Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (1) — закупка №0387200030326000211 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (1)

Номер закупки0387200030326000211
ФорматЗапрос котировок в электронной форме
ЗаказчикБЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" · Ханты-Мансийский автономный округ — Югра
Окончание подачи 22.10.2026 · Активна
Начальная цена754 533 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки не требуется

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с 11.01.2027 по 31.12.2027
Адрес поставки
  • а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628126Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
РТС-тендер
Подведение итогов
26.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Буторина Надежда Леонтьевна · 8-34672-26430 · oktmed66@mail.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 3 Набор · 9 563 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000971 ограничение импорта 2/15
Полностью подходящих товаров не нашли
Картридж для определения аланинаминотрансферазы для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Alanine Aminotransferase Flex reagent cartridge (ALTI)) Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · Соединенные Штаты не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 2/15
Набор реагентов для количественного определения активированной аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом (IFCC) на биохимических анализаторах Alinity c "АЛТ активированная Реагенты для Alinity c (Activated Alanine Aminotransferase)" Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · Ирландия не проходит: Количество выполняемых исследований в наборе, Описание не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +9 2/15
Набор реагентов для количественного определения Аланинаминотрансферазы (АЛТ/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) в сыворотке или плазме крови BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · Испания не проходит: Метрологические характеристики: Коэффициент вариации... не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +9 2/15
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах) "Медика Корпорейшн" · Соединенные Штаты не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах) СПИНРЕАКТ С.А. · Испания не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000 Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Реагенты для клинической биохимии «Ферменты» (см. Приложение на 1 листе) "Рэндокс Лабораториз Лтд." · Соединенное Королевство не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE "Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия не проходит: Назначение не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Набор реагентов «Лидлаб Двина Аланинаминотрансфераза (АЛТ)» для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-323-65614693-2022 ООО "ЛИДКОР" · Россия не проходит: Назначение, Объем не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +10 1/15
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС" по ТУ 9398-010-78067494-2010 ООО "ДИАСИС" · Россия не проходит: Метрологические характеристики: Коэффициент вариации... не подтверждено: Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел... +11 1/15
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 3 Набор · 9 563 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001101 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503
  • Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5
  • Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
  • Количество выполняемых исследований: 830 шт
  • Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <2 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <5,5 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
  • Общий объем реагента: ≥ 240 и ≤ 280 см[3*]; мл
  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
  • Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
  • Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
  • в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 5 Набор · 4 098 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00000417 ограничение импорта 2/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
  • Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): ≤ 5,4 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
  • Общий объем реагентов: ≥ 240 и ≤ 260 см[3*]; мл
  • Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 ≤ 257
  • Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 ≤ 0,091
  • Реагент готов к использованию: соответствие
  • Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 5 Набор · 4 028 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011417 ограничение импорта 4/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10 ≤ 39,5
  • Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
  • Количество тестов в наборе: ≥ 800 и ≤ 840 шт
  • Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 1,5 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 3,2 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25
  • Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
  • Объем: 250 см[3*]; мл
  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
  • Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 649
  • Реагенты готовы к использованию: соответствие
  • Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 3 мес
  • в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Ферритин ИВД, калибратор 1 Набор · 2 844 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003881 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Включенные параметры: Ферритин: соответствие
  • Использование: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
  • Количество уровней: не менее 5
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.
  • Присвоенное значение:: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.
  • Прослеживаемость:: До международных эталонных стандартов
  • Срок использования: ≥ 75 сут; дн
  • Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании
Ферритин ИВД, реагент 3 Набор · 51 508 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003884 ограничение импорта 2/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения": соответствие
  • Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л: ≤ 4
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): ≤ 2,2 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): ≤ 3,7 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
  • Общий объем реагента в наборе: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
  • Предел линейности в диапазоне определения мкг/л: ≥ 500
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 15 Штука · 19 408 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00003395 ограничение импорта 2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие
  • Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
  • Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,6 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,8 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
  • Общий объем реагентов: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
  • Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: < 1,2
  • Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: > 149
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Состав: Реагент А + Реагент В (Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
  • Тип: жидкие реагенты, биреактив: соответствие
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор 3 Набор · 2 807 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002742 ограничение импорта 5/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Известная концентрация. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч: наличие
  • Количество уровней: ≥ 1 шт
  • Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
  • Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
  • Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
  • Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
  • Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
  • Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка: соответствие
  • Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
  • Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): ≥ 15 и ≤ 20 сут; дн
  • Тип: лиофизат: соответствие
Ревматоидный фактор ИВД, калибратор 3 Набор · 2 807 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010190 ограничение импорта 7/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Известная концентрация ревматоидного фактора. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Калибровка параметров: Ревматоидный фактор: соответствие
  • Количество уровней: ≥ 5 шт
  • Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
  • Объем сыворотки в наборе: ≥ 3 см[3*]; мл
  • Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
  • Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
  • Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор: соответствие
  • Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
  • Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
  • Тип: Лиофизат: соответствие
Ревматоидный фактор ИВД, реагент 3 Набор · 10 035 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00004250 ограничение импорта 2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 ≤ 180
  • Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): - <2 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): ≤ 4,3 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
  • Объем реагентов в наборе: ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.
  • Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
  • Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Состав: Реагент A + Реагент B (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 50 сут; дн
Креатинкиназа множественные изоферменты ИВД, калибратор 1 Набор · 2 529 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008349 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Включенные параметры: КФК-МВ: соответствие
  • Использование: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
  • Количество уровней: не менее 1
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Присвоенное значение:: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.
  • Прослеживаемость:: До международных эталонных стандартов
  • Срок использования: ≥ 75 сут; дн
  • Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: наличие
Калибратор сыворотка значащих биохимических параметров человека 3 Штука · 25 593 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе: ≥ 5 ФЛАК
  • Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM).: соответствие
  • Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: наличие
  • Набор реагентов: Калибратор значащих биохимических параметров человека
  • Объём каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
  • Параметры в разведенной сыворотке стабильны, при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней).: ≥ 7 сут; дн
  • Предназначена: для проведения калибровок в клинических лабораториях.
  • Представляет собой: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической
Общий холестерин ИВД, реагент 6 Штука · 13 629 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00011074 ограничение импорта 2/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": соответствие
  • Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,022 ≤ 27,5
  • Количество тестов в наборе: ≥ 1600 шт
  • Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <2 ПРОЦ
  • Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <3,3 ПРОЦ
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа
  • Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
  • Объём реагента: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
  • Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.
  • Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
  • Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970
  • Реагент готов к употреблению: Соответствие
  • Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
  • Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
  • Состав набора: Реагент А (В состав реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза): соответствие
  • Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
  • в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Картридж для определения аланинаминотрансферазы для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Alanine Aminotransferase Flex reagent cartridge (ALTI))

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел обнаружения,ед/л 6ЕД/л
Линейность: верхний предел линейности Е/л 1000ЕД/л
Предел обнаружения, Ед/л 6ЕД/л
Предел линейности,Ед/л 1000ЕД/л
Диапазон измерения, Е/л 6, 1000ЕД/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности,Ед/л 1000ЕД/л
Предел обнаружения,ед/л 6ЕД/л
Предел обнаружения, Ед/л 6ЕД/л
Линейность: верхний предел линейности Е/л 1000ЕД/л
Диапазон измерения, Е/л 6, 1000ЕД/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Метод определения кинетический ifcc
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический адаптация рекомендуемой IFCC процедуры определения анализа аланинаминотрансферазы, описанной Бергмейером
Метод определения кинетический ifcc
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара 1.8%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара 4.1%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Метод определения кинетический ifcc
Клинические образцы сыворотка и плазма крови человека
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 1 30мкл
Объем Реагента 2 80мкл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2 80мкл
Состав состоит из картриджа с реагентом
Объём реагента 30мкл
Объем Реагента 1 30мкл
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагента 2 80мкл
Объем Реагента 1 30мкл
Объём реагента 30мкл
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности,Ед/л 1000ЕД/л
Линейность: верхний предел линейности Е/л 1000ЕД/л
Предел обнаружения,ед/л 6ЕД/л
Верхняя граница линейности, Ед/л 1000ЕД/л
Предел обнаружения, Ед/л 6ЕД/л

Набор реагентов для количественного определения активированной аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом (IFCC) на биохимических анализаторах Alinity c "АЛТ активированная Реагенты для Alinity c (Activated Alanine Aminotransferase)"

Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Е/л 6, 1200U/L
Предел линейности, Ед/л 1200U/L
Минимальный предел линейности, Ед/л 6U/L
Предел линейности 1200U/L
Предел линейности,Ед/л 1200U/L
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности 1200U/L
Диапазон линейности, Е/л 6, 1200U/L
Предел линейности,Ед/л 1200U/L
Предел линейности, Ед/л 1200U/L
Минимальный предел линейности, Ед/л 6U/L
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Линейная область определения, Ед/л 6, 1200U/L
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Количество выполняемых исследований в наборе
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара 3000шт
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ да
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара 1.9%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара 3.3%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Кинетический УФ-метод определения соответствие
Клинические образцы сыворотка и плазма крови человека
Линейная область определения, Ед/л 6, 1200U/L
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1 44.4mL
Общий объем реагентов 88.4мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе 44.4мл
Объем реагентов 1, 1, 1, 10, 44.4, 2, 2, 2, 10, 44,0мл
Объем Реагента 2 44.0mL
Описание
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав: реагент 1 Активные ингредиенты: 8-NADH (0.369 mmol/L), LD (2460 U/L). пиридоксальфосфат моногидрат (0.205 mmol/L), TRiS (100 mmol/L).
Состав: реагент 2 Активные ингредиенты: L-аланин (1025 mmol/L), 2-оксоглутаровая кислота (30.75 mmol/L), TRIS (105 mmol/L).
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 44.0мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 44.4мл
Объем реагента в составе набора (1) 44.4мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность реагента после вскрытия флаконов(5) 2, 8'C
Стабильность после вскрытия реагенты стабильны до конца срока годности при температуре от +2°с до +8°с
Объем Реагента 2 44.0mL
Объем Реагента 1 44.4mL
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности 1200U/L
Максимальный предел линейности, Ед/л 1200U/L
Предел линейности, Ед/л 1200U/L
Предел линейности,Ед/л 1200U/L
Минимальный предел линейности, Ед/л 6U/L

Набор реагентов для количественного определения Аланинаминотрансферазы (АЛТ/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) в сыворотке или плазме крови

BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Соответствует
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара 8.5, 0.14, 500, 8.33Ед/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л 8.5, 0.14, 500, 8.33Ед/л
Предел обнаружения,ед/л 8.5Ед/л
Предел линейности, Ед/л 500Ед/л
Предел линейности 500Ед/л
Предел линейности,Ед/л 500Ед/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Интерференции билирубин (20 мг/дл) гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результаты
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: оптимизированный энзиматический кинетический соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара 3.9%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара 5.0%
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализатора ba400
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Клинические образцы сыворотка и плазма крови
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагента 2 40
Объем Реагента 1 160
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 2мес.
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 2мес
Объем Реагента 2 40
Объем Реагента 1 160
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 2мес.
7. Стабильность после вскрытия Реагента 1 и Реагента 2 в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 2мес
Объем Реагента 2 40
Объем Реагента 1 160
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности, Ед/л 500Ед/л
Предел линейности,Ед/л 500Ед/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л 8.5, 0.14, 500, 8.33Ед/л
Предел линейности, ЕД/мл 8.33мккат/л
Предел линейности 500Ед/л

Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)

"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Материал для определения биологические жидкости человека
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов сыворотки в наборе,шт 12, 1, 6
Количество флаконов реагента 2 в наборе 4
Количество флаконов в наборе 4
Количество R1 4
Количество R2 4
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод фотометрический метод и кинетический метод
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для количественного определения в биологических жидкостях человека содержания субстратов, электролитов и активности ферментов
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем R1 29мл
Общий объем, мл 60мл
Объем контроля 5МЛ
Объем флакона 39мл
Объем R2 8мл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализатора, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие
Реагенты готовы к использованию: наличие
Расфасовано во флаконы, мл 3, 5мл
Флаконы реагентов совместимые с биохимическим анализатором
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 39мл
Объем Реагента 3, входящего в состав набора 10мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 8мл
Состав реагента иное
Состав набора Монореагент
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дней не указано
Объем флакона реагента 1 39мл
Объём реагента,см3; мл 39, 27, 6, 31, 7, 29, 9, 23, 10, 8, 19, 5, 24, 37, 3, 1, 520, 190, 30, 0.3мл
Объем флакона реагента 2 10мл
Состав реагента иное
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)

СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности 1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Диапазон линейности, мкмоль/л 1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Предел линейности 262Е/л
Предел линейности, ммоль/л 300мг/дл
Аналитический диапазон, мкмоль/л 1.2, 262Е/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, мкмоль/л 1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Диапазон линейности 1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Предел линейности, ммоль/л 300мг/дл
Предел линейности 262Е/л
Аналитический диапазон, мкмоль/л 1.2, 262Е/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л 1,3 мг/длмг/дл
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Максимальное значение диапазона линейности определения, г/л 60г/л
Метод определения биуретовый метод
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов контроля в наборе 1шт
Количество флаконов в наборе 10
Количество тестов в наборе 10
Количество флаконов реагента R1 в наборе 1
Количество выполняемых тестов 10тестов
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Иммунотурбидиметрический метод соответствие
Метод определения биуретовый метод
Метод биуретовый метод
Метод определения: биуретовый метод. соответствие
метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л) 3.02%
Коэффициент вариации 3.5, 2.3, 1, 6.0, 3.8%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод) соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л) 3.02%
Коэффициент вариации 3.5, 2.3, 1, 6.0, 3.8%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод) соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов и ручных процедур
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 950, 475, 190мкл
Объем реагента 2 50, 25, 10мкл
Объем реагентов 950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Объем R2 50, 25, 10мкл
Объем R1 40мл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови соответствие
Реагенты готовы к использованию да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты наличие
Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора 30дней
Реагенты жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 15мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 60мл
Состав набора контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Объем реагента в составе набора,мл 400мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 40мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут 21сут
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С 60дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней) 21дней
Стабильность реагента после вскрытия 60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней 60дней
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности 262Е/л
Предел линейности, ммоль/л 300мг/дл
Линейность в диапазоне,г/л 0,4, 0,04, 60, 6г/л
Диапазон линейности 1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Линейность в диапазоне, Е/л 1,2, 262Е/л

Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000

Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ 1.5мкмоль/л
Диапазон линейности 7, 2000Е/л
Предел линейности Мкг/мл 80.0мкг/мл
Диапазон линейности, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Максимальный предел линейности, мкмоль/л 33.4мккат/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Диапазон линейности 7, 2000Е/л
Предел линейности Мкг/мл 80.0мкг/мл
Максимальный предел линейности, мкмоль/л 33.4мккат/л
Минимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ 1.5мкмоль/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интерференция, гемолиз, мг/дл. 1000мг/дл
Интерференция, гемолиз, не менее, мг/дл. 650мг/дл
Метод определения Колориметрический анализ
Материал для определения сыворотка и плазма
Линейная область определения, мкмоль/л 30.4, 912мкмоль/л
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов в наборе 750тестов
Количество тестов в наборе, не менее 150тестов
Количество выполняемых тестов 800тестов
Количество флаконов в наборе 2
Количество тестов в наборе 750тестов
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения Колориметрический анализ
метод Иммунонефелометрический анализ
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии в сыворотке и плазме крови
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1 100мкл
Объем R2 20мкл
Объем R1 100мкл
Объем: Реагент 2 24мкл
Объем Реагента 2 20мкл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений наличие
Все реагенты готовы к использованию наличие
Реагенты Готов к применению
Флаконы реагентов cobas c pack
Реагенты готовы к использованию да
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора реагент 1 и реагент 2
Объем Реагента 1 100мкл
Объем реагента 1* 100мкл
Объем: Реагент 2 24мкл
Объем Реагента 2 20мкл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут 28сут
Стабильность реагента после вскрытия 4недели
Стабильность реагента после вскрытия (дней) 42дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней 28дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн 42дн
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ 1.5мкмоль/л
Максимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазма, СМЖ, мочи 1.5, 291мкмоль/л
Максимальный предел линейности, мкмоль/л 33.4мккат/л
Предел линейности Мкг/мл 80.0мкг/мл
Диапазон линейности 7, 2000Е/л

Реагенты для клинической биохимии «Ферменты» (см. Приложение на 1 листе)

"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Аналитический диапазон, Ед/л 0, 400Ед/л
Верхняя граница линейности, Ед/л 400Ед/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Верхняя граница линейности, Ед/л 400Ед/л
Аналитический диапазон, Ед/л 0, 400Ед/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество выполняемых тестов в наборе 200t
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
метод: оптимизированный кинетический соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 324 Ед./л) 1.32%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 324 Ед./л) 1.32%
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара Для количественного определения in vitro а-оксоглутарат + L-аланин L-глутамат + пируаат аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и плазме.
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем каждого флакона реагента 2 44мл
Объем каждого флакона реагента 1 50мл
Объем реагента 50мл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия на борту прибора 4недели
Реагенты готовы к использованию: наличие
Реагенты готовы к использованию
Наличие штрих-кода на реагенте, распознаваемого анализатором да
Штрих-код для опознавания анализатором наличие
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 1 50мл
Объем реагента 50мл
Фасовка реагент 1, мл 50мл
Фасовка реагент 2, мл 44мл
Объем каждого флакона реагента 2 44мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 4недели
После вскрытия Реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора 4недели
Объем каждого флакона реагента 1 50мл
Объем реагента 50мл
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Верхняя граница линейности, Ед/л 400Ед/л

Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE

"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности, Ед/л 10, 950Ед/л
Предел линейности 950Ед/л
Диапазон линейности, Ед/л 10, 950Ед/л
Диапазон линейности, мкмоль/л 110, 40000мкмоль/л
Диапазон линейности, минимальное значение, Ед/л 10Ед/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности 950Ед/л
Диапазон линейности, Ед/л 10, 950Ед/л
Диапазон линейности, минимальное значение, Ед/л 10Ед/л
Диапазон линейности, мкмоль/л 110, 40000мкмоль/л
Предел линейности, Ед/л 10, 950Ед/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Материал для определения сыворотка, плазма и моча
Интерференция, гемолиз, мг/дл 500мг/дл
Метод определения биуретовый
Нижний предел определения, Ед/л 10Ед./л
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов в наборе 400тестов
Количество тестов в наборе, шт 400шт
Количество выполняемых тестов 400тестов
Количество флаконов в наборе 4
Количество тестов в наборе 400тестов
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод: Кинетический, УФ соответствие
Метод кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент монохром
Метод определния Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метод определения биуретовый
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
коэффициент вариации 1.3%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод) соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
коэффициент вариации 1.3%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод) соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара для анализаторов roche/hitachi cobas с
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента 3мл
Объем калибратора 3мл
Объем реагента 1 в одном флаконе 100тестов
Объем реагента 2 в одном флаконе 50тестов
Объем калибратора в одном флаконе 3мл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 совместимо только с cobas c 111
Совместимость с биохимическим анализатором DIRUI CS-600B совместимо только с cobas c 111
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений соответствие
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором iMagic-S7 совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика совместимо только с cobas c 111
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в составе набора наличие
Фасовка реагент 1 400тестов
Объем каждого флакона реагента 3мл
Назначение набора для определения лактатдегидрогеназы - уф кинетическое определение лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человека
Состав реагент 1 реагент 2
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дней 21день
Стабильность реагента после вскрытия (дней) 21дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 4 недели
Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. В приборе при использовании (10-12°С) 3 недели
Стабильность реагента после вскрытия, дн 28дн
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности 950Ед/л
Предел линейности, Ед/л 10, 950Ед/л
Минимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ 3Ед/л
Максимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ, мочи 1500Ед/л
Диапазон линейности, Ед/л 10, 950Ед/л

Набор реагентов «Лидлаб Двина Аланинаминотрансфераза (АЛТ)» для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-323-65614693-2022

ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Соответствует
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара 5,19, 1000ед/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л 5,19, 1000ед/л
Предел линейности, Ед/л 5,19, 1000ед/л
Предел линейности 5,19, 1000ед/л
Предел линейности,Ед/л 1000Ед/л
Предел линейности ЕД/мл 5,19, 1000ед/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Линейная область определения, Ед/л 5,19, 1000ед/л
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество флаконов реагента 2 3, 4, 1, 2шт.
Количество флаконов, реагент 2 3, 4, 1, 2шт.
Количество флаконов реагента 1 4, 4, 2, 3шт.
Количество флаконов, реагент 1 4, 4, 2, 3шт.
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод УФ, лактатдегидрогеназный метод
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии 0, 8,0%
Коэффициент вариации внутри серии 0, 8,0%
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями 0, 8,0%
Коэффициэнт вариации между сериями 0, 8,0%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями 0, 8,0%
Коэффициэнт вариации между сериями 0, 8,0%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии 0, 8,0%
Коэффициент вариации внутри серии 0, 8,0%
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина»
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека соответствие
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Линейная область определения, Ед/л 5,19, 1000ед/л
Объем
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара 20
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений соответствие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора 60, 80, 70, 118мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора 120, 160, 140, 213мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе 20, 20, 70, 59мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе 30, 40, 70, 71мл
Объём, реагент 1 30, 40, 70, 71мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С 42суток
Стабильность реагента после вскрытия флаконов(5) 42суток
Стабильность реагента после вскрытия флаконов 42суток
Количество флаконов реагента 2 3, 4, 1, 2шт.
Количество флаконов реагента 1 4, 4, 2, 3шт.
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности, Ед/л 5,19ед/л
Предел линейности, Ед/л 5,19, 1000ед/л
Предел линейности ЕД/мл 5,19, 1000ед/л
Предел линейности 5,19, 1000ед/л
Предел линейности,Ед/л 1000Ед/л

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС" по ТУ 9398-010-78067494-2010

ООО "ДИАСИС" · страна: Россия

Цена по закупке9 563 ₽/ед.
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,7 ≤ 503
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейность: верхний предел линейности Е/л 280Е/л
Предел линейности,Ед/л 280Е/л
Предел обнаружения,ед/л 4Е/л
Диапазон измерения, Е/л 10, 280Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л 280Е/л
Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,02 ≤ 8,5
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейность: верхний предел линейности Е/л 280Е/л
Предел обнаружения,ед/л 4Е/л
Предел линейности,Ед/л 280Е/л
Диапазон измерения, Е/л 10, 280Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л 280Е/л
Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Кинетический УФ-метод определения | метки: соответствует соответствие
Количество выполняемых исследований в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=800 - <=850шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов, реагент 2 1
Количество флаконов, реагент 1 5
Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод исследования Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями IFCC
Кинетический УФ-метод определения | метки: соответствует соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<2ПРОЦ
Значение товара 2,62%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л)
Соответствует
Требуемое значение<5.5ПРОЦ
Значение товара 1.60%
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Клинические образцы | метки: сыворотка и плазма крови; сыворотка и плазма крови человека сыворотка и плазма крови
Анализируемый материал | метки: сыворотка крови плазма крови сыворотка крови плазма крови
Образцы для определения сыворотка и плазма крови человека
Кинетический УФ-метод определения | метки: соответствует соответствие
Объем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240 - <=300см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
После вскрытия Реагенты стабильны до конца срока при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав Реагента A l-аланин
Количество флаконов, реагент 2 1
Состав состоит из двух реагентов
Объём, реагент 1 20мл
Количество флаконов, реагент 1 5
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>50сут; дн
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C годен в течение всего срока годности соответствие
После вскрытия Реагенты стабильны до конца срока при температуре от +2°С до +8°С соответствие
Реагент после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при t в диапазоне 2-8°C годен в течение всего срока годности соответсвие
Состав Реагента A l-аланин
Срок годности набора при температуре в диапазоне 2-8°C, мес 12месяцев
в диапазоне предел чувствительности - предел линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности,Ед/л 280Е/л
Линейность: верхний предел линейности Е/л 280Е/л
Верхняя граница линейности, Ед/л 280Е/л
Линейность в диапазоне,Е/л 10, 280Е/л
Предел обнаружения,ед/л 4Е/л