Поставка биохимических тестов, используемых в медицинских целях (при проведении судебно-медицинских экспертиз)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.02.2027 по 30.11.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, д. 40, 628011помещ. 1001
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 17.09.2026, итоги 21.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- Бюджет Ханты-Мансийского автономного округа - Югры
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л: Соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 156 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика.: Соответствие
- Чувствительность не более 10 Е/л.: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л.: Соответствие
- Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 150 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 25 мкмоль/л: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: Соответствие
- Количество проводимых исследований: ≥ 500 и ≤ 540 шт
- Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л.: Соответствие
- Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки.: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 156 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 1 ммоль/л: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л: Соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 156 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 10 Е/л: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л: Соответствие
- Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 156 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 25 мкмоль/л.: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Линейность в диапазоне не уже 1 - 27 ммоль/л.: Соответствие
- Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 150 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, находящегося в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 0,5 ммоль/л.: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л: Соответствие
- Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 156 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика. Описание: Соответствие
- Чувствительность не более 30 Е/л: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л: Соответствие
- Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 156 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Чувствительность не более 40 Е/л: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность в диапазоне не уже 50 Е/л - 20 000 Е/л: Соответствие
- Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 125 см[3*]; мл
- Чувствительность не более 50 Е/л: Соответствие
- Диапазон измерения не уже 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC ( 4,9 - 16% согласно NGSP): Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствие
- Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время).
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность калибровки: ≥ 4 нед
- Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Соответствие
- Фасовка: ≥ 45 см[3*]; мл
- Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP): Соответствие
- Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории.: Соответствие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.
- Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Соответствие
- Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом.: Соответствие
- Жидкий стабильный готовый к использованию реагент: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.
- Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С: Соответствие
- Фасовка: ≥ 500 см[3*]; мл
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям: Соответствие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: Соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце
- Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C: Соответствие
- Фасовка: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует низким значениям: Соответствие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: Соответствие
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце
- Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C: Соответствие
- Фасовка: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Соответствие
- Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении
- Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Соответствие
- Значения аналитов находятся в области низких значений: Соответствие
- Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл: Соответствие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека: Соответствие
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза: Соответствие
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: Соответствие
- Значения аналитов находятся в области низких значений: Соответствие
- Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл: Соответствие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека: Соответствие
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза: Соответствие
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: Соответствие
- Вода очищенная: ≥ 98,9 ПРОЦ
- Детергент: ≥ 0,05 ПРОЦ
- Комплектность: флакон объемом не менее 1 л; инструкция по применению, паспорт.: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Натрий гидроокись: ≥ 1 ПРОЦ
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- ПАВ: ≥ 0,05 ПРОЦ
- Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика: Соответствие
- Стабильность после вскрытия не менее 24 месяцев при температуре +15-+25°C: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Количественное колориметрическое определение содержания глюкозы по реакции с орто-толуидином в сыворотке, плазме крови и моче
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Соответствие
- Диапазон измерения не уже: 5 - 600 мкг/л. Чувствительность не более: 5 мкг/л.: Соответствие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце.
- Предел прозоны не менее: 15000 мкг/л.: Соответствие
- Стабильность калибровки.: ≥ 4 нед
- Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений.: Соответствие
- Фасовка: ≥ 32 см[3*]; мл
- Чувствительность не более: 5 мкг/л.: Соответствие
Набор реагентов для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы (GGT) в сыворотке и плазме крови человека методом Szasz/IFCC на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения Гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (Gamma-GLUTAMYLTRANSFERASE (gamma-GT)) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗