Поставка реагентов
По 10 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.01.2027
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г. Таштагол, ул.Поспелова,9
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 12.11.2026, итоги 16.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зеленкова Елена Геннадьевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Лекарственная форма: Жидкий реагент
- МНН: Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 180
- Количество выполняемых тестов: ≥ 800 шт
- Конечный объем рабочего реагента, получаемого из набора: ≥ 4000 см[3*]; мл
- Метод определения: Гемихромный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий реагент
- Лекарственная форма: Жидкий монореагент
- МНН: Набор реагентов для определения неорганического фосфора
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 6
- Метод определения: УФ-метод без депротеинизации
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 40
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: >5 - см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/моль: ≥ 3,75
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Метод: По конечной точке , хромоген о-крезолфталеинкомплексон
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав набора: Реагент 1 (буферный раствор): моноэтаноламин, рН 10,70. Реагент 2 (хромоген): ο-крезолфталеинкомплексон; 8-оксихинолин . Калибратор: калибровочный раствор кальция хлорида.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов серии SUPER GL
- Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови.: Соотвествие
- Фасовка: ≥ 100 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии SUPER GL compact
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Предназначен для проверки точности и воспроизводимости количественных измерений глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови.: Соответствие
- Состав: Контрольный раствор №1: ≥ 25 см[3*]; мл
- Состав: Контрольный раствор №2: ≥ 25 см[3*]; мл
- Состав: Контрольный раствор №3: ≥ 25 см[3*]; мл
- Диапазон измерения для глюкозы, ммоль/л: ≥ 0,5 и ≤ 50
- Диапазон измерения для лактата, ммоль/л .: ≥ 0,5 и ≤ 30
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3000
- Максимальный срок службы, от даты активации.: 4 мес
- Назначение: Сенсор, предназначенный для количественного определения глюкозы в клиническом образце электрохимическим ферментативным методом. Для автоматических анализаторов серии SUPER GL.
- Точность измерения для глюкозы: 1,5 ПРОЦ
- Точность измерения для лактата: 2,5 ПРОЦ
- Жидкие стабильные готовые к использованию: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне, ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 11,4
- Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
- Фасовка: ≥ 600 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,5
- Лекарственная форма: Жидкие реагенты
- МНН: C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
- Верхняя граница линейности набора, мг/л: ≥ 150
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 50 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Дозировка: ≥ 0,2 ПРОЦ
- Фасовка: ≥ 250 см[3*]; мл
- Дозировка: ≥ 15 ПРОЦ
- Фасовка: ≥ 250 см[3*]; мл
- Дозировка: ≥ 2 ПРОЦ
- Фасовка: ≥ 250 см[3*]; мл
- Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000.: Соответствие
- Используется при измерении проб, калибровке и промывке.: Соответствие
- Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника: ≥ 6 шт
- Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов.: Соответствие
- Пакет с растворами Na/K: Предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K.
- Сливной контейнер: Наличие
- Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов: Наличие
- Состав: промывающий реагент водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%): 80 см[3*]; мл
- Состав: раствор «Стандарт B» водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%): 180 см[3*]; мл
- Состав: раствор «Стандарт А» водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%): 800 см[3*]; мл
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды) по ТУ 9398-626-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке и плазме крови (ХЛОРИДЫ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-021-44276594-2004
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
хлориды
набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке плазме крови и моче 8028-хлориды
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения содержания хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды ПАРМА) по ТУ 9398-020-52265529-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом (ХЛОРИДЫ-ВИТАЛ) по ТУ 9398-291-52145831-00
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения содержания хлоридов в биологических жидкостях по реакции с роданидом ртути ("Хлориды") по ТУ 9398-125-70423725-2009
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов и контрольные материалы in vitro для клинических лабораторных исследований биохимических показателей
"ФУТУРА СИСТЕМ ГРУП С.Р.Л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗