Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (1)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628126Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 26.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Буторина Надежда Леонтьевна · 8-34672-26430 · oktmed66@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 830 шт
- Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <5,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагента: ≥ 240 и ≤ 280 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): ≤ 5,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 240 и ≤ 260 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 ≤ 257
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 ≤ 0,091
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10 ≤ 39,5
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 800 и ≤ 840 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 3,2 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Объем: 250 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 649
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 3 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- Включенные параметры: Ферритин: соответствие
- Использование: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Количество уровней: не менее 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.
- Присвоенное значение:: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.
- Прослеживаемость:: До международных эталонных стандартов
- Срок использования: ≥ 75 сут; дн
- Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании
- "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения": соответствие
- Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л: ≤ 4
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): ≤ 2,2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): ≤ 3,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагента в наборе: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения мкг/л: ≥ 500
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: < 1,2
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: > 149
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав: Реагент А + Реагент В (Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- Тип: жидкие реагенты, биреактив: соответствие
- Известная концентрация. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч: наличие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка: соответствие
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): ≥ 15 и ≤ 20 сут; дн
- Тип: лиофизат: соответствие
- Известная концентрация ревматоидного фактора. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Калибровка параметров: Ревматоидный фактор: соответствие
- Количество уровней: ≥ 5 шт
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Объем сыворотки в наборе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор: соответствие
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 25 и ≤ 30 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
- Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 ≤ 180
- Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): ≤ 4,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Объем реагентов в наборе: ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 50 сут; дн
- Включенные параметры: КФК-МВ: соответствие
- Использование: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Количество уровней: не менее 1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Присвоенное значение:: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.
- Прослеживаемость:: До международных эталонных стандартов
- Срок использования: ≥ 75 сут; дн
- Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: наличие
- В наборе: ≥ 5 ФЛАК
- Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM).: соответствие
- Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: наличие
- Набор реагентов: Калибратор значащих биохимических параметров человека
- Объём каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Параметры в разведенной сыворотке стабильны, при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней).: ≥ 7 сут; дн
- Предназначена: для проведения калибровок в клинических лабораториях.
- Представляет собой: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической
- "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": соответствие
- Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,022 ≤ 27,5
- Количество тестов в наборе: ≥ 1600 шт
- Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <3,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Объём реагента: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970
- Реагент готов к употреблению: Соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А (В состав реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Картридж для определения аланинаминотрансферазы для биохимических анализаторов серии "Dimension" (Dimension Alanine Aminotransferase Flex reagent cartridge (ALTI))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения активированной аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом (IFCC) на биохимических анализаторах Alinity c "АЛТ активированная Реагенты для Alinity c (Activated Alanine Aminotransferase)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения Аланинаминотрансферазы (АЛТ/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Ферменты» (см. Приложение на 1 листе)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Лидлаб Двина Аланинаминотрансфераза (АЛТ)» для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-323-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом "АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС" по ТУ 9398-010-78067494-2010
ООО "ДИАСИС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗