Расходные материалы для клинико-диагностической лаборатории 3
По 44 из 53 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Перевалка, ул. Парковая, д. 58, 185002
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 02.11.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Якубовский Владислав Валерьевич · 7-78142-757214 · drb_urist@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 0,503 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод: колориметрический с арсеназо III
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 6
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический, уреазный, глутаматдегидрогеназный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 50
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Количество флаконов калибратора: ≥ 4 ФЛАК
- Метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 0,428
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 25 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Назначение: Для анализаторов Ilab
- Область применения: Добавка для водяной бани, термостатирующей реакционные кюветы. Является антибактериальным агентом
- Объем: ≥ 240 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С: ≥ 30 сут; дн
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 7,5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 5000 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Область применения: кислотный очиститель для кювет из боросиликатного стекла
- Объем реагента: ≥ 5000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента при температуре хранения 15-25°С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Количество аттестованных показателей: ≥ 34
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки по группе аналитов при выполнении количественных биохимических исследований
- Объем калибратора: ≥ 25 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Стабильность калибратора после разведения при температуре -20 °C: ≥ 1 мес
- Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8 °C: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности МЕ/мл: ≥ 175
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: колориметрический с бромкрезоловым зеленым
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 70000 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным
- Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость
- Объем калибратора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 2000 МКГ/МЛ
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых исследований: 300 шт
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 25,9
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество флаконов контроля каждого уровня: ≥ 1 ФЛАК
- Область применения: Контроль предназначен для мониторинга контроля качества результатов, полученных в тестах Ферритина, Миоглобина, Иммуноглобулина E турбидиметрическим методом на системах ARCHITECT c System
- Объем контроля каждого уровня во флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Стабильность контроля до вскрытия при температуре хранения 2-8 °С: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Назначение: Для анализаторов серии ACL
- Область применения: щелочной очиститель для кювет из боросиликатного стекла
- Объем: ≥ 5000 и ≤ 8000 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Стабильность реагента при температуре хранения 15-25°С: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: ферментативный (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 26
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество флаконов калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности МЕ/мл: ≥ 800
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина
- Объем контроля каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения -20 °С: ≥ 6 мес
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 10 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: осаждение гидроксид-карбонатом магния
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 30 г
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 0,2
- Справочная информация (описание по классификатору): Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий реагент и порошок
- Количество аттестованных показателей: ≥ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: проведение внутрилабораторного контроля качества при определении активностей общей креатинкиназы (CK) и MB-фракции креатинкиназы (CK-MB) в сыворотке и плазме крови ферментативным кинетическим методом
- Объем контроля: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов креатинкиназы (КК) (creatine kinase (CK)) в клиническом образце
- Стабильность контролей после восстановления при температуре хранения -20°C: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод: УФ-кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 0,6
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Метод: кинетический Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 6 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 3,8
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрии
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 7,5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 6000 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 280 и ≤ 320 шт
- Метод: прямой ферментативный колориметрический метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 180 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 5,4
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 8 нед
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод: УФ-кинетический с иммуноингибированием
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 1
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом
- Объем калибратора каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце
- Стабильность калибраторов после вскрытия флаконов при температуре 2-8 °C: ≥ 6 нед
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4, уровень 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом
- Объем контроля (уровень 1): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем контроля (уровень 2): ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 нед
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: жидкий образец, готовый к использованию
- Метод: УФ-кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 400 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 100 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 0,8
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод: колориметрический без депротеинизации с феррозином
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 0,2
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 4 ФЛАК
- Метод: колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 500 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 150 см[3*]; мл
- Объем Реагента 3, входящего в состав набора: ≥ 15 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 0,171
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность диазореагента: ≥ 7 сут; дн
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- Количество флаконов калибратора каждого уровня: ≥ 5 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки при определении содержания IgE в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом
- Объем калибратора каждого уровня во флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E (IgЕ)) в клиническом образце
- Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C: в течение всего срока годности
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4, уровень 5
- Форма выпуска: жидкие реагенты
- Назначение: Для анализаторов Ilab
- Область применения: Кислотный детергент для очистки игл дозаторов
- Объем: ≥ 240 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Стабильность готового раствора при температуре хранения 15-25°С: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- Верхняя граница диапазона линейности для мочи ммоль/л: ≥ 10,83
- Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы крови ммоль/л: ≥ 3,9
- Количество выполняемых тестов при исследовании мочи: ≥ 670 шт
- Количество выполняемых тестов при исследовании сыворотки, плазмы крови: ≥ 1000 шт
- Количество флаконов Реагента 1: ≥ 5 ФЛАК
- Количество флаконов Реагента 2: ≥ 5 ФЛАК
- Метод: ферментативный
- Нижняя граница диапазона линейности для мочи ммоль/л: ≤ 0,74
- Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы крови ммоль/л: ≤ 0,25
- Область применения: Предназначен для использования на анализаторе ARCHITECT c System
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем Реагента 1 во флаконе: ≥ 39 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2 во флаконе: ≥ 11 см[3*]; мл
- Предел количественного определения для мочи ммоль/л: ≤ 0,33
- Предел количественного определения для сыворотки/плазмы ммоль/л: ≤ 0,07
- Стабильность реагентов на борту анализатора: ≥ 30 сут; дн
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов Ilab
- Область применения: щелочной детергент для очистки игл дозаторов
- Объем: ≥ 240 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов
- Стабильность готового раствора при температуре хранения 15-25°С: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: жидкий концентрат
- Количество аттестованных показателей: ≥ 6
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для проведения калибровки при определении концентрации иммуноглобулина А, иммуноглобулина М, иммуноглобулина G, C3 компонента комплемента, C4 компонента комплемента, трансферрина иммунотурбидиметрическим методом
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце
- Стабильность калибратора после вскрытия флакона: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 2
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 45 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 28000 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 400 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: 400 шт
- Метод: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 1,5
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 120000 МКГ/МЛ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 9 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: энзиматический колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 11,4
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 25 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Метод: УФ, без депротеинизации
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратор: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 7
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Метод: кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 1,5
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Метод: кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 1,2
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод: гексокиназный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча
- Объем калибратора: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности ммоль/л: ≥ 55,5
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Метод: УФ-кинетический, SFBC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 160 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 1,055
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность рабочего реагента: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: УФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности ЕД/мл: ≥ 1,6
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность рабочего реагента: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Количество тест-карточек: ≥ 50 шт
- Количество тестов на одну карточку: ≥ 8 шт
- Специфичность: ≥ 96 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Количество контрольных карт: ≥ 25 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,12 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (цельная кровь): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество одноразовых пипеток: ≥ 25 шт
- Метод: иммунохроматографический
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем буфера для образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования
- Суммарное время инкубации: ≤ 15 мин
- Хранение набора при температуре 2-30ºС: соответствие
- Чувствительность: ≤ 0,0005 МКГ/МЛ
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 32 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности МЕ/мл: ≥ 1000
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) к множеству белковых аллергенов ( specific protein allergens) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа
- Стабильность реагентов на борту анализатора в охлаждаемой позиции: ≥ 20 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки при определении активности ферментов общей КФК и КФК-МВ
- Объем калибратора: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов креатинкиназы (КК) (creatine kinase (CK)) в клиническом образце
- Стабильность аналитов в разведеннном калибраторе при температуре -20 °С: ≥ 1 мес
- Стабильность аналитов в разведеннном калибраторе при температуре 2-8 °С: ≥ 3 сут; дн
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом (С-реактивный белок-Ново (латекс)) по ТУ 9398-496-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ-Ново) по ТУ 9398-526-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови с-реактивный белок срб c-reactive protein crp
с-реактивный белок срб c-reactive protein crp
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови 4. с-реактивный белок срб c-reactive protein crp .
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. 4. с-реактивный белок срб c-reactive protein crp
реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови п.4. с-реактивный белок срб c-reactive protein crp
с- реактивный белок cpб-hs высокочувствительный с- reactive protein-hs crp-hs
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом (СРБ)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом ("СРБ ТУРБИ-АБРИС+") по ТУ 9398-048-27428909-2010
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "СРБ-ВИТАЛ" по ТУ 9398-013-94568735-2010
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения высокочувствительного С-реактивного белка на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH High Sensitivity С-Reactive Protein (Atellica CH hsCRP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов для определения in vitro содержания С-реактивного белка
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения C-реактивного белка_2 для автоматических биохимических анализаторов серии ADVIA (ADVIA Chemistry C-Reactive Protein_2 (CRP_2))
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов для биохимических, коагулогических и турбидиметрических исследований
DAC-SpectroMed s.r.l. · страна: Молдова, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимии «Субстраты, метаболиты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 3 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗