Поставка реактивов для иммунохемилюминесцентного анализатора «Лидлаб Амур» для нужд ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" в 2027 году
По 11 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 15.02.2028
- обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Тенишевой, д. 9, 214000помещение лаборатории (1 этаж), 214000
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Гарантийным сроком использования товара является остаточный срок его годности. Остаточный срок годности не менее 4 месяцев на момент поставки товара.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лутченкова Оксана Николаевна · 8-4812-229043-2135 · goszakaz@admin-smolensk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество исследований: ≥ 100 шт
- Назначение: Для количественного определения общего простатспецифического антигена (ПСА общий, tPSA) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом анализа (ИХЛА)
- Совместимость: Совместим с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализатора Лидлаб Амур
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Амур
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализатора Лидлаб Амур
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализатора Лидлаб Амур
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Амур
- Количество исследований: ≥ 100 шт
- Назначение: Для количественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ, HCG) в сыворотке и плазме крови человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа (ИХЛА)
- Совместимость: Совместим с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Амур
- Объем: ≥ 3600 и ≤ 4000 см[3*]; мл
- Назначение: Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
- Объем реагента: ≥ 880 см[3*]; мл
- Совместимость: Совместим с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур
- Назначение: Для запуска иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
- Объем реагента: ≥ 880 см[3*]; мл
- Совместимость: Совместим с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур
- Назначение: Для контроля качества количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ, FSH), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ, HCG), пролактина, свободного тироксина (свободный Т4, fT4), свободного трийодтиронина (свободный Т3, fT3), общего трийодтиронина (общий Т3, T3), общего тироксина (общий Т4, T4), тестостерона, дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, DHEAS), кортизола, инсулина, С-пептида, интактного паратиреоидного гормона (ПТГ, PTH), антител к тиреоглобулину (Анти-ТГ, Anti-Tg), антител к тиреопероксидазе (Анти-TПO, Anti-TPO), миоглобина (Myoglobin, MYO), миокардиального изофермента креатинкиназы (CK-MB), определения тропонина I (Troponin I, Tн I), ферритина, витамина B12, лютеинизирующего гормона (ЛГ, LH), тиреотропного гормона (ТТГ, TSH), фолата (Витамин В9), тиреоглобулина (ТГ, Tg), прогестерона, 25-ОН витамина D в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
- Совместимость: Совместим с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур
- Количество флаконов: 4 шт
- Назначение: Для анализатора Лидлаб Амур
- Объём флакона: 3 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Низкий, высокий
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Лидлаб Амур СА 125" для количественного определения ракового антигена 125 (СА 125) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-218-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антигена СА 125 "MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-630-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения СА 125 методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-СА 125»)
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 (MAGLUMI® CA 125 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 125 в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "СА 125-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-669-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения онкомаркера CA 125 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CA 125 II Реагенты (Alinity i CA 125 II Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 "Cancer Antigen 125 (CA125)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения CA 125 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 125II)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗