Поставка реагентов
По 6 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- обл. Московская, г.о. Солнечногорск, д. Лыткино, д. 777 к. 1, 141534141534, Московская область, городской округ Солнечногорск, деревня Лыткино, дом 777
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Свободина Светлана Юрьевна · 7-495-6413006 · zakupki@fnkcrr.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 °C
- Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 шт
- Количество уровней контроля: ≥ 2 шт
- Набор реагентов in vitro для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека.: Соответствие
- Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора: Соответствие
- Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению: Соответствие
- Объем контроля 1: ≥1 мл
- Объем контроля 2: ≥1 мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа
- Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С: ≥42 день
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 °C
- Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество уровней контроля: ≥ 2 шт
- Набор реагентов in vitro для количественного определения прямого ренина в плазме человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов MAGLUMI
- Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора: Соответствие
- Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению: Соответствие
- Объем контроля 1: ≥1 мл
- Объем контроля 2: ≥1 мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения ренина (прямого, активного или иммунореактивного) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Используется при диагностике определенных форм гипертонии.
- Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С: ≥ 42 день
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 °C
- Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Количество уровней контроля: ≥ 2 шт
- Набор реагентов in vitro для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме человека: Соответствие
- Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора: Соответствие
- Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению: Соответствие
- Объем контроля 1: ≥1 мл
- Объем контроля 2: ≥1 мл
- Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С: ≥42 день
- Диапазон линейности: от ≤ 1,7 до ≥ 600 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 724 шт
- Метод: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (DSA)
- Описание: Набор для определения билирубина общего, DSA метод
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-2800M
- Фасовка реагент 1:: ≥ 4×48 мл
- Фасовка реагент 2:: ≥ 4×12 мл
- Диапазон линейности: от ≤ 0,9 до ≥ 40 ммоль/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1554 шт
- Метод: Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-1000M
- Фасовка реагент 1:: ≥ 6×58 мл
- Фасовка реагент 2: ≥ 3×32 мл
- Диапазон линейности: от ≤ 4 до ≥ 1000 Ед/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2442 шт
- Метод: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины) без активации пиридоксальфосфатом
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M
- Фасовка реагент 1:: ≥ 6×57 мл
- Фасовка реагент 2:: ≥ 3×32 мл
- Диапазон температуры хранения: ≥ 2 и ≤ 8 °C
- Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество уровней контроля: ≥ 3 шт
- Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения сердечного тропонина I (hs-cTnl) в сыворотке и плазме человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора: Соответствие
- Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению: Соответствие
- Объем контроля 1: ≥ 1,5 мл
- Объем контроля 2: ≥ 1,5 мл
- Объем контроля 3: ≥ 1,5 мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
- Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С: ≥42 день
- Картридж содержит датчики, растворы, пробоотборник, контроль качества и мешок для отходов: Соответствие
- Количество образцов: ≥ 150 шт
- Одноразовый мультифункциональный картридж для исследования газов крови, электролитов, гематокрита, глюкозы, лактата: Соответствие
- Принципы измерения: Потенциометрия, кондуктометрия, амперометрия
- Диапазон линейности: от ≤ 0,3 до ≥ 25 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Метод: Реакция с глюкозооксидазой-пероксидазой (GOD-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M
- Фасовка реагент 1: ≥ 6×57 мл
- Фасовка реагент 2:: ≥ 3×32мл
- Диапазон линейности: от ≤ 5 до ≥ 1000 Ед/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Метод: Метод IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализ
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M
- Фасовка реагент 1:: ≥ 3×42 мл
- Фасовка реагент 2:: ≥ 3×12 мл
- Диапазон линейности: ≤ 4 до ≥ 800 Ед/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2442 штука
- Метод: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины) без активации пиридоксальфосфатом
- Описание: Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке и плазме крови методом IFCC человека
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M
- Фасовка реагент 1:: ≥ 6×57 мл
- Фасовка реагент 2:: ≥ 3×32 мл
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор для определения общего белка
белок общий
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации Общего белка (Protein (Total) в сыворотке или плазме крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
общий белок
набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови общий белок диас 510 мл sb 10 231 022
набор для определения общего белка биуретовый метод total protein kit biuret method общий белок 105-001598-00
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA (см. Приложение на 2 листах)
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом «ОБЩИЙ БЕЛОК-UTS» по ТУ 9398-018-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий биреагент) по ТУ 21.20.23-010-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗