Поставка реагентов КДЛ для обеспечения нужд ГБУ РО "ГКБ № 20" в г. Ростове-на-Дону в 2027 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, зд. 39, 344091
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 24.09.2026, итоги 28.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Филипович Елена Алексеевна · 7-863-2719625 · gb20@aaanet.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность при первичном анализе, Ед/л: ≥ 2160
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 150 шт
- Линейность при первичном анализе. Ед/л: ≥ 700
- Назначение:: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 40 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность при первичном анализе, г/л: ≥ 3
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание:: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении липида аполипопротеина А-I (apolipoprotein A-I (Apo A1)) в клиническом образце
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность при первичном анализе, г/л: ≥ 3,3
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание:: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении липида аполипопротеина В (apolipoprotein B (Apo B)) в клиническом образце
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейность при первичном анализе. ммоль/л: ≥ 11,7
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых исследований: 500 шт
- Линейность при первичном анализе. ммоль/л: ≥ 10,1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем:: ≥ 80 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Линейность при первичном анализе. ммоль/л: ≥ 3,34
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность при первичном анализе. ммоль/л: ≥ 8,55
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объём реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 1500 шт
- Линейность при первичном анализе. ммоль/л: ≥ 10,2
- Назначение:: Для анализаторов RX Imola и серии Сапфир
- Объём реагента: ≥ 300 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 500 шт
- Назначение:: Для анализатора BCS XP и серии Sysmex
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Описание:: Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.
- Стабильность реагента после вскрытия при t от +2 до +8°С: ≥ 7 сут; дн
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 150 шт
- Назначение:: Для анализатора BCS XP и серии Sysmex
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 500 шт
- Назначение:: Для анализатора BCS XP
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Описание:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка
- Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 C: ≥ 7 сут; дн
- Фасовка буфера: ≥ 50 см[3*]; мл
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥ 100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание:: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации
- Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и В(III), выявляемые антигены:: А1, А2.
- Титр с эритроцитами группы А1 (II) - не менее 1:32.: соответствие
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥ 100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание:: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации
- Реакция отрицательная с эритроцитами групп 0(I) и А1(II), выявляемый антиген:: В.
- Титр с эритроцитами группы B (III) - не менее 1:32: соответствие
- В реакции агглютинации на плоскости реагент не должен давать агглютинацию с эритроцитами группы O(I), выявляемые антигены:: "А и В. "
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥ 100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание:: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации
- Титр с эритроцитами группы В (III) - не менее 1:32: соответствие
- Титр с эритроцитами группы А (II) - не менее 1:32: соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥ 200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание:: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации
- Реакция с эритроцитами D(-) - отрицательная, выявляемый антиген:: Rho(D)
- Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами - не менее 1:512: соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥ 100 шт
- Объем реагентов: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание:: Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации
- Реакция с эритроцитами D(-) - отрицательная, выявляемый антиген:: Rho(D) системы резус, включая Du.
- Титр в непрямом антиглобулиновом тесте с резус-положительными (D+) эритроцитами - не ниже 1:512: соответствие
- "Гемагглютинирующая активность реагентов с эритроцитами, несущими соответствующие антигены: для D (+), C (+), c (+), E (+), e (+), Cw (+) – не позднее 60 секунд, для К (+) – не позднее 120 секунд. ": Соответствие
- Количество выполняемых тестов:: ≥ 48 шт
- Описание:: Набор предназначен для одномоментной экспертной оценки фенотипа эритроцитов крови по антигенам систем Резус и Келл
- Выявляемый антиген: А1. Реагент не должен давать агглютинацию с эритроцитами O(I) и B(III). С эритроцитами А2 и А2В реакция отрицательная или слабовыраженная: соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥ 200
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание:: Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации
Набор реагентов для количественного определения аммиака в плазме крови человека энзиматическим спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Аммиак Ультра Реагенты (Alinity c Ammonia Ultra Reagent Kit)"
SENTINEL CH. S.p.A. (СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для in vitro диагностики для определения биохимических показателей в крови, моче и других биологических жидкостях (см. Приложение на 2 листах)
Аналитикон Биотекнолоджис АГ · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты в кассете для количественного определения аммиака ферментативным методом в плазме крови человека на анализаторах и модулях биохимических Roche/Hitachi cobas c (NH3L2/Ammonia II cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для оценки показателей метаболизма на биохимическом анализаторе ARCHITECT с
Abbott Laboratories (Эбботт Лэбораториз) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для анализаторов биохимических моделей Cobas c 111, Cobas c 111 ISE
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗