Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические) для нужд Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Самарский областной клинический онкологический диспансер»
По 17 из 31 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.07.2027
- обл. Самарская, г.о. Самара, г. Самара, ул. Солнечная, д. 50, 443031Адрес Заказчика (443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зубрилина Наталия Викторовна · 8-846-2143317 · torgi@samregion.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: Лиофилизат, 5 флаконов по 5 мл
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
- Количество аттестованных показателей: ≥ 26
- Контрольный материал включает в себя аттестованные показатели: ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин Яффе принцип Слота.
- Назначение: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы.
- Уровень аналитов: нормальный
- Форма выпуска/ фасовка: Лиофилизат, 5 флаконов по 5 мл
- Лекарственная форма: Лиофилизат, 5 флаконов по 5 мл
- МНН: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
- Количество аттестованных показателей: ≥ 26
- Контрольный материал включает в себя аттестованные показатели: ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин
- Назначение: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы.
- Уровень аналитов: патологический
- Форма выпуска/ фасовка: Лиофилизат, 5 флаконов по 5 мл
- Совместимость: с анализаторами серии SUPER GL, подтверждённая производителем оборудования.
- Фасовка: ≥ 1 л; дм[3*]
- Характеристика товара: Раствор предназначен для жидкостной промывки системы автоматического анализатора серии SUPER GL и для разведения и гемолиза проб в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Раствор готов к использованию.
- Совместимость: с анализаторами серии SUPER GL, подтверждённая производителем оборудования.
- Фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Характеристика товара: Раствор готов к использованию. Метод определения глюкозы - гексокиназный, определения лактата -ферментативный лактатдегидрогеназный.
- Значение НКМИ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении глюкозы (glucose) в клиническом образце.
- Назначение: Для глюкометров SUPER GL
- Объем каждого флакона: ≥ 25 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 20 и ≤ 75 см[3*]; мл
- Состав: три контрольных раствора с разными концентрациями (ммоль/л) !. глюкозы(4,0 / 12,0 / 30,0) и 2, лактата (2,0 / 10,0 / 25,0)
- Назначение: для стабилизации крови при исследовании системы гемостаза
- Объем, мл: ≥ 50 см[3*]; мл
- Состав: Лимоннокислый натрий, трёхзамещенный, 5,5-водный
- Значение НКМИ: Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов.
- Объем каждой пробирки: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Состав: 1% раствор бриллиантового крезилового синего в физрастворе
- Фасовка шт/уп: ≥ 50
- Количество анализов, шт: ≥ 200
- Объем аммония сернокислого, г: ≥ 85
- Объем карболовой кислоты, г: ≥ 2,5
- Объем реактива Самсона: ≥ 10
- Описание КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins).
- Состав: реактив Самсона,карболовая кислота, аммоний сернокислый
- Значение НКМИ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes).
- Калибраторы: 4 флакона с концентрацией белка 0,1; 0,2; 0,4, 0,8
- Контроли: 4 флакона в двух концентрациях (по два флакона каждой концентрации)
- Назначение: для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации белков в моче по их реакции с сульфосалициловой кислотой
- Объем флаконов: ≥ 10 см[3*]; мл
- Состав: калибраторы и контроли
- Концентрация: 2%
- Назначение: применяется в качестве суплемента для приготовления селективных питательных сред для выделения возбудителей дифтерии, холеры и других бактерий.
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Генциановый фиолетовый, объем, мл: ≥ 100
- Значение НКМИ: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Раствор Люголя, объем, мл: ≥ 100
- Состав набора: Генциановый фиолетовый, Фуксин основной, концентрат, Раствор Люголя
- Фуксин основной, концентрат, объем, мл: ≥ 10
- Возможность дробного исследования по одной культуре: соответствие
- Количество анализируемого образца (петли культуры, шт): ≥ 1
- Количество анализируемого образца, мл: ≥ 0,15
- Количество определений, шт: ≥ 12
- Назначение: Идентификация до вида коринебактерий дифтерии и других коринебактерий.
- Состав: 12 флаконов со средой для определения цистиназы; флакон с 20 бумажными дисками на токсигенность; дополнительные реагенты (реактив Грисса, пептонная вода, вазелиновое масло); вспомогательные средства (крышки, флаконы-капельницы, защитные крышки (пленки) для планшетов, рамка для стрипов
- Учет результатов после инокуляции, час: ≤ 24
- pH: от 5,3 до 5,7
- Значение НКМИ: Буферный раствор (buffered diluent solution), предназначенный для использования при ручном (неавтоматизированном) разбавлении проб либо перед анализом, либо во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов.
- Количество анализов, шт: ≥ 50
- Количество флаконов: 10шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- состав: калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный, натрия хлорид, вода очищенная;
- Исполнение: Индикаторная бумажная система в виде дисков и полосок из хроматографической бумаги, содержащей определенные количества субстрата в сочетании с соответствующим индикатором
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: 13 биохимических тестов, определяющих утилизацию сорбита, инозита, цитрата натрия, малоната натрия; наличие декарбоксилазы лизина и орнитина, галактозидазы, уреазы, оксидазы, енилаланиндезаминазы, ацетилметилкарбинола (реакция Фогеса-Проскауэра), образование индола, сероводорода
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для дифференциации и/или определения одного или множества видов оксидаза-отрицательных, грамотрицательных бактерий, относящихся к семейству Enterobacteriaceae, выделенных из клинического образца путем культивирования.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Количество проб для качественного определения билирубина: ≥ 200
- Количество проб для качественного определения стеркобилина: ≥ 50
- Количество проб для микроскопического исследования кала: ≥ 2000
- Количество проб для обнаружения скрытой крови: ≥ 1000
- Состав набора: бензидин - 1 флакон, уксусная кислота 50% - 1 флакон, гидроперит - 1 упаковка, уксусная кислота 30% - 1 флакон, уксуснокислый цинк - 1 флакон, раствор Люголя - 1 флакон, реактив Фуше - 1 флакон, раствор судана III - 1 флакон, глицерин - 1 флакон, метиленовый синий 2% - 1 флакон
- Исполнение: Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами
- Количество дисков каждого противомикробного препарата, шт: ≥ 100 шт
- Количество противомикробных препаратов: ≥ 20
- Назначение: предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков)
- Состав набора: ампициллин, ампициллин/сульбактам, амоксициллин/клавуланат, цефуроксим, цефаклор, цефиксим, цефепим, имипенем, гентамицин, амикацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, норфлоксацин, левофлоксацин, триметоприм/сульфаметоксазол, фурадонин, цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим, тикарциллин/клавуланат
- Исполнение: Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами
- Количество дисков каждого противомикробного препарата, шт: ≥ 100 шт
- Количество противомикробных препаратов: ≥ 11
- Назначение: предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков)
- Состав набора: цефтазидим, цефепим, гентамицин, амикацин, ципрофлоксацин, меропенем, имипенем, цефоперазон, тикарциллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, триметоприм/сульфаметоксазол
- Исполнение: Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами
- Количество дисков каждого противомикробного препарата, шт: ≥ 100 шт
- Количество противомикробных препаратов: ≥ 14
- Назначение: предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков)
- Состав набора: бензилпенициллин, оксациллин, гентамицин, эритромицин, ципрофлоксацин, клиндамицин, левофлоксацин, ванкомицин, линезолид, триметоприм/сульфаметоксазол, фузидин, доксициклин, рифампицин, левомицетин
- Исполнение: Диски индикаторные картонные с противомикробными лекарственными средствами
- Количество дисков каждого противомикробного препарата, шт: ≥ 100 шт
- Количество противомикробных препаратов: ≥ 14
- Назначение: предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к противомикробным препаратам диск-диффузионным методом (методом дисков)
- Состав: бензилпенициллин, ампициллин, стрептомицин 300 мкг, гентамицин 120 мкг, ванкомицин, линезолид, ципрофлоксацин, норфлоксацин, левофлоксацин, тетрациклин, доксициклин, фурадонин, левомицетин, эритромицин
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал
- Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов: сооовествие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Фасовка (флак./набор): ≥ 24
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 20°С): ≥ 2 мес
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С, недели: ≥ 20 нед
- состав набора: сыворотки, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С.
- форма выпуска: лиофилизат
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал
- 2. Состав набора: Образцы сыворотки крови, не содержащие антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1
- 3. Количество в наборе флаконов сывороток с разными концентрациями: ≥ 6 шт
- 4. Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С: ≥ 1 мес
- 5. Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 18-60°С): ≥ 6 мес
- Назначение: Стандартная панель сывороток
- Объем восстановленной сыворотки, получаемой из 1 флакона, мкл: ≥ 400
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Свойство: для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro – наличие.
- Условия хранения: Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8С не менее 24 ч. Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 20С) не менее 2-х недель.
- Флакон: Содержит лиофильно высушенную инактивированную сыворотку, содержащую HBsAg
- 3. Количество в наборе флаконов: ≥ 24 шт
- 4. Состав набора: Лиофильно высушенная инактивированная сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum
- 5. Хранение восстановленной сыворотки при температуре от +2 до +8°С: ≥ 1 нед
- 6. Хранение восстановленной сыворотки при температуре (минус 20°С): ≥ 2 мес
- 7. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- объем флакона, мл: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Фасовка, мл: 100
- Характеристика товара: нефлюорисцирующее
- назначение: применяется в микроскопии, для лабораторных микроскопов.
- Значение НКМИ: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.
- количество тестов: ≥ 100
- Фасовка: 10 см[3*]; мл
- Характеристика товара: нефлюорисцирующее
- назначение: применяется в микроскопии, для лабораторных микроскопов.
- Время учета результатов реакции: через 1, 2, 4, 18 и 24 часа инкубации в сравнении с контрольной пробиркой
- Исследуемые образцы: выделенные культуры Staphylococcus spp. на плотных питательных средах
- Комплект поставки:: ≥ 10 шт
- Лекарственная форма: стерильный лиофилизат (сухая форма)
- МНН: Множественные виды бактерий Staphylococcus spp. определение изолята культуры ИВД, набор
- Объем, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав: Плазма получена из крови кроликов путем смешивания с 5% раствором натрия лимоннокислого трехзамещенного
- Тип анализа: Плазмокоагуляция
- Форма выпуска: стерильный лиофилизат (сухая форма)
- Количество образцов: ≥ 16 шт
- Лекарственная форма: лиофилизат
- МНН: ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал
- Назначение: Стандартная панель сывороток
- Объем восстановленной сыворотки во флаконе, мкл: ≥ 400
- Объем реагента, мкл: ≥400
- Состав: Образцы сывороток крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа
- Форма выпуска: лиофилизат
- Хранение восстановленных образцов при минус (18-20)°С.: ≥ 6 мес
- Хранение восстановленных образцов при температуре (2-8)°С: ≥ 1 мес
- Бумага для заклеивания планшета, шт: ≥ 2
- Визуальная оценка: Калибровочная проба с концентрацией 0 отличается от цвета остальных
- Время инкубации, мин: ≤ 75
- Диапазон выявления концентраций, ЕД/мл: 0-200
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 242 (Cancer antigen 242 (CA242)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Количество анализов, включая контроли: 96
- Количество калибровочных проб в наборе: ≥ 5
- Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием СА-242: наличие
- Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: не изменяются
- Концентрации калибровочных проб, ЕД/мл: 0; 15; 50; 100; 200
- Конъюгат: наличие
- Лекарственная форма: концентрат
- МНН: Раковый антиген 242 (СА242) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
- Образец для анализа: сыворотка, плазма крови
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 25
- Отмывочный раствор: наличие
- Оценка результата: количественный
- Принцип анализа: одностадийный «конкурентный»
- Регистрация результата: фотометрический метод при длине волны 450 нм
- Стоп-реагент: наличие
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Упаковка планшета: вакуумная
- Форма выпуска калибровочных проб: готовы к использованию
- Форма выпуска контрольной сыворотки: готова к использованию
- Форма выпуска конъюгата: готов использованию
- Форма выпуска отмывочного раствора: концентрат
- Форма выпуска стоп- реагента: готов использованию
- Форма выпуска хромогенного субстрата: готов использованию
- Формат планшета: 96 луночный, разделяемый на 12 стрипов по 8 лунок
- Хромогенный субстрат: наличие
- Цветовая индикация внесения реагентов в лунку: наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: 0,5
- Шейкирование при инкубации: отсутствие
- Время определения, мин: ≤ 30
- Диапазоны определяемых концентраций теста, нг/мл: < 0,5 ; > 0,5 ; > 2 ; > 10
- Значение НКМИ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Комплектация: Каждый тест запечатан в индивидуальную упаковку, каждая упаковка с тестом содержит: 1 тест; 1 одноразовую пипетку из пластика; 1 пакет с осушителем, 1 контрольную карту с цветной шкалой концентраций. Каждый набор тестов содержит 1 инструкцию по использованию.
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем образца, мкл: ≤ 200
- ПРИНЦИП АНАЛИЗА: Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации прокальцитонина в пробе и соотносится с разными диапазонами концентрации
- Работа с образцами, подвергавшимися заморозке: Наличие
- Состав реагента: Моноклональные антитела к прокальцитонину, конъюгированные коллоидным золотом, и моноклональные антитела к прокальцитонину, иммобилизированные на тестовой зоне
- Тип исследуемого образца: Плазма, сыворотка
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 0,5
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (С-реактивный белок-Ново (латекс)) по ТУ 9398-496-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С- реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "СРБ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-070-94568735-2018
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ-Ново) по ТУ 9398-526-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "СРБ-ВИТАЛ" по ТУ 9398-013-94568735-2010
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для определения in vitro содержания С-реактивного белка
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов, калибраторы и контроли для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения концентрации С-реактивного белка (СRP) в сыворотке крови человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения высокочувствительного С-реактивного белка на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH High Sensitivity С-Reactive Protein (Atellica CH hsCRP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗