Поставка расходного материала для отделения КДЛ (Для анализатора ECL, находящегося в эксплуатации у Заказчика)
По 4 из 32 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.10.2026
- респ. Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г. Владикавказ, ул. Барбашова, д. 39, 362003РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Барбашова 39
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 28.08.2026, итоги 01.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Фидарова Елена Альбертовна · 7-867-2303325 · e.fidarova@zakupki.alania.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ≤ 0,5 МЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro.Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.;калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ≤ 10 МЕ / мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел холостой пробы (LoB) ≤ 50,0 пг/мл.Предел обнаружения (LoD) ≤ 100,0 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме.Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 3,0 нг/мл.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения инсулинаэлектрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 мкМЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Количество выполняемых исследований:: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество выполняемых исследований:: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Назначение.: Для анализаторов ECL.
- Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл;материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (высокий уровень) - 3×2,0 мл; - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (низкий уровень) - 3×2,0 мл; - Этикетки результатов значений материалов контрольных - 4 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.: соответствие
- Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Материал контрольный (высокий уровень) - 6×2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) - 6×2,0 мл: соответствие
- Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,1 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,003 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 108 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0.6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ≤ 0,2 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ≤ 0,28 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий.Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1×1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1×1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ≤ 0,60 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 100 шт
- Изделие предназначено для количественного определения общего бета-хорионического гонадотропина человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для диагностики и мониторинга беременности.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Изделие предназначено для интенсивной очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Реагент MB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.Реагент RB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трис (C4H11NO3) ~ комплекс рутения [Ru(bpy)3]2+ – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 50 шт
- Изделие предназначено для разбавления образца при совместном использовании с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови, Плазма крови
- Изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Гидроксид натрия (NaOH) - 12%; Гипохлорит натрия (NaClO) - 1,5%; Вода (H2O) - 86,5%.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Объем: ≥ 200 и ≤ 216 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ECL
- Объем: ≥ 380 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 7000 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для предварительной промывки для удаления веществ, которые могут помешать обнаружению сигналов. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.: соответствие
- Фасовка:: ≥ 4 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов ECL
- Объем: ≥ 2880 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.: соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Объем:: ≥ 2880 см[3*]; мл
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Free Thyroxine Kit (Electrochemiluminescence immunoassay)/FT4)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ecl для диагностики in vitro free thyroxine kit electrochemiluminescence immunoassay / ft4
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики на иммунохимических анализаторах серии LIAISON
"ДиаСорин Италия С.п.А." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного тироксина (MAGLUMI® Free T4 (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
SNIBE Co., Ltd. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (FT4 (CLIA)) в сыворотке крови на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе серии Maglumi для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина «Free Thyroxine (FT4)» методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах серии CM для диагностики in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека (FT4 CLIA Мicroparticles (FT4)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗