Поставка медицинского лабораторного расходного материала.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 422750422750, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Атнинский, с Большая Атня, ул Пролетарская, д. 1
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 10.09.2026, итоги 11.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Насуртдинова Ильсия Рустямовна · 7-84369-22106 · Srb.Atnya@tatar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Дополнительная характеристика: Состав на 400-800 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 8 мл.Дополнительные характеристики:Коэффициент вариации результатов, не более 10 %Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 %Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 %Значение МИЧ тромбопластина 0,89 — 1,25Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 сДопускается хранение Реагента при температуре 15-25ºС не более 5 суток. Наличие идентификационной карты.
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.
- Дополнительная характеристика: Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме. Объем образца, 80мкл. Время получения результата, 10минут Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет 0,5 нг/мл Относительная специфичность, 100% Относительная чувствительность, 100% Срок годности набора реагентов - 26 месяцев при температуре от +2°C до +30°C Состав набора: Тест-картридж - 25 шт. Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - 1 шт. Пластиковая пипетка для переноса образца - 25
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Дополнительная характеристика: Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико- диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 4 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 2 флакона по 25 мл.Дополнительные характеристики:Коэффициент вариации определений, не превышает 5 %Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л :1,8 — 3,5 +/-10 %Зона линейности измерений составляет, г/л: 1 — 5Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л: 0,9 — 9,05Допускается хранение наборов при температуре 15-25ºС не более 5 суток. Наличие идентификационной карты.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Дополнительная характеристика: Набор реагентов для определения концентрации глюкозы. Исследуемый материал: сыворотка или плазма крови. Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; с глюкозооксидазой по конечной точке. Состав набора: Реагент 1: Буфер – 1000 мл Реагент 2: Ферменты, лиофилизат – 4 фл. Калибратор (калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л) – 5 мл Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Срок годности набора: 18 месяцев при +(2-8) ºС
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Дополнительная характеристика: Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов.
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Дополнительная характеристика: Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл.Дополнительные характеристики:Коэффициент вариации, не превышает 10 %Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 сДопускается хранение наборов при температуре 15-25ºС не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Наличие идентификационной карты
- Максимальное количество выполняемых тестов: 400 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предназначен: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
Тест-полоски AVE для анализа мочи колориметрическим методом
"AVE Science & Technology Co., Ltd." / "АВЕ Саенс энд Текнолоджи Ko., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски MC Urinalysis Strip Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Тест-полоски для анализа мочи для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Тест-полоски для анализа мочи на анализаторе мочи серии KU
"Чжухай Кею Байолоджикал Инженеринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Тест-полоски для исследования компонентов мочи Albacore
Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. (Эйкон Биотех (Ханчжоу) Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016
ООО "Биосенсор АН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов Полоски индикаторные для определения глюкозы, белка и рН в моче (БИОСКАН-ГЛЮКОЗА, БЕЛОК, рН) по ТУ 9398-004-33020495-2005
ООО "БИОСКАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов "Клинитек 50" (Clinitek 50), "Клинитек 100" (Clinitek 100), "Клинитек 200" (Clinitek 200), "Клинитек 500" (Clinitek 500), "Клинитек Статус" (Clinitek Status), "Клинитек Адвантус" (Clinitek Advantus)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Полоски диагностические типа UrineRS моделей H10, H11, H13, H14
High Technology, Inc. («Хай Текнолоджи, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски LabStrip U12 mALB/CREA для проведения анализа мочи
77 Elektronika Kft. (77 Электроника Кфт.) · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗