Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro; Реагенты диагностические
По 21 из 27 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Срок поставки
- 30 календарных дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- респ. Карелия, м.р-н Калевальский национальный, г.п. Калевальское, пгт. Калевала, ул. Ленина, зд. 23, 186910
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности на момент поставки товара должен составлять: не менее 12 месяцев до окончания срока годности, установленного производителем.
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 16.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Сулейманов Руслан Сулейманович · 7-81454-41454 · kalevur@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 10 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 175 МЕ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 280 и ≤ 320 шт
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 180 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 60 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 5,4 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 8 нед
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 50 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 2 ЕД
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Метод: кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,2 ЕД/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 780 и ≤ 840 шт
- Метод: кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≤ 160 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≤ 40 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,5 ЕД/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≤ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≤ 1,5 ММОЛЬ/Л
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Диапазон измерения (Белок): ≥ 150 и ≤ 3000 МКГ/МЛ
- Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): ≥ 10 и ≤ 200 ЕД
- Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 и ≤ 500 ЕД
- Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Аскорбиновая кислота
- Метод: отражательная фотометрия
- Область применения: для анализа мочи
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Фасовка: ≤ 100 шт
- Форма выпуска: тест полоски
- Чувствительность (Белок): ≤ 150 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Кровь): ≤ 0,3 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 ЕД
- Диапазон измерения (Белок): ≥ 150 и ≤ 3000 МКГ/МЛ
- Диапазон измерения (Кровь, клеток/мкл): ≥ 10 и ≤ 200 ЕД
- Диапазон измерения (Лейкоциты, клеток/мкл): ≥ 15 и ≤ 500 ЕД
- Измеряемые параметры: Глюкоза, Белок, Билирубин, Уробилиноген, Кетоны, Нитриты, Ph, Лейкоциты, Кровь, Удельный вес, Креатинин, Микроальбумин
- Метод: отражательная фотометрия
- Область применения: для анализа мочи
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: предназначены для использования совместно с Анализатором полуавтоматическим мочевым URIT-560 производства "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." (Китай), не требуется перепрограммирование прибора
- Стабильность после вскрытия: ≥ 3 мес
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Форма выпуска: тест-полоски
- Чувствительность (Белок): ≤ 150 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Кровь): ≤ 0,3 МКГ/МЛ
- Чувствительность (Лейкоциты, клеток/мкл): ≤ 15 ЕД
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: Предназначен для диагностики in vitro, для количественного определения эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в образцах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для определения содержания лейкоцитов, эритроцитов, общего количества ядросодержащих клеток, количественного определения мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической), синовиальной)
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 20 л; дм[3*]
- Разбавляемые жидкости: Цельная кровь
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.»
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- RFID-метка на флаконе: наличие
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной)
- Объем реагента: ≥ 42 и ≤ 192 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 12 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Краситель
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения лейкоцитов (white blood cells) и связанных с ними параметров в пробах цельной крови (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека, а также для количественного определения лейкоцитов, общего количества ядросодержащих клеток, мононуклеарных и полиморфноядерных клеток в биологических жидкостях организма (спинномозговой, серозной (плевральной, асцитической) и синовиальной
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Область применения: для количественного определения гемоглобина и связанных с ним параметров в цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека колориметрическим методом
- Объем реагента: ≥ 4000 и ≤ 5000 см[3*]; мл
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≥ 60 сут; дн
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Товарный знак: mindray
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Количество флаконов в фасовке: ≥ 1 ФЛАК
- Область применения: очищающий раствор для системной очистки компонентов анализаторов и приборов Mindray, который используются в процессе подготовки и анализа клинических лабораторных образцов
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических анализаторов производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай)
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: ≥ 60 сут; дн
- RFID-метка на флаконе: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1800 шт
- Количество флаконов в фасовке: ≤ 4 ФЛАК
- Назначение: используется в гематологическом анализаторе серии BC при выполнении анализа на СОЭ
- Объем реагента: ≥ 4 л; дм[3*]
- Объем флакона: ≥ 1 л; дм[3*]
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия: ≥ 90 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Количество флаконов: 6 шт
- Количество флаконов каждого уровня: ≥ 2 ФЛАК
- Контролируемые показатели: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, IMG#, IMG%, NRBC#, NRBC%, ESR
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Область применения: эталонный гематологический контрольный образец, предназначенный для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для использования с анализатором гематологическим автоматическим BC-720 производства «Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Китай)
- Стабильность после вскрытия флаконов: ≤ 15 сут; дн
- Товарный знак: mindray
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мМЕ/л: ≥ 16 ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 0,05 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 20 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,04 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,0001 МКГ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 3 МКГ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа (плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,01 МКГ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 80 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (пмоль/л): ≤ 0,5 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≤ 400 МЕ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 1,5 МЕ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≤ 0,08 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,0003 МКГ/МЛ
- Данные тестирования различных панелей: ≤ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≤ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≥ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≤ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (Ферритин латекс) по ТУ 21.20.23-128-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
г004-00110-00/02937282 набор реагентов для определения концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом ферритин латекс вариант комплектации 1
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. ферритин ferritin
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. ферритин.
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения ферритина иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке крови (ФЕРРИТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-057-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для иммунотурбидиметрических исследований
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для in vitro диагностики для определения биохимических показателей в крови, моче и других биологических жидкостях (см. Приложение на 2 листах)
Аналитикон Биотекнолоджис АГ · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗