Поставка реагентов для лабораторной диагностики (лот 8) на 4 кв 2026 г
По 4 из 28 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- респ. Башкортостан, м.р-н Буздякский, с.п. Буздякский сельсовет, с. Буздяк, ул. В.Ахмадеева, д. 31, 452710
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 07.10.2026, итоги 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Шавалеева Венера Амировна · 7-347-7331460 · otdelzakupok203@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD).
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: Наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод определения: биуретовый метод
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: Наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Метод определения: реакция с саркозиноксидазой
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: Наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 412 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 2 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента 1: ≥ 35 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента 2: ≥ 18 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 мес
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 21 сут; дн
- метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод.
- Количество тестов в наборе: ≥ 327 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 1 шт
- Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
- Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии.: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 100 и ≤ 105 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента 1: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем каждого флакона реагента 2: ≥ 20 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 40 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 2 шт
- Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 180 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- флакон реагента 2: ≥ 18 см[3*]; мл
- флакона реагента 1: ≥ 35 см[3*]; мл
- Количество тестов в наборе Шт. ≥600: ≥ 600 шт
- Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC
- Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом. Наличие В соответствии с КТРУ: Наличие
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество тестов в наборе: ≥ 121 шт
- Метод определения: метод турбидиметрии
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Совместим с биохимическим анализатором BS: Наличие
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 95 шт
- Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC.
- Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме и моче кинетическим методом на фотометических системах.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Остаточный срок годности на момент поставки: 4 мес
- Стабильность реагента после вскрытия: 35 сут; дн
- реагенты готовы к использованию: наличие
- совместимость: наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 200 см[3*]; мл
- количество тестов в наборе: 569 шт
- метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой.
- реагенты готовы к использованию: наличие
- совместимость: наличие
- срок годности: 3 мес
- стабильность реагентов после вскрытия: 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке и плазме кинетическим фотометрическим методом.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Реагенты готовы к использованию: наличие.: наличие
- метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC).
- остаточный срок годности: 3 мес
- совместимость: наличие
- стабильность реагента после вскрытия: 30 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии.: НАЛИЧИЕ
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- количество флаконов реагента: 4 шт
- метод определения: реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD).
- объем каждого флакона: 40 см[3*]; мл
- остаточный срок годности: 3 мес
- реагенты готовы к использованию: наличие
- совместимость: наличие
- стабильность реагента после вскрытия: 21 сут; дн
- Определяемые параметры: комплемент C3(C3), комплемент C4(C4), C- реактивный белок(CRP), иммуноглобулин A(IgA), иммуноглобулин G(IgG), ммуноглобулин M (IgM).: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 мес
- Совместим с биохимическими анализаторами BS: наличие
- Целевые значения для биохимических анализаторов BS,: наличие
- состояние: жидкий
- Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG): наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Совместим с биохимическими анализаторами BS,: наличие
- Целевые значения для биохимических анализаторов BS: наличие
- состояние: лиофилизированный
- Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS: наличие
- Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC).: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Совместим с биохимическим анализатором BS: наличие
- количество уровней: ≥ 1 шт
- Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS,: наличие
- Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC).: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 мес
- Совместим с биохимическими анализаторами BS: наличие
- количество уровней: ≥ 1 шт
- состояние: лиофилизированный
- Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании . Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Совместим с биохимическими анализаторами BS: наличие
- Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы: наличие
- Круглая перфорация в картонной упаковке, соответствующей крышке канистры, индикация вскрытия.: наличие
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием: наличие
- Система штрих-кодирования, совместимая с имеющимся у заказчиком анализатором серии ВС: наличие
- Совместимость с автоматическими гематологическими 3-diff анализаторами BC: наличие
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества
- товарный знак: наличие
- упаковка: штука
- Объем: ≥ 500 см[3*]; мл
- Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием: наличие
- Система штрих-кодирования, совместимая с имеющимся у заказчиком анализатором серии BC: наличие
- Совместимость с автоматическим гематологическим 3-diff анализатором BC: наличие
- Четырехгранный в поперечнике флакон, герметично запакованное фольгой горлышко флакона: наличие
- остаточный срок годности: ≥ 5 мес
- состав: четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол
- товарный знак: наличие
- упаковка: штука
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием: наличие
- Совместимость с автоматическими гематологическими 3-diff анализаторами BC: наличие
- описание: Концентрированный очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов
- остаточный срок годности: ≥ 3 мес
- состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия
- товарный знак: наличие
- упаковка: штука
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическими гематологическими 3-diff анализаторами BC: наличие
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- остаточный срок годности: ≥ 2 мес
- упаковка: штука
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: ≥ 9 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Предназначенное применение: для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием "КоаТест-4": соответствие
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: ≥ 2 сут; дн
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Флаконы снабжены завинчивающимися крышками.: наличие
- консервант для взятия капиллярной крови (концентрат): ≥ 1 ФЛАК
- объем флакона: 4 см[3*]; мл
- флакон: 5 см[3*]; мл
- Буфер имидазоловый (концентрат 1:19): ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 320 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона плазма-калибратора: 1 см[3*]; мл
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием "КоаТест-4": соответствие
- объем флакона тромбина: 2 см[3*]; мл
- остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- плазма-калибратор: ≥ 1 ФЛАК
- стабильность тромбина при (18-25) °С: ≥ 30 сут; дн
- тромбин: ≥ 8 ФЛАК
- флакон: 5 см[3*]; мл
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: ≥ 7 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Раствор кальция хлористого 0,025 М: ≥ 3 ФЛАК
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием "КоаТест-4": соответствие
- объем флакона: 4, 10
- стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: ≥ 1 сут; дн
- стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Количество выполняемых тестов при активности тромбина 3 МЕ/мл: ≥ 540 шт
- Количество выполняемых тестов при активности тромбина 6 МЕ/мл: ≥ 270 шт
- Количество выполняемых тестов при активности тромбина 9 МЕ/мл: ≥ 180 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объём флакона растворителя: ≥ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Растворитель для тромбина (концентрат 1:10): ≥ 1 ФЛАК
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием "КоаТест-4": соответствие
- тромбин (активность не менее 9 МЕ/мл): ≥ 9 ФЛАК
- Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: наличие
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Контрольная плазма для определения правильности выдаваемых результатов по МНО и протромбину по Квику в % от нормы. Аттестованна в патологической области системы гемостаза. 3 уровня: ≥ 3 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Объём флакона контрольной плазмы: 1 см[3*]; мл
- Объём флакона низкий: 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Уровень контроля: Нормальный
- упаковка: штука
- Концентрация рабочего раствора: 0,106 М
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Остаточный срок годности не менее 15 месяцев.: наличие
- Цитрат натрия 38 %, концентрированный (1:10): ≥ 6 ФЛАК
- объем флакона: 10 см[3*]; мл
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения общего холестерина (TС) в сыворотке и плазме крови человека методом CHOD-POD на биохимических анализаторах серии BS
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd." (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
набор для определения общего холестерина холестеролоксидаза-пероксидаза totalcholesterolkit chod-pod method
общий холестерин ивд набор ферментный спектрофотометрический анализнабор для определения общего холестерина холестеролоксидаза-пероксидаза total cholesterol kit chod-pod method
набор для определения общего холестерина холестеролоксидаза-пероксидаза total cholesterol kit chod-pod method . производитель шэньчжэнь майндрэй био-медикал электроникс ко. лтд.
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения холестерина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Cholesterol_2 (Atellica CH Chol_2))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (CHOL2/Cholesterol Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗