Поставка реагентов и прочего расходного материала для клинико - диагностической лаборатории ГУ РК «Клинический кардиологический диспансер» в 2027 году
По 16 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Коми, г.о. Сыктывкар, г. Сыктывкар, ул. Маркова, д. 1, 167000
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 02.11.2026, итоги 05.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тютимова Марина Геннадьевна · 7-8212-280236 · kardio_kot@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Линейность, мг/л: ≥ 400
- Метод: иммунотурбидиметрический. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: моча: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Состав: Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Состав: Контроль (высокий уровень): в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 90 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 7,6 см[3*]; мл
- Стабильность вскрытых реагентов: ≥ 4 нед
- Чувствительность, мг/л: ≤ 7
- Все реагенты готовы к использованию: Наличие
- Диагностическая специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием РФ не менее 2 5МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием РФ не более 5 МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Одноразовые мешалки для проведения 250 проб: Наличие
- Реагент 1: РФ-Латекс, 2 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 5 шт
- Тип исследуемого образца: Сыворотка крови
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≥ 150 и ≤ 250
- Все реагенты готовы к использованию: Наличие
- Диагностическая специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием РФ не менее 2 5МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием РФ не более 5 МЕ/л, азид натрия: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Одноразовые мешалки для проведения 250 проб: Наличие
- Реагент 1: РФ-Латекс, 2 фл: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл: ≥ 5 см[3*]; мл
- Тест-пластины: ≥ 5 шт
- Тип исследуемого образца: Сыворотка крови
- Чувствительность теста, МЕ/мл: ≤ 8
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 30
- Воспроизводимость/Повторяемость: 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл: ≤ 100
- Количество исследуемого образца твердого кала: ≤ 100 мг
- Отсутствие интерференции: альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл)
- Отсутствие перекрёстной реактивности с:: Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки
- Применение: Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА)
- Состав набора: Наклейка для маркировки: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пипетка: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пробирка-капельница с буферным раствором ≥ 2 мл: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета/тест-полоска: ≥ 25 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С: ≥ 4 ч
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: Наличие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: ≥ 7 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Объём флакона с раствором кальция хлористого: 10 см[3*]; мл
- Раствор кальция хлористого 0,025 М: ≥ 3 ФЛАК
- Стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: ≥ 1 сут; дн
- Стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный: ≥ 2 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный: ≥ 1 ФЛАК
- ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный: ≥ 1 ФЛАК
- Плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная: ≥ 1 ФЛАК
- Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов UroMeter 120, UroMeter 720
- Отдельная тестовая зона для компенсации и определения цвета мочи: Наличие
- Перечень единовременно определяемых параметров мочи тест-полоской: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, лейкоциты, аскорбиновая кислота в моче, удельная плотность, показатель pH и цвет мочи
- АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: ≥ 7 ФЛАК
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 4 см[3*]; мл
- Объём флакона с раствором кальция хлористого: 10 см[3*]; мл
- Раствор кальция хлористого 0,025 М: ≥ 3 ФЛАК
- Стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: ≥ 1 сут; дн
- Стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Аттестация по параметрам протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III: Наличие
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза: ≥ 3 ФЛАК
- Уровень контроля: Патологический
- Диапазоны концентраций белка, Г/л: ≥ 0,1 и ≤ 1,5
- Контрольные растворы белка в разных концентрациях: 4 ФЛАК
- Концентрация белка в контрольном растворе, Г/л: 0,15; 0,5; 1,0; 1,5
- Набор предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации белка в моче колориметрическим методом с пирогаллоловым красным: Наличие
- Набор представляет собой стабилизированные растворы белка (70% альбумина и 30% глобулина): Наличие
- Объём одного флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Срок хранения после вскрытия флакона: ≥ 14 сут; дн
- Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным
- Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, МКГ/мл: ≥ 2000
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, пг/мл: ≤ 5
- Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, нг/мл: ≤ 0,3
- Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, нг/мл: ≤ 0,3
- Биологический материал: Мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 7 мин
- Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность гриппа А: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность гриппа В: 100 ПРОЦ
- Количество определений: ≥ 25 шт
- Назначение: Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В
- Перекрестная реактивность: Аденовирус Респираторно-синцитиальный вирус Метапнемовирус человека Candida albicans Staphylococcus aureus Бокавирус
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе-капельнице: ≥ 25 шт
- Состав набора: Зонд-тампон стерильный: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В: ≥ 25 шт
- Условия хранения: ≥ -30 - ≤ 30 [0*]C
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ≥ 7 ч
- Хроматографическая скорость потока, мм/с: ≥ 1
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≥ 0,5
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): 100 ПРОЦ
- Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями, нг/мл: < 0,5, ≥ 0,5, ≥ 2, ≥10
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 130
- Комплектация: Наклейка со сравнительной шкалой: ≥ 25 шт
- Комплектация: Пипетка (объемом ≤ 0,25 мл): ≥ 25 шт
- Комплектация: Салфетка для дезинфекции: ≥ 25 шт
- Комплектация: Скарификатор: ≥ 25 шт
- Комплектация: Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Отсутствие интерференции: Общий холестерин, гемоглобина, билирубин
- Отсутствие перекрестных реакций с:: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С
- Условия хранения: ≥ 2°С - ≤ 30°С
- Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Воспроизводимость: 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность: 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл: ≤ 40
- Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл: ≤ 50
- Отсутствие интерференции:: Ацетаминофен, кофеин, ацетилсалициловая кислота, гентизиновая кислота, аскорбиновая кислота, альбумин, креатин, гемоглобин, билирубин, щавелевая кислота
- Отсутствие перекрестной реактивности: HBV, HCV, HSV, Cytomegalovirus, Rubella virus, Toxoplasma gondii
- Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1, МЕ/мл: ≤ 20
- Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека
- Состав набора: Пипетка: ≥ 30 шт
- Состав набора: Салфетка для дезинфекции: ≥ 30 шт
- Состав набора: Скарификатор: ≥ 30 шт
- Состав набора: Тест-кассета: ≥ 30 шт
- Состав набора: Флакон-капельница с буферным раствором не менее 5,0 мл: ≥ 2 шт
- Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: ≥ 4 ч
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом "МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для определения. концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом микроальбумин-витал
в 41.22 мик-роальбумин-витал234360
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (Микроальбумин-Ново) по ТУ 9398-489-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для количественного определения альбумина в моче человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Микроальбумин Реагенты для Alinity c (Microalbumin)"
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения микроальбумина в моче и спинномозговой жидкости турбидиметрическим методом для диагностики in vitro
«PZ CORMAY S.A.» («ПЗ КОРМЕЙ С.А.») · страна: Польша
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения микроальбумина_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry Microalbumin_2 Reagents (µALB_2))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов, растворы, калибраторы и контроли для биохимических исследований in vitro
"ГОРДИОН ДИАГНОСТИК ТЫББИ МАЛЗЕМЕЛЕР БИЛГИСАЙЯР ТУРИЗМ ИЧ ВЕ ДЫШ ТИДЖ. ЛТД. ШТИ." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗