Поставка реагентов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Тихвинская МБ" на 2027 год - ЛОТ 4
По 8 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.р-н Тихвинский, г.п. Тихвинское, г. Тихвин, ул. Карла Маркса, д. 68, 187553помещение аптеки
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Нечкина Ольга Игоревна · 8-81367-99901-2086 · nechkinaoi@crbtikhvin.org
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 175 МЕ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 140 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Предел линейности: ≥ 150 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 400 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом
- Объем контроля (уровень 1): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем контроля (уровень 2): ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 нед
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: жидкий образец, готовый к использованию
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Количество аттестованных показателей: ≥ 3
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО
- Объем контроля: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoidarthritis-associatedantibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид
- Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С: ≥ 10 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Количество аттестованных показателей: ≥ 3
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации СРБ, РФ, АСО
- Объем контроля: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoidarthritis-associatedantibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид
- Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С: ≥ 10 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным
- Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 2000 МКГ/МЛ
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор образцов контрольной мочи (Контрольная моча-Ново) по ТУ 21.20.23-012-23548172-2018
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических исследований in vitro
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для биохимических исследований in vitro
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор образцов контрольной мочи контрольная моча-ново i. варианты исполнения контрольная моча-ново вариант 2
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор контрольных сывороток для оценки правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Расходные материалы для анализаторов глюкозы и лактата серии Super GL
Dr. Muller Geratebau GmbH"/Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗