Поставка реагентов для лаборатории
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.07.2027
- обл. Томская, м.р-н Каргасокский, с.п. Каргасокское, с. Каргасок, ул. Красноармейская, зд. 66, 636700
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бубенчикова Любовь Викторовна · 8-38253-21253 · bubenchikova@kargasokcrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим автоматическим Mindray ВС-5150, имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Объем реагента: 10000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Характеристики реагентов: Детергентный (Для промывки камеры измерения и волюметрические трубки после каждого цикла измерения)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 960 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов): >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Диапазон линейности,ммоль/л.:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Метод: Реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 175 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Характеристики реагентов: Концентрированный ферментативный раствор
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.: Соответствие
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 16 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 4 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения субстратов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Состав годности: 1 год (18-25) градусов
- Состав набора: Бензидин – 1 фл. х 1,0 г, Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл, Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт), Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1фл. х 100 мл, Раствор Люголя – 1 фл. х 50 мл, Реактив Фуше – 1 фл. х 100 мл, Кислота уксусная, 30% – 1 фл. х 100 мл, Судан III, 2 % – 1 фл х 100 мл, Метиленовый синий, 2% – 1 фл х 20 мл, Глицерин – 1 фл. х 130 г
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном ЦМВ - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Диапазон линейности, ммоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 227 шт
- Метод определения: Прямой метод
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240 Pro
- Фасовка: реагент 1: не менее 1×40 мл, реагент 2: не менее 1×14 мл
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем реагента: ≥ 10000 и ≤ 15000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Характеристики реагентов: Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и Лизирующий раствор
- Состав: Реактив Като – 1 фл. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм) - 500 шт., Пробка из силиконовой резины – 1шт. Исследование - 500 образцов Срок годности: 2 года (18-25) градусов: Соответствие
- Диапазон линейности, МЕ/мл:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 202 шт
- Метод: Иммунотурбидиметрический
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент1: ≥ 1х40 мл, реагент2: ≥ 1х11мл, калибратор ≥ 5х0,5мл
- Верхняя граница линейности набора,мкмоль/л: ≥ 428
- Калибратор в составе набора: Наличие
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Диапазон линейности, ммоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод определения: Реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: не менее 4×40 мл
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Диапазон линейности, мкмоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 89 шт
- Метод определения: Реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA).
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: реагент 1: ≥ 4×20 мл, реагент 2: ≥ 1×20 мл
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154
- Калибратор в составе набора: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 650 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Диапазон значений: Патологический
- Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 10 флаконов по 5 мл
- Форма выпуска: Лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Аналитическая чувствительность,пмоль/л: ≤ 1
- Ванночки для реактивов: Наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.: Наличие
- Дробное применение набора: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий срок годности набора: ≥ 12 мес
- Одноразовые наконечники: Наличие
- Пленка для заклеивания микропланшета: Наличие
- СТОП-реагент, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Срок годности после вскрытия: в течение всего срока годности
- Числовое значение калибровочной пробы: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- верхний диапазон определяемых концентраций, пмоль/л: ≥ 135
- время инкубации: ≤ 60 мин
- калибровочные пробы, наличие: ≥ 6 ФЛАК
- контрольная сыворотка , фасовка: ≥ 2 ФЛАК
- контрольная сыворотка, объем в одном флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- концентрированный раствор для промывки лунок, наличие: ≥ 20 см[3*]; мл
- конъюгат, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- микропланшет с моноклональными антителами к СТ4: Наличие
- температура проведения анализа 37С с шейкирования: Наличие
- тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, г/л.: ≥ 2-120
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 1428 шт
- Метод определения: Биуретовый метод.
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка, мл: ≥ R 4×40
- Диапазон линейности, Ед/л.:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 95 шт
- Метод: в соответствии с рекомендациями IFCС
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240 Pro
- Фасовка: R1 не менее 1×38 мл + R2 не менее 1×10 мл.
- Диапазон линейности, Ед/л.:
- Количество выполняемых исследований: ≥ 120 и ≤ 125 шт
- Метод определения: модифицированный IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240 Pro
- Фасовка: R1 не менее 4×35 мл + R2 не менее 2×18 мл.
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever): предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантными капсидными антигенами вируса Эпштейна-Барр - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Объем флакона: 4 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40 шт
- Количество материалом в составе набора: ≥ 5 ФЛАК
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в 200 образцах спинномозговой жидкости.: Соответствие
- Состав набора: Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г).
- Срок годности: 1 год при температуре 2-8 градусов
- Диапазон линейности, мкмоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 483 шт
- Метод: колориметрический, с феррозином
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1: ≥ 2×40 мл, реагент 2: ≥ 1×16 мл, калибратор: ≥ 1×1,5 мл, контроль: ≥ 1×5 мл
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод анализа: Реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Соответствие
- Общее время проведения анализа: ≤ 10 мин
- Срок хранения реагентов: с начала работы с ними до конца срока годности тест-системы: Соответствие
- Форма реагента: готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Соответствие
- Диапазон линейности, мкмоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 902 шт
- Метод: реакция с уриказой-перокисдазой
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1: ≥4×40 мл, реагент 2 ≥ 2×20 мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum – 10 флаконов по 1 мл. Контрольная сыворотка готова к использованию. Транспортировка набора при температуре от 20 С до 80 С. Допускается транспортирование при температуре от 90С до 250С в течение 72 ч. Замораживание не допускается.: Соответствие
- Срок годности: ≥ 18 мес
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1300
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 9 шт
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения ферментов
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
- Аналитический диапазон, Ед/л.: ≥4 - 1000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 942 шт
- Метод определения: IFCC, без активации пиридоксальфосфатом
- Назначение: Для биохимических анализаторов серии BS
- Фасовка: R1 не менее 4×35 мл + R2 не менее 2×18 мл.
- Возможность определения титра антител путем максимального разведения (титр от 1:5 до 1:640): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 3 сут; дн
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 180
- Калибратор в составе: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 50
- Калибратор в составе: Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Диапазон линейности, Ед/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Метод: метод IFCC
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-230/ BS-240/ BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1: ≥ 2×35 мл, реагент 2: ≥ 1×18 мл
- Диапазон линейности, г/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 360 шт
- Метод: с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: ≥ 4х40 мл
- Диапазон линейности, ммоль/л:
- Метод: реакция с арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объём реагента: ≤ 1000 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Диапазон линейности, ммоль/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 822 шт
- Метод определения: Реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: R1 не менее 4×40 мл + R2 не менее 2×20 мл.
- Диапазон значений: Нормальный
- Назначение: Для проведения контроля качества субстратов, ферментов, электролитов
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥10 флаконов по 5 мл
- Форма выпуска: Лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 6 шт
- Наличие в списке аттестованных методик глюкозы, белка, рН: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе, г/л: ≥ 10
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических исследований мочи
- Происхождение контрольного материала: Водные растворы компонентов мочи
- Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона: ≥ 3 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный и патологический уровень
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1600
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 3 нед
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Аналитическая чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,02
- Ванночки для реактивов: Наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.: Наличие
- Дробное применение набора: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий срок годности набора: ≥ 18 мес
- Одноразовые наконечники: Наличие
- Пленка для заклеивания микропланшета: Наличие
- СТОП-реагент, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Срок годности после вскрытия: ≥ 2 мес
- Числовое значение калибровочной пробы: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- верхний диапазон определяемых концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 50
- время инкубации: ≤ 60 мин
- калибровочные пробы, наличие: ≥ 6 ФЛАК
- контрольная сыворотка, наличие: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- концентрированный раствор для промывки лунок, наличие: ≥ 20 см[3*]; мл
- конъюгат, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- микропланшет с моноклональными антителами к ТТГ: наличие
- температура проведения анализа 37С с шейкирования: Наличие
- тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, ммоль/л:
- Метод определения: турбидиметрический метод без депротеинизации
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 МЕ/МЛ
- Состав, флакон: Реагент 1 - 2 калибратор - 2
- Стабильность вскрытого реагента: ≥ 3 мес
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- срок годности: ≥ 36 мес
- чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,1
- Назначение: Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный белок, ревматоидный фактор
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: норма: ≥ 3 флаконов по 1 мл; патология: ≥3 флаконов по 1 мл
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА.: Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 93 шт
- Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) имеют общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.: Соответствие
- Срок годности набора: ≥ 9 мес
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений: Наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Линейность, мкмоль/л:
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 200 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1 - 2 флакона Реагент 2 - 2 флакона калибратор - 2 флакона
- Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови
- метод: энзиматический колориметрический: Наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 25
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 666
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Объем готового к применению раствора хромоген-субстратной смеси: ≥ 12 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном ЦМВ - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 28
- Калибратор в составе набора: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантными ранними антигенами вируса Эпштейна-Барр - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Диапазон линейности, мкмоль/л:
- Метод: реакция диазотирования с сульфаминовой кислотой (DSA)
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 100 и ≤ 105 см[3*]; мл
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, ТМБ) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: ≥ 41 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Числовое значение чувствительности: ≤ 1,5
- Аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40 шт
- Количество материалом в составе набора: ≥ 5 ФЛАК
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Назначение: Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000
- Объем реагента: 500 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим автоматическим Mindray ВС-5150, имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Количество флаконов: 4 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: 2,5 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 0,15
- Ванночки для реактивов: Наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.: Наличие
- Дробное применение набора: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общий срок годности набора: ≥ 24 мес
- Одноразовые наконечники: Наличие
- Пленка для заклеивания микропланшета: Наличие
- СТОП-реагент, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Срок годности после вскрытия: до окончания срока годности набора
- Числовое значение калибровочной пробы: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- верхний диапазон определяемых концентраций, нг/мл: ≥ 60
- время инкубации: ≤ 60 мин
- калибровочные пробы, наличие: ≥ 6 ФЛАК
- количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- контрольная сыворотка, наличие: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- концентрированный раствор для промывки лунок, наличие: ≥ 20 см[3*]; мл
- конъюгат, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- микропланшет с моноклональными антителами к ПСА: Наличие
- температура проведения анализа 37С без шейкирования: Наличие
- тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: ≥ 14 см[3*]; мл
- Диапазон линейности, Ед/л:
- Метод: метод Szasz, c L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240 Pro
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 230 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Специфичность при обследовании контингента доноров: >99,4 - ПРОЦ
- Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки: >98 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Все реагенты готовы к использованию: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием ASL-O не менее 200 МЕ/л, азид натрия, готов к использованию: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержаниемASL-O не более 100 МЕ/л, азид натрия, готов к применению: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Одноразовые мешалки для проведения 125 проб: Наличие
- Реагент 1: РФ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: Сыворотка крови
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≤ 200±50
- срок годности: ≥ 18 мес
- Диапазон линейности, мг/дл.:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Количество тестов в наборе: ≥ 366 шт
- Метод определения: ферментативный, реакция с саркозиноксидазой
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Фасовка: реагент 1: не менее 2×27 мл, реагент 2: не менее 1×18 мл
- Аналитический диапазон, Ед/л.: ≥ 4 - 800
- Количество выполняемых тестов: ≥ 942 шт
- Метод определения: IFCC, без активации пиридоксальфосфатом
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: ≥ 176 и ≤ 180 см[3*]; мл
- Реагенты готовы к использованию: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever): предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 80 мин
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1,2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению промывочного буфера: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Планшет с иммобилизованным рекомбинантными ядерными антигенами вируса Эпштейна-Барр - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный).: Соответствие
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Назначение: Для проведения калибровки ферментов, субстратов, электролитов
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 10 флаконов по 3 мл
- Форма выпуска: Лиофилизат
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим автоматическим Mindray ВС-5150, имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Все реагенты готовы к использованию: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 125 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не более 1 мг/л, азид натрия, 1 фл: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Одноразовые мешалки для проведения 125 проб: Наличие
- Реагент 1: СРБ-Латекс, 1 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 3 шт
- Тип исследуемого образца: Сыворотка крови
- Чувствительность теста, мг/л: ≤ 10
- срок годности: ≥ 18 мес
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Характеристики реагентов: Концентрация гипохлорит натрия < 1%
- Диапазон линейности, мг/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 188 шт
- Метод: турбидиметрический
- Совместимость: С автоматическим биохимическим анализатором BS-240Pro
- Фасовка: реагент 1: ≥ 1×40 мл, реагент 2: ≥ 1×10 мл
- Назначение: Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000
- Объем реагента: ≥ 50 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором гематологическим автоматическим Mindray ВС-5150, имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение: Наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Конечный объем реагента после разведения: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Линейность, г/л:
- Метод: Биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Состав Реагент 1 - 2 калибратор: 1 ФЛАК
- Срок годности: ≥ 18 мес
- Стабильность вскрытого реагента в течение всего срока годности набора: Соответствие
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Назначение: Для проведения калибровки специфических белков: комплемента C3, комплемента C4, C- реактивного белка, иммуноглобулина А, иммуноглобулина G, ммуноглобулина M
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 5 флаконов по 1 мл
- Назначение: Для проведения калибровки тест ов на Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПВП
- Совместимость: С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS
- Фасовка: ≥ 5 флаконов по 1 мл
- Форма выпуска: Лиофилизат
Реагенты в кассете для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (CHOL2/Cholesterol Gen.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ АБРИС+" по ТУ 20.59.52-004-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом "ЭкспрессМ-Холестерин" по ТУ 21.20.23-016-40341780-2021
ООО "Экспресс Мануфактура" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Холестерин Реагенты (Alinity c Cholesterol Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Холестерин2 Реагенты для Alinity c (Cholesterol2)"
Abbott Ireland Diagnostics Division (Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗