Поставка изделий медицинского назначения (Расходные материалы для лаборатории)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
Адрес поставки
- край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г. Сочи, ул. Туапсинская, 352815Краснодарский край, г. Сочи, ул. Туапсинская, д. 1, аптека ГБУЗ «ГБ № 4 г. Сочи» МЗ КК
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 24.09.2026, итоги 28.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Новикова Олеся Николаевна · 8-8622-615214 · zakgb4@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
8 Набор · 50 927 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011166
преимущество РФ
1/13
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной зашитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-076-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
1/13
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +9
1/13
Набор реагентов для определения концентрации
холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-
ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-106-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия
не проходит: Предел обнаружения, мг/дл
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol (Atellica CH LDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Предел обнаружения, мг/дл
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "ЛПНП Прямой Реагенты (Alinity с Direct LDL Reagent Kit)"
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. (Секисуи Диагностикс П.Е.И. Инк.) · Канада
не проходит: Предел обнаружения, мг/дл
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · Франция
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · Молдова, Республика
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · Испания
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · Соединенное Королевство
не проходит: Назначение
не подтверждено: В состав Реагент В входит... +10
0/13
2. Липопротеин А ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
1 Набор · 125 544 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008760
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Верхняя граница диапазона измерения, мг/дл: ≥ 100
- Интерференция: прямой билирубин: не более 40 мг/дл; гемоглобин: не более 100 мг/дл. не влияют на результаты определения.: соответствие
- Метод: Иммунотурбидиметрический метод.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагента в наборе: ≥ 110 и ≤ 150 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
3. Липопротеин А ИВД, калибратор
1 Штука · 54 434 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
· КТРУ 26.51.53.141-00000060
преимущество РФ
1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Тип: Жидкий калибровочный материал: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной зашитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-076-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90мл
Состав набора
45, 90мл
Количество флаконов Реагент 1
1
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,026, 10,4Ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе
50, 100
Количество в наборе реагента 2
1, 2
Количество в наборе реагента 1
1, 2флакон
Количество выполняемых тестов
50, 100
Количество тестов
50, 100
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения
Метод определения
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой, без осаждения
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка (плазма) крови
Метод определения
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой, без осаждения
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Предел обнаружения, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Предел линейности, Миллимоль на литр
0,026, 10,4ммоль/л
Предел линейности
10,4ммоль/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты готовы к использованию
наличие
Количество флаконов Реагент 1
1
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
45, 90мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30мл
Количество флаконов Реагент 1
1
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
2недель
Стабильность реагента после вскрытия
6недель
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
6недель
Стабильность после вскрытия, дн
42дн
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
6недель
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 × 8 мл, положительный контроль не менее 1 × 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 × 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт
соответствие
Состав
Реагент 1 Фосфатный буффер 200ммол/Л, ПЭГ <4%, Азид натрия 0.095%; Реагент 2 Анти-сыворотка СЗ, Азид натрия 0.095%
Состав набора
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека
Объем: Реагент 2
12mL
Фасовка реагент, мл
160, 32мл
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Линейность в диапазоне, ммоль/л
70, 135ммол/Л
Состав: Лимонная кислота
70мМ
Чувствительность, ммоль/л
60ммол/Л
Чувствительность: ммоль/л
0.05ммол/Л
Интерференция, гемолиз, мг/дл.
200мг/дл
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100persons
Количество флаконов реагента
4
Количество флаконов реагента 1
2
Тест
фотометрический колориметрический метод с использованием ртутного тиоцианата
Объем Реагента 1
200ц1
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод анализа
Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
Метод определения
метод диазо
Метод турбидиметрии
латексный иммунотурбидиметрический
Метод: агглютинация, латекс
соответствие
метод
латекс-агглютинация
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
сыворотка крови
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
наличие
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
наличие
Тип исследуемого образца – сыворотка крови
соответствие
Образцы для определения
сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел обнаружения, Ед/л
3Ед/Л
Предел линейности
135ммол/Л
Предел чувствительности МЕ\мл
20МЕ/мл
Предел линейности (ЕД/мл)
2400Ед/л
Предел линейности ЕД/мл
2Ед/Л
Реагент готов к использованию
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
наличие
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
с автоматическим биохимическим анализатором
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
160мл
Состав набора
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека
Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 × 8 мл, положительный контроль не менее 1 × 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 × 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт
соответствие
Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.
соответствие
Состав
Реагент 1 Фосфатный буффер 200ммол/Л, ПЭГ <4%, Азид натрия 0.095%; Реагент 2 Анти-сыворотка СЗ, Азид натрия 0.095%
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С
2недели
Стабильность реагента после вскрытия, дн
28дн
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
28дней
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
51дней
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора
2недели
Идентификационный штрих-код
не указано
Стабильность после вскрытия на борту прибора
60дней
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН- ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-106-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 15, 30, 29, 29, 28, 28, 54, 54, 46, 46, 14, 16, 60мл
Состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Состав | метки
реагент 1, реагент 2, калибратор
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0,026ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0,026ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе реагента 1
1, 2, 3, 4флакон
Количество флаконов реагента 1
1, 2, 3, 4флаконов
Количество флаконов реагента 2
1, 2, 3, 4флаконов
Фасовка реагента 1, мл
40, 45, 16, 20, 50, 64мл
Описание реагента | метки
количественное определение концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой без осаждения
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма
Клинические образцы
сыворотка и плазма крови
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
1мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию | метки
наличие
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0, 5%
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл)
5%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 15, 30, 29, 29, 28, 28, 54, 54, 46, 46, 14, 16, 60мл
Состав | метки
реагент 1, реагент 2, калибратор
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
10,4ммоль/л
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
30дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C
+, 8°С
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
1месяц
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol (Atellica CH LDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав | метки: реагент 1 реагент 2 калибратор
Метод использует два реагента
Количество флаконов Реагент 1
4
Объем Реагент 1
16,0мл
Состав набора
реагент 1 реагент 2
Объем Реагент 2
6,4мл
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность, ммоль/л
0,13ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0,13ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0.13, 10,36ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0,10ммоль/л
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.13, 10,36Ммоль/л
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество в наборе реагента 2
4шт.
Количество выполняемых тестов
1600тестов
Количество в наборе реагента 1
4шт.
Количество тестов
1600тестов
Количество тестов в наборе
1600тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Образцы для определения
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Клиникаеские образцы
сыворотка и плазма крови
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
Сыворотка, плазма с ЭДТА, плазма с лития гепарином, плазма с натрия гепарином
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
4мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
16,0мл
Количество флаконов Реагент 1
4
Объем Реагент 2
6,4мл
Объем Реагент 1
16,0мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
6,4мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
16,0мл
Состав набора
реагент 1 реагент 2
Состав | метки: реагент 1 реагент 2 калибратор
Метод использует два реагента
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
6,4мл
Объем Реагент 1
16,0мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
90дней
Стабильность реагента после вскрытия
90дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Стабильность после вскрытия, дн
90дн
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
90дней
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "ЛПНП Прямой Реагенты (Alinity с Direct LDL Reagent Kit)"
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. (Секисуи Диагностикс П.Е.И. Инк.) · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагент 1
68.1mL
Состав набора
2 картриджа, содержащих реагент 1 и реагент 2
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
68.1мл
Количество флаконов Реагент 1
2
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности, ммоль/л
0.03, 20.69mmol/L
Чувствительность: ммоль/л
0.03mmol/L
Чувствительность, ммоль/л
0.03mmol/L
Чувствительность ммоль/л
0.03ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0.03mmol/L
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе
580
Количество в наборе реагента 1
2
Количество в наборе реагента 2
2
Количество флаконов реагента 1
2
Количество выполняемых тестов
580
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образцы для определения
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Клинические образцы
сыворотка или плазма крови человека
Материал для определения
сыворотка плазма
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
1
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем Реагент 1
68.1mL
Количество флаконов Реагент 1
2
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0.5%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
2 картриджа, содержащих реагент 1 и реагент 2
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
68.1мл
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Количество флаконов Реагент 1
2
Объем Реагент 1
68.1mL
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1
2
Количество в наборе реагента 1
2
Стабильность калибровки
28, 672дней
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Количество в наборе реагента 2
2
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагент 1
120мл
Состав
Ферменты, Электролиты, Белки, Липиды, Субстраты
Фасовка реагент 1, мл
50мл
Фасовка реагент 2, мл
60мл
Объем флакона реагент 2
60мл
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
10мг/дл
Значение линейности max, ммоль/л
65ммоль/л
Интерференция, гемолиз, мг/дл.
при наличии гемоглобина С или S
Значение линейности min, ммоль/л
2.17ммоль/л
Линейность, ммоль/л
до 28ммоль/л
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2
2
Количество флаконов реагента 1
2
Количество выполняемых тестов
200, 250тестов
Количество флаконов реагента
3
Количество тестов в наборе
200, 250тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод исследования
Метод E-PNPG7
Метод
Метод E-PNPG7
Метод определения
Колориметрический метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
калибратор для тестов в сфере клинической химии
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы: сыворотка, плазма, моча.
соответствие
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
ЛиоФилизированная бычья сыворотка
Линейная область определения, мкмоль/л
0, 350Ед/л
Метод определения
Колориметрический метод
Клинические образцы
сыворотка или моча
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Предел линейности
3.0г/л
Максимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ, мочи
250г/л
Предел линейности Е\л
250г/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагент 2
60мл
Объем флакона реагент 1
120мл
Реагент 1, объем флакона
10мл
Фасовка реагент 1, мл
50мл
Фасовка реагент 2, мл
60мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав
Ферменты, Электролиты, Белки, Липиды, Субстраты
Фасовка реагент 1, мл
50мл
Фасовка реагент 2, мл
60мл
Назначение набора
количественное определение глюкозы в человеческой плазме, сыворотке, спинномозговой жидкости (СМЖ) или моче
Объем флакона реагент 1
120мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флакона
6месяцев
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
7дней
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней
30 дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
7дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
3 месяца
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Штрих-код
По запросу
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
21.4. В состав входит: реагент 2
наличие
21.3. В состав входит: реагент 1
наличие
Состав набора (реагент 2)
Calcium Chloride 0,02 М -раствор хзюрида кальция 0,02 моль/л
Состав набора (реагент 1)
APTT-Reagent -npenapai кроличьего мозгового цсфалииа и эллаговая кислота в качестве активатора с буфером, стабилизаторами и консервантами
В состав набора входит калибратор
наличие
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней
стабилен 4 недели
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней
30дней
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 1
2
Количество флаконов реагента 2
2
Количество флаконов реагента R1
1
Количество тестов в упаковке
100шт
Количество тестов в наборе
100тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод
метод Клауса
Метод анализа
Метод тонкослойной бумажной хроматографии
1. Метод определения
метод Клауса
Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка крови
соответствие
Методика | метки: модифицированный метод клаусса
метод Клауса
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
проверка корректности процедуры количественного определения гликолизированного гемоглобина
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
Сыворотка, плазма
Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка крови
соответствие
Образцы для определения
Сыворотка
Образец | метки: плазма крови
плазма крови
Образец для анализа | метки: цитратная плазма крови; плазма крови
цитратная плазма крови
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1. Объём флаконов
50, 15, 5мл
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент хлорид кальция
наличие
Фасовка реагент 2, мл
15мл
Фасовка реагент 1, мл
50мл
Объем: Реагент 2
15мл
Объем флакона реагент 1
40мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
не указано
Совместимость с оборудованием
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400
не указано
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro
не указано
Совместимость с оборудованием заказчика
не указано
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (реагент 2)
Calcium Chloride 0,02 М -раствор хзюрида кальция 0,02 моль/л
Состав набора (реагент 1)
APTT-Reagent -npenapai кроличьего мозгового цсфалииа и эллаговая кислота в качестве активатора с буфером, стабилизаторами и консервантами
21.4. В состав входит: реагент 2
наличие
21.3. В состав входит: реагент 1
наличие
Состав набора
реагент 1, реагент 2, калибратор
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флакона
2 недели
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
2 дня при 2-8V или 6 часов при 15-25"С
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней
30дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
14дней
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимый прибор
не указано
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Dirui 400
не указано
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
не указано
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
не указано
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагент 2, мл
15мл
Состав набора
контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Объем: Реагент 1
60мл
Фасовка реагент 1, мл
60мл
Объем: Реагент 2
15мл
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л
1,3 мг/длмг/дл
Предел линейности, ммоль/л
300мг/дл
Фасовка, не менее:
R1 2х150мл, R2 1x10 мл
Интерференция, липемичность, мг/дл
250мг/дл
Интерференция, икретичность, мг/дл
20мг/дл
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента
1, 1
Количество выполняемых тестов
10тестов
Количество тестов в наборе
10
Количество флаконов реагента 1
2
Количество флаконов реагента 2
1
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци
наличие
Метод
биуретовый метод
Метод определения
биуретовый метод
Иммунотурбидиметрический метод
соответствие
Метод определения: биуретовый метод.
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов и ручных процедур
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
соответствие
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
да
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови
соответствие
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
стабилизированная жидкая сыворотка крови человека
Метод определения
биуретовый метод
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объём реагента
40мл
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел линейности
262Е/л
Предел линейности, ммоль/л
300мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Объем: Реагент 2
15мл
Фасовка реагент 1, мл
60мл
Объем: Реагент 1
60мл
Фасовка реагент 2, мл
15мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Совместимость
различные автоматические биохимические анализаторы
Совместимость с оборудованием
адаптации инструкций для многих автоматических анализаторов доступны по запросу
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л)
3.02%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
60мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15мл
Объем: Реагент 2
15мл
Объем: Реагент 1
60мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут
21сут
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С
60дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
21дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора
30дней
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона реагент 1
20мл
Состав
Реагент 1 и Реагент 2
Фасовка реагент 2
20мл
Фасовка реагент 1
20мл
Состав набора
160 мл рабочих растворов
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
2.3ммоль/л
Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
14.09мг/дл
Чувствительность: ммоль/л
0,02ммоль/л
Фасовка не менее:
200 мл
Чувствительность, ммоль/л
0.05ммоль/л
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в наборе, тест
160тест
Количество выполняемых тестов
160
Количество флаконов реагента R1
6
Количество тестов в наборе
120анализов
Количество флаконов реагента 1
7
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод: биуретовый
соответствие
Метод
биуретовый метод
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата
наличие
Метод(Для оценки результатов пациентов в динамике)
без активации пиридоксальфосфатом
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
соответствие
Для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
наличие
Образец для анализа | метки: сыворотка крови плазма крови моча
сыворотке и моче
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
да
Образец | метки: сыворотка плазма
Сыворотка, гепаринизированная или ЭДТА плазма
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Предел линейности
24мюсат/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент готов к применению: | метки: соответствие
соответствие
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
соответствие
Фасовка реагент 2
20мл
Фасовка реагент 1
20мл
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Вид анализатора Автоматический биохимический
автоматические анализаторы
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
160 мл рабочих растворов
Состав
Реагент 1 и Реагент 2
Фасовка реагент 2
20мл
Фасовка реагент 1
20мл
Назначение набора
лиофилизированная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут
60сут
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дн
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Штрих-код
не указано в инструкции
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке50 927 ₽/ед.
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
string
Реагент 2
Разбавитель (натрия хлорид)
РФ-латексный реагент
наличие
Объем флакона реагент 1
11мл
Реагент 1
РФ-Латекс
Интерференция: гемоглобин: не менее 500 мг/дл; билирубин: не менее 30 мг/дл; триглицериды (липемия): не менее 19,1 ммоль/л, аскорбиновая кислота: не менее 18 мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л.Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл.Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл.Интерференция, гемолиз, не менее: 200 мг/дл.Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл.
наличиемг/дл
Предел линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Интерференция
наличие
Предел линейности ммоль/л
1.18ммоль/л
Интерференция, гемолиз, мг/дл.
600мг/дл
Количество тестов (при дозировании 300 мкл реагента на 1 тест)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=300 - <=330шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество выполняемых тестов
100тестов
Количество определений*, тестов
RF 7980: 2x15 мл + 1x10 мл; RF 7981: 6x50 мл + 2x50 млтестов
Количество флаконов реагента 2
2
Количество флаконов реагента 1
2
Количество тестов в наборе
3887
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
метод: биуретовый
наличие
метод
латекс-агглютинация
Метод анализа
метод рекомендованный международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (ifcc)
Метод определения
колориметрический метод с пирогаллоловым красным
Метод: Кинетический, УФ
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для количественного определения in vitro общего белка в моче и цереброспинальной жидкости.
Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения: сыворотка крови человека
соответствие
Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для автоматического анализатора Aspect, имеющийся у Заказчика; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности;
соответствие
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин О, АСО) в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
соответствие
Тип исследуемого образца – сыворотка крови
соответствие
Метод определения
колориметрический метод с пирогаллоловым красным
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.99
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности (Мкг/мл)
0.49, 11.0мкг/мл
Предел линейности ммоль/л
1.18ммоль/л
Предел линейности Мкг/мл
157мкг/мл
Предел линейности
340мкмоль/л
Предел линейности, ммоль/л
50ммоль/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент 1
РФ-Латекс
РФ-латексный реагент
наличие
Объем флакона реагент 2
4.3мл
Объем флакона реагент 1
11мл
Реагент 2
Разбавитель (натрия хлорид)
Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства
соответствие
Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства
соответствие
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
17мл
Состав набора
string
Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.
1. Латекс-Реагент 2.Разбавитель 3. Положительный контроль 4. Негативный контроль
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
6мл
Реагент 1
РФ-Латекс
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента( после вскрытия флакона при хранении в 2-80С
28 дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
28дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
28дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
28 днейдней
Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-80С
РФ буфер Готов к использованию. Стабилен до даты, указанной на упаковке при температуре от +2 до +8 °С. 2. РФ латекс-реагент Готов к применению. Стабилен до даты, указанной на упаковке при температуре от +2 до +8°С.
Штрих-код на флаконах, полностью совместимый с анализатором ВА400, не требует перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
2.3.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
RXseries
На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности
соответствие
Стабильность после вскрытия на борту прибора
28дней