Поставка реагентов (Лот 3.3).
По 20 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ленинградская, м.р-н Выборгский, г.п. Выборгское, г. Выборг, ул. Октябрьская, д. 2, 188811
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гужвина Инна Николаевна · 8-81378-31715 · i.guzhvina@gbuzlovmb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа.: Соответствие
- Диагностическая специфичность: ≥ 99,7 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора: Соответствие
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагентам: Соответствие
- Концентрация раствора Х 5: Соответствие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона: ≥ 100 см[3*]; мл
- После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности: Соответствие
- Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S.: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций: 0-2000 нмоль/л
- Количество тестов: ≥ 96 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Чувствительность: 10 нмоль/л
- Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Метод выделения с использованием сорбента/суспензии магнитных частиц: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg: Соответствие
- Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата: Соответствие
- Альтернативный вариант проведения иммунной реакции при 37 0С без шейкирования: Соответствие
- Время проведения иммунной реакции при 37 0С с шейкированием: ≤ 60 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Концентрация общего тестостерона в наибольшей калибровочной пробе нмоль/л: ≥ 100
- Минимальная достоверно определяемая концентрация общего тестостерона в диапазоне: 0 – 0,15 нмоль/л
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- Количество анализируемой сыворотки,мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: Соответствие
- Чувствительность ,МЕ/мл: ≤ 0,05
- Диаметр флаконов полностью адаптирован под гнезда стола прибора: Соответствие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом: Соответствие
- Назначение: Для автоматического анализатора Alisei Q.S.
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора: Соответствие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: Соответствие
- Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: Соответствие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов полностью адаптирован под гнезда стола прибора: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций: 0 – 50 мкМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 480 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность,мкМЕ/мл: 0,02
- Диапазон определения концентраций: 0-100 пмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: 1 пмоль/л
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагентам: Соответствие
- Концентрация раствора Х 5000: Соответствие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности: Соответствие
- Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S.: Соответствие
- Диапазон определения концентраций: 0 – 60 пмоль/л
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: 5 пмоль/л
- Аналитическая чувствительность набора, пг/мл: ≤ 10
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 4 мес
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C -15 суток, в том числе при температуре до +37 °C - 1 суток.: Соответствие
- Диагностическая специфичность ≥99,9% на выборке, содержащей ≥5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови.: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека ( иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне).: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие.: Соответствие
- Общее количество циклов промывки – 2, промывок в одном цикле – 5: Соответствие
- Диапазон определения концентраций: не менее 0-100 мМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: Соответствие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): Соответствие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: Соответствие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты вируса гриппа A и B: Соответствие
- Количество стадий прохождения реакции обратной транскрипции и амплификации: ≤ 1
- Количество тестов: ≥ 100
- Наличие ревертазы: Соответствие
- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами: Соответствие
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: Соответствие
- Тип анализа: Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Возможность использования экзогенного и эндогенного внутреннего контроля: Наличие
- Все компоненты набора хранятся при температуре 2-8°С и не требуют замораживания: Соответствие
- Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты вируса Эпштейна-Барр (EBV): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: Наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): Наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: Соответствие
- Система защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: Наличие
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: Наличие
- Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот: Наличие
- Качественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени": Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество кДНК-мишеней коронавируса SARS-CoV-2: ≥ 2 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- ПЦР-смеси раскапаны в пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Полимераза для организации горячего старта: Наличие
- Ревертаза: Наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: Наличие
- Концентрация интактного паратиреоидного гормона в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: ≥ 70
- Минимальная достоверно определяемая концентрация интактного паратиреоидного гормона в диапазоне: 0 – 0,4 пмоль/л
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С: ≥ 45 сут; дн
Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ-Р» по ТУ 21.20.23-088-09286667-2020
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "МагноПрайм® ФАСТ" по ТУ 21.20.23-023-09286667-2017
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала «МагноПрайм® ЮНИ» по ТУ 21.20.23-024-09286667-2018
ООО "НЕКСТБИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала человека (НК-100) по ТУ 21.20.23-026-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для экстракции днк/рнк из биологического материала магнопрайм фаст-р 108-z
набор реагентов для экстракции днк/рнк из биологического материала магнопрайм фаст-р набор выпускается в 3 формах выпуска форма выпуска 1 магнопрайм фаст-р 96 реакций 108-z
набор реагентов для экстракции днк/рнк из биологического материала магнопрайм фаст-р рзн2019_8043
набор реагентов для экстракции днк/рнк из биологического материала магнопрайм фаст-р набор выпускается в 3 формах выпуска форма выпуска 1 магнопрайм фаст-р 96 реакций
Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из биологического материала "АмплиТест РИБО-преп" по ТУ 21.20.23-004-01897400-2020
ФГБУ "ЦСП" ФМБА России · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК грибов из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ-М» по ТУ 21.20.23-214-09286667-2023
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала и клинических образцов (РеалБест Сигма)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала человека (ДНК-ВПЧ (R))
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из образцов биологического материала человека "РусГенТест МагСет Цито" по ТУ 21.20.23-001-87575640-2021, серия 01
ООО "Нанодиагностика" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "МагноПрайм ВПЧ" по ТУ 21.20.23-060-09286667-2019
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала человека (ДНК-100 (R)) по ТУ 21.20.23-020-19926214-2023
ООО "Амплитек" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для экстракции ДНК человека из сухих пятен крови и цельной крови «МагноПрайм® DrySpot» по ТУ 21.20.23-219-09286667-2023
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека «РНК-Магно» серия 9
ООО "ЛабПэк" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗