Поставка химических реагентов и реактивов для нужд ГБУЗ РК «Симферопольская ЦРКБ» (лот24.2)
По 8 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Луговая, д. 73, 295033
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 05.10.2026, итоги 07.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гайдарёв Константин Викторович · 8-978-9907505 · tender.lyg-73@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество аттестованных методов в контрольном материале:: ≥ 26 шт
- Количество флаконов с материалом в составе набора:: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала:: Соответствие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе:: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований:: Соответствие
- Происхождение контрольного материала:: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления:: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений:: Патологический уровень
- В составе набора Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1 и уровень 2:: Соответствие
- Количество аттестованных показателей:: ≥ 33 шт
- Количество флаконов контроля:: ≥ 10 шт
- Область применения:: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований
- Объем во флаконе контроля:: ≥ 5 см[3*]; мл
- Стабильность контроля после разведения при температуре 2-8°С:: ≥ 7 сут; дн
- Форма выпуска:: лиофилизат
- Использование устройства без добавления этилацетата:: Соответствие
- Количество в упаковке:: ≥ 40 шт
- Лопатка для сбора и размельчения образца с острыми краями:: Соответствие
- Одноразовая пробирка объемом:: ≥ 15 см[3*]; мл
- Пробирка имеет 3-х уровневую фильтрующую основу, с камерой для смешивания образца, ловушкой для твердых частиц и коническим сборником осадка:: Соответствие
- Пробирка имеет Фильтр-концентратор с диаметром пор не более 225 мкм:: Соответствие
- Реагенты для проведения копрологических исследований в биоматериале человека, концентраторы для кишечных паразитов:: Соответствие
- Количество определений:: ≥ 200 шт
- Набор реагентов предназначен для определения цитоза, обнаружения других клеточных элементов, бактерий, качественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости:: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента:: 2 см[3*]; мл
- Предназначена для проведения пробы на индивидуальную совместимость донора и реципиента, для тестирования сыворотки больного на наличие иммунных антител, для типирования крови с помощью реагентов, содержащих неполные антитела, для проведения прямой пробы Кумбса с целью обнаружения аутосенсибилизации эритроцитов:: Соответствие
- Воспроизводимость:: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Интерференция:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды, этанол, молочная кислота
- Исследуемый образец:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Количество исследуемого образца:: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Состав набора: Тест-кассета; Буфер для анализа во флаконе-капельнице 3,0 мл; Скарификатор одноразовый; Салфетка спиртовая; Инструкция; Схема проведения анализа:: Соответствие
- Аналитическая чувствительность, 0,5МЕ/мл:: Соответствие
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Исследуемый образец:: Сыворотка, плазмаи цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Отсутствие интерференции:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды, этанол, молочная кислота
- Состав набора: Тест-кассета; Буфер для анализа во флаконе-капельнице 4,0 мл.; Одноразовая пипетка; Скарификатор одноразовый; Салфетка спиртовая; Инструкция; Схема проведения анализа:: Соответствие
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 99,8 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Интерференция:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды, этанол, молочная кислота
- Исследуемый образец:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Количество исследуемого образца:: 0,04 см[3*]; мл
- Применение:: Одноэтапное качественное выявление антител Treponemapallidum (TP)
- Состав набора: Тест-кассета; Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой 4 мл; Одноразовая пипетка; Скарификатор одноразовый; Салфетка спиртовая; Инструкция; Схема проведения анализа:: Соответствие
- Биологический материал: Сыворотка, плазма (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, литий гепарином, натрий гепарином, цитратом натрия 3,2 % и 3,8 %) и цельная венозная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) и капиллярная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) кровь человека.:: Соответствие
- Воспроизводимость:: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 15 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 1 шт
- Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл:: ≤ 50
- Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл:: ≤ 40
- Отсутствие интерференции:: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок
- Отсутствие перекрестной реактивности:: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация)
- Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1 ≤ 2 МЕ/мл:: Соответствие
- Применение:: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека
- Состав набора: Тест-кассета, Флакон-капельница с буферным раствором не менее 10 мл, Пипетка, Скарификатор,Салфетка для дезинфекции, инструкция.:: Соответствие
- Вариант исполнения: Планшет индикаторный
- Исследуемый материал: Моча
- Назначение:: для ручной постановки анализа
- Перечень выявляемых веществ: Морфин
- Чувствительность – минимальное определяемое набором содержание наркотика (или его метаболитов) составляет: для морфина - 300 нг/мл; марихуаны - 50 нг/мл; кокаина - 300 нг/мл; амфетамина - 1000 нг/мл; метамфетамина - 500 нг/мл; фенциклидин - 25 нг/мл; бензодиазепина - 300 нг/мл; барбитуратов -300 нг/мл; экстази (МДМА) - 500 нг/мл; метадона -300 нг/мл:: Соответствует
- Исполнение:: Раствор
- Исследуемый материал:: Цельная кровь
- Назначение:: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем раствора:: ≥ 1 и ≤ 50 см[3*]; мл
- Стабильность после вскрытия при температуре 2-25°C: в течение всего срока годности.:: Соответствие
- Время достижения устойчивых результатов, диапазон ≥5 - ≤ 10:: Соответствие
- Диагностическая специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Исследуемый образец:: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма
- Количество выполняемых исследований: 1 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Отсутствие интерференции:: гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 20 мг/мл, липиды 1 мг/мл
- Применение:: Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа
- Состав набора: Тест-кассета, Флакон-капельница с буферным раствором 3 мл, Пипетка Пастера, Скарификатор, Салфетка для дезинфекции, Инструкция:: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Внешний вид:: Прозрачная бесцветная жидкость со слабым желтоватым оттенком
- Объем флакона:: ≥ 100 см[3*]; мл
- Жидкий, готов к применению:: Соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 400 шт
- Назначение:: Для ручной постановки анализа
- При расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ:: Соответствие
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы "СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ" по ТУ 9398-106-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований по ТУ 9398-022-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Материал контрольный для контроля качества количественного определения двуокиси углерода и желчных кислот (CO2 and TBA Multi Control) в клиническом образце человека ферментативным методом на биохимических анализаторах серии BS.
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Материал контрольный многоуровневый «Липочек Контроль Аттестованная Биохимия» (Lyphochek Assayed Chemistry Control) для диагностики in vitro для контроля качества и оценки внутрилабораторной воспроизводимости лабораторных исследований
«Bio-Rad Laboratories, Inc.» («Био-Рад Лабораториез, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 21.20.23-066-44276594-2018
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ" (DiaSys Diagnostic Systems GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "REFERUM АБРИС+" по ТУ 21.20.23-100-27428909-2022
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗