Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (2)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 4 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
По 4 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
Адрес поставки
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628126Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Буторина Надежда Леонтьевна · 8-34672-26430 · oktmed66@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 9 563 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000971
ограничение импорта
2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых исследований в наборе: ≥ 800 и ≤ 850 шт
- Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <5,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Объем: ≥ 240 и ≤ 300 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 9 563 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001101
ограничение импорта
1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л: ≥ 0,7 ≤ 503
- Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности)я, мккат/л: ≥ 0,02 ≤ 8,5
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 830 шт
- Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л): - <5,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагента: ≥ 240 и ≤ 280 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Состав набора: Реагент А (В состав Реагента A входит L-аланин ) + Реагент B (В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
6 Набор · 4 098 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000417
ограничение импорта
11/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 11 из 14 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл): ≤ 5,4 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 240 и ≤ 260 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 ≤ 257
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 0,08 ≤ 0,091
- Реагент готов к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
6 Набор · 4 028 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011417
ограничение импорта
16/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 16 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон линейности, мг/дл.: ≥ 0,10 ≤ 39,5
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 800 и ≤ 840 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 1,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 1,99 мг/дл.): ≤ 3,2 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Объем: 250 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: > 649
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В (В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 3 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Ферритин ИВД, реагент
2 Набор · 51 508 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003884
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар ·
1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар.
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · Испания
подходит · поставлялся
исполнение Ферритин Ferritin
поставлялся: 343 контракта
≈ 53 406 ₽ в контрактах
12/12
ферритин ferritin
не подтверждено: Предел линейности в диапазоне определения мкг/л,... +2
поставлялся: 12 контрактов
≈ 45 329 ₽ в контрактах
8/12
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +8
2/12
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не проходит: Назначение
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +8
1/12
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +8
1/12
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · Италия
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +9
1/12
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · Германия
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +9
1/12
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · Ирландия
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +9
1/12
Реагенты к анализатору
биохимическому ABX PENTRA 400
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС) · Франция
не проходит: Назначение
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +8
1/12
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +8
1/12
Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Назначение
не подтверждено: "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз... +9
0/12
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
15 Штука · 19 408 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003395
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: < 1,2
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: > 149
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав: Реагент А + Реагент В (Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- Тип: жидкие реагенты, биреактив: соответствие
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор
4 Набор · 2 807 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002742
ограничение импорта
✓ 5
Подходят по всем требованиям ТЗ: 5 товаров
от 5 производителей
(поставлялись под такие требования по контрактам: 5).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Известная концентрация. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Калибровка параметров: СРБ, СРБ-вч: наличие
- Количество уровней: ≥ 1 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях: соответствие
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце.
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка: соответствие
- Стабильность лиофилизированного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия): ≥ 15 и ≤ 20 сут; дн
- Тип: лиофизат: соответствие
Ревматоидный фактор ИВД, реагент
1 Набор · 10 035 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004250
ограничение импорта
2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 ≤ 180
- Интерференции: Гемоглобин (до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 40 МЕ/мл): ≤ 4,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Объем реагентов в наборе: ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце.
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 50 сут; дн
Калибратор сыворотка значащих биохимических параметров человека
4 Штука · 25 593 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В наборе: ≥ 5 ФЛАК
- Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM).: соответствие
- Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке.: наличие
- Набор реагентов: Калибратор значащих биохимических параметров человека
- Объём каждого флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Параметры в разведенной сыворотке стабильны, при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней).: ≥ 7 сут; дн
- Предназначена: для проведения калибровок в клинических лабораториях.
- Представляет собой: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической
Общий холестерин ИВД, реагент
6 Штука · 13 629 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011074
ограничение импорта
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения": соответствие
- Диапазон измерения,ммоль/л: ≥ 0,022 ≤ 27,5
- Количество тестов в наборе: ≥ 1600 шт
- Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <2 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 142 мг/дл): - <3,3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Объём реагента: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце.
- Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970
- Реагент готов к употреблению: Соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А (В состав реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 2 мес
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 343 контракта
Исполнение под эту позицию: Ферритин Ferritin — поставлялось в 98 контрактах
Цена за единицу в контрактах: 53 406 ₽ (16 980 ₽ – 70 511 ₽)
Пример поставки: 0103200008424007519, 0103200008425007745
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Соответствует
поставка
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
4
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
250 шт
в поставках; по документации — 40, 20, 100, 50 тестов (соответствует)
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
2.2
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
3.7
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа
в поставках; по документации — для ручной постановки (не соответствует)
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
сыворотка крови человека
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Общий объем реагента в наборе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
50 см³
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Соответствует
поставка
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
500; 500,00
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
биохимический анализатор серии А-15
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
2 мес
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
ферритин ferritin
Поставлялся по контрактам: 12 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 45 329 ₽ (37 300 ₽ – 58 926 ₽)
Пример поставки: 0310200000325000427, 0321300028225000093
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Нет данных
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
—
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Соответствует
поставка
Требуемое значениесыворотка крови человека
Значение товара
Сыворотка крови человека
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=3.7 ПРОЦ
Значение товара
3.7
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=2.2 ПРОЦ
Значение товара
2.2
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Нет данных
Требуемое значениебиохимический анализатор серии А-15
Значение товара
—
Общий объем реагента в наборе
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=40 - <=50 см[3*]; мл
Значение товара
50
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Нет данных
Требуемое значение>=2 - мес
Значение товара
—
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение>=100 - шт
Значение товара
200 шт
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Нет данных
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
—
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
максимальный предел диапазона линейности в моче, мкмоль/л
2030мкмоль/л
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): верхняя граница, Микромоль/литр
2.03ммоль/л
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): нижняя граница, Микромоль/литр
0.4ммоль/л
Диапазон измерения, мкмоль/л
0.4, 2.03ммоль/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
180, 360тестов
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию
наличие
Метод
оптимизированный кинетический метод
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
наличие
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Клинические образцы
сыворотка, плазма
Образцы для исследования
сыворотка плазма крови
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента R1 в наборе, шт.
3шт.
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем флакона реагента 1
50мл
Объем реагента 2 в каждом флаконе
18мл
Объем каждого флакона реагента 1,(Объем фасовки определяется потребностью лаборатория и выбирается исходя из количества исследований, выполняемых в лаборатории)
5мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
максимальный предел диапазона линейности в моче, мкмоль/л
2030мкмоль/л
Метод определения
иммунотурбидиметрический
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
автоматические и полуавтоматические анализаторы открытого типа
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
7дней
Стабильность после вскрытия
60дней
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С не менее 7 дней
соответствие
Срок стабильности после вскрытия, дней
7дней
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Материал для определения
сыворотка плазма
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
соответствие
Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней
соответствие
Для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
наличие
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности
24мюсат/л
Аналитический диапазон
10мккат/л
Контрольный диапазон
нормальные и патологические величины
Диапазон линейности
24мюсат/л
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
160
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод
биуретовый метод
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
метод: биуретовый
соответствие
IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата
наличие
Время инкубации
15мин
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
коэффициент вариации
0.34%
Коэффициент вариации результатов определений
0.44%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определений
0.44%
коэффициент вариации
0.34%
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
соответствие
Для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения различных биохимических показателей в сыворотке крови человека
наличие
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
да
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
наличие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента, мл:
160мл
Объем каждого флакона реагента 1
55мл
Объем реагента во флаконе
15мл
Объем реагента R1 во флаконе
100мл
Объем 1 реагента в одном флаконе
45мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности
24мюсат/л
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Линейность в диапазоне,г/л
120г/л
Материал для определения
сыворотка плазма
Диапазон линейности
24мюсат/л
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Вид анализатора Автоматический биохимический
автоматические анализаторы
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут
60сут
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дн
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности, Ед/л
10Ед/л
Максимальный предел линейности, Ед/л
2000Ед/л
Референсный диапазон
27.8, 63.6мкмоль/л
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Диапазон измерений (моча): нижняя граница, Микромоль/ литр
119мкмоль/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
120
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Метод измерения
иммуноферментный метод
Метод
Колориметрический фотометрический
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU
наличие
Модель анализатора серии AU, имеющийся у заказчика
серии AU
Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализаторов серии ACL
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии au
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Предназначен для диагностики in vitro и используется для контроля качества определения D-димера на анализаторах коагулометрических серии CX, производства компании Mindray
соответствие
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): нижняя граница, Микромоль/литр
89мкмоль/л
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): верхняя граница, Микромоль/литр
1785мкмоль/л
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R1
24мл
Объем реагента во флаконе, мл
16мл
Объем реагента R2 во флаконе
8мл
Объем реагента R1 во флаконе
15мл
Объем реагента R2
8мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности, Ед/л
10Ед/л
Максимальный предел линейности, Ед/л
2000Ед/л
Линейность для сыворотки, плазмы и СМЖ в диапазоне
0.26, 10.3ммоль/л
Линейность для мочи в диапазоне
0, 113ммоль/л
Метод определения
ферментативный колориметрический метод
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с биохимическим анализатором AU 480
соответствие
Совместимость с биохимическим анализатором AU 480, имеющемся у Заказчика
соответствие
Модель анализатора серии AU, имеющийся у заказчика
серии AU
Совместимость с биохимическим анализатором AU-680
соответствие
Совместимость
с автоматическими биохимическими анализаторами серии bs-120/bs-130/bs-180/bs-190/bs-200/bs-200е/bs-220/bs-220е/bs-380/bs-390/bs-410/bs-410s/bs-410e/bs-430/bs-450/bs-460/bs-470/bs-600m/bs-620m/bs-230/bs-240/bs-330e/bs-240pro/bs-1000m/bs-1100m/bs-1160m/bs-1180m/bs-1200m/bs-1280m
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5дней
Стабильность реагента после вскрытия
90дней
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
30дней
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора
60дней
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C
30дней
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод
фотометрический тест с пикриновой кислотой
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем каждого флакона реагента
50мл
Объем реагента 1 в каждом флаконе
50мл
Объем каждого флакона реагента
40мл
Объем реагента R2 во флаконе
20мл
Объем реагента во флаконе
20мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
2месяца
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
60дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
4недели
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
120дней
Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней
15дней
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
оксидазный
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод определения
оксидазный
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): нижняя граница, Микромоль/литр
0.01ммоль/л
минимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
0.023ммоль/л
Диапазон значений
норма/патология
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество тестов в упаковке (наборе)
120мл
Количество флаконов
6
Количество флаконов Уровень 1
1
Количество флаконов реагента 1
6
Количество флаконов Уровень 2
1
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Метод
Фотометрический тест с использованием тиоцианата
Метод
ферментативный колориметрический
Метод определения
оксидазный
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Исследуемые образцы
сыворотка или плазма
Диапазон измерений (Сыворотка/плазма): нижняя граница, Микромоль/литр
0.01ммоль/л
минимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
0.023ммоль/л
Метод определения
оксидазный
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R1
20мл
Объем реагента R1 во флаконе
12 мл
Объем флакона реагента 2
10мл
Объем реагента
20мл
Объем флакона реагента 1
20мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
минимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
0.023ммоль/л
Метод определения
оксидазный
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8°С в оригинальных флаконах.
30дней
Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора
30дней
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C
30дней
Стабильность реагента после начала использования
не менее 30 дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
30дней
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Минимальный предел линейности, Ед/л
0Ед./л
Максимальный предел линейности, Ед/л
448Ед./л
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов реагента 2
2
Количество флаконов
12
Количество уровней,шт
2шт
Количество уровней в наборе
2
Количество флаконов реагента 1
10
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод
кинетический метод dgkch метод
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 1 в каждом флаконе
15мл
Объем реагента во флаконе
15мл
Объем реагента R1 во флаконе
50мл
Объем реагента R2 во флаконе
44мл
Объем каждого флакона реагента
50, 44, 100, 70мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальный предел линейности, Ед/л
448Ед./л
Минимальный предел линейности, Ед/л
0Ед./л
Верхняя граница интервала линейности, Е/л
448Ед./л
Линейность для сыворотки, плазмы и СМЖ в диапазоне
0, 448Ед./л
Нижняя граница интервала линейности, Е/л
0Ед./л
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность аналитов после вскрытия флакона при температуре от 2 до 25° С
21день
Стабильность реагента после вскрытия
21дня
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора
21дня
Стабильность компонентов после вскрытия на борту
21дня
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
21дня
Реагенты к анализатору биохимическому ABX PENTRA 400
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Материал для определения
Сыворотка, Плазма
Для количественного определения лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме человека
соответствие
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальный предел линейности, Ед/л
1825Е/л
Минимальный предел линейности, Ед/л
8Е/л
Диапазон измерения, мкмоль/л
8, 1825Е/л
Материал для определения
Сыворотка, Плазма
Диапазон измерения, Ммоль/л
0.1, 24ммоль/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
125тестов
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
оптимизированный кинетический метод
Жидкие готовые к использованию реагент 1, реагент 2, калибратор
да
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Для количественного определения лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме человека
соответствие
Минимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
8Е/л
Максимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
1400мкмоль/л
Минимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
10мкмоль/л
Материал для определения
Сыворотка, Плазма
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента R2 во флаконе
80ммоль/л
Количество флаконов реагента 2 в наборе
1шт.
Объем реагента R1 во флаконе
440ммоль/л
Количество флаконов реагента 1 в наборе
1шт.
Объем флакона
3мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальный предел линейности в моче, мкмоль/л
6200мкмоль/л
Минимальный предел линейности, Ед/л
8Е/л
Максимальный предел линейности, Ед/л
1825Е/л
минимальный предел диапазона линейности в моче, мкмоль/л
6200мкмоль/л
Максимальный предел линейности в моче, мкмоль/л
1000000мкмоль/л
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
анализатор биохимический АВХ Pentra 400
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
29дней
Стабильность компонентов после вскрытия на борту
29дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
29дней
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора
29дней
2) Форма реагента:
готовые
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Интерференция, гемолиз, мг/дл
650мкг/дл
Интерференция, гемолиз, не менее, мг/дл.
650мкг/дл
Материал для определения
сыворотка и плазма
Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты
содержит компоненты для контроля антистрептолизин О, СВР, трансферрин, ферритин
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности
1.7, 80,0мкг/мл
Диапазон измерения, мкмоль/л
1,2, 55,2мкмоль/л
Диапазон линейности мкмоль/л
1.2, 55.2мкмоль/л
Материал для определения
сыворотка и плазма
Диапазон измерения, Ммоль/л
1.2, 55.2мкмоль/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
100, 200тестов
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Все реагенты жидкие, готовые к применению
соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
соответствие
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
наличие
Материал для определения
сыворотка и плазма
Диапазон измерений Сыворотка/плазма
1.7, 80.0мкг/мл
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общий объем реагента
203мкл
Объем реагента R1
90мкл
Объем реагента R2 во флаконе
55мкл
Объем реагента R2
55мкл
Объем реагента R1 во флаконе
90мкл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
максимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
55.2мкмоль/л
минимальный предел диапазона линейности в сыворотке, плазме крови, мкмоль/л
1.2мкмоль/л
Диапазон линейности
1.7, 80,0мкг/мл
Материал для определения
сыворотка и плазма
Диапазон линейности мкмоль/л
1.2, 55.2мкмоль/л
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства
соответствие
Совместимость
реагент должен быть совместим с анализатором cobas имеющимся в наличии у заказчика
Совместимость
для анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Совместимость с оборудованием Cobas Integra 400 Plus, имеющимся у Заказчика
соответствие
Совместимость с анализатором Cobas c 311 и анализатором Cobas Integra 400 Plus
да
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C, дней
5суток
Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C
5суток
Стабильность реагента после вскрытия, не менее, дней.
60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке51 508 ₽/ед.
"Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Диапазон определения: Предел обнаружения: мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 4
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество флаконов в упаковке
6
Количество флаконов
3
Количество флаконов в наборе
6
Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro..
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.2ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=3.7ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для систмы BN* II, BN ProSpec® и для системы BCS®
Образцы для определения: сыворотка крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общий объем реагента в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента
3мл
Объем одного флакона
5мл
Количество флаконов в наборе
6
Стабильность открытого реагента
2недели
Объем флакона
5мл
Предел линейности в диапазоне определения мкг/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 500
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
BN* II, BN ProSpec® и BCS®
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2мес
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность раствора после вскрытия
2недели
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C.
2недели
Стабильность после вскрытия на борту прибора
5, 5дней
Стабильность после вскрытия
2недели
Срок годности после вскрытия
2 недели