Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-15, имеющимся в наличии у Заказчика (4)
Виды изделий в закупке: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент · Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент · Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал · Ферритин ИВД, реагент · Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
Адрес поставки
- а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14, 628126
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Алия Фанисовна · 8-34625-89821 · zakypki@clm86.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
4 Набор · 69 781 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011166
преимущество РФ
2/19
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для количественного определения LDL-холестерина прямого (LDL-Cholesterol direct) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
"БиоСистемс С.А." · Испания
не проходит: Описание
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
2/19
Набор реагентов для определения концентрации
холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-
ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-106-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · Россия
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +15
2/19
Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol Direct (Atellica CH DLDL))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · Соединенные Штаты
не проходит: Количество тестов, Объём
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +13
2/19
Набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "ЛПНП Прямой Реагенты (Alinity с Direct LDL Reagent Kit)"
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. (Секисуи Диагностикс П.Е.И. Инк.) · Канада
не проходит: Количество тестов, Описание
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +13
2/19
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной зашитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-076-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · Россия
не проходит: Количество тестов, Описание
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol (Atellica CH LDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · Соединенные Штаты
не проходит: Количество тестов, Предел обнаружения, мг/дл
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Количество тестов, Назначение
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · Испания
не проходит: Количество тестов, Назначение
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия
не проходит: Количество тестов, Назначение
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не проходит: Количество тестов, Назначение
не подтверждено: "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл),... +14
1/19
2. Ферритин ИВД, реагент
2 Набор · 51 509 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003884
преимущество РФ
2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- "Интерференции: билирубин (до 62 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 500 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 520 МЕ/мл) не влияют на результаты определения": соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. Концентрация 61 мкг/л): ≥ 3,6 и ≤ 3,9 ПРОЦ
- Метод:: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время. Тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro.
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 61 мкг/л): ≥ 1,9 и ≤ 2,6 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагента в наборе: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце
- Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мкг/л: < 1,8
- Предел линейности в диапазоне определения, мкг/л: > 499
- Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А+ Реагент В (В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к ферритину человека): наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 1 мес
3. Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент
2 Набор · 53 424 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004599
преимущество РФ
1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав Реагента A входит гексокиназа: наличие
- В состав Реагента B входит глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа: наличие
- Диапазон определения, Ед/л: ≥ 1,1 ≤ 1005
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 125 мг/дл) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Спектрофотометрический, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, фиксированное время. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 39,1 Ед./л: - <1,3 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 39,1 Ед./л): ≤ 2,1 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 40 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце.
- Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л: ≥ 16 ≤ 17
- Реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для качественного и количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) в клиническом образце.: соответствие
- Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 14 сут; дн
4. C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
20 Штука · 19 408 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003395
преимущество РФ
2/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,6 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л): - <4,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 45 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.
- Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л: < 1,2
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/л: > 149
- Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ: соответствие
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав: Реагент А + Реагент В: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >50 - сут; дн
- Тип:: жидкие реагенты, биреактив
5. Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент
2 Набор · 19 572 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003700
преимущество РФ
1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл), липемия (триглицериды до 10 г/л) и ревматоидный фактор (до 2200 МЕ/л) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, конечная точка, биреактив. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 205 МЕ/л): - <3,5 ПРОЦ
- Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 205 МЕ/л): - <3,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: соответствие
- Объем Реагента в наборе: >49 - см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце.
- Предел линейности в диапазоне определения, МЕ/л: > 799
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/л: < 4
- Совместимость: биохимический анализатор серии А-15: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В (Реагент В концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц, покрытых стрептолизином O): соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: >29 - сут; дн
- в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: соответствие
6. Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал
2 Набор · 19 869 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007194
преимущество РФ
4/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество включаемых в контроль параметров: >5 - шт
- Количество уровней: ≥ 1
- Количество флаконов контроля в наборе: ≥ 3 шт
- Контроль качества параметров (липиды): Аполипопротеин А-I (Apolipoprotein A-I), Аполипопротеин B (Apolipoprotein B), Триглицериды (Triglyceride), Холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), Холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol): наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем контроля в наборе: ≥ 3 и ≤ 4 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца.
- Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: соответствие
- Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: соответствие
- Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов: соответствие
- Состав: дефибринированная плазма человека, содержащая релевантные биохимические параметры человека: соответствие
- Стабильность лиофилизированной сыворотки в течение всего срока годности, указанного на этикетке: соответствие
- Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: ≥ 7 и ≤ 9 сут; дн
- Тип: Лиофизат: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для количественного определения LDL-холестерина прямого (LDL-Cholesterol direct) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом
"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность ммоль/л
0.07ммоль/л
Чувствительность,ммоль/л
≤ 0 06
Предел линейности, ммоль/л
18.1ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0.07ммоль/л
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.22, 18.1ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав
Реагент А: MES буфер 50 ммоль/л, холестеринэстераза >0.2 ед./мл, холестериноксидаза < 1.0 ед./мл, 4-аминоантипирин 0.5 ммоль/л, пероксидаза > 1.0 ед./мл, детергент, консервант, pH 6.6. Реагент В: MES буфер 50 ммоль/л, Н-этил-Н-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин (TOOS) 1.0 ммоль/л, детергент, консервант, pH 6.6.
Состав Реагента В
n-этил-n-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Объем Реагент 2
20мл
Объем Реагент 1
60мл
Состав набора
реагент а + реагент в
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.22, 18.1ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0.07ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0.07ммоль/л
Чувствительность,ммоль/л
≤ 0 06
Предел линейности, ммоль/л
18.1ммоль/л
Количество тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество выполняемых тестов, штука
660
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.4.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Реагенты готовы к использованию
наличие
Все реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
2.3%
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
4.3%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
4.3%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
2.3%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма
Клинические образцы
сыворотка и плазма крови
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
Набор реагентов для количественного определения LDL-холестерина прямого (LDL-Cholesterol direct) в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом в вариантах исполнения
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.4.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Совместимость с биохимическим анализатором ВА-200, имеющегося в наличии у Заказчика
наличие
Предел обнаружения, мг/дл
Соответствует
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
2.79мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Объем Реагент 1
60мл
Объем Реагент 2
20мл
Реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.4.Реагенты совместимы с биохимическим анализатором ВА400
наличие
Все реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Реагенты готовы к использованию
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с биохимическим анализатором ВА-200, имеющегося в наличии у Заказчика
наличие
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
2.3%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
20мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
20мл
Состав набора
реагент а + реагент в
Объем Реагент 1
60мл
Состав
Реагент А: MES буфер 50 ммоль/л, холестеринэстераза >0.2 ед./мл, холестериноксидаза < 1.0 ед./мл, 4-аминоантипирин 0.5 ммоль/л, пероксидаза > 1.0 ед./мл, детергент, консервант, pH 6.6. Реагент В: MES буфер 50 ммоль/л, Н-этил-Н-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин (TOOS) 1.0 ммоль/л, детергент, консервант, pH 6.6.
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C
24месяца
Стабильность после вскрытия, дн
0, 90дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
0, 90дней
Состав Реагента В
n-этил-n-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Стабильность
реагент, открытый и установленный в охлаждаемый отдел анализатора, сохраняет стабильность до 90 дней
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН- ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-106-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность: ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0,026ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0,026ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Состав | метки
реагент 1, реагент 2, калибратор
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 15, 30, 29, 29, 28, 28, 54, 54, 46, 46, 14, 16, 60мл
Состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,026, 10,4Ммоль/л
Диапазон измерения
0,026, 10,4ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0,026ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0,026ммоль/л
Количество тестов
Соответствует
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
100, 200, 100, 200, 280, 280, 360, 360, 510, 510, 670, 670, 140, 165, 620определений
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой без осаждения
Реагенты готовы к использованию | метки
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл)
5%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0, 5%
Коэффициент вариации
0, 5%
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
0, 5%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
0, 5%
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл)
5%
Коэффициент вариации
0, 5%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0, 5%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
1месяца
Клинический образец для анализа
сыворотка и плазма крови
Образец для анализа
сыворотка крови плазма крови
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Клинические образцы
сыворотка и плазма крови
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка плазма
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Описание | метки
набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения
Описание реагента | метки
количественное определение концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Соответствует
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
1мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию | метки
наличие
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию | метки
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл)
5%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0, 5%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90, 45, 90, 80, 80, 80, 80, 150, 150, 128, 128, 40, 48, 180мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30, 15, 30, 29, 29, 28, 28, 54, 54, 46, 46, 14, 16, 60мл
Состав | метки
реагент 1, реагент 2, калибратор
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
10,4ммоль/л
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия
1месяц
Хранение реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C
+, 8°С
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
1месяц
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
30дней
Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol Direct (Atellica CH DLDL))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел обнаружения, ммоль/л
0,08ммоль/л
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,13, 25,90ммоль/л
Линейность в диапазоне ,ммоль/л
0,13, 25,90ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
25,90ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0,13ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагент 1
21,1мл
Количество флаконов Реагент 1
4шт.
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
21,1мл
Состав
регент 1, реагент 2
Объем Реагент 2
9,2мл
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,13, 25,90ммоль/л
Диапазон измерения
5,0, 1000.0мг/дл
Предел линейности, ммоль/л
25,90ммоль/л
Чувствительность ммоль/л
0,13ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0,08ммоль/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
1600
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты готовы к использованию
наличие
Все реагенты
жидком состоянии и готовы к использованию
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
1,3%
Коэффициент вариации
1,3%
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
2,3%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме | метки: наличие
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Коэффициент вариации (воспроизводимость) между сериями
2,3%
Коэффициент вариации
1,3%
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
1,3%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме | метки: наличие
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образцы для определения | метки: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Материал для определения | метки: сыворотка плазма
сыворотка плазма
Образец для анализа | метки: сыворотка крови; сыворотка крови плазма крови
сыворотка крови плазма крови
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме | метки: наличие
наличие
Клинические образцы
сыворотка и плазма (литий-гепарин)
Объём
Не соответствует (число)
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
5мкл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Соответствует
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
3,0мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагент 1
21,1мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
21,1мл
Объем Реагент 2
9,2мл
Реагенты готовы к использованию
наличие
Количество флаконов Реагент 1
4шт.
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Все реагенты
жидком состоянии и готовы к использованию
Реагенты готовы к использованию
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
1,3%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
21,1мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
9,2мл
Объем Реагент 1
21,1мл
Объем Реагент 2
9,2мл
Состав
регент 1, реагент 2
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
15дней
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
15дней
Стабильность после вскрытия, дн
15дн
Стабильность на борту при температуре хранения 2-8°С.
15дней
Стабильность на борту
15дней
Набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "ЛПНП Прямой Реагенты (Alinity с Direct LDL Reagent Kit)"
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc. (Секисуи Диагностикс П.Е.И. Инк.) · страна: Канада
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность: ммоль/л
0.03mmol/L
Предел линейности, ммоль/л
0.03, 20.69mmol/L
Чувствительность ммоль/л
0.03ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0.03mmol/L
Предел обнаружения, ммоль/л
0.03mmol/L
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагент 1
68.1mL
Количество флаконов Реагент 1
2
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
68.1мл
Состав набора
2 картриджа, содержащих реагент 1 и реагент 2
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.03, 20.69mmol/L
Диапазон измерения
1, 800, 0.0, 20.69mg/dL
Диапазон линейности
0.03 - 20.69 mmol/L
Чувствительность, ммоль/л
0.03mmol/L
Чувствительность ммоль/л
0.03ммоль/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
580
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Все реагенты
жидкий
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0.5%
Коэффициент вариации
0.6%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0.5%
Коэффициент вариации
0.6%
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Образцы для определения
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Клинические образцы
сыворотка или плазма крови человека
Материал для определения
сыворотка плазма
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
набор реагентов для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Соответствует
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
1
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов Реагент 1
2
Объем Реагент 1
68.1mL
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Все реагенты
жидкий
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Коэффициент вариации (сходимость) внутри серии
0.5%
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
68.1мл
Состав набора
2 картриджа, содержащих реагент 1 и реагент 2
Количество флаконов Реагент 1
2
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Объем Реагент 1
68.1mL
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность калибровки
28, 672дней
Количество флаконов реагента 1
2
Количество в наборе реагента 2
2
Состав Реагента В
Н,N-бис(4-(сульфобутил)-m-толуидин, двунатриевый (DSBmT) (< 1.0 mmol/L)
Количество в наборе реагента 1
2
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной зашитой, без осаждения "LDL-ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-076-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,026, 10,4Ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов Реагент 1
1
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Состав набора
45, 90мл
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, Ммоль/л
0,026, 10,4Ммоль/л
Диапазон измерения
0,026, 10,4ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
50, 100
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты готовы к использованию
наличие
Метод определения
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой, без осаждения
Метод
энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации
0, 5%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации
0, 5%
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Метод определения
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой, без осаждения
Материал для определения
сыворотка (плазма) крови
Клинический образец для анализа
сыворотка плазма крови
Образец для анализа
сыворотка или плазма крови
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Материал для определения
сыворотка (плазма) крови
Метод определения
энзиматический колориметрический метод с селективной защитой, без осаждения
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом с селективной защитой, без осаждения
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Предел обнаружения, ммоль/л
0, 0,026ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
10,4ммоль/л
Предел линейности, Миллимоль на литр
0,026, 10,4ммоль/л
Предел линейности
10,4ммоль/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
15мл
Реагенты готовы к использованию
наличие
Количество флаконов Реагент 1
1
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты готовы к использованию
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
45, 90мл
Состав набора
45, 90мл
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15, 30мл
Количество флаконов Реагент 1
1
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
45мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
2недель
Стабильность реагента после вскрытия
6недель
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
6недель
Стабильность после вскрытия, дн
42дн
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
6недель
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH LDL Cholesterol (Atellica CH LDLC))
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел линейности, ммоль/л
0.13, 10,36ммоль/л
Предел обнаружения, ммоль/л
0,10ммоль/л
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.13, 10,36Ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0,13ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0,13ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав | метки: реагент 1 реагент 2 калибратор
Метод использует два реагента
Количество флаконов Реагент 1
4
Объем Реагент 2
6,4мл
Объем Реагент 1
16,0мл
Состав набора
реагент 1 реагент 2
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон измерения
5, 400мг/дл
Диапазон линейности, Ммоль/л
0.13, 10,36Ммоль/л
Чувствительность: ммоль/л
0,13ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0,13ммоль/л
Предел линейности, ммоль/л
0.13, 10,36ммоль/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
1600тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Реагенты | метки: жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Все реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
функциональное назначение
для прямого количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лнп) в клиническом образце
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Образцы для определения
сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
Материал для определения
Сыворотка, плазма с ЭДТА, плазма с лития гепарином, плазма с натрия гепарином
Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме
наличие
Клиникаеские образцы
сыворотка и плазма крови
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Реагенты | метки: жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Предел обнаружения, мг/дл
Не соответствует (число)
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
4мг/дл
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагент 2
6,4мл
Реагент 2: объем реагента в одном флаконе
6,4мл
Реагент 1: объем реагента в одном флаконе
16,0мл
Количество флаконов Реагент 1
4
Объем Реагент 1
16,0мл
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагенты | метки: жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Все реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Описание | метки: набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) (low density lipoprotein (ldl) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа; набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (лпнп) в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах серии au; реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови; все реагенты жидкие не требуют дополнительных разведений
Набор реагентов Atellica СН LDL Cholesterol (Atellica СН LDLC) предназначен для диагностики in vitro и используется для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека (литий-гепарин, ЭДТА, натрий -гепарин) с помощью анализаторов биохимических серии Atellica (Atellica СН Analyzer).
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
6,4мл
Состав набора
реагент 1 реагент 2
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
16,0мл
Состав | метки: реагент 1 реагент 2 калибратор
Метод использует два реагента
Объем Реагент 1
16,0мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия
90дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
90дней
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
90дней
Стабильность после вскрытия, дн
90дн
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
90дней
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интерференция, гемолиз, мг/дл.
200мг/дл
Чувствительность, ммоль/л
60ммол/Л
Линейность в диапазоне, ммоль/л
70, 135ммол/Л
Состав: Лимонная кислота
70мМ
Чувствительность: ммоль/л
0.05ммол/Л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 × 8 мл, положительный контроль не менее 1 × 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 × 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт
соответствие
Состав набора
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека
Фасовка реагент, мл
160, 32мл
Объем: Реагент 2
12mL
Состав
Реагент 1 Фосфатный буффер 200ммол/Л, ПЭГ <4%, Азид натрия 0.095%; Реагент 2 Анти-сыворотка СЗ, Азид натрия 0.095%
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон измерения
220мг/дл
Диапазон измерения, нг/мл
11, 800нг/мл
Диапазон измерений
220мг/дл
Диапазон линейности
2400Ед / Л
Диапазон линейности, г/л
0.2г/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
100persons
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
метод
латекс-агглютинация
Реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Метод анализа
Турбилнметрнческнй иммунологический анализ
Метод определения
метод диазо
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 2.26%
коэффициент вариации
1.25%
Дополнительные характеристики
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения СРБ в сыворотке человека методом латекс-агглютинации
Уровень концентрации
уровень 1
Уровень концентрации аналитов
высокий
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
коэффициент вариации
1.25%
Коэффициент вариации результатов определения, Процент
не более 2.26%
Уровень концентрации аналитов
высокий
Дополнительные характеристики
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения СРБ в сыворотке человека методом латекс-агглютинации
Уровень концентрации
уровень 1
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов
предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации
Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации
соответствие
Набор для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и/или плазме методом фотометрии
соответствие
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
сыворотка крови
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека
наличие
Образцы для определения
сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
Лиофилизированная человеческая сыворотка крови
наличие
Тип исследуемого образца – сыворотка крови
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность после вскрытия на борту прибора
60дней
Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора
2недели
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Предел обнаружения, Ед/л
3Ед/Л
Предел линейности ЕД/мл
2Ед/Л
Предел линейности (ЕД/мл)
2400Ед/л
Предел чувствительности МЕ\мл
20МЕ/мл
Предел линейности
135ммол/Л
Реагент готов к использованию
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
наличие
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Флаконы реагентов
Специальные приспособления для автоматических анализаторов могут быть сделаны по запросу
Реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Реагенты готовы к использованию
Реагент основывается на реакции
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
с автоматическим биохимическим анализатором
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки крови человека
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
160мл
Состав набора, не менее: АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.
соответствие
Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 × 8 мл, положительный контроль не менее 1 × 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 × 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт
соответствие
Состав
Реагент 1 Фосфатный буффер 200ммол/Л, ПЭГ <4%, Азид натрия 0.095%; Реагент 2 Анти-сыворотка СЗ, Азид натрия 0.095%
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С
2недели
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
51дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
28дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
28дн
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Предел линейности, ммоль/л
300мг/дл
Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л
1,3 мг/длмг/дл
Интерференция, липемичность, мг/дл
250мг/дл
Интерференция, икретичность, мг/дл
20мг/дл
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагент 2, мл
15мл
Состав набора
контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Фасовка реагент 1, мл
60мл
Объем: Реагент 1
60мл
Объем: Реагент 2
15мл
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, мкмоль/л
1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Аналитический диапазон, мкмоль/л
1.2, 262Е/л
Диапазон измерений: нижняя граница, Микромоль/литр
1.69мкмоль/л
Диапазон линейности
1,69, 0,099, 356,5, 15мкмоль/л
Предел линейности, ммоль/л
300мг/дл
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
10тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови
соответствие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Метод
биуретовый метод
Метод определения
биуретовый метод
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л)
3.02%
Коэффициент вариации
3.5, 2.3, 1, 6.0, 3.8%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л)
3.02%
Коэффициент вариации
3.5, 2.3, 1, 6.0, 3.8%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
соответствие
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Объем реагентов
950, 475, 190, 10, 5, 2мкл
Образец для анализа
Сыворотка, гепаринизированная плазма или моча
Метод определения
биуретовый метод
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов и ручных процедур
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объём реагента
40мл
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора
30дней
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови
соответствие
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Предел линейности, ммоль/л
300мг/дл
Предел линейности
262Е/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Фасовка реагент 1, мл
60мл
Объем: Реагент 1
60мл
Объем: Реагент 2
15мл
Фасовка реагент 2, мл
15мл
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты
жидкие готовые к применению не требуют дополнительных разведений
Реагенты готовы к использованию
да
Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 без переливания.
соответствие
Турбидиметрический метод без депротеинизации. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови
соответствие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Совместимость с оборудованием
адаптации инструкций для многих автоматических анализаторов доступны по запросу
Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л)
3.02%
Совместимость
различные автоматические биохимические анализаторы
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
контрольная сыворотка Spinreact PROT CONTROL
Объем Реагента 2, входящего в состав набора
15мл
Объем Реагента 1, входящего в состав набора
60мл
Объем: Реагент 2
15мл
Объем: Реагент 1
60мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут
21сут
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С
60дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
60дней
Стабильность реагента после вскрытия
60дней
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
21дней
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
2.3ммоль/л
Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
14.09мг/дл
Чувствительность: ммоль/л
0,02ммоль/л
Верхняя граница линейности набора, ммоль/л
22ммоль/л
Чувствительность, ммоль/л
0.05ммоль/л
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагент 2
20мл
Объем флакона реагент 1
20мл
Фасовка реагент 1
20мл
Состав набора
160 мл рабочих растворов
Состав
Реагент 1 и Реагент 2
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитический диапазон
10мккат/л
Чувствительность, ммоль/л
0.05ммоль/л
Диапазон линейности
24мюсат/л
Контрольный диапазон
нормальные и патологические величины
Чувствительность: ммоль/л
0,02ммоль/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
160
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
соответствие
Метод
биуретовый метод
Реагенты
жидкие готовые к использованию
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определений
0.44%
коэффициент вариации
0.34%
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Коэффициент вариации результатов определений
0.44%
коэффициент вариации
0.34%
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: кинетический метод рекомендованный ifcc; кинетический методом субстрат cnp-олигосахарид; кинетический методом; кинетический метод субстрат cnp-олигосахарид; кинетический; кинетический (2); ifcc метод; ifcc
гидролиз нерастворимого цветного крахмального субстрата
Стабильность реагентов после вскрытия флаконов
60 дней при (+2 - +8)°С
Материал для определения
сыворотка плазма
Образец для анализа
Сыворотка, плазма, моча
Метод определения
белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди образуя соединение окрашенное в фиолетовый цвет интенсивность которого пропорциональна концентрации белка
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для проведения in vitro биохимичееких анализов в биологичееких жидкоезях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
наличие
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Предел линейности
24мюсат/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент готов к применению: | метки: соответствие
соответствие
Форма выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
соответствие
Фасовка реагент 2
20мл
Фасовка реагент 1
20мл
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты готовы к использованию | метки: наличие; соответствие; да
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Реагенты готовы к использованию:
наличие
Реагенты
жидкие готовые к использованию
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Вид анализатора Автоматический биохимический
автоматические анализаторы
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора
160 мл рабочих растворов
Фасовка реагент 2
20мл
Состав
Реагент 1 и Реагент 2
Назначение набора
лиофилизированная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки
Фасовка реагент 1
20мл
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут
60сут
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
14дней
Стабильность реагента после вскрытия, дней
90дней
Стабильность реагента после вскрытия, дн
30дн
Стабильность реагента после вскрытия
30дней
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке69 781 ₽/ед.
"Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 19,1 ммоль/л) и Аскорбиновая кислота (до 18 мг/дл) не влияют на результаты"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Интреференция, аскорбиновая кислота, мг/дл
30мг/дл
Интерференция, гемолиз, мг/дл
500мг/дл
Интерференция, липемичность, мг/дл
не указано
Интерференция, иктеричности, мг
60мг
Интерференция, икретичность, мг/дл
0мг/дл
В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Фасовка реагент 1
400тестов
Совместимость,(Реагент необходим для работы на автоматическом биохимическом анализаторе BS-1000M)
совместимо только с cobas c 111
Совместимость(Реагент необходим для работы на автоматическом биохимическом анализаторе BS-1000M)
совместимо только с cobas c 111
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Состав
реагент 1 реагент 2
Диапазон измерения,ммоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 0,11 ≤ 19
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Диапазон линейности, минимальное значение, Ед/л
10Ед/л
Диапазон измерений
0,1, 950Ед/л
Аналитический диапазон, Ед/л
10, 950Ед/л
Диапазон линейности, мкмоль/л
110, 40000мкмоль/л
Диапазон линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Количество тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=200 - <=220шт
Значение товара
400тестов
Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка/ Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений
соответствие
Метод
кинетическая процедура, описанная Szasz-Persijn
Реагенты
жидкие готовые к применению
Метод определния
Энзиматический метод основанный на определении перекиси водорода после преобразования креатинина с участием креатининазы, креатиназы и сакрозин оксидазы
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=2.5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
коэффициент вариации
1.3%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 104 мг/дл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5ПРОЦ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
коэффициент вариации
1.3%
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и/или плазме методом фотометрии (биуретовый метод)
соответствие
Материал для определения
сыворотка, плазма и моча
Образец для анализа
сыворотка плазма
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Метод определения
биуретовый
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов roche/hitachi cobas с
Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение80см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-15, не требуют перепрограммирования прибора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость с биохимическим анализатором DIRUI CS-600B
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором iMagic-S7
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим ДДС-240, имеющимся у Заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-2800М, имеющийся в ГБУЗ РКБ им. Г.Г.Куватова
совместимо только с cobas c 111
Предел обнаружения, мг/дл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 3,0
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность ( нижний предел определения)
10Ед./л
Минимальный предел линейности при анализе сыворотки, плазмы, СМЖ
3Ед/л
Нижний предел определения, Ед/л
10Ед./л
Предел линейности, Ед/л
10, 950Ед/л
Предел линейности
950Ед/л
Реагент готов к использованию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Жидкий стабильный готовый к использованию реагент
соответствие
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Фасовка реагент 1
400тестов
Реагенты готовы к использованию
да
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-15 без переливаний и иных ручных манипуляций.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты
жидкие готовые к применению
Флаконы реагентов
совместимые с биохимическим анализатором
Реагенты готовы к использованию
да
Все реагенты готовы к использованию
наличие
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
наличие
Совместимость: биохимический анализатор серии А-15
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Совместимость
cobas c 111
Совместимость с оборудованием
cobas с 111
Совместимость с оборудованием заказчика
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором ''Miura 200''
совместимо только с cobas c 111
Совместимость с анализатором Mindray BS-240Pro
совместимо только с cobas c 111
Состав набора: Реагент А + Реагент В
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор в составе набора
наличие
Верхняя граница линейности набора
950Ед/л
Фасовка реагент 1
400тестов
Состав
реагент 1 реагент 2
Назначение набора
для определения лактатдегидрогеназы - уф кинетическое определение лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человека
Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=80 - <=90сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после вскрытия, дн
28дн
Стабильность реагента после вскрытия, дней
21день
Стабильность реагента после вскрытия (дней)
21дней
Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
В приборе при использовании (10-12°С) 3 недели
Стабильность реагента после вскрытия флаконов
4 недели