Поставка расходных материалов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Всеволожская КМБ" в 2027 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- обл. Ленинградская, 188643г. Всеволожск, Колтушское шоссе, д.20.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 08.09.2026, итоги 10.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Белова Анастасия Александровна · 8-813-7043199-1065 · Belovaaa@vkmb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество проводимых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический, уреазный, глутаматдегидрогеназный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Использование: для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови, в том числе биологических жидкостей (спинномозговой жидкости, серозной жидкости (перитонеальной и плевральной), синовиальных жидкостей)
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP
- Область применения: используется для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента согласно спецификациям Sysmex. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или для детектора проточной цитометрии (FCM)
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Спинномозговая жидкость, Цельная кровь
- Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика: для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора)
- Справочная информация (описание по классификатору): Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур.
- Стабильность реагентов после вскрытия: ≥ 60 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 4 ФЛАК
- Метод: колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 150 см[3*]; мл
- Объем Реагента 3, входящего в состав набора: ≥ 15 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 0,171 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность диазореагента: ≥ 7 сут; дн
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- Количество аттестованных показателей: ≥ 34
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки по группе аналитов при выполнении количественных биохимических исследований
- Объем калибратора: ≥ 25 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Стабильность калибратора после разведения при температуре -20 °C: ≥ 1 мес
- Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8 °C: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Метод: кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 3,8 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрии.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным
- Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 2000 МКГ/МЛ
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Назначение: Для анализаторов серий XN, XN-L, XS, XT, XE, XP-300, KX-21N
- Область применения: для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором Sysmex согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика: для автоматических гематологических анализаторов для in vitro диагностики Sysmex, серий XN и XN-L (не требуется перепрограммирование прибора)
- Справочная информация (описание по классификатору): Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- Стабильность после вскрытия: ≥ 60 сут; дн
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Количество флаконов калибратора: ≥ 4 ФЛАК
- Метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 0,428 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: ферментативный ПАП-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 5,2 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментной спектрофотометрии.
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом (ЛВП-Холестерин)
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимического анализатора ARCHITECT C8000 MODULE
"Эбботт ГмбХ", Abbott GmbH · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека прямым энзиматическим методом» «ЛПВП ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+» по ТУ 20.59.52-090-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности методом прямого иммуноингибирования в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (прямой иммуно) ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-077-48813770-2013
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения_x000D_ концентрации холестерина липопротеидов_x000D_ высокой плотности в сыворотке и плазме крови_x000D_ прямым методом (ЛВП-Холестерин-Ново-А)_x000D_ по ТУ 9398-504-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗