Поставка медицинских изделий: реагенты диагностические в 2026 году (16)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- обл. Вологодская, г.о. город Череповец, г. Череповец, ул. Милютина, д. 6, 1626222 этаж, клинико-диагностическая лаборатория
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 25.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарыпова Светлана Викторовна · 7-8202-516750 · zakup@chegp1.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон измерения, Е/л: ≥ 4 и ≤ 600
- Метод спектрофотометрии: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 438 и ≤ 573 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Диапазон измерения, Е/л: ≥ 2 и ≤ 700
- Метод спектрофотометрии: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 510 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Диапазон измерения: ≥ 0,08 и ≤ 19,4 ММОЛЬ/Л
- Калибратор в составе набора: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод спектрофотометрии: Ферментный спектрофотометрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество клинического образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови
- Специфичность: 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Чувствительность: 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество клинического образца для анализа: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: Непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови
- Специфичность: 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Чувствительность: 100 ПРОЦ
- Диапазон концентрации HBsAg контрольного слабоположительного образца, Международная единица биологической активности на миллилитр: От 0,02 до 0,06
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество клинического образца для анализа: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови
- Специфичность: 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Чувствительность: ≤ 0,01 МЕ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 1 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество клинического образца для анализа: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Образец для анализа: Сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- увствительность: ≤ 0,002 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов Advia 60, Micros 60
- Объем реагента: ≥ 10000 и ≤ 15000 см[3*]; мл
- Совместимость с гематологическим анализатором «Micros 60», имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Количество флаконов: 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Совместимость с гематологическим анализатором «Micros 60», имеющимся у Заказчика: Соответствие
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (Креатинин ПАРМА) по ТУ 9398-002-52265529-2008
ООО "Мед.Гарант"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-065-94568735-2018
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией "КРЕАТИНИН КТ АБРИС+" по ТУ 21.20.23-109-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией ("Креатинин по Яффе") по ТУ 9398-001-70423725-2009
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче (КлиниТест-Креатинин) по ТУ 9398-263-27511906-2003
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом Яффе "по конечной точке" с депротеинизацией (КРЕАТИНИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-259-52145831-2002 в составе: реагент 1 - 1 фл. (100 мл) или 1 фл. (250 мл); реагент 2 - 1 фл. (100 мл) или 1 фл. (250 мл); реагент 3 - 1 фл. (100 мл) или 1 фл. (250 мл); калибратор - 1 фл. (20 мл)
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови и моче "Креатинин.ЭС" по ТУ 20.59.52-001-17996570-2020
ООО "ЭКО-СЕРВИС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях («КРЕАТИНИН САПФИР») по ТУ 9398-011-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче кинетическим методом на основе реакции Яффе ("КРЕАТИНИН АБРИС+") по ТУ 21.20.23-107-27428909-2023
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗