Поставка химических реагентов и расходных материалов №3 в КДЛ для нужд отделения ОРИТ санатория "Кавказ" - НКФ ФГБУ НМИЦ РК Минздрава России в 2026 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г. Кисловодск, ул. Ярошенко, д. 11, 357700
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 21.09.2026, итоги 22.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Теплякова Елена Владимировна · 7-87934-39039 · TeplyakovaEV@nmicrk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 шт
- Количество флаконов, контрольная плазма: ≥ 1 шт
- Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем флакона, контрольная плазма: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, суспензия, плазма-калибратор (лиофильно высушенная): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: Не менее R 4×40 мл
- Все реагенты готовы к использованию: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 125 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не более 1 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Одноразовые мешалки для проведения проб: Наличие
- Реагент 1: СРБ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- Чувствительность теста, мг/л: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: не менее R 4×40 Кубический сантиметр;^миллилитр
- Количество выполняемых тестов: ≥ 410 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Линейность, ммоль/л:
- Метод: колориметрический без депротеинизации. Все реагенты жидкие: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Состав: реагент 1 – 2 флак., калибратор – 2 флак Состав: реагент 1 – 2 флак., калибратор – 2 флак.: соответствие
- Стабильность вскрытого реагента при 18-25С: ≥ 12 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови и моча
- Чувствительность, ммоль/л: ≥ 0,125
- Все реагенты жидкие: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 120 шт
- Линейность, мкмоль/л:
- Метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 504 и ≤ 552 см[3*]; мл
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 55 см[3*]; мл
- Реагент 3: объем реагента в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Реагент 4: объем реагента в одном флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1 – 1, Реагент 2 – 1, Реагент 3 – 1. Реагент 4 – 1. Калибратор – 1.: соответствие
- Тип исследуемого образца: сыворотка крови
- Чувствительность, мкмоль/л: ≤ 5
- Время определения на приборе: ≤ 15 с
- Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, билирубина, уробилиногена, нитритов, удельного веса и лейкоцитов в моче визуально или на приборе. Наличие компенсационной зоны для устранения влияния темной окраски мочи на оценку зон индикации. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском языке: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения: соответствие
- Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура
- Упаковка (полосок в пенале): ≥ 100 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Фасовка R1: Не менее 4×35 мл
- Фасовка R2: Не менее 2×18 мл
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP): соответствие
- Сывороточный мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Уровень контроля: Нормальный и патологический
- Фасовка: Не менее 10×3 мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Определяемые параметры: аполипопротеин A1(ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C): соответствие
- Фасовка: ≥ 5 ФЛАК
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л:
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа: соответствие
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1 – 2 Флакона , калибратор – 2 Флакона
- Стабильность вскрытого реагента: ≥ 3 мес
- Турбидиметрический метод без депротеинизаци. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови: соответствие
- Чувствительность, ммоль/л: ≥ 1
- Вещество или реагент, предназначенный для использования в качестве имитатора клеток крови, калибратора/контроля для подготовки и установления эксплуатационных характеристик прибора до его использования в ежедневных гематологических исследованиях клинического образца: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объем каждого флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≤ 2,5 см[3*]; мл
- Совместимость: Совместимость с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068
- Состав набора: уровень: высокий, норма, низкий: соответствие
- Срок стабильности открытого флакона: ≥ 30 сут; дн
- Тип контрольного материала: Стандартизированная кровь, 3 уровня
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях: соответствие
- Объем одного флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения 6–300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ: соответствие
- Фасовка: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка R1: Не менее 4×40 мл
- Фасовка R2: Не менее 2×20 мл
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 200 см[3*]; мл
- Фасовка R1: Не менее 4×40 мл
- Фасовка R2: Не менее 2×20 мл
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Совместимость: с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068
- Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) ≤ 23 г/л, цианид калия ≤ 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА ≤ 0,5%
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1- Норма) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC): соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: Не менее 10x5 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: Не менее R 4×40 мл.
- Клинико-химический мультиконтроль (Значение 2- патология) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC): соответствие
- Фасовка: Не менее 10x5 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка R1: Не менее 2×27 мл
- Фасовка R2: Не менее 1×18 мл
- Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: соответствие
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 6 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Уровень контроля: Нормальный и Патологический
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 180 см[3*]; мл
- Фасовка R1: Не менее 4×35 мл
- Фасовка R2: Не менее 2×18 мл
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Clinitek
- Параметры анализа: Лейкоциты, Нитриты, Уробилиноген, Белок, рН, Кровь, Удельный вес, Кетоны, Билирубин, Глюкоза. Зона компенсация цвета мочи в наличии: соответствие
- Цель использования: для общеклинического анализа мочи для инвитро диагностики. Состав: пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску («сухая химия»).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Совместимость: с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068
- Содержание действующих веществ: сульфат и хлорид натрия ≤ 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ≤ 0,8%
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Упаковка мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света.: соответствие
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина ЛПВП методом спектрофотометрического анализа в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических Roche/Hitachi cobas c и COBAS INTEGRA (HDLC4)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗