Поставка расходного материала для лаборатории 02.3-26/27ЛАБ
По 23 из 39 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.09.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Дагестан, м.р-н Хунзахский, с.п. сельсовет Хунзахский, с. Арани, ул. Наби Кураева, зд. 1, 368260
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 27.08.2026, итоги 31.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Амирасланов Амираслан Тельманович · 787-722-682093 · amir0011990@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для контроля качества низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Для контроля качества высоких значений на анализаторе ERBA XL.: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 400
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бесперебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему: Соответствие
- Суммарный объем реагентов, мл: ≥ 440
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Объем флакона, мл: ≥ 52
- Раствор для промывки измерительного канала ионоселективного модуля анализаторов ERBA XL при недостатке промывающего раствора в штатном пакете с растворами: Соответствие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. ": Соответствие
- Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Для контроля качества в области высоких значений: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Диапазон измерений ≥ 1 ≤ 10 ммол/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: Соответствие
- Назначение: Для измерения концентрации ионов K+ ионоселективного модуля анализаторов ERBA XL
- Диапазон измерений ≥ 100 ≤ 200 ммол/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: Соответствие
- Назначение.: Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ ионоселективного модуля анализаторов ERBA XL
- Диапазон измерений ≥ 50 ≤ 150 ммол/л: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: Соответствие
- Назначение.: Электрод Сl- предназначен для измерения концентрации ионов Сl- ионоселективного модуля анализаторов ERBA XL
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов.: Соответствие
- Назначение: Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе ионоселективного модуля анализаторов ERBA XL
- Количество выполняемых проб спинномозговой жидкости, штука: ≥ 200
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins).: Соответствие
- Назначение: Набор реагентов предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости
- "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. ": Соответствие
- Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL: Соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA XL
- Внешний вид: кристаллический порошок
- Квалификация: ЧДА
- Кристаллическое вещество, которое должно образовываться в результате реакции лимонной кислоты с гидроксидом натрия: Соответствие
- Внешний вид: Мелкокристаллический порошок
- Квалификация: ЧДА
- Массовая доля основного вещества (в пересчете на сухой продукт), %: ≥ 80
- Внешний вид:: Белые кристаллы, растворимые в воде
- Квалификация: ЧДА
- Сульфосалициловая кислота должна представлять собой бесцветные игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне, этаноле и диэтиловом эфире: Соответствие
- "Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце. ": Наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 5000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. ": Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins): соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Состав набора: Реактив Самсона, Карболовая кислота (Фенол), Аммоний сернокислый: соответствие
- Назначение: для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии Elite Н 560
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, литр: ≥ 20
- Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Срок хранения, месяцев: ≥ 24
- Стабильность открытой емкости, день: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Для количественного подсчета лейкоцитов и определения гемоглобина в крови человека на Анализаторах гематологических серии Elite Н 560: соответствие
- Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, мл: ≥ 200
- Срок хранения, месяц: ≥ 24
- Стабильность открытой емкости, день: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, мл: ≥ 500
- Срок хранения, месяц: ≥ 24
- Стабильность открытой емкости, день: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- для дифференциации лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии Elite Н 560: соответствие
- Назначение: Раствор для очистки Анализаторов гематологических серии Elite Н 560
- Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ: соответствие
- Объем, мл: ≥ 50
- Очищающий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Срок хранения, месяц: ≥ 24
- Стабильность открытой емкости, день: ≥ 60
- Хранение: от +2 °C до +30° С: соответствие
- Гематологический контроль нормальный уровень должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Назначение: Для Анализатора гематологического серии Elite Н 560
- Состав: Гематологический контроль нормальный уровень (3.0 мл).; паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов: соответствие
- Срок годности открытой пробирки, день: ≥ 14
- Хранить при температуре от +2 °C до +8° С: соответствие
- Гематологический контроль низкий уровень должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Назначение: Для Анализатора гематологического серии Elite Н 560
- Состав: Гематологический контроль низкий уровень (3.0 мл); паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов: соответствие
- Срок годности открытой пробирки, день: ≥ 14
- Хранить при температуре от +2 °C до +8° С: соответствие
- Гематологический контроль высокий уровень должен быть предназначен для анализатора гематологического с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 5 популяции: Соответствие
- Назначение: Для Анализатора гематологического серии Elite Н 560
- Состав: Гематологический контроль высокий уровень (3.0 мл); паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов: соответствие
- Срок годности открытой пробирки, день: ≥ 14
- Хранить при температуре от +2 °C до +8° С: соответствие
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты, флакон: ≥ 7
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона, мл: ≥ 4
- Объём флакона, мл :: ≥ 10
- Раствор кальция хлористого 0,025 М, флакон: ≥ 3
- стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С, дней: ≥ 1
- стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С, дней: ≥ 14
- Аттестация по МИЧ: Наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).: Соответствие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон: ≥ 10
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона, мл: ≥ 8
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С, месяц: ≥ 3
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С, день: ≥ 2
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С, день: ≥ 14
- "Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. ": Соответствие
- Масло иммерсионное предназначено для использования в качестве вспомогательного компонента для микроскопических методов исследования. Помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла, поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции.: соответствие
- Наличие действующего регистрационного удостоверения Росздравнадзора: Соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Форма выпуска: флакон объемом, мл: ≥ 100
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе erba xl эрба xl мультикалибратор
Мультикалибратор для калибровки фотометрических систем при определении диагностических биохимических параметров крови (МУЛЬТИКАЛИБРАТОР ДДС) по ТУ 20.59.52.195-055-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Мультикалибратор фотометрических систем (Clinical Chemical Calibration Serum) при выполнении клинических биохимических анализов in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор калибраторов специфических для анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica CH Special Chemistry Calibrator (Atellica CH SPCL CHEM CAL))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ЧЕМА ДИАГНОСТИКА СРЛ" · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Расходные материалы для анализаторов глюкозы и лактата серии Super GL
Dr. Muller Geratebau GmbH"/Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗