Поставка материалов для клинико- диагностической лаборатории
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2028
- Чувашия Чувашская Республика -, г.о. город Чебоксары, г. Чебоксары, пр-кт Тракторостроителей, д. 46, 428028
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 03.09.2026, итоги 07.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
- Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571
- Контакт заказчика
- Гришаков Владимир Валерьевич · 7-8352-565072 · rcz28@rchuv.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 51,3 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 17,1 см[3*]; мл
- линейность: 0,05- 4,65 ммоль/л (2-180 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,05 ммоль/л (≤ 2 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 51,3 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 17,1 см[3*]; мл
- линейность: 0,26- 10,3 ммоль/л (10- 400 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,26 ммоль/л (≤ 10 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Линейность: 30- 120 г/л (3,0- 12,0 г/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 48 см[3*]; мл
- чувствительность: ≤ 30 г/л (≤ 3,0 г/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Линейность Моча: 10- 750 ммоль/л (60- 4 500 мг/дл)
- Линейность Сыворотка/Плазма: 0,8- 50 ммоль/л (5- 300 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 53 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 53 см[3*]; мл
- Чувствительность Моча: ≤ 10 ммоль/л (≤ 60 мг/дл)
- Чувствительность Сыворотка/Плазма: ≤ 0,8 ммоль/л (≤ 5 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Линейность Моча: 88–35 360 мкмоль/л (1–400 мг/дл)
- Линейность Сыворотка/Плазма Метод A: 5–2 200 мкмоль/л (0,06–25,0 мг/дл)
- Линейность Сыворотка/Плазма Метод B: 18–2 200 мкмоль/л (0,2–25,0 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 51 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 51 см[3*]; мл
- Чувствительность Моча: ≤ 88 мкмоль/л (≤ 1 мг/дл)
- Чувствительность Сыворотка/Плазма Метод A: ≤ 5 мкмоль/л (≤ 0,06 мг/дл)
- Чувствительность Сыворотка/Плазма Метод B: ≤ 18 мкмоль/л (≤ 0,2 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Линейность Моча: 119- 23 800 мкмоль/л (2- 400 мг/дл)
- Линейность Сыворотка/Плазма: 89- 1 785 мкмоль/л (1,5- 30 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 42,3 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 17,7 см[3*]; мл
- Чувствительность Моча: ≤ 119 мкмоль/л (≤ 2 мг/дл)
- Чувствительность Сыворотка/Плазма: ≤ 89 мкмоль/л (≤ 1,5 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Линейность Моча: 0,2–45 ммоль/л (3,6–810 мг/дл)
- Линейность Сыворотка/Плазма/СМЖ: 0,6–45,0 ммоль/л (10–810 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 53 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 27 см[3*]; мл
- Чувствительность Моча: ≤ 0,2 ммоль/л (≤ 3,6 мг/дл)
- Чувствительность СМЖ: ≤ 0,6 ммоль/л (≤ 10,8 мг/дл)
- Чувствительность Сыворотка: ≤ 0,6 ммоль/л (≤ 10,8 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1 (DBILB): ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R1 (DBILC): ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем одного флакона R1 (DBILB): ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем одного флакона R1 (DBILC): ≥ 20 см[3*]; мл
- линейность: 0,9- 171 мкмоль/л (0,05- 10 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,9 мкмоль/л
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 12,5 см[3*]; мл
- линейность: 0,1- 11,3 ммоль/л (10- 1 000 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,1 ммоль/л (≤10 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1 TBILB: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R1 TBILC: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1 TBILB: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R1 TBILC: ≥ 40 см[3*]; мл
- линейность: 0,5–513 мкмоль/л (0,03–30 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,5 мкмоль/л
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 45 см[3*]; мл
- линейность: 0,5 - 18,0 ммоль/л (20- 700 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,5 ммоль/л (≤ 20 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 13 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 7 см[3*]; мл
- линейность: 0,40- 2,00 г/л (40- 200 мг/дл)
- чувствительность: ≤ 0,40 г/л (≤ 40 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 шт
- Линейность Моча: 7 - 450 мг/л (0,7 - 45 мг/дл)
- Линейность СМЖ: 10 - 450 мг/л (1,0 - 45 мг/дл)
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 32,6 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 4,4 см[3*]; мл
- Чувствительность Моча: ≤ 7 мг/л (≤ 0,7 мг/дл)
- Чувствительность СМЖ: ≤ 10 мг/л (≤ 1,0 мг/дл)
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности в СМЖ: 20- 500 мг/л (2,0- 50 мг/дл)
- Диапазон линейности в сыворотке: 0,75- 30,0 г/л (75- 3000 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в СМЖ: ≤ 20 мг/л (≤ 2,0 мг/дл)
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в сыворотке: ≤ 0,75 г/л (≤ 75 мг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 22 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 20 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 0,1- 7,0 г/л (10- 700 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения: ≤ 0,1 г/л (≤ 10 мг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 11 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 0,2- 5,0 г/л (20- 500 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения: ≤ 0,2 г/л (≤ 20 мг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 14 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 11 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 10- 120 (МЕ/мл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность: ≤ 10 (МЕ/мл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 8 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности в случае высокочувствительного приложения, мг/л: 0,08- 80
- Диапазон линейности в случае нормального приложения, мг/л: 0,2- 480
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Минимальный предел определения чувствительности- в случае высокочувствительного приложения,мг/л: ≤ 0,08
- Минимальный предел определения чувствительности- в случае нормального приложения, мг/л: ≤ 0,2
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 50 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 10–100 мкмоль/л (55–550 мкг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R1а: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2а: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем: ≥ 100 и ≤ 155 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R1: ≥ 27 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R1а: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2а: ≥ 2 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 2- 179 мкмоль/л (10- 1 000 мкг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения: ≤ 2,0 мкмоль/л (≤ 10 мкг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 30 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности в моче: 0,2- 7,8 ммоль/л (0,5- 18,9 мг/дл)
- Диапазон линейности в сыворотке и плазме: 0,2- 3,3 ммоль/л (0,5- 8,0 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения: ≤ 0,2 ммоль/л (≤ 0,5 мг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности, МЕ/мл: 100–1000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона R1: ≥ 51 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 7 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности, мкг/л: 8,0- 450
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения, мкг/л: ≤ 8
- Объём одного флакона R1: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 12 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности в моче: 0,1- 10 ммоль/л (0,4- 40 мг/дл)
- Диапазон линейности в сыворотке и плазме: 1- 5 ммоль/л (4- 20 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в моче, ммоль/л: ≤ 0,1
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в сыворотке и плазме, ммоль/л: ≤ 1
- Объём одного флакона R1: ≥ 29 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности: 0,75- 7,50 г/л (75- 750 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 ФЛАК
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения: ≤ 0,75 г/л (≤ 75 мг/дл)
- Объём одного флакона R1: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 8 см[3*]; мл
- Внесение информации о реагенте, в том числе о типе теста, сроке годности, объеме флакона, при помощи штрих-кодов: Наличие
- Диапазон линейности в моче: 3- 113 ммоль/л (9,3- 350 мг/дл)
- Диапазон линейности в сыворотке и плазме: 0,32- 6,40 ммоль/л (1- 20 мг/дл)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество флаконов в наборе R1: ≥ 4 шт
- Количество флаконов в наборе R2: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в моче, ммоль/л: ≤ 3
- Наименьшая доступная чувствительность для обнаружения в сыворотке, ммоль/л: ≤ 0,32
- Объём одного флакона R1: ≥ 15 см[3*]; мл
- Объём одного флакона R2: ≥ 15 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 450 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Описание: Буфер для ионоселективного блока
- Количество флаконов в наборе: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём одного флакона: ≥ 3 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 2 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём одного флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 5 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество флаконов Контроль 1: ≥ 3 шт
- Количество флаконов Контроль 2: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона Контроль 1: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объём одного флакона Контроль 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Для использования в комбинации с контрольными сыворотками, мониторинга аналитических характеристик реагентов системы
- Количество флаконов: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Для использования в комбинации с контрольными сыворотками, мониторинга аналитических характеристик реагентов системы
- Количество флаконов: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Для использования в комбинации с контрольными сыворотками, мониторинга аналитических характеристик реагентов системы
- Количество флаконов: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: для использования с иммунотурбидиметрическими реагентами, количественного определения иммуноглобулина G, иммуноглобулина A, иммуноглобулина M, комплемента 3, комплемента 4, трансферрина, C-реактивного белка, анти-стрептолизина O и ферритина
- Количество флаконов: ≥ 20 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Калибровочная сыворотка, предназначенная для использования с реагентами
- Количество флаконов в наборе: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Состав: Na+ – 4,3 ммоль/л; K+ – 0,13 ммоль/л; Cl- – 3,1 ммоль/л; Консерванты
- Количество флаконов: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 1000 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Состав: Хлорид калия – 1 моль/л
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Концентрация: Na+ – 130 ммоль/л; K+ – 3,5 ммоль/л; Cl- – 85 ммоль/л; Консерванты
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Состав: Na+ – 160 ммоль/л; K+ – 6 ммоль/л; Cl- – 120 ммоль/л; Консерванты
- Количество флаконов в наборе: ≥ 9 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 20 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы
- Количество флаконов в наборе: ≥ 20 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы
- Количество флаконов в наборе: ≥ 5 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения альбумина в моче/ спинномозговой жидкости в клиническом образце.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 8 см[3*]; мл
- Описание: Для установления референтных значений при проведении мочевых тестов в клиническом образце.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 6 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество флаконов в наборе: ≥ 9 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Количество флаконов: ≥ 2 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 25 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Состав: Хлорид калия – 3,3 моль/л Серебра хлорид
- Количество флаконов в наборе: ≥ 2 ФЛАК
- Концентрация: Na+ – 150 ммоль/л К+ – 5 ммоль/л Консерванты
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 25 см[3*]; мл
- Описание: Для количественного (непрямой метод ISE) измерения натрия (Na+), калия (K+) и хлоридов (Cl–) в человеческой сыворотке, плазме и моче с использованием автоматических анализаторов
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Описание: для селективного измерения электрического потенциала относительно референтного электрода для определения концентрации ионов калия (potassium, K+) в клиническом образце.
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Описание: для селективного измерения электрического потенциала относительно референтного электрода для определения концентрации хлорид-ионов (chloride (Cl-) ions) в клиническом образце.
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Описание: Для селективного измерения электрического потенциала относительно референтного электрода для определения концентрации ионов натрия (sodium, Na+) в клиническом образце
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Описание: Для определения концентрации ионов калия, натрия и хлора в клиническом образце.
- Количество флаконов в наборе: ≥ 12 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля - 1: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 12 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля - 2: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 12 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля - 1: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 12 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объём одного флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Уровень контроля - 2: Соответствие
- Количество флаконов в наборе: ≥ 5 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и расходных материалов для определения in vitro функциональности альбумина в сыворотке крови методом спинового зонда «MMS-kit-SA01»
"МедИнновэйшен ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови (Альбумин) по ТУ 9398-632-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты в кассете для определения избытка антигена в биоматериалах на модулях биохимических cobas c (START/Antigen Excess Reagent cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты к анализатору биохимическому ABX PENTRA 400
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗