Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (2)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14/2, 628100628100, Российская Федерация, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, пгт. Октябрьское, ул. Медицинская, дом 3
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 24.09.2026, итоги 28.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый: соответствие
- Диапазон Линейности реагента, г/л: ≥ 1,0 ≤ 70,5
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 800 и ≤ 830 шт
- Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 26,2 г/л): - <1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. Концентрации 26,2 г/л): ≤ 1,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека: соответствие
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- В состав Реагента А состав входит: Уреаза, Глютаматдегидрогеназа: соответствие
- Интерференции: Липемия (триглицериды до 10 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 820 и ≤ 850 шт
- Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗА/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл): - <3,4 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл ): - <4,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 240 и ≤ 280 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины,ммоль/л: ≥ 48,8 ≤ 51
- Предел чувствительности в диапазоне обнаружения, мг/дл азота: ≥ 1 ≤ 1,2
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат.: соответствие
- Количество тестов: ≥ 1650 и ≤ 1680 шт
- Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): ≥ 0,5 и ≤ 0,7 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): ≥ 1 и ≤ 1,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека.: Соответствие
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,11 ≤ 0,15
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 1486
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний: соответствие
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): - <5,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 240 и ≤ 260 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 ≤ 257
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 ≤ 0,091
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: соответствие
- Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10 ≤ 39,5
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 800 и ≤ 840 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 3,2 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Объем: 250 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 649
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 3 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
- В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол: соответствие
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 5 ≤ 1240
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л: ≥ 0,09 ≤ 23
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 1625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов в наборе: ≥ 810 и ≤ 850 шт
- Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 131 Ед/л): - <5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 131 Ед/л): - <9 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Объем: ≥ 250 и ≤ 270 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 20 сут; дн
- "Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения.": соответствие
- Диапазон определения,ммоль/л: ≥ 0,05 ≤ 4,7
- Количество тестов в наборе: ≥ 1600 и ≤ 1700 шт
- Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): - <1 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): - <2,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека: соответствие
- Объём реагента: ≤ 500 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 17 ≤ 19
- Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: АРСЕНАЗО III: соответствие
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- В состав Реагент А входит Хромазурол B: соответствие
- Диапазон линейности, мкг/дл: ≥ 9 ≤ 560
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл) не влияет на результаты определения: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 650 и ≤ 670 шт
- Метод: Спектрофотометрический с хромазуролом В, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): ≤ 1,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 111 мкг/дл): ≤ 3,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Сыворотка крови человека: соответствие
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л: < 1,97
- Реагент готов к употреблению: соответствие
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: В лаборатории установлен биохимический анализатор A-15
- Состав набора: Реагент А: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ы до окончания срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Включенные параметры:: Ферритин
- Использование:: для проведения калибровок в клинических лабораториях
- Количество уровней: не менее 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.
- Присвоенное значение:: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.
- Прослеживаемость:: До международных эталонных стандартов
- Срок использования: ≥ 75 сут; дн
- Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании
- "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения": соответствие
- Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л: ≤ 4
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость): ≤ 2,2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость): ≤ 3,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагента в наборе: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце
- Предел линейности в диапазоне определения мкг/л: ≥ 500
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- В состав Реагента А входит пероксидаза: соответствие
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 1,23 и ≤ 1,51 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 2,4 и ≤ 2,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ: соответствие
- Объем реагента в наборе: ≥ 480 и ≤ 530 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 495 ≤ 501
- Предел обнаружения в диапазоне определения,ммоль/л: ≥ 0,01 ≤ 0,0160
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- Диапазон Линейности реагента, Ед/л: ≥ 9,5 ≤ 1320
- Диапазон Линейности реагента, нкат/л: ≥ 150 ≤ 21675
- Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 125 шт
- Метод определения: Спектофотометрический с креатинфосфатом, IFCC,конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреагент: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 145 Ед/л): ≤ 3 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 145 Ед/л: ≤ 1,6 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: Сыворотка, гепаризированная/ ЭДТА плазма крови человека.Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Объем Реагента в наборе: ≥ 40 и ≤ 45 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, защищенным от света при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 15 сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: Соответствие
Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Креатинин Реагенты (Alinity c Creatinine Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе (Креатинин Яффе) по ТУ 9398-627-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека методом спектрофотометрического анализа на модулях биохимических Roche/Hitachi cobas с (CREJ2 / Creatinine Jaffe Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-006-52145831-2004
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗