Поставка реактивов и расходных материалов для КДЛ на 2 полугодие 2026г.
По 2 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Кемеровская область - Кузбасс, 650000г.Мыски,б-р Юбилейный,2
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- в соответствии с условиями контракта
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.06.2026, итоги 02.07.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Еловская Валентина Алексеевна · 7-3842-585985 · ugz@ugzko.ako.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для ручной постановки анализа: соответствие
- Максимальное количество выполняемых тестов: 100,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ,дней: ≥ 35,00000000000
- Формат выпуска:: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия.
- состав: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл"
- Верхняя граница линейности набора, г/л: ≥ 110,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000,00000000000 шт
- Метод определения:: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов:: ≥ 4,00000000000 мес
- Форма выпуска:: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, Е/л.: ≥ 2000,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500,00000000000 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флакона: ≥ 1,00000000000 мес
- Форма выпуска: :Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 154,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200,00000000000 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 130,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1,00000000000 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1700,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500,00000000000 и ≤ 550,00000000000 шт
- Метод определения: Кинетический метод Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3,00000000000 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора:, мкмоль/л: ≥ 1375,00000000000
- Количество выполняемых тестов: 200,00000000000 шт
- Метод определения:: ферментативный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6,00000000000 мес
- Форма выпуска:: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ,: ≥ 50,00000000000
- Количество проводимых исследований: ≥ 900,00000000000 и ≤ 1000,00000000000 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 500,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3,00000000000 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, Е/л .: ≥ 1200,00000000000
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375,00000000000 и ≤ 400,00000000000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC, с AMP буферным раствором
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 100,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3,00000000000 мес
- Форма выпуска:: Жидкие реагенты
- Для ручной постановки анализа: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100,00000000000 и ≤ 120,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ.: соответствие
- состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл.
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ТТГ, мкМЕ/мл: ≥ 15,00000000000
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5,00000000000 шт
- Количество выполняемых исследований: 96,00000000000 шт
- Минимальная определяемая концентрация ТТГ, мкМЕ/мл: ≤ 0,50000000000
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л:: ≥ 90,00000000000
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,10000000000 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 96,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: соответствие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- описание набора: предназначен для количественного определения общего тироксина (Т4общ) в сыворотке крови человека методом твёрдофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах в 48 пробах (40 неизвестных проб, одна проба контрольной сыворотки, шесть стандартных калибровочных проб и одна проба для определения оптической плотности ТМБ-Субстратного раствора) при одновременном использовании всех стрипов планшета
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубаций: 65,00000000000 мин
- Чувствительность, нг/мл.: 0,20000000000
- описание: Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке крови человека.
- состав набора: Иммуносорбент - 1 шт. Конъюгат - 1 флакон, 12,0 мл. Контрольная сыворотка - 1 флакон, 0,5 мл. Стандартные калибровочные пробы: "Калибратор 0", "Калибратор 1", "Калибратор 2", "Калибратор 3", "Калибратор 4". 8-АНС - 1 флакон, 6,0 мл. ПР (концентрат Х 25) - промывочный раствор. ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон, 14,0 мл. Стоп-реагент - 1 флакон, 25,0 мл. Бланк для построения калибровочной кривой - 1 шт.
- Диапазон определения концентраций не менее ,мМЕ/л.: ≥ 0,00000000000 и ≤ 4200,00000000000
- Количество анализируемой сыворотки , мкл.: ≤ 50,00000000000
- Количество выполняемых исследований: 96,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания: соответствие
- Чувствительность, 10 мМЕ/л.: ≤ 10,00000000000
- Диапазон определения концентраций не менее, нмоль/л.: ≥ 0,00000000000 и ≤ 1800,00000000000
- Количество анализируемой сыворотки , мкл.: ≤ 50,00000000000
- Количество определений: ≥ 96,00000000000 шт
- Подходит для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах.: соответствие
- Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.: соответствие
- Чувствительность , нмоль/л.: ≤ 6,90000000000
- назначение: Тест-система иммуноферментная для количественного определения кортизола в сыворотке крови. Предназначен для исследования сыворотки крови человека
- Верхняя граница линейности набора, г/л ,: ≥ 70,00000000000
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400,00000000000 шт
- Метод определения: Колориметрический с бромкрезоловым зеленым.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора.: соответствие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200,00000000000 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3,00000000000 мес
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Длина копья: 3,00000000000 мм
- Общая длина: 31,00000000000 мм
- Толщина: 1,00000000000 мм
- описание: Предназначен для прокалывания кожи пальца при взятии проб крови на клинические и другие анализы. Имеет ребро жесткости, препятствующее его деформации. Боковое копье, стерильный.
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови (Билирубин общий DPD) по ТУ 9398-583-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови дихлоранилиновым методом «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДХА АБРИС+» по ТУ 20.59.52-123-27428909-2025
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови дихлоранилиновым методом "БИЛИРУБИН ОБЩИЙ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-087-94568735-2020
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения общего и конъюгированного билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-НОВО) по ТУ 9398-144-23548172-2008
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови (Билирубин ПАРМА) по ТУ 9398-012-52265529-2009
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для_x000D_ количественного определения_x000D_ концентрации общего билирубина в_x000D_ сыворотке и плазме крови _x000D_ «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ АБРИС+»_x000D_ ТУ 21.20.23-092-27428909-2018
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы к биохимическим анализаторам Hitachi (902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE), Cobas Integra 400 Plus/ 800, Сobas c 111/ 111 ISE, Сobas c 311, Cobas 6000, Modular Analytics
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов биохимических для диагностики in vitro
"БИОЛАБО САС." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗