Поставка реагентов для анализатора Lifotronic ECL 8000 для санатория "Архипо-Осиповка"
По 8 из 46 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Краснодарский, г.о. город-курорт Геленджик, с. Архипо-Осиповка, ул. Санаторная, д. 40, 353488
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Чернецкий Кирилл Сергеевич · 7-495-5360773 · moshkarevaoe@mrik-fmba.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Изделие предназначено для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 15,0 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- "Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 15-3 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака молочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) менее 0,5 Ед/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.": Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,2 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,003 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 108 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCC, SCCA) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики плоскоклеточной карциномы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х2,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х2,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,05 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA21-1) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики немелкоклеточного рака легких. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 72-4 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения (LoD) ≤ 0.2 Ед/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения D-димера электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики венозного тромбоза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 0,05 мкг FEU/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,5 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,5 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х2,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х2,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,005 мМЕ/л Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения общего тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 3,9 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения общего трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,20 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,3 пмоль/л. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 0,04 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоглобулину электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 5 МЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Изделие предназначено для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сердечной недостаточности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (средний уровень) - 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения адренокортикотропного гормона (ACTH, АКТГ) электрохемилюминесцентным методом в плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для оценки функций гипофиза и надпочечников. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт; калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для качественного определения антигена P24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1/2 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HIV Ag+Ab (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RB – 3,0 мл; RA – 3,0 мл, RC – 3,0 мл) – 1 шт. Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 2 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 110 шт
- Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)). Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения ферритина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа в организме человека. Состав набора: Кассета с реагентами – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий. Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл. Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения инсулина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме. Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 3,0 нг/мл: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения паратиреоидного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки секреторной активности паращитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения = 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения кальцитонина (СТ) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме (с антикоагулянтами натрия гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функции паращитовидных желез. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Изделие предназначено для количественного определения фолликулостимулирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения лютеинизирующего гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 мМЕ/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения пролактина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга эндокринной функции гипофиза. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 1,0 мкМЕ/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения эстрадиола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний яичников. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Предел обнаружения ≤ 5,0 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения тестостерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики заболеваний с нетипичным уровнем тестостерона. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,025 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 нг/мл Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG, ГСПГ), электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами гепарином лития и гепарином натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики отклонений, связанных с уровнем андрогенов. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 7,0 мл; RB – 7,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов предназначен для количественного определения соматотропного гормона (hGH) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке и плазме (с антикоагулянтами лития гепарином, К2ЭДТА и К3ЭДТА) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики нарушений синтеза соматотропного гормона. Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина-6 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства в диагностике острого или хронического воспаления. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. Аналитическая чувствительность: ≤ 1,5 пг/мл. Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 шт
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Cancer Antigen 125 (eCLIA) / CA125)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антигена СА 125 "MagnoLIA СА 125" по ТУ 21.20.23-630-98539446-2022
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения СА 125 методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-СА 125»)
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 (MAGLUMI® CA 125 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения ракового антигена СА 125 в сыворотке и плазме крови на анализаторе LUMILAB "СА 125-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-669-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения онкомаркера CA 125 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CA 125 II Реагенты (Alinity i CA 125 II Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения ракового антигена 125 "Cancer Antigen 125 (CA125)" методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения CA 125 на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM CA 125II)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗