Поставка изделий медицинского назначения (лот 50) для клинико-диагностической лаборатории
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- в течение 5 календарных дней с момента подачи письменной заявки Заказчиком
- Приёмка товара
- в будние дни с 08.00 часов по 15.00 часов
- Разгрузка, подъём
- с разгрузкой с транспортного средства Поставщиком
- Доставка
- включена в цену контракта
- край Ставропольский, м.о. Ипатовский, г. Ипатово, ул. Гагарина, д. 123, 356630
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- в течение 7 рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 месяцев на день поставки Товара Заказчику
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с условиями проекта контракта
- Документы с товаром
- счет, товарная накладная, копия регистрационного удостоверения на Товар, упаковочный лист
- Неустойка за просрочку
пеня в размере одной трехсотой ключевой ставки ЦБ РФ от цены контракта (этапа), уменьшенной на сумму фактически исполненных обязательств, за каждый де…
пеня в размере одной трехсотой ключевой ставки ЦБ РФ от цены контракта (этапа), уменьшенной на сумму фактически исполненных обязательств, за каждый день просрочки
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 09.10.2026, итоги 13.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мартыненко Сергей Владимирович · 8-86542-57164 · ipatovo-crb@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диапазон измерений, максимальное значение, нг/л: ≥ 50
- Диапазон измерений, минимальное значение, нг/л: ≤ 0,1
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 и ≤ 25 шт
- Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина (PCT): соответствие
- Назначение: Для анализатора Getein 1100
- Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
- Время инкубации: ≤ 300 с
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 3 и ≤ 300 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 7
- Метод определения: Прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 546 нм
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 7
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 15,5:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 214 см[3*]; мл
- Чувствительность, мкмоль/л: не более 3
- Время инкубации: ≤ 600 с
- Диапазон линейности, мкмоль/л: ≥ 50 и ≤ 1190 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода, который, с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N- (гидрокси-З-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 550 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце. Присутствие аскорбат оксидазы позволяет избежать интерференции, вызываемой аскорбиновой кислотой и другими восстанавливающими агентами.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Объем калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 5
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 40:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 400 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, мкмоль/л: не более 30
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 20 и ≤ 2800 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых исследований: ≥ 180 и ≤ 200 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 5
- Рабочий реагент стабилен в течение: ≥ 60 сут; дн
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 50:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 10
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 800 УСЛ ЕД
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Фермент гамма-глутамилтрансфераза (ЕС 2,3.2,2., у-глутамил пептид: аминокислота гаммаглутамилтрансфераза; ГГТ) катализирует гидролиз субстрата GLUPA-C (L-у-глутамил-Зкарбокси-4-нитроанилид) с образованием п-нитроанилида. Скорость образования п-нитроанилида, измеренная при 405 нм, пропорциональна активности ГГТ.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 5
- Рабочий реагент стабилен в течение: ≥ 60 сут; дн
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 10:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 5
- Время инкубации: ≤ 60 с
- Диапазон линейности, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 4000 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации результатов определения, %: не более 5
- Метод определения: Фермент лактатдегидрогеназа (ЕС 1,1.1,27., L-лактат: НАД+ оксидоредуктаза; ЛДГ) катализирует превращение пирувата в лактат в присутствии НАДН, который переходит в НАД+. Скорость превращения НАДН в НАД+, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности ЛДГ.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика): соответствие
- Отклонение от линейности, %.: не превышает 5
- Рабочий реагент стабилен в течение: ≥ 30 сут; дн
- Сертификат ISO13485-2017: наличие
- Соотношение объема реагента к объему пробы: 100:1
- Суммарный объем реагента: ≥ 120 см[3*]; мл
- Температура инкубации: 37 [0*]C
- Чувствительность, Ед/л: не более 5
- Количество определений: ≥ 25 шт
- Метод: иммунофлуоресцентный
- Набор реагентов для количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы, тропонина I, миоглобина: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Getein 1100
- Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: соответствие
Набор реагентов для определения активности а-амилазы в сыворотке крови кинетическим методом по ТУ 9398-010-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом (α-АМИЛАЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-012-52145831-2004
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче амилокластическим методом «α-Амилаза-Витал» по ТУ 9398-052-94568735-2016
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке или плазме крови и моче человека кинетическим методом «а-АМИЛАЗА- UTS» по ТУ 9398-010-59879815-2009
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
"Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза)" по ТУ 9398-576-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы (α-AMY) в моче, сыворотке и плазме крови человека фотометрическим IFCC методом на биохимических анализаторах серии BS
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗