Поставка химических реактивов для иммунохимического анализатора Mindray CL-1200i
По 20 из 34 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Коми, г.о. Сыктывкар, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д. 41, 167001
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 09.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Попова Евгения Алексеевна · 7-8212-409790 · sgp3zakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Метод определения:: количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Метод определения:: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения:: количественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 400 и ≤ 460 см[3*]; мл
- Изделие используется при процедуре очистки. Совместим с анализаторм автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL. Состав: гидрохлорид калия, додецилсульфат натрия, ПАВ, ТРИС-буфер, вода. Фасовка 1х1 л: соответствие
- Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3.: Соответствие
- Назначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Количество выполняемых тестов: 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич-метод.: Соответствие
- Назначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Количество выполняемых тестов: 200. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич-метод.: соответствие
- Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3.: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Фасовка: 3х2 мл. Концентрация контролируемых параметров: Высокая.: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Фасовка: 3х2 мл. Концентрация контролируемых параметров: Низкая.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич анализ
- Назначение: Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 1. Калибратор (С0) - 4 фл. х 0,35 мл. 2. Калибратор (С1) - 4 фл. х 0,30 мл. 3. Калибратор (С2) - 4 фл. х 0,30 мл. 4. Инструкция по применению - 1 шт.: соответствие
- Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (L) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.: соответствие
- Назначение: количественное определение N-терминального натрийуретического пропептида B-типа Состав: Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл, в составе: 1. Материал контрольный NT-proBNP Control (H) - 3 фл. х 0,50 мл. 2. Лист целевых значений материала контрольного - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.: соответствие
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3.: Соответствие
- Назначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3. Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 30.: соответствие
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3.: Соответствие
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО). Фасовка: 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: 3.: Соответствие
- Калибрато готов к использованию: Соответствие
- Фасовка 3х2 мл: Соответствие
- Предназначение: промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Фасовка: 10 литров.: Соответствие
- Метод определения:: количественный, одностадийный сэндвич метод
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Фасовка: 3х5 мл. Концентрация контролируемых параметров: Высокая.: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверка его способности к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Фасовка: 3х5 мл. Концентрация контролируемых параметров: Низкая.: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Фасовка: 3х5 мл. Концентрация контролируемых параметров: Высокая.: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Фасовка: 3х5 мл. Концентрация контролируемых параметров: Низкая.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Фасовка 3 х 2 мл: Соответствие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров: Соответствие
- Фасовка: 3х2 мл: Соответствие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая: Соответствие
- Предназначение: контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров: Соответствие
- Фасовка: 3х2 мл: Соответствие
- Назначение: количественное определение тиреоглобулина: Соответствие
- Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина: Соответствие
- Фасовка: 3х2 мл: Соответствие
- Количество тестов не менее 100 штук. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Расходуемый объем образца на 1 тест не более 35 мкл. Срок стабильности после вскрытия в течение 28 дней.: соответствие
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
тиреотропный гормон
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антител к рецепторам тиреотропного гормона (TRAb) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии Ультима (ТТГ-Ультима) по ТУ 21.20.23-202-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона ТТГ/TSH третьей генерации на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии Immulite 2000 (Immulite 2000 Third Generation TSH)
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов и калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах Maccura i (TSH (CLIA)), набор на 200 тестов
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: показателей нарушения гормонального статуса и аутоиммунных процессов
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Thyroid stimulating hormone (Electrochemiluminescence immunoassay) / TSH)
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения ТТГ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ТТГ Реагенты (Alinity i TSH Reagent Kit)"
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения тиреотропного гормона (MAGLUMI® TSH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для определения тиреотропного гормона (MAGLUMI® TSH (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®
"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗