Поставка лабораторных реактивов для клинико-диагностической лаборатории (лот 4)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Башкортостан, м.р-н Чишминский, г.п. Чишминский поссовет, рп. Чишмы, ул. Речная, д. 2А, 452172
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.09.2026, итоги 03.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гадельгареева Алия Маратовна · 8-34797-21875 · chcrbpromed@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Калибратор: Наличие
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1: не менее 2*200: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: не менее 2*50: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности, мкмоль/л: ≥ 428
- Калибратор: Наличие
- Метод колориметрический DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Объем реагента 1: не менее 2*250: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: не менее 2-50: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности, мкмоль/л: ≥ 3800
- Калибратор: Наличие
- Метод кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента 1: не менее 2*200: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: не менее 2*50: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≤ 550 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности, Е/л: ≥ 1500
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Метод кинетический, IFCC: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1: не менее 2*40: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности, Е/л: ≥ 1000
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод УФ-кинетический с иммуноингибированием, IFCC: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента 1: не менее 4*20: ≥ 80
- Объем реагента 2: не менее 4*5: ≥ 20 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности: ≥ 11,4 ММОЛЬ/Л
- Калибратор: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод колориметрический ферментативный, GPO-PAP: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента, не менее 2*250: ≥ 500 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхняя граница линейности: МЕ/л: ≥ 150
- Калибратор: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод латексный иммунотурбидиметрический: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1: не менее 1*40: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: не менее 1*10: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов, нг/мл: ≥ 3000
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): Наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Калибровочные образцы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: Наличие
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: Наличие
- Объем образца, мкл:
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: Соответствие
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: Наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С: Наличие
- Чувствительность набора, нг/мл:
- Верхняя граница линейности, Е/л: ≥ 1200
- Количество проводимых исследований: 400 шт
- Метод кинетический Зейца: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента 1: не менее 2*80: ≥ 160 см[3*]; мл
- Объем реагента 2: не менее 2*20: ≥ 40 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию: Наличие
- Выявление HBsAg разной субтиповой принадлежности и мутантных форм: Наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: Наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: Наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: Наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 182
- Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови: Наличие
- Объем внесения стоп-реагента в лунку планшета, мкл.:
- Объем образца, мкл:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ: Соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС: Наличие
- Чувствительность при режиме инкубации для дифференциальной диагностики в сложных случаях, МЕ/мл:
- Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл:
- Анализ исследуемых образцов в дублях не предусмотрен: Соответствие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца, стабильного на протяжении не менее 12 мес: Наличие
- Объем образца, мкл:
- Объем стоп-реагента в лунки, мкл.:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля конъюгата и ТМБ: Соответствие
- Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС: Наличие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 1 мес
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина: ≥ 10 ч
- Чувствительность при режиме инкубации для дифференциальной диагностики в сложных случаях, МЕ/мл:
- Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл:
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: Наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: Наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: Наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшетов): Наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 186
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови человека: Наличие
- Объем вносимого стоп-реагента, мкл.:
- Объем образца, мкл.:
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Расчет коэффициента позитивности положительных образцов: Наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: Наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: Наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: Наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны.: Наличие
- Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем вносимого стоп-реагента, мкл.:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие предварительной промывки планшета перед использованием: Соответствие
- Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб: Наличие
- Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: Наличие
- Расчет коэффициента позитивности положительных образцов: Наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: Наличие
- Внесение образцов в рабочий раствор конъюгата: Наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): Наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Исследуемые образцы (сыворотка, плазма крови, ликвор): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод одностадийный, не требующий предварительной промывки.: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в лунку планшета, мкл.:
- Объем образца (сыворотки/плазмы крови, ликвора), мкл.:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Постановка исследуемых сывороток в дублях не предусмотрена: Соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов в лунки с раствором конъюгата: Наличие
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина: ≥ 10 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 10 ч
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов, нг/мл: ≥ 40
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): Наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения: ≥ 6 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: Наличие
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем образца, мкл.:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: Соответствие
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: Наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С: Наличие
- Чувствительность набора, нг/мл:
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов, мМЕ/л: ≥ 16
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): Наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения: ≥ 6 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: Наличие
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем образца , мкл:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: Соответствие
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: Наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С: Наличие
- Чувствительность набора, мМЕ/л.:
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов, пмоль/л: ≥ 80
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Наличие
- Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе.: Наличие
- Калибровочные образцы, не требующие дополнительного разведения: ≥ 6 ФЛАК
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: Наличие
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем образца, мкл.:
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: Соответствие
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: Наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37°С: Наличие
- Чувствительность набора, пмоль/л:
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца, мкл.:
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительного разведения: Наличие
- Карточки для постановки реакции: ≥ 25 шт
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Определение концентрации СРБ мг/л по формуле.: Наличие
- Отрицательная контрольная сыворотка: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Положительная контрольная сыворотка: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- СРБ-латексный реагент: ≥ 5 см[3*]; мл
- Физиологический раствор: ≥ 25 см[3*]; мл
- Чувствительность набора, мг/л:
- Карточки для постановки реакции: ≥ 25 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: для ручной постановки
- Определение концентрации РФ в МЕ/мл по формуле.: Наличие
- Отрицательная контрольная сыворотка: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Положительная контрольная сыворотка: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- РФ-латексный реагент: ≥ 5 см[3*]; мл
- Физиологический раствор: ≥ 25 см[3*]; мл
- Назначение:: Для использования в качестве раствора солевого мостика в анализаторе КОР ЭЦ-60. Раствор не предназначен для применения в качестве контрольного раствора, а также для применения в качестве калибратора.
- Объем реагента:: ≥ 300 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение:: Для промывки анализатора КОР ЭЦ-60 от белковых отложений в электродах. Раствор не предназначен для применения в качестве контрольного раствора, а также для применения в качестве калибратора
- Объем реагента:: ≥ 300 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение:: Данный раствор предназначен для очистки Анализатора ЭЦ-60 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов.
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение:: Данный раствор предназначен для периодического кондиционирования электродов Na+ и pH в анализаторе КОР ЭЦ-60.
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение: Данный раствор предназначен для калибровки каналов pH, K+, Na+, Ca++ анализатора КОР ЭЦ-60.
- Объем реагента:: ≥ 300 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение:: Для калибровки каналов pH, K+, Na+, Ca++ анализатора КОР ЭЦ-60
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Назначение:: Данный раствор предназначен для очистки Анализатора ЭЦ-60 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов.
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором КОР ЭЦ-60: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента:: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Описание:: Данный раствор предназначен для использования в качестве раствора солевого мостика в анализаторе АЭК-01.
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание:: Данный раствор предназначен для периодической очистки анализатора АЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов.
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание:: Данный раствор предназначен для кондиционирования электродов Na+ и pH в анализаторах АЭК-01
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение:: Раствор предназначен для глубокой очистки Анализатора АЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество измерений:: ≥ 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение:: Предназначен для калибровки Анализатора АЭК-01 в составе с ионоселективными электродами K+, Na+, Ca++-,pH, Cl-. Раствор не предназначен для применения в качестве контрольного раствора, а также для применения в качестве калибратора в других анализаторах.
- Объем реагента:: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Способ применения раствора:: Должен быть указан в руководстве по эксплуатации Анализатора АЭК-01
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Количество измерений:: ≥ 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение:: Данный раствор предназначен для калибровки Анализатора АЭК-01 в составе с ионоселективными электродами K+, Na+, Ca++-,pH, Cl-.
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором АЭК-01: Наличие
- Назначение: Калибратор глюкозы и лактата для уже имеющегося анализатора АГКМ-01
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором АГКМ-01: Наличие
- Назначение: Данный раствор предназначен для приготовления 1000 мл.системного реагента анализатора АГКМ-01
- Объем реагента: 100 см[3*]; мл
- Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором АГКМ-01: Наличие
- Назначение:: Раствор предназначен для очистки внутренней системы трубок анализатора АГКМ-01
- Объем реагента:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с имеющимся у Заказчика анализатором АГКМ-01: Наличие
- Время проведения теста: с
- Диапазон измерений, ммоль/л: Кетоны: от 1,5 до 15,0 ммоль/л 4 зоны: (негативная, 1,5/16; 5/52; 15/156 ммоль/л/мг/дл)
- Зона должна быть защищена от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты в образце.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение:: Тест-полоски для анализа уровня ацетона в моче
- Тест основан на реакции Легала: Соответствие
- Упаковка:: Полоски должны быть упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем
- Чувствительность, ммоль/л: ≥ 0,1 и ≤ 0,2
- Время проведения теста:: ≥ 60 с
- Диапазон измерений:: ≥ 2,8 и ≤ 55 с
- Зона должна быть защищена от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты в образце: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Лаура
- Наличие 5 зон, ммоль/л: (негативная, 2,8; 5,5; 17; 55)
- Упаковка: Полоски должны быть упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Пенал и инструкция на русском языке вложены в картонную коробку
- Чувствительность, ммоль/л: ≥ 0,9
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-017-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Холестерин Реагенты (Alinity c Cholesterol Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Холестерин2 Реагенты для ARCHITECT (Cholesterol2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения общего холестерина (TС) в сыворотке и плазме крови человека методом CHOD-POD на биохимических анализаторах серии BS
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd." (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗