Поставка расходных материалов для ИФА анализатора Лазурит
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.01.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:30 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- обл. Новгородская, 173016173016, Новгородская область, г. Великий Новгород, ул. Ломоносова, д.27, ГОБУЗ «Областной клинический онкологический диспансер».
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 30 календарных дней с выставления счёта / УПД
- Остаточный срок годности
- не менее 8 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Лебедева Юлия Сергеевна · 8-8162-732297-1627 · torgirezerv@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 400
- Использование отдельных лунок для бланка: Не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1,5
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 300
- Использование отдельных лунок для бланка: Не требуется
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 1
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,04
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0001
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,08
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0003
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,3 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: Не требуется
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: Соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность: ≤ 0,001 МКГ/МЛ
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 0,012 МКГ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствует
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность (нг/мл): ≤ 0,02 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 100
- Использование отдельных лунок для бланка - не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие; Форма раствора конъюгата - готов к использованию.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,16
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л: ≥ 1000 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность: ≤ 1,5 УСЛ ЕД
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 0,1
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,0003
- Время иммунной реакции: ≤ 120 мин
- Использование шейкера: постановка анализа при температуре 37°C без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимальная достоверно определяемая концентрация эстрадиола в сыворотке и плазме крови, нмоль/л: ≥ 20
- Минимальная достоверно определяемая концентрация эстрадиола в сыворотке и плазме крови, нмоль/л: ≤ 0,025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Перекрестная реакция используемых антител с прогестероном и тестостероном: ≤ 0,01 ПРОЦ
- Перекрестная реакция используемых антител с эстрадиолом: 100 ПРОЦ
- Перекрестная реакция используемых антител с эстроном и эстриолом: ≤ 0,6 ПРОЦ
- Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к эстрадиолу человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный): Соответствие
- Стабильность приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С: ≤ 15 сут; дн
- Стабильность приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8°С: ≥ 45 сут; дн
- Форма выпуска: все компоненты готовы к использованию
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, мкг/л: ≥ 60
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод определения: «сэндвич»-вариант ИФА; одностадийный
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Равенство контролей и образцов: Объемное
- Суммарное время инкубации: ≤ 70 мин
- Форма раствора конъюгата: Готов к использованию
- Формат планшета: разборный
- Чувствительность мкг/л: ≤ 0,1
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок: ≥ 100 шт
- Образец для анализа: Сыворотка крови, тромбоциты, моча
- Объем антисыворотки кроличьей: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем ациллирующего буфера: ≥ 55 см[3*]; мл
- Объем ациллирующего реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Объем контролей: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объем концентрата промывочного буфера: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем набора стандартов: ≥ 24 см[3*]; мл
- Объем стоп раствора: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем субстратного раствора: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем ферментного конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Состав набора: Ациллирующий буфер, ациллирующий реагент, концентрат промывочного буфера, ферментный конъюгат, субстратный раствор, стоп раствор, антисыворотка кроличья к серотонину, микропланшет, набор стандартов, контроли, реакционные пробирки
- Формат планшета: разборный
- Бесцветный: Да
- Вариант поставки: Штатив 108
- Внутренний посадочный диаметр наконечника: 7,5 мм
- Длина: ≤ 105 мм
- Количество штативов в упаковке: ≥ 4 шт
- Кондуктивные: Нет
- Материал: Полипропилен, нетокопроводящий
- Рабочий диапазон объема: ≤ 1 см[3*]; мл
- Свойства: автоклавируемость, высокая устойчивость к химическим веществам
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для анализатора иммуноферментного автоматического «Лазурит» (LAZURITE)
- Стерильность: Нет
- Фильтр: Нет
- Цвет: нейтральный матовый
- Бесцветный: Нет
- Вариант поставки: Штатив 108
- Внутренний посадочный диаметр наконечника: 7,5 мм
- Длина: ≤ 87,3 мм
- Количество штативов в упаковке: ≥ 4 шт
- Кондуктивные: Нет
- Материал: Полипропилен, нетокопроводящий
- Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
- Свойства: автоклавируемость, высокая устойчивость к химическим веществам
- Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для анализатора иммуноферментного автоматического «Лазурит» (LAZURITE)
- Стерильность: Нет
- Фильтр: Нет
- Цвет: Голубой матовый
- Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие
- Использование шейкера: Постановка анализа без использования шейкера при комнатной температуре
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Количество контролей: ≥ 2 шт
- Количество образца для анализа: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Формат планшета: Разборный
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 5,34
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 0,1
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность МЕ/мл: ≤ 0,0003
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 10 МКГ/МЛ
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,02
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 60 УСЛ ЕД
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Чувствительность: ≤ 0,2 УСЛ ЕД
Наборы реагентов иммуноферментных для гормональных и иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)
"Хайкор Биомедикал Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Наборы диагностических реагентов DELFIA и (Auto)DELFIA
"Валлак Ою" · страна: Финляндия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты in vitro для иммуно-ферментного анализа (см. Приложение на 18 листах)
"Институт ВирионСерион ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты для лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний почек, щитовидной железы и соединительной ткани in-vitro методом ИФА, в наборах и отдельных упаковках
"ОРГЕНТЕК Диагностика ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Наборы реагентов для диагностики in vitro к многопараметровому автоматическому фотометру CHORUS
DIESSE Diagnostica Senese S.p.A. (ДИЕССЕ Диагностика Сенезе С.п.А.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)
Фадиа АБ · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗