к
использованию.
Комплект №140 (HbAlc Control (2 levels))
Приготовление рабочих реагентов
1. Аккуратно откройте флакон, избегая потери лиофи;шзированного магерисша.
2. Внесите во флакон точно 2,0 мл дистиллированной воды.
Концентрация гликозилировапного гемоглобина и адекватность последующего
результата калибровки зависит от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйте в течение 10 мин при комнагпой
температуре (15-30'^С).
4. Не допуская образования пепы, аккуратно вращайте флакон до полного
растворения содержимого.
Встряхивание недопустимо!
5. После полного растворения содержимого флакона, KOH ipojm готовы к использованию.
Комплект №141. DAC - 1G, Комплект №142. DAC - 1В, Комплект №143.DAC -
1К, Комплект №144. DAC - 1Р, Комплект №145. DAC - 2СМ, Комплект №146.DAC -
2GK, Комплект №147. DAC - 2GP, Комплект №148, DAC - 3, Комплект №149. 1)АС - 4S,
Комплект №150. DAC - 4В, Комплект №151. DAC - 5, Комплект №152. DAC - 7,
141
DAC DAC - DAC
Комплект №153. - 8, Комплект №154. 9, Комплект №155. - 10,
DAC DAC DAC
Комплект №156. - 11, Комплект №157. - 12, Комплект №158. - 13
Процедура определения
1. Доведите температуру образцов до комнатной (15-30)“С.
2. Непосредствеино перед тестированием откройте флакон и возьми ге полоску, загем
флакон плотно закройте крышкой.
3. Внимательно осмотрите полоску. В случае обесцнечивапия или потемнения облас! и
с нанесенным реагентом, полоску не используй le.
4. В соответствии со схемой тестирования, выполните следующие операции:
a). Тестовой областью внесите полоску в мочу, не более чем на 2 сек.
b). Для удаления излишков мочи проведите ребром полоски по верхнему краю
сосуда с мочой. В дальнейшем не прикасайтесь тестовой областью к краю посуды.
c). Переверните полоску тестовой областью вверх и прикоснитесь обратной стороной
к впитывающему материалу. Из;шшки мочи на полоске могу) привести к оншбочпому
результату.
Держите полоску горизонтально для избегания смешивагшя реаген гов.
(1). Включите таймер. По истечении 1-2 мин при ярком освешении сравните
результаты теста с таблицей цветов на флаконе.
о © ©
Строго соблюдаЙ1е время оценки результатов теста.
Комплект №159. Prothrombin-DAC.Lq IS1
Подготовка реагента
Во флакон с PT-Reagent добавьте объем дистиллированной воды, указанный на
этикетке флакона.
Закройте крышку и тщательно перемешайте содержимое флакона.
Перед использованием, для noJп^oй гидратации содержимого, и1н<убируйте не менее
15 мин.
Проведение анализа
Процедура описана для мануального определения и гюлуавтоматических
коагулометров.
В случае определения на коагулометре, следуйте инструкции к анализатору.
6. Предварительно инкубируйте восстановленный реагент при температуре 37еС
10 мин. Перемешайте суспензию непосредственно перед использованием.
7. В кювету коагулометра или в пробирку (при мануальном определении) внес1и
100 мкл образца.
8. Инкубируйте при температуре 37еС 1 мин.
9. Добавьте 200 мкл разведенного PT-Reagent, имеющего температуру 37сС. и
одновременно включить секундомер для отсчета времени свертывания до образования
сгустка фибрина.
10. Определите время образования сгустка в секундах.
Комплект №160. Coagulo St-DAC
Приготовление рабочего реагента
1. Аккуратно откройте флакон, избегая 1ютери лиофилизированного материала.
2. Внесите во флакон точно 1,00 мл дистил;шрованной воды.
142
3. Закройте флакон пробкой и инкубируйге в течение 3 мин при комнатной
температуре (18-25°С).
4. Не допуская образования пены, аккуратно нокачивайге флакон до полною
растворения содержимог о. Встряхивание недопустимо!
Разведенную Plasma Calibrator выдержать 25-30 мин нри комнатной температуре (18-
25‘’С) для полной регидратации содержимого.
Комплект №161. UreControl-DAC
Приготовление контрольного раствора
1. Аккуратно откройте пробирку, извлеките полоску и положите на чистую сухую
поверхность.
2. Внесите в пробирку точно 12,00 мл дистиллированной или деионизированной воды.
3. Концентрация компонентов и адекватность последуюгцего результата контроля
зависят от точности выполнения п.2 этапа приготовления.
4. Поместите в пробирку извлеченную полоску и закрой те плотно пробкой.
5. Растворите реагенты при вертикальном переметинвании в течение 2 мин
6. Инкубируйте в течение 30 мин при комнатной температуре (15-30"С).
7. Контрольный раствор готов к использованию.
8. Стабилен 8 ч при комнатной температуре (15-30‘’С).
Использование контрольного раствора вьнюлнять в соответствии с требованиями
внутрилабораторной системы качества и инструкциями к кон|ролируемым экснресс-reci
полоскам.
Комплект №162. Sodium Enzym-DAC
Приготовление рабочих реагентов
Реагент 1 (R1/A+ R1/B)
Восстановить содержимое флакона с Reagent 1/В 15 мл (ровно) Reagent 1/Л.
Осторожно встряхивать до полного растворения, избегая образования пены. Перед
использованием инкубировать 5 мин. Реагент 1 (R1/A+ R1/B) стабилен 2 недели при 2-8“С.
Реагент 2 (R2/A + R2/B)
Восстановить содержимое флакона с Reagent 2/В 10 мл (ровно) Reagent 2/Л.
Осторожно встряхивать до полного растворения, избегая образования псньг Перед
использованием инкубировать 5 мин. Реагент 2 (R2/A + R2/B) стабилен 4 недели нри 2-Н^’С
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 405 нм
Температура: 37*^0
Бланк: по реагенту
1. Доведите реагенты и фотометр до температуры реакции.
Бланк Стандарт Гес1
Reagent 1 750 мкл 750 мкл 750 мкл
Reagent 2 250 мкл 250 мкл 250 мкл
Бидистилл. вода 25 мкл - -
Sodium Standard - 25 мкл -
Образец - - 25 мкл
4. Измерьте начальную абсорбцию, затем выполните минимум два измерения в
течение 60 сек.
5. Вычислите разницу между носледовательнымн абсорбциями и среднюю разницу
абсорбции за 1 мин (ДА/rnin).
Комплект №163. Potassium Enzym-DAC.Lq
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
143
Процедура определения
\ Метод: кинетический
Длина волны: 380 (±10) нм
Температура: Ъ1^С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до темпера! уры реакции (37‘^С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см
Reagent А 800 мкл
Г
Образец, Стандарт 20 мкл
3. Смешайте, инкубируйте в течение 5 мин, добавьте в кюве|у:
Reagent В 200 мкл
4. Смешайте и спустя 1 мин измерьте начальную абсорбцию, затем и:шсрьте
абсорбцию через 3 мин.
5. Вычислите разницу между последовагельными абсорбциями.
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Комплект №164.Lithium Enzym-DAC.Lq
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны;550 (±10)нм
Температура: 37*’С
Длина оптического пути: 1 см
Бланк: по реагенту
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до гемперагуры реакции (37”С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1 см
Reagent А 700 мкл
Образец, Стандарт 20 мкл
3. Смешайте, инкубируйте в течение 5 мин, добавьте в кювету:
Reagent В_________________________ 350 мкл
4. Смешайте и спустя 3 мин измерьте начальную абсорбцию, затем измерьте
абсорбцию через 2 мин,
5. Вычислите разницу между 1ЮСледовательными абсорбциями (ДА).
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорциона.чьно изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Комплект №165.Calcium Free-DAC.Lq
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Допускается приготовление Рабочего реаген га:
1 объем Reagent А ± 1 объемом Reagent В. Готовить перед использованием.
Стабилен 1 день при 15'25*^С.
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 578 (550-590) нм
Температура: 37^С
Бланк: по реагенту
Внимание! Объемы реагента, стандарта и образца могут, быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объе.ыом кюветы анализатора.
Для монореагента
1. Внести в маркированные пробирки:
144
Бланк Ci-андарт Образец
Рабочий реагеит 1,0 мл 1,0 мл 1,0 мл
Дистил. вода 100 мкл
- -
Standard 100 мкл
-
Образец - - 100 мкл
3. Учтите Абсорбции Standard (AsO и Образца (А„) при длине волны 578 (550-590) нм
против Бланка, Окраска стабильна 40 мин.
Для биреагепта
Бланк Стандарт Образец
Reagent А 0,5 мл 0,5 мл 0,5 мл
Дистил. вода 100 мкл
-
Standard 100 мкл -
-
Образец 100 мкл
- -
2. Перемешать, инкубировать 1 мин при температуре 15-25”С. 3. Внесите в
маркированные пробирки:
Reagent В 0,5 мл 0,5 мл 0,5мл
4. Содержимое пробирок тиитгельно смешайте и инкубируй le Юмин при 37^".
5. Учтите Абсорбции Standard (Ast) и Образца ( А„) при длине волны 578 (550-590) им
против Бланка. Окраска стабильна 40 мин.
Комплект №166.Creatinine Enzym-DAC.Lq
Приготовление рабочего реагента
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: конечная точка (возрастание)
Длина волны; 555 (540-570) нм
Температура; 37*’С
Бланк; по реагенту
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до 1емнературы реакции (37”С).
Бланк Стандарт (St) ^ Образец (0)
Reagent А 750 мкл 750 мкл 750 мкл
Дистиллир. вода 25 мкл
- -
Creatinine Standard - 25 мкл -
Образец - - 25 мкл
3. Смешайте и спустя 5 минут инкубации учти'1е абсорбцию (А1). Затем добавьте:
Reagent В 250 мкл 250 мкл 250 мкл
Внимание! Объемы реагентов и образца могут быть пропоргцюиалыю изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
4. Смешайте и учтите абсорбцию (А2) спустя 5 мин инкубации.
Комплект №167.Homocystine-DAC.Lq
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Процедура определения
Метод: кинетический
Длина волны: 340 (±10) нм
Температура: 37*^С
Бланк; но во:}духу и]ш дистиллированной воде
1. Доведите температуру реагентов и фотометра до темперагуры реакции (37‘*С).
2. Внесите в кювету с длиной оптического пути 1см
145
Reagent А 720 мкл
Образец, Стандарт 40 мкл
3. Смешайте, инкубируйте в гечение 5 минут, добавьте в кювету:
Reagent В 200 мкл
4. Смешайте и спус'гя 150 сек измерьте начальную абсорбцию (А1), затем через 150
сек измерьте абсорбцию (А2).
Внимание! Объемы реагента и образца могут быть пропорционально изменены в
соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
^ Комплект №168,Bill D-DAC-VND
Приготовление рабочих реагентов
Реагенты готовы к использованию.
Bilirubin Standard: откройте флакон, избегая потери лиофилизированного материала,
BHecHie во флакон точно 5,00 мл дистиллированной воды. Закройте флакон пробкой и
инкубируйте в течение 30 мин при комнатной температуре (15-30“С).
Аккуратно вратяйте флакон не допуская образования пены до полного растворения
содержимого. Встряхивание недопустимо!
Билирубин в растворенном Bilirubin Standard при хранении в темноте стабилен: 4 ч
^ при +25°С, 6 ч при +4°С, 2 недели при -20°С. Повторное замораживание недопустимо!
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 420 им (корр. 546 им)
Длина оптического пути: 1 см
Температура: 37**С
Внимание! Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
Бланк Образец/С'тандарг
Reagent AD, мл 1,0 1,0
Образец/Стандарт, мкл - 35
Дистиллир. вода, мкл 35 -
2. Гщательно перемешать, инкубировать 5,0 мин при 37 С.
3. Учесть Абсорбцию Образца (А1„), Стандарта (А 1st) против Бланк, затем добавить:
Reagent В, мкл 200 200
4. Тщательно перемешать, инкубировать 5,0 мин при 37 С.
5. Учесть Абсорбцию Образца (А2о), Стандарта (A2st) против Бланк.
Комплект №169.Bili T-DAC-VND
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 420 нм (корр. 546 нм)
Длина оптического пути: 1 см
Температура: 37*^С
Внимание!: Объемы реагентов, стандарта и обрап^а могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы ана.чизатора.
Бланк Образец/Стандарт
Reagent АТ, мл 1,0 1,0......
Образец/Стандарт, мкл - 100
Дистиллир. вода, мкл 100
-
3. Учесть Абсорбцию Образца (Alp), Стандарта (А 1st) против Бланк, затем добавит ь
Reagent В, мкл 200 200
4. Содержимое пробирок тщательно перемешать, инкубировагь 10,0 мин при 37'*С.
146
5. Учесть Абсорбцию Образца (А2о), Стандарта (A2st) про1ив Бланк.
Комплект №170.BiIi DT-DAC-VND
Процедура определения
Метод: конечная точка
Длина волны: 420 нм (корр. 546 нм)
Длина оптического ну ги: 1 см
Температура: 37^’С
Внимание!: Объемы реагентов, стандарта и образца могут быть пропорционально
изменены в соответствии с рабочим объемом кюветы анализатора.
1.Поместить в маркированные пробирки:
Бланк Образец/Стандарт
Reagent AD, мл 1,0 1,0
Образец/Стандарт, мкл - 35
Дистиллир. вода, мкл 35
-
2. Тщательно перемешать, инкубировать 5,0 мин при 37 С.
3. Учесть Абсорбцию Образца (А1о), Стандарта (Alsi) против Бланк, загем добавить:
Reagent В, ц1 200 200
4. Тщательно перемешать, инкубировать 5,0 мин при 37^’С.
5. Учесть Абсорбцию Образца(А2„), Стандарта(А28() против Бланк.
Общий билирубин:
Бланк Образец/С гапдарт
Reagent АТ, мл 1,0 “ 1,0
Образец/Стандарт, мкл - 100
Дистиллир. вода, мкл 100
-
3. Учесть Абсорбцию Образца (Alp), Стандарта (А 1st) против Бланк, загем добавить
Reagent В, мкл 200 200
4. Тщательно перемешать, инкубировать 10,0 мин при 37 С.
5. Учесть Абсорбцию Образца(А2о), Cтaндapтa(A2st) против Бланк.
8. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ
Комплект №1 (АСР - DAC)
Активность АСР в образце определить по формулам:
С общ. = ДА/мин. обш. X 750
С простаг. = (ДА/мин. общ. - ДА/мин. „сирокт) х 750
750 - фактор пересчета. I U/1 = 16,67 nkat/l.
Комплект №2 (ALP - DAC)
Содержание ALP в образце (U/1) определяе гея но формуле:
ЬЛ/
/ min
'Т ’с т. = С( ><>.
ЬЛ/ .
/min.
Вычисление по фактору:
405 нм: Активность (U/1) = ДА/мин.обХ 3000
Комплект №3 (ALP-DEA-DAC)
Содержание ALP в образце (U/I) определяется по фактору:
405 нм: Активность (U/1) = ДА/мин,ос, х 3250
Комплект №4 (Amylo D-DAC.Lq)
М /
/ ^ ,
М /
/min,..
147
Вычисление по фактору:
Активность (U/1) = 4325 х ДА/мин,
Комплект №5 (Amylo - DAC.Lq)
Активность амилазы в образце (U/1) определить по формуле:
АА/ .
ЛА/
Вычисление по фактору:
Активность (U/1) = 7280 х АА/мин.
Комплект №6 (Amylo-DAC)
Активность а-амилазы в образце в g расп1,епленного крахмала на
час (h) инкубации при 37(±1)®С рассчитай ге по формуле:
Л- - Л
240
где:
К(, - активность а-амилазы образца, г/л х h;
Ак - абсорбция контрольной пробы;
А„ - абсорбция опытной пробы;
240 = 0,2 X 1200 (0,2 - количество крахмала (mg), внесенного в опытную и
контрольную пробы);
1200 = 100 12 (100 - ко:эффициепт пересчета на количество крахмала в g.
X
гидролизованного 1 L сыворотки, 12 - коэффициент пересчета с 5 мин. па 1 час).
1 г/л h = 1 mg/мл h = 0,278 шг/л х с;
X X
1 шг/л с = 3,6 mg/мл h = 3,6 mg/мл х h
X X
Комплек г №7 (Amylo Pancrea-DAC.Lq)
Активность амилазы в образце (IJ/1) определить по формуле:
АА/
/ min
=С’„.
ЛА/
/ min
Вычисление гю фактору:
Активность (U/1) = 2822х АА/мин.
Комплект №8 (ALT-UV-DAC.Lq)
Содержание ALT/GPT в образт1С определить по формуле:
АА/' .
= С .
АА/
Вычисление по фактору:
340 пм: Активность (U/1) = АА/мин.05 х 2200
334 нм: Активность (U/1) = АА/мин.or, х 1950
Комплект №9 (ALT-DAC)
Содержание ALT рассчитайте по калибровочному графику.
Построение калибровочного графина
I. Для построения калибровочного графика подготовьте пробы согласно таблице:
Раствор Номерапроб
1 2 3 4 5.........
Дистиллир. вода, мл 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Reagent S, мл - 0,05 0,10 0,15 0,20
Reagent А, мл 0.50 0,45 0,40 0,35 0,30
Reagent В, мл 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
148
Активнос ть ALT, mmol/h х О 2 3
Г
2. Перемешайте и инкубируйте 20 мин при 18-25"С.
3. Добавьте в маркированные пробирки по 5,0 мл 0,4 М NaOH,
4. Перемешай'1'е и инкубируйте 10 мин при 18-25“С.
5. Измерьте абсорбцию со 2 по 5 пробы относительно первой пробы. Длина волны
500-550 нм,
6. Активность ALT в пробах соответс! вуег таблице.
Г 7. Построй те график зависимости абсорбции от активности фермента.
1 mmol/h X 1 = 278 hm oI/s х 1 = 16,7 Ш/1
Комплект №10 (AST-UV-DAC.Lq)
Содержание AST/GOT в образце определить по формуле;
АА/
/ min.
-К'.. =С„.
М /
/ min
Вычисление по фактору:
340 нм: Активность (U/1) = АА/мин.оох 2000
Комплект №11 (AST - DAC)
Содержание AST рассчитайте по кьшибровочному | рафику.
Построение калибровочного графика
Раствор Номера 1проб
1 2 3 4............. 5
Дис тиллир. вода, мл 0,1 0,1 0,1 0,1 ол.........
Reagent S, мл - 0,05 0,10 0,15 0,20
Reagent А, мл 0,50 0,45 0,40 0,35 0,30
Reagent В, мл 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Активность AST, mmol/h . 1 0 0,5 1,0 L5 2,0
2. Перемешайте и инкубируйте 20 мин при 18-25‘^’С.
3. Добавьте в маркированные пробирки по 5,0 мл 0,4 М NaOH.
4. Перемешайте и инкубируйте 10 мин при 18-25"С.
5. Измерьте абсорбцию со 2 по 5 пробы относительно первой пробы. Длина волны
500-550 нм.
6. Активность AST в пробах соответствует таб]шце.
7. Постройте график зависимости абсорбции от активности фермС1тта.
1 mmol/h X 1 = 278 hmo1/s х 1 = 16,7 IU/1
Комплект №12 (Cholin - DAC)
Для вычисления активности ChE (lJ/1) в образце выведены следующие формулы:
Температура реакции
25-30”С (ДА/30 сек) X 22710 = и/1
374’ (АА/30 сек) X 45420 = U/1
Для вычисления активности ChE при другой необходимой температуре, полученные
значения следует умножить на коэффициент температурного фактора, указанный в таблице:
Необходимая температура
Гсмпература реакции
25°С 30°С 37°С
25 °С 1.00 1.24 1.55
30°С 0.81 1.00 1.26
37°С 0.64 0.80 L00....................
Комплект №13 (СК - DAC)
Для вычисления каталитической активности СК выведены следующие формулы:
зге 340 нм АА/мин. х 4127 - U/1
Комплект №14 (СК- MB - DAC)
149
^ Активность СК-МВ в пробе вычисляется по формуле:
‘ Сск-мв = АА X 8352
Относительный индекс активности СК-МВ вычисляется по формуле:
СК-МВ коицентрация/СКобтсс концен грация х 100 ^ %
Комплект №15 (GGT-DAC.Lq)
Содержание GGT в образце определи ib по формуле:
Ш .
^ ^ / e E ^ i с = с
Г м /
Вычисление но фактору для 405 нм:
Ак'|'ивцость (U/1) == АА/мин.()бХ 1400
Комплект Хо16 (LDH-DAC.Lq)
Содержание LDH в образце определить по формуле:
М /
min.
ЛА/
/ min
Г
Вычисление по фактору:
334 нм: Активность (U/1) = АА/мин.ос, х 8252
340 нм: Активность (U/1) = АА/мин.обХ 8450
Комплект №17 (Lipase - DAC.Lq)
Концентрация липазы в образце (Со) вычисляется по следующей общей формуле:
tru/f/A- ^
М...... -ЛАinm о.ктк
Где:
С()' концентрация липазы в образце, U/1;
ДА/мин.о - средняя разница абсорбций образца;
АА/мин.ст- ^^редняя разница абсорбций стандарта;
АА/мин.Бланк - средняя разница абсорбций бланка;
Сст - активность липазы в стандарте, U/1.
Комплект №18 (Albu - DAC.Lq)
Концентрация сшьбумипа (Со) в образце вычисляется по следуюндсй общей формуле:
Комплект №19 (Bili D - DAC.Lq)
Концентрация билирубина в образце вычисляегся по формуле:
=Со
Единицы СИ: тг/дл билирубина = цмоль/л билирубина : 17,1.
Комплект №20 (Bili Т - DAC.Lq)
Концентрация общего бизшрубина в образце вычисляется но формуле:
Единицы СИ: тг/дл билирубина = цмоль/л билирубина : 17,1.
Комплекг№21 (Bili DT - DAC.Lq)
Концентрация прямого и общего билирубина в образце вычисляется по формуле:
Л.
•Li;, = Со
152
Концентрация мочевины (К,,) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
Г
(A„/A,s,)xKstxKp-Ko
Комплект №42 (Chol-DAC.Lq)
Концентрация холестерина (К») в образце вычисляется по следукмцей общей
формуле:
(А„ /Asi )х Ksi X Кр - Ко
При использовании Cholesterol Standard для калибровки:
Арг X 200 = мг/дл холее герииа
V Asi X 5,18 = ммоль/л холестерина
Комплект № 43 (Choi HDL-DAC.Lq) Комплект № 44 (Choi HDL - PR)
Концентрация холестерина IIDI. (С„) в образце вычисляется но следующей общей
формуле:
(Ао /Asi) X Cst ~ Со
тг/дл X 0,0258 = тмоль/л
Вычисление содержания LDL Cholesterol по формуле:
LDL Choi = Total Choi - Triglycerides : 5 - HDL Chol
Комплект № 45 (Chol LDL - PR)
^ Концентрация холестерина (С,,) в надосадкс образца вычисляется но следующей
общей формуле:
(Ао /As, )х Csi X Кр = С,,
При использовании для калибровки Cholesterol Standard (Примечание 4):
Сыворотка
х200 X 1,5= холестерина в падосадке
Ас., х5,18х1,5 = mmol / / холестерина в падосадке
Концентрация Холестерина ЛНП в образце вычисляется по следующей формуле:
ЛИП Холестерин = Общий Холестерин Холестерин в падосадке
Комплект № 46 (Chol HDL-Direct.Lq
Концентрация холестерина 11DI. (С,,) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
Д-4
Фактор пересчета; мг/дл х 0,0259 == ммоль/л
Комплект № 47 (Chol LDL-Direct.Lq)
Концентрация холестерина LDL (С„) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
А/1»
Фактор пересчета мг/дл х 0,02586=^ ммоль/л
Комплект № 48 (PhosphoLipid-DAC)
Концентрация фосфолипидов (С„) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
(Аоб /Ast )х Csi = С()б
При использовании Phospholipids Standard:
(Аоб/As, )х 300-Соб (мг/дл)
мг/дл X 0,0129 = ммоль/л
Комплект № 49 (TG - DAC.Lq)
Концентрация триглицеридов (Ко) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
(Ао /As, )х Ks, = Ко
Фактор пересчета: мг/дл х 0,0113 = ммоль/л
153
^ Комплект № 50 (Total Lipids - DAC.Lq)
\ Концентрация общих липидов (Ко) в образце вычисляется по следующей общей
формуле;
(А„ /Ast )х Ks, X Кр - Ко
Комплект № 51 (Calcium Meth-DAC.Lq), Комплект № 52 (Calcium Ars-OAC.Lq)
Концентрация кальция (С„) в образце вычисляется по следующей оби1ей формуле:
(До /Asi )х Cst X Кр = Со
Комплект № 53 (Calcium Cr-DAC.Lq)
V. Концентрация кальция (Со) в образце вычисляется по следуюп1ей общей формуле:
(Ао /Ау( )х Cijt X Кр = Со
Фактор пересчета: шг/дл кальция х 0,25 = ммоль/л кальция
При иснользовании Calcium Standard 2,5 ммоль/л для калибровки
Сыворотка (плазма):
Ао X 10 = мг/дл
Ast X 2,5 = ммоль/л
Моча 24 часа:
Ао X 10 X Vu (dl) мочи/24Ь = mg/24h
^ Ast X 2,5 X Vu (1) мочи/24Ь = mmol/24h
Комплект № 54 (Chlor-DAC.Lq)
Концентрация хлора (С„) в образце вычисляется но следующей общей формуле:
(Ау /Ast )х Cst X Кр = Со
При использовании Chloride Standard для калибровки:
—^ X125 = mmol / / хлоридов в образце
А,
для образцов суточной мочи:
^ X125 X объем {с11)мочи / 24/г = mmol / 24/? хлоршкт.
Комплект № 55. (Copper - DAC.Lq)
Концентрация меди (Ко) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
(Ао /Asi)x Kst = Ко
Для сыворотки (нла:шы):
При использовании Copper Standard:
(Ао /Ast)x 200 = Ко (мкг/дл)
Для мочи (24 часа):
При использовании Разбавленного Copper Standard:
(Ао /Ast )х 10 = Ко (|1г/дл)
Комплект № 56 (iron Ferr-DAC.Lq)
Концентрация железа (Со) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
Д■,п - А■ -.к.п_
^ ” ''■'О
Л
Комплект № 57 (Iron Ch-DAC.Lq)
Концентрация железа (С„) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
(Ао /Ast )х Cst X Кр = Со
Комплект № 58 (ЛВС - DAC)
Величина ЖСС (Со) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
А
Комплект № 59 (Magne - DAC.Lq)
Концентрация магния (Со) в образце вычисляется по следуюн1ей общей формуле:
154
(Л(, /A.st )х Cst = Со
г Фактор пересчета; мг/дл х 0,412 = ммоль/л
0,5 ммоль/л = 1 niEq/1 = 1,22 мг/дл = 12,2 мг/л
Комплект №60 (Phosph-DAC.Lq)
Концентрация фосфора вычисляется по формулам:
Сыворотка (плазма): (А,, /Asi )х Csi х С,, ^ С„
Моча: (Ао /Asi)x C'st х V2411 = C2411
мг/дл X 0,323 = ммоль/л
\ Комплект № 61 (Potassium-DAC.Lq)
Концентрация калия (Со) в образце вычисляется по следуюн;ей общей формуле:
А()б / Asi X Cst = Соб
Переводные коэффициенты:
мг/дл X 0,256=ммоль/л
ммоль/л X 3,91=мг/дл
Комплект № 62 (Sodium - DAC.Lq)
Концентрация натрия (С,) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
г
Пример вычисления: Допустим, у Сгандарта с концентрацией натрия 150 тмоль/л
абсорбция равна 0,30, а Тест и Бланк показали абсорбцию соответственно 0,32 и 0,65. В этом
случае концентрация натрия в образце вычисляегся следующим образом: (0,65-0,32)/(0,65-
0,3) X 150 = 141 ммоль/л.
Комплект № 63 (Sodium Kinetic - DAC.Lq)
хС,=Ст
А - А ,
Фактор конверсии:
Натрий (мг/дл) = натрий (ммоль/л) х 2,3
Комплект № 64 (Zinc - DAC.Lq)
Концентрация цинка (Ко) в образце вычисляегся но следуюи^ей общей формуле:
(Ао /ASt )х KSt = Ко
При использовании Zinc Standard:
(Ao/ASt)x200 = Ко (мкг/дл)
Переводные коэффициенты:
мкг/дл X 0,153 = мкмоль/л
мкмоль/л X 6,537 = мкг/дл
Комплект № 65 (Fructose Sp-DAC.Lq)
Концентрация фруктозы (С<,) в образце вычисляегся но следующей обшей формуле:
A ilZ A l.^C \,x6\=Co
4 . - А .
Где:
Со - концентрация фруктозы в образце;
А(, - абсорбция образца;
Asi - абсорбция стандар та;
61 - коэффициент разведения образца;
Cst - концентрация фруктозы в с'1андарге, mg/мл.
Комплект № 66 (Citric Acid Sp-DAC)
Концентрация :шмонной киcJЮты (С„) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
155
А
X С. , X 61 = Со
А..
1 де:
Со - концентрация лимонной кислоты в образце;
А„ - абсорбция образца;
Ast - абсорбция с гандар'га;
61 - коэффициент разведения образца;
Cst - концентрация лимонной кислоты в стандарте, mg/мл.
Г
Комплек! № 70 (GlycoHb Controls)
Результаты анализов контролей должны укладываться в диапазон, указанный на
этикетке флакона.
В случае несовпадения результатов анализа контролей с диапазоном, указанным на
этикетке флакона, необходимо определить и устранить причину ошибки, а загем повторить
анализ образцов пациентов и контролей.
Возможные источники ошибочных результатов:
- неисправное, некалиброванное или неадаптированное измерительное оборудование;
неаккуратное исполнение методики анализа, указагпюй в инструкции
г
диагностического набора;
' цскачествсиные реагенты.
Комплект № 72 (Thymol-DAC-Standard)
Построение калибровочного графика
Приготовить стандартные растворы с помутнением ог 5 до 20 единиц помутнения по
Shank- ^oagland (ед. S-11).
№ Reagent S Суспензия BaS04
Единицы помутнения S-H
н/п мл мл
4,65 1,35 5
3,30 2,70 10
0,60 5,40 20
В маркированных пробирках смешать Reagent S с Суспензией BaS04.
Kajm6p0B04Hbie растворы хорошо встряхнуть и тогчас измерить их абсорбцию против
дистиллированной воды.
Измерение проводить при такой же длине BOjmbi, как при измерспии образцов.
По полученным данным построить калибровочную кривую.
Примечания
1. Для предотвращения получения опшбочных результаюв рекомендуется
использование лабораторного инвентаря без следов синтетических моющих средств.
2. Тимоловый реактив следует использовать при темиерагуре не ниже 20‘’С.
3. При исследовании ;шнемической (изначально му тной) сыворотки рекомепдуегся в
качестве Бланк использовать раствор 0,05 мл сыворогки в 3 мл физрасгвора. Сыворотка не
должна быть гемолизирована.
Комплект № 75 (Sera N - DAC)
В соответствии с требованиями инсгрукции контролируемого диагностического
набора проведите определение показателей подготовленных параллельно образцов
пациентов и Control Scrum N.
Полученный результат образца Control Serum N сравните с пасноргным показателем
поставляемого набора Sera N - DAC.
В случае совпадения результата анализа образца Control Serum N с паспортным
показателем поставляемого набора Sera N - DAC, результаты анализов образцов пациентов
считаются действительными.
В случае несовпадения результата анализа образца Control Scrum N с паспортным
показателем поставляемого набора Sera N - DAC, результаты анализов образцов пациентов
156
слсдуст считать недействительными. В таком случае следует определить и устранить
причину ошибки, а затем повгорить определение показателя образцов пациентов.
Возможные источники ошибочных результатов:
- неисправное, HeKajm6poBaHHoe или неадаптированное измерительное оборудование;
неаккуратное исполнение методики анализа, указанной в инструкции
диагностического набора;
- некачественные реагенты.
Комплект № 76 (Sera Р - DAC)
В соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностического
набора проведите определение показателей подготовленных параллельно образцов
пациентов и Control Serum P.
Полученный результат образца Control Serum Р сравни те с паспортным показателем
поставляемого набора Sera Р - DAC.
В случае совпадения результата анализа образца Control Serum Р с паспортным
показателем поставляемого набора Sera Р - DAC, результаты анализов образцов пациентов
счи гаются действительными,
В случае несовпадения результата анализа образца Control Serum Р с паспортным
показателем поставляемого набора Sera Р - DAC, результаты анализов образцов пациентов
следует считать недействительными. В таком случае следуе! определить и устранить
причину ошибки, а затем повторить определение показателя образцов папиен тов.
Возможные источники ошибочных результатов:
- неисправное, некалиброванное или неадаптированное измери тельное оборудование;
неаккуратное исполнение методики анализа, указанной в инструкции
диагностического набора;
- некачественные реагенты.
Комплект № 77 (Sera hN - DAC)
В соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагнос! ического
набора проведите определение показателей подготовлеппых параллельно образпов
пациентов и Control Serum hN.
Полученный результат образца Control Serum hN сравните с паспортным показа1'елем
поставляемого набора Sera hN - DAC.
В случае совпадения результата анализа образца Control Serum hN с паспортным
показателем поставляемого набора Sera hN - DAC, результаты anajm30B образцов пациентов
считаются действительными.
В случае несовпадения результата апсшиза образца Control Scrum hN с паспортным
показателем поставляемого набора Sera hN - DAC, результаты аншшзов образцов пациентов
следует считать недействительными. В таком случае следует определить и устранить
причину ошибки, а затем повторить определение показателя образцов пациентов.
Возможные источники ошибочных результатов:
- неисправное, некалиброванное или неадаптированное измерительное оборудование;
неаккуратное исполнение методики анализа, указанной в инструкции
диагностического набора;
- некачественные реагенты.
Комплект № 78 (Sera hP - DAC)
В соответствии с требованиями инструкции контролируемого диагностического
набора проведите определение показателей подготовленных параллельно образцов
пациентов и Control Scrum hP.
Полученный результат образца Control Serum hP сравните с паспортным ноказателем
поставляемого набора Sera hP - DAC.
В случае совпадения результата анализа образца Control Serum hP с паспортным
показателем поставляемого набора Sera hP - DAC, результаты анализов образцов пациентов
считаются дейс'гвител ьн ыми.
157
в случае несовпадения результата анализа образна Control Serum hP с паспортным
показателем поставляемого набора Sera hP - DAC, результаты анализов образцов пациентов
следуег считать недействительными. В таком случае следует определить и устранить
причину ошибки, а затем повторить определение показателя образцов пациен тов.
Возможные источники ошибочных результатов:
- неисправное, иекалиброванное или неадаптированное измерительное оборудование;
неаккуратное исполнение методики анализа, указанной в инструкции
диагностического набора;
Г - некачественные реагенты.
Комплект № 79 (АРТТ - DAC)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
контрольные материалы с известными значениями АЧТВ, определенными данным методом.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект № 80 (APTT-DAC-EA)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальную и патологическую плазма (Coagulo-Cont N, Р, Р+).
г Каждая лаборатория должна установить собственную вну треннюю систему контроля
качества.
Комплект № 81 (Prothrombin-DAC-ISl)
Результат выражают по одному из следующих вариантов:
1. Отмечают Протромбиновое Время (ПВ) в секундах образца с указанием значений,
гюлученных при исследовании контрольной плазмы.
2. Рассчитывают Протромбиновое отношение (ПО) но формуле:
^котприкчмы
ПВ контрольной плазмы - время образования сгустка в нормальной плазме
(специфично для каждой серии наборов, определяечся каждой лабораторией и зависит от
используемо1'о оборудования).
3. Определяют активность протромбинового комплекса по Квику (% от нормы).
Для определения активности протромбинового комплекса по Квику (%) постройте
калибровочный график зависимости ПВ (сек) от активности факторов протромбинового
комплекса нормальной плазмы (%). Бланк калибровочного графика представлен в
приложении к каждому набору.
№ Плазма и ее Физиологический Разведение Протромбин нормальной
пробы разведения + плазмы, %
1 0,25 мл + 0,0 мл - 100
2 0,25 мл + 0,25 мл 1 + 1 50
3 0,25 мл пробы 2 + 0,25 мл 1+3 25
П]3 каждого разведения плазмы (сек) от;южить на оси абсцисс (X), % протромбина по
Квику на оси ординат (У).
ПВ каждого разведения плазмы (сек) отложи ть на оси абсцисс (X), % протромбина по
Квику на оси ординат (У).
4. Для больных, получающих пероральные антикоагулянты, рассчитывают
Международное нормализованное отношение (МПО), Inlernational Normalized Ratio (INR)
Для расчета MHO используется следующая формула:
МНО = ПО или по таблице расчета МПО, нриведеиной в приложении для
каждо1'о набора.
158
МИЧ = международный индекс чувствительности тромбопластина, специфичный для
Г каждого лота.
Комплект № 82 (Prothrombin-DAC-mono ISI)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальную и патологическую контрольную плазму с аггестованными показателями
определяемых параметров.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
г Рассчитайте среднее время образования сгустка дубликатов образцов и конгролей.
Разница между результатами дубликатов должна быть менее 5%. Повторите тест, если эго
необходимо.
Результат выражают по одному из следующих вариантов:
1. Отмечают Протромбиновое Время (ИВ) в секундах у больного с указанием значе­
ний, полученных при исследовании контрольной плазмы.
2. Рассчитывают Протромбиновое отношение (ПО) по формуле:
ПВ-
П0 = -
^'^^ко/пир.п.ипмы
ПВ контрольной плазмы - время образования сгустка в нормальной плазме.
Специфично для каждого лота. Определяется каждой лабораторией и зависиг от
используемого оборудования.
3.Рассчитывают Международное нормализованное отношение (МНО), International
Normalized Ratio (INR)
Для расчета MHO используется следующая формула:
МНО = ПО ,
или по таблице расчета Ml 10, приведенной для каждого лота.
МИЧ == международный индекс чувствительности тромбопластина. специфичный для
каждого jmTa
4.Определяют активность нротромбинового комплекса по Квику (% от нормы)
Для определения активности нротромбинового комплекса но Квику (%) следует
построить калибровочный график зависимости ПВ (сек) от активности факторов
нротромбинового комплекса нормальной илазмы (%).
№ Плазма и ее разведения + Разведение Протромбин НОрМсШЬИОЙ
пробы Физиологический раствор плазмы, %
1 0,25 мл + 0,0 мл . 100
2 0,25 мл + 0,25 мл 1 + 1 50
3 0,25 мл пробы 2 + 0,25 мл 1+3 25
П3 каждого разведения плазмы (сек) отложить па оси абсцисс (X), % протромбина но
Квику на оси ординат (У).
Комплект № 83 (Thrombin-DAC-mono)
Результаты ТВ теста выражаются в секундах, которые означают отмеченное время
образования сгустка.
ТВ у здоровых людей менее 30 сек.
Данные величины ориентировочны, рекомендуется определение собственных
нормальных величин в каждой лаборатории.
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется иснользовагь
нормальную и патологическую контрольную плазму с аттестованными показателями
определяемого параметра.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
159
Комплект № 84 (Fibrinogcn-DAC)
Г Результаты фибриногена рассчитываются по калибровочному графику.
Калибровка фибриногена;
Л) Для построения Ксшибровочного графика возможно использование данных, приложенных
к набору.
- При работе на коагулометре оптического гипа (DLA-Timer, Coalron Ml) можно
4,0 г/л 7,1 сск
3,0 г/л 9,3 сск
2,0 г/л 13,3 сек
1,0 г/л 24,4 сек
- Для коагулометров с к£итибровочными функциями ввес ги цифры Ксшибровочпого графика в
память прибора. Далее результат фибриногена отображается на экране в сек и мг/дл (г/л).
- В случае отсутствия у используемого коагулометра калибровочной функции, определите
уровень фибриногена по прилагаемой координационной сетке:
В) При наличии в лаборатории стапдар1ной нлазмы с из-вес1ным значением
^ фибриногена, следует построить собственный юшибровочный график, приготовив
разведения стандарт нлазмы в соответствии с инструкцией ней.
Нормальный интервал плазменного фибриногена равен 2,0-4,0 г/л.
При определении концентрация фибриногена (в разведении плазмы 1+9), близкой к
крайним значениям измеряемого диапазона (более 6,0 г/л или менее 1 г/л), рекомендуется
повторить анализ с другим разведением исследуемого образца плазмы (соответственно 1 + 19
или 1+4). Далее результат, полученный по калибровочной кривой, соответс i веино
уменьшают или увеличивают в 2 раза.
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
нормальную и патологическую контрольную плазму с аттестованными показателями
определяемо1’о параметра (Control Plasma L1+L2).
Каждая лаборатория должна устаповигь собственную внутреннюю сисгему контроля
качества.
Комплект № 85 (Haemostaz-DAC-I)
Результат пр0тр0мбин0В010 времени (ПВ) выражают но одному из следующих
вариантов:
1. Отмечают Протромбиновое Время (ПВ) в сек образца с указанием значений,
полученных при исследовании контрольной плазмы.
2. Рассчитывают Протромбиновое отношение (ПО) по формуле:
ПВ,.
П0 =
ипмы
ПВ контрольной нлазмы - время образования сгустка в нормсшьной плазме
(специфично для каждой серии наборов, определяется каждой лабораторией и зависит oi
используемого оборудования).
3. Определяют активность прогромбинового комплекса \ю Квику (% от нормы).
Для определения активности прогромбинового комплекса по Квику (%) постройгс
калибровочный график зависимости ПВ (сек) от активности факторов прогромбинового
комплекса нормальной плазмы (%). Бланк калибровочного графика нредс1авлен в
приложении к каждому набору.
№ Плазма и Разведение Протромбин нормальной
пробы ее разведения + Физиозюгический плазмы, %
раствор
1 0,25 мл + 0,0 мл - 100
160
0,25 мл + 0,25 мл 50
г 3 0,25 мл пробы 2 + 0,25 мл 1+3 25'
ПВ каждого разведения плазмы (сек) отложить на оси абсцисс (X), % протромбина по
Квику на оси ординат (У).
ПВ каждого разведения плазмы (сек) отложить на оси абсцисс (X), % протромбина по
Квику на оси ординат (У).
4. Для больных, получающих псроральные антикоагулянты, рассчитываю!
Международное нормализованное отношение (МНО), International Normalized Ratio (INR)
I Для расчета MHO используется следующая формула:
MHO = ПО или по таблице расчета МНО, приведенной в приложении для
каждого набора.
МИЧ = международньш индекс чувствительности тромбонластина, специфичный для
каждого лота.
Комплект № 86 (Haemostaz-DAC-11)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовагь
Контрольные сыворотки (нормальные и патологические).
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
г
Комплект №91 (Imidazol-DAC)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
Контрольную плазму с аттестованными показателями определяемого параметра.
Каждая лаборатория должна установизъ собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект №92 (Calcium Chloride-DAC)
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
Контрольную плазму с аттестованными показателями определяемого параметра.
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему кон троля
качества.
Комплект №93 (Antitrypsin-DAC), Комплект №94 (ai-Glycoprotein ACID-DAC),
Комплект №95 (Antithrombin 1I1-DAC), Комплект №97 (Complement СЗ - DAC),
Комплект №98 (Complement С4 - DAC), Комплекг №99 (Haptogiobin-DAC), Комплекг
№100 (IgA Turbi - DAC), Комплект №101 (IgG Turbi - DAC), Комплект №102 (IgM
Turbi - DAC), Комплект №103 (Pre-Albumin-DAC), Комплект №104 (Transferrin - DAC),
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используй те Protein St-DAC.
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
контрольную сыворотку (Protein Sera-DAC Код 1172).
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект №96 (Ceruloplasmin - DAC)
Вычисления:
Концентрация церулоплазмина (С„) в образце вычисляется по следующей общей
формуле:
(А,-АЛ
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
контрольную сыворотку (Protein Sera-DAC Код 1172),
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект №107 (Apolipoprotein Al-DAC), Комплект №108 (Apolipoprotein В-
DAC)
161
Расчет произведите по калибровочному графику. Для его построения используй гс
Calibrator Аро A1/B-DAC (код 1195С1).
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовагь
контрольную сыворотку Control Аро A1/B-DAC (код 1197С1).
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект №111 (ASLO-Turbilatex)
Концентрация ASLO (Со) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
^ (4 .-л.)
■хс,, =с;
Где:
Со - концентрация ASLO в образце, lU/мл;
До - абсорбция образца;
Ast ~ абсорбция Рабочего ASLO-Standard;
Csi - концентрация ASLO в Рабочем ASLO-Standard, lU/мл.
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется использовать
^ контрольные сыворотки:
Control ASL.O/CRP/RF-DAC Level L Код 1151CL1
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level H Код 1152CHL
Каждая лаборатория должна установить собственную внугреннюю систему контроля
качества.
Комплект №112 (RF-turbilatex), Комплект №113 (CRP-Turbilatcx)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используйте RF-Standard.
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется ис1Юльзовать
контрольные сыворотки:
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level L Код 1151CL1.
Control ASLO/CRP/RF-DAC Level H Код 1152CHL
Каждая лаборатория должна установить собственную вну треннюю систему контроля
качества.
Комплект №116 (LP (A)-DAC))
Для контроля хода реакции и процедуры измерения рекомендуется исполь:ювать
контрольную сыворотку: Control LP (A)-DAC Код 1188CL
Каждая лаборатория должна установить собственную внутреннюю систему контроля
качества.
Комплект №119 (p2-Microglobulin-DAC)
Рассчитайте копцептрацию р-2-микроглобулина (С„) в образце:
Для сыворотки
М .
Для мочи
” 6 м ,
где:
Со - концентрация рз-микроглобулина в образце в мг/л;
А Ао - разница абсорбций Образца;
Д Asi - разница абсорбций Стандарта;
Csi - концентрация P2-микpoгJюбyлинa в Standard в мг/л.
Комплект №121 (Ferritin-DAC)
Расчет произведите по калибровочному графику.
162
Для его построения используйте Frn-Standard,
г
Комплект №123 (IgE Turbi -DAC)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используйте Calibrator IgE-DAC.
Комплект №126 (Myoglobin-DAC)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используй ге Calibrator Myoglobin-DAC.
Комплект №129 (Microalbumin-DAC)
Рассчитайте концентрацию микроальбумина (С„) в образце:
( 4 - 4 ) .
где;
Со - концентрация микросшьбумина в образце в мг/л;
(А2-А1)о - разница абсорбций Образца;
(А2-А1 )si - разница абсорбций Стандарта;
Csf концентрация микроальбумина в Standard в мг/л.
^ Комплект №131 (AFP-DAC)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используйте AFP-Standard.
Комплект №133 (CRP-ultra Turbilatex)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используйте CRP-Standard.
Комплект №134 (Control CRP-ultra Turbilatex)
Результаты анализа контроля должен укладываться в диапазон, указанный на этике гке
флакона.
Комплект №135 (Cystatin C-DAC)
Расчет произведите по калибровочному графику.
Для его построения используйте Calibrator Cystatin C-DAC.
Комплект №136 (Calibrator Cystatin C-DAC (5 Levels))
Результаты анализа калибратора должны укладывачься в значение, указанное на
этикетке флакона.
Комплект №137 (Control Cystatin C-DAC)
Результаты анализа контроля должен укладываться в диапазон, указанный на этикетке
флакона.
Комплект №138 (HbAic-Turbi-DAC)
Концентрация общего гемоглобина НЬ (g/dl)
Отметить значение А против конценграции гемоглобина каждого из калибраторов
(уровень О и 1). Концентрация общего гемоглобина в пробе вычисляется путем
интерполирования абсорбции пробы на Ксшибровочной кривой.
Концентрация гликознлированиого гемоглобина (g/cU)
Отметить на значение (A2-A1) против концентрации гликозилированного гемоглобина
каждого из калибраторов (уровни 1-6). Концентрация гликозилированного гемоглобина в
пробе вычисляется путем интерполирования (A2-A1) на калибровочной кривой
%НЬА,с
Вычисление концентрации гликозилированного гемоглобина производится с
использованием следующего уравнения:
%НЬА|С НЬА|С (g/dl) ^ IQQ
Mb (g/dl)
Комплект №139 (HbAlc Calibrator (4 levels))
Результаты анализа калибратора должны укладываться в значение, указанное на
этикетке флакона.
163
Комплек! №140 (HbAlc Control (2 levels))
Результаты анализа контроля должен укладываться в диапазон, указанный на этикетке
флакона.
Комплект №141. DAC - 1C, Комплект №142. DAC - IB, Комплект №143.DAC ~
1К, Комплект №144. DAC - IP, Комплект №145. DAC - 2СМ, Комплект №146.DAC -
2GK, Комплект №147. DAC - 2GP, Комплект №148. DAC - 3, Комплект №149. DAC - 4S,
Комплект №150. DAC - 4В, Комплект №151. DAC - 5, Комплект №152. DAC - 7,
Комплекг №153. DAC - 8, Комплект №154. DAC - 9, Комплект №155. DAC - 10,
г Комплект №156. DAC - 11, Комплект №157. DAC - 12, Комплекг №158. DAC - 13
Строго соблюдайте время оценки результатов тес га.
Все результаты теста, проявившиеся по истечении 2 минут, пс учитываются.
Измепспия цвета, появляющиеся только по краям тестовой области, недействительны.
Во избежание ложных результатов строго coбJиoдaйтe ход определения.
Комплект №159. Prothrombin-DAC.Lq ISI
Рассчитайте среднее время образования с1'устка дубликатов образцов и контролей.
Разница между результатами дубликатов должна бы ть мспес 5%. Повтори l e гест, если это
необходимо.
Результат выражают по одному из следующих вариан тов:
1. Отмечают Протромбиновое Время (11В) в секундах у 6ojH>Horo с указанием значе­
ний, полученных при исследовании контрольной плазмы.
2. Рассчитывают Протромбиновое отношение (ПО) по формуле:
n:Ul
^ ^ KdUmpD !Ы10и jMh!
ПВ контрольной плазмы - время образования сгустка в нормальной плазме.
Специфично для каждого лота. Определяется каждой лаборагорией и зависит от
используемого оборудования.
3.Рассчитывают Международное нормализованное отношение (МПО), Internalional
Normalized Ratio (INR)
Для расчета MHO используется следующая формула:
мно = по ,
или по таблице расчета МНО, приведенной для каждого ло га.
м и ч меок'дупародный индекс чувствительности тромбипластииа, специфичный
для каждого лота
4.Определяют активность протромбинового комплекса по Квику (% от нормы)
Для определения активности протромби нового комплекса по Квику (%) следует
построить калибровочный график зависимости ПВ (сек) ог активности факторов
протромбинового комплекса нормальной плазмы (%).
Подготовить разведения пормсшьной плазмы:
№ пробы Плазма и ее Физиологический Разведение Протромбин
разведения + раствор нормальной
плазмы, %
1 0,25 мл + 0,0 мл - 100
2 0,25 мл + 0,25 мл 1 + 1 50
3 0,25 мл пробы 2 + 0,25 мл 1+3 25
ПВ каждого разведения плазмы (сек) отложить на оси абсцисс (X), % протромбина по
Квику на оси ординат (У).
Комплект №160. Coagulo St-DAC
Произвести учет результатов по Kajm6p0B04n0My графику
Комплект №161. UreControl-DAC
164
Произвести учет результатов визуально или с помощью анализаторов мочи
Комплект №162. Sodium Enzym-DAC
Концентрация нагрия (Ст) в образце вычисляется по следующей общей формуле:
л -л > " '
Фактор конверсии
Натрий (мг/дл) = натрий (моль/л) х 2.3
Г
Комплект №163. Potassium Enzym-DAC.Lq
Концентрация калия в пробе определяется по линейной калибровочной кривой,
построенной по стандартам калия.
Рекомендуется производить калибровку еженеделыю.
11ереводныс коэффициенты:
мг/дл X 0,256=ммоль/л ммоль/л х 3,91=м1'/дл
Комплект №164.Lithium Enzym-DAC.Lq
Концентрация лития в пробе определяется 1ю к£1либровочной кривой, построенной по
стандартам лития.
Г Данный тест следует калибровать каждые две недели, исп0]пузуя калибраторы с
пониженным, средним и повынтснным уровнем лития.
Комплект №165.Calcium Free-DAC.Lq
Концентрация кальция (Со) в образце вычисляется по следующей обн1ей формуле:
^UiwJari
Фактор пересчета: мг/дл кальция х 0,25 = моль/л кальция
Комплект №166.Creatinine Enzym-DAC.Lq
Концентратщя креатинина (Со) в образце вычисляем ся но следующей обидей формуле:
(^2 Xi/кюы
|-
л > > \ cdkiik). 'пробы
{ А^ ~ ^\)аиаиО.
При использовании Creatinine Standard для калибровки:
Сыворотка или плазма Моча
(^, - /}| L2 = mg / ей креатитшаУХО^ = mg / dl креатыиипа
(^2 ~ А)аниш> = /.imol// креаппшина\ 8840 = jiimol II креатинина
Комплект №167.Homocystine-DAC.Lq
Концентрация гомоцистеина в пробе определяется по калибровочной кривой,
построенной но калибраторам 1-5 гомоцистеина.
Калибровочная кривая стабильна минимум 5 дней.
Комплект №168.Bili D-DAC-VND, Комплекг №169.Bili T-DAC-VND, Комплекг
№170.Bili DT-DAC-VND
Концентрация билирубина в образце вычисляется по формуле:
А .-Л ,
Единицы СИ: мг/дл билирубина = мкмоль/л билирубина: 17,1.
9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ НАБОРА
Комплекты №1-№23, 25-35, 38-51, 53-55, 57-61, 66-72, 74— 140
Хранить в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямых
солнечных лучей месте при температуре от 2 до 8 “С в течение всего срока годности,
указанного на упаковке. Замораживание не допускается.
Комплект №24, 52,62
Хранить в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямых
солнечных лучей месте при температуре от 15 до 30 “С в течение всего срока годности.