Реагенты для биохимического анализатора ВА-400
По 1 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 календарных дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 10:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- обл. Ростовская, г.о. город Донецк, г. Донецк, ул. Суворова, д. 35, 346330
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 08.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Коновалов Сергей Евгеньевич · 7-86368-59506 · torgidongb@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагента A входит L-аспартат: наличие
- В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат: наличие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 2970 и ≤ 3050
- Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, кинетика.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ВА400
- Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека: Соответствие
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 500
- Реагент готов к употреблению: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: >50 -
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- В состав Реагента B входит Суспензия латексных частиц покрытых человеческим гамма-глобулином: наличие
- Интервал измерения, МЕ/мл: ≥ 0,98 и ≤ 180
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 150 и ≤ 180
- Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка.: Соответствие
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: Соответствие
- Объем реагентов в наборе ,см3 (мл): ≥ 40 и ≤ 60
- Предел чувствительности в диапазоне определения, МЕ/мл: ≤ 2
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав: Реагент A + Реагент B: Соответствие
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ: наличие
- Диапзон линейности, мг/л: ≥ 0,9 и ≤ 153
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество тестов в наборе (уточнение),шт: - <150
- Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 7,4 мг/л),%: - <4,6
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека: Соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 45 и ≤ 60
- Состав: Реагент А + Реагент В: наличие
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Флаконы с реагентами конструктивно адаптированы под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400: Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагента B входит γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид: наличие
- Интерференция: Гемоглобин (не более 300 мг/дл), билирубин (не более 30,0 мг/дл), ацетаминофен (не более 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 285 мг/дл) не влияют на результаты определения: Соответствие
- Количество выполняемых тестов в наборе,шт: ≥ 1500 и ≤ 1550
- Метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика.: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 34 Ед/л),%: - <4,7
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: Соответствие
- Объем: ≥ 300 и ≤ 304 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 600
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 50
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа: наличие
- Интерференции: билирубин (не более 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения: Соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 1980 и ≤ 2100
- Метод: Спектрофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ, фиксированное время, кинетика: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека: Соответствие
- Объем: ≥ 600 и ≤ 625 см[3*]; мл
- Предел линейности,ммоль/л: ≥ 50
- Реагенты готовы к употреблению: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 30
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- "Интерференция: липемические образцы (триглицериды не более 1625 мг/дл) и билирубин (не более 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол не более 20 мг/дл), не влияют на результаты": Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест,шт: ≥ 950 и ≤ 1050
- Метод: Спектрофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)( сред. Концентрация 134 ед/л),%: ≤ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Объем: ≥ 300 и ≤ 320 см[3*]; мл
- Предел линейности (верхняя граница диапазона измерений), ед/л: ≥ 1200
- Реагенты готовы к применению: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 60
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза: наличие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 1630 и ≤ 1700
- Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел Линейности ,ммоль/л: ≥ 6,7 и ≤ 6,81
- Реагент готов к использованию: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент A: наличие
- Тип: жидкие реагенты, монореагент.: Соответствие
- "Интерференция: Гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл), билирубин (не более 30 мг/дл), липемия (триглицериды не более 19,1 ммоль/л) не влияют на результаты": Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: наличие
- Количество тестов,шт: ≥ 200 и ≤ 220
- Максимальное значение диапазона измерения,ммоль/л: ≥ 18
- Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом.: Соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл),%: ≤ 1,5
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 136 мг/дл),%: ≤ 3,9
- Минимальное значение диапазона измерения,ммоль/л: ≤ 0,13
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека: Соответствие
- Объём: 80 см[3*]; мл
- Реагент готов к использованию: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 80 и ≤ 90
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагент В входит N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин: наличие
- Интерференция: Билирубин (не более 308 мкмоль/л), гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл), липемия (триглицериды не более 19 ммоль/л) не влияют на результаты: Соответствие
- Количество тестов,шт: ≥ 200 и ≤ 220
- Максимальное значение диапазона измерения,ммоль/л: ≥ 4,65
- Метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом: Соответствие
- Минимальное значение диапазона измерения,ммоль/л: ≤ 0,08
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека: Соответствие
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Реагент готов к использованию: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,,сут: ≥ 80 и ≤ 90
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин не более 25 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: Соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 980 и ≤ 1100
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим.: Соответствие
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: Соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 280 и ≤ 330
- Предел линейности в дапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 и ≤ 257
- Реагент готов к использованию: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 2
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Автоматизация и идентификация: Наличие штрих-кода на флаконах, полностью совместимого со встроенным сканером прибора, не требующего ручного ввода параметров: Соответствие
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин не более 500 мг/дл) и липемия (триглицериды не более 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: Соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 1980 и ≤ 2050
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BA 200/400
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: Соответствие
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: >649 -
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес: ≥ 3
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- "Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке": Соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: ≥ 800 и ≤ 830
- Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка: Соответствие
- Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека: Соответствие
- Общий объем реагентов,см3 (мл): ≥ 250 и ≤ 260
- Предел Линейности реагента, г/л: ≥ 69 и ≤ 70,5
- Реагент готов к использованию: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Тип: жидкие реагенты, монореагент.: Соответствие
- Количество уровней, шт: ≥ 1
- Количество флаконов в наборе, шт: ≥ 3 и ≤ 4
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1).: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: Соответствие
- Тип: Лиофизат: Соответствие
- В состав Реагент R2 входят антитела против Lp (a): наличие
- Диапазон Линейности, мг/дл: ≥ 0 и ≤ 100,5
- Интерференция (взаимное влияние): прямой билирубин: не более 40 мг/дл; гемоглобин: не более 100 мг/дл. не влияют на результаты определения.: Соответствие
- Количество тестов в наборе,шт: >500 -
- Метод: Иммунотурбидиметрический метод: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная или ЭДТА плазма крови человека: Соответствие
- Общий объем реагента в наборе,см3 (мл): ≥ 110 и ≤ 150
- Реагенты, расфасованны во флаконы, конструктивно адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: Соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,нед: ≥ 1
- Тип. Жидкие реагенты, биреагент (двухкомпонентный): Соответствие
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400: Соответствие
- Тип: Жидкий калибровочный материал: Соответствие
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серий "Сапфир" (Sapphire) и "Олимпус" (Olympus) (см. Приложение на 6 листах)
"Аудит Диагностикс" · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические для биохимии
Sentinel CH. S.P.A. (Сентинель ЦХ С.П.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты к анализатору биохимическому ABX PENTRA 400
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗