1868-аэф Поставка лабораторных реактивов для нужд ОГБУЗ «Руднянская ЦРБ»
По 1 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Смоленская, м.о. Руднянский, г. Рудня, ул. Пирогова, д. 2, 216790
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.10.2026, итоги 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Никифорова Елена Викторовна · 8-4812-229043-2132 · goszakaz@admin-smolensk.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1400 шт
- Линейность: ≥ 0,05 и ≤ 20 ММОЛЬ/Л
- Метод: Прямой метод
- Описание: Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП (LDL-C) в сыворотке и плазме крови человека.
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620
- Количество выполняемых тестов: ≥ 800 шт
- Линейность: ≥ 0,04 и ≤ 2,05 ММОЛЬ/Л
- Метод: Реакция с ксилидоловым синим
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 1000 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1016 шт
- Метод: Реакция с образованием фосфомолибдата
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 28 сут; дн
- Калибратор: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 390 шт
- Метод: Иммунотурбидиметрический
- Описание: Набор для количественного определения in vitro концентрации RF в сыворотке методом фотометрии.
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод: Биуретовый
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Стабильность после вскрытия на борту прибора: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1550 шт
- Линейность: ≥ 0,9 и ≤ 40 ММОЛЬ/Л
- Метод: Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод
- Описание: Набор реагентов для количественного определения мочевины (UREA) в сыворотке, плазме крови и моче человека.
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-620
- Исследуемый образец: Плазма крови
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8: ≥ 15 сут; дн
- Исследуемый образец: Плазма крови
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8: ≥ 15 сут; дн
- Исследуемый образец: Плазма крови
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8: ≥ 15 сут; дн
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем флаконов: ≥ 1 л; дм[3*]
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
- Применение: Предназначен для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ.
- Совместимость: Реагент ESR совместим с гематологическим анализатором серии BC 700 c функцией определения СОЭ согласно инструкции на прибор
- Состав: Трис-HCl - буфер - 1%, противогрибковые и антибактериальные добавки - 0,10 %, поверхностно-активные вещества - 0,10 %, вода 98,80 %
- Срок годности: ≥ 1 мес
- Дифференцировка лейкоцитов на три субпопуляции: Наличие
- Количество уровней: ≥ 4
- Контролируемые параметры: Количество и параметры эритроцитов, количество лейкоцитов, абсолютное и относительное количество субпопуляций лейкоцитов, количество и параметры тромбоцитов - общий анализ крови.
- Назначение: Для гематологических анализаторов серии MEK
- Объем флакона каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Гематологический контроль предназначен для любых гематологических анализаторов, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов, проводятся количественные измерения основных параметров крови человека (количество и параметры эритроцитов, количество лейкоцитов, абсолютное и относительное количество субпопуляций лейкоцитов, количество и параметры тромбоцитов), или так называемый общий анализ крови.
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения общего холестерина (TС) в сыворотке и плазме крови человека методом CHOD-POD на биохимических анализаторах серии BS
"Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd." (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электронике Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Холестерин Реагенты (Alinity c Cholesterol Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения холестерина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH Cholesterol_2 (Atellica CH Chol_2))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах ARCHITECT "Холестерин2 Реагенты для ARCHITECT (Cholesterol2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (CHOL2/Cholesterol Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+" по ТУ 20.59.52-004-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-101-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания общего холестерина в сыворотке крови ферментативным методом (Фотохол) по ТУ 9398-223-04545110-2005
ООО "Импакт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗