поставка реагентов для КДЛ
По 5 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 20 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
- обл. Иркутская, м.р-н Бодайбинский, г.п. Бодайбинское, г. Бодайбо, 666904666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 05.10.2026, итоги 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Каренгин Андрей Андреевич · 8-958-5136252 · detsid@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ: соответствие
- Верхняя граница линейности набора: не менее 150 мг/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 630 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 50 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 20 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: не менее 480 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах
- Верхняя граница линейности набора: не менее 180
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1200 шт
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 428 мкмоль/л
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора: не менее 480 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Калибратор С-реактивного белка предназначен для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка: соответствие
- Количество флаконов с материалом в составе набора: не менее 1 шт
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: не менее 1 мл
- Предназначение материала: Калибратор С-реактивного белка для проведения калибровки при определении концентрации С-реактивного белка (СРБ) набором реагентов "СРБ-Ново"
- Стабильность контрольного материала после восстановления: не менее 3 неделя
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: не менее 1
- Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа на основе сыворотки крови человека для ферментов.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BA400
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: не менее 3 мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения ферментов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: не менее 1 месяц
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Объем реагента в составе набора: не менее 500 мл
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: не менее 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: не менее 10
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал: соответствие
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: не менее 5 мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: не менее 1 месяц
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Верхняя граница линейности набора: не менее 154 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1180 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: не менее 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: не менее 10
- Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал: соответствие
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: не менее 1 месяц
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Верхняя граница линейности набора: не менее 140 ммоль/моль
- Количество выполняемых тестов: ≥ 160 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 60 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 1500 Е/л
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 2 месяца
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 10 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод определения: Тубидиметрический метод
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.: соответствие
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 50 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 30 ммоль/л
- Метод определения: Глюкозооксидазный (GOD-PAP) метод
- Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крове и моче: соответствие
- Наличие штрих-кода: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 832 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 24 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 25,8 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 780 шт
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Объем реагента в составе набора: не менее 80 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: соответствие
- Верхняя граница линейности набора: не менее 3,9 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1200 шт
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Объем реагента в составе набора: не менее 80 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ: соответствие
- Аттестованные показатели: не менее 11 шт
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: не менее 10
- Количество флаконов в составе набора: не менее 2 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: не менее 1 мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при количественном определении специфических белков иммунотурбидиметрическим методом. Контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, α1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), железосодержащего растворимого белка, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, гликозилированного белка, связывающего ионы железа на автоматическом биохимическом анализаторе ВА-400.
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе крови человека
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 10 дн или не менее 1 месяц
- Уровни: не менее 1 шт
- Калибратор на основе сыворотки крови человека, аттестованный по ЛВП/ЛНП–холестерину, предназначенный для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямыми методами.: соответствие
- Количество аттестованных методов в калибраторе: не менее 2
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: не менее 1
- Назначение:: Для анализаторов серии BA 400
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: не менее 1 мл
- Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом.
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: не менее 1 месяц
- Верхняя граница линейности набора: не менее 70 г/л
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: не менее 300 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяцев
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора: не менее 3500 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: 2850 шт
- Метод определения: Ферментативный
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 100 мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным методом (Мочевая кислота-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-611-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения мочевой кислоты в моче, сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (UA2/ Uric acid ver.2 cobas c systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗