Поставка расходного материала для КДЛ.
По 9 из 28 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Новосибирская, м.о. Татарский, г. Татарск, 632121ул. Смирновская, 109, помещение склада аптеки
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 02.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лукьянова Екатерина Ивановна · 8-383-6420405 · eylukyanova@mznso.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 28
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3000 шт
- Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный
- Назначение: Биохимический анализатор ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2400 шт
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 480 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора. мкмоль/л: ≥ 1375
- Количество выполняемых тестов: 1180 шт
- Метод определения: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов серии ВА
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 1900 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA 400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 480 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1180 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 180
- Метод определения: Колориметрический метод без депротеинизации с феррозином
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 4,3
- Количество выполняемых исследований: 1475 шт
- Метод определения: Колориметрический с Арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 2000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1475 шт
- Метод определения: Кинетический метод, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для биохимического анализатора ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма вцыпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: ≥ 2550 и ≤ 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализатора BA400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 600
- Количество выполняемых исследований: 2850 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1700
- Количество выполняемых тестов: 2850 шт
- Метод определения: Кинетический метод Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1600
- Метод определения: Кинетический, IFCC.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 650
- Количество выполняемых тестов: 475 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC с иммуноингибированием.
- Назначение: Для анализаторов серии ВА400
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 11,4
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP)
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 70
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 110
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1200
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 2 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов ВА400
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 130
- Метод определения: Колориметрический метод с роданидом (тиоцианатом) ртути.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1055
- Метод определения: Кинетический, SFBC.
- Объем реагента в составе набора: ≥ 300 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Верхняя граница линейности набора, мг/л: ≥ 150
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Срок годности: ≥ 18 мес
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 25,8
- Метод определения: Прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 80
- Объём: 80 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 28 сут; дн
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Числовое значение чувствительности, ммоль/л: ≤ 0,04
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический с пирогаллоловым красным
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 4,2
- Исследуемый образец: сыворотка, гепаринизированная и ЭДТА плазма крови
- Количество выполняемых исследований: ≥ 150 и ≤ 200 шт
- Метод определения: Прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 80
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 28 сут; дн
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Числовое значение чувствительности, ммоль/л: ≤ 0,03
- Верхняя граница линейности набора, е/л: ≥ 1200
- Количество проводимых исследований: 1425 шт
- Метод определения: Ферментативный кинетический метод
- Назначение: Для анализаторов серии BA400
- Объем реагента в составе набора, мл: ≥ 300
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов BA400
- Количество аттестованных методов в калибраторе: ≥ 2
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем готового калибратора в 1 флаконе, мл: ≥ 1
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методик определения холестерина ЛВП и ЛНП прямым методом.
- Происхождение калибратора: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 1 мес
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом (Мочевина УФ) по ТУ 9398-579-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевины/азота мочевины (Urea/BUN-UV) в сыворотке, плазме крови или моче
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-020-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «Лидлаб Двина Мочевина (МОЧ)» для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-337-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Мочевина Реагенты (Alinity с Urea Nitrogen Reagent Kit)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения мочевины (UREA) в сыворотке, плазме крови и моче человека методом УФ на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗