Поставка реактивов (реагентов) для КЛД в 2026 год (часть 1.1)
По 7 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- обл. Ленинградская, м.р-н Бокситогорский, г.п. Бокситогорское, г. Бокситогорск, ул. Комсомольская, д. 23, 187650аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Подведение итогов
- 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Маресева Наталья Александровна · 8-81366-21088 · na.mareseva@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,09 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 7 шт
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, спинномозговая жидкость
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Суммарное время исследования: ≤ 8 мин
- Тип анализа: полуколичественный
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,08 см[3*]; мл
- Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,15 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2)
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл)ланшета: ≤ 5 УСЛ ЕД
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости методом с пирогаллоловым красным (Белок общий ПГК) по ТУ 21.20.23-087-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Белок общий) по ТУ 9398-631-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения белка в моче и в спинномозговой жидкости «ПГК-UTS» по ТУ 21.20.23-001-59879815−2018
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости (КлиниТест-БМ ПГК) по ТУ 9398-013-27511906-2007
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче или ликворе колориметрическим методом на основе реакции с пирогаллоловым красным («БЕЛОК PGR») по ТУ 9398-014-27428909-2007
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и спиномозговой жидкости_x000D_ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным «ОБЩИЙ БЕЛОК-ПК-ВИТАЛ» по ТУ 9398-004-94568735-2009
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным (БЕЛОК-ПГК-НОВО) по ТУ 9398-025-23548172-2004
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
белок общий пгк
клнннтест-бм пгк
набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным 8084-белок пгк ново
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче, ликворе и надосадочной жидкости отмытых эритроцитов колориметрическим методом с пирогаллоловым красным «БЕЛОК PGR АБРИС+» по ТУ 21.20.23-108-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов
Sentinel CH. SpA (Сентинел ЦХ СпА) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗