ПОСТАВКА РЕАГЕНТОВ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИХ И ИФА ИССЛЕДОВАНИЙ В КДЛ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ «КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. С.П. БОТКИНА» В 2026 ГОДУ
По 21 из 26 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, 192102вн.тер.г. муниципальный округ Лиговка-Ямская, ул Миргородская, д.3 литера Я, Клинико-диагностическая лаборатория.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Павленко Светлана Васильевна · 7-812-6606326 · svpav@list.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: реакции пассивной гемагглютинации
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Разрешенный срок хранения разведенных образцов при температуре 18-26°С: ≤ 60 мин
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Форма раствора ТМБ: готов к использованию
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Моноклональные антитела (IgM) к антигену А
- Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Анти-В моноклональные антитела (IgM) к антигену В
- Область применения: определение группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, Анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О , А1и А2
- Объем реагента во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Лекарственная форма: жидкий препарат, готовый к применению
- МНН: Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела
- Количество флаконов: ≥ 10 ФЛАК
- Область применения: выявление антигена D системы Резус эритроцитов человека, Анти-D Ig М не агглютинирует D –отрицательные эритроциты
- Объем раствора во флаконе: ≥ 10
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,02 см[3*]; мл
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество колонок (Reverse) потенцирующее вещество, оптимизированное для определения группы крови обратным методом: ≥ 2 шт
- Количество колонок в кассете: ≥ 6 шт
- Количество тестов на одну кассету: ≥ 1
- Область применения: качественный тест на определение группы крови ABO и антигенов D (RH1) в человеческих эритроцитах, а также ожидаемых антител группы крови методом колоночной агглютинации
- Реагенты в колонках: колонка А: смесь моноклональных антител анти-А мыши (IgM-антител); колонка В : смесь моноклональных антител анти-В мыши (IgM-антител); колонка D: смесь моноклональных антител анти-D человека (IgM-антитела)
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием: Настольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования кассет BioVue (ORTHO Workstation)
- Содержание колонки CONTROL: потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови
- Содержание колонок: буферный раствор с бычьим альбумином и макромолекулярными потенцирующими веществами, а также консервантами (смешанный процент) натрия азид и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ)
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Количество колонок CONTROL: ≥ 1 шт
- Количество колонок в кассете: ≥ 6 шт
- Количество тестов на одну кассету: ≥ 1
- Область применения: определение антигенов системы Rh и Kell с использованием метода колоночной агглютинации
- Реагенты в колонках: колонка С: смесь моноклональных антител анти-С человека (IgM-антитела); колонка Е: смесь моноклональных антител анти-Е человека (IgM-антитела); колонка с: смесь моноклональных антител анти-с человека (IgM-антитела); колонка е: смесь моноклональных антител анти-е человека (IgM-антитела); колонка К: смесь моноклональных антител анти-K1 человека (IgM-антитела)
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием: Настольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования кассет BioVue (ORTHO Workstation)
- Содержание колонки CONTROL: потенцирующее вещество, оптимизированное для использования в качестве контроля для определения группы крови
- Содержание колонок: буферный раствор с бычьим альбумином и макромолекулярными потенцирующими веществами, а также консервантами (смешанный процент) натрия азид и этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ)
- Фасовка: ≥ 100 шт
- Лекарственная форма: жидкий монореагент
- МНН: Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным.
- Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным
- Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость
- Объем калибратора: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, Мкг/мл: ≥ 2000
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: жидкий монореагент
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, МЕ/мл: ≥ 400
- Использование отдельных лунок для бланка: не требуется
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Групповые антигены: A1-B
- Метод: агглютинация
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Область применения: качественное определение антигрупповых антител к антигенам эритроцитов
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Объем человеческих эритроцитов во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержание флаконов: консервирующий раствор со специфически охарактеризованными эритроцитами, в виде 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами, отобранными от одного специального донора с группой крови А1 или В.
- Фасовка: ≥ 2 ФЛАК
- Метод: агглютинация
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение иммуногематологических исследований с целью скрининга антиэритроцитарных антител; для определения титра антител к антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем человеческих эритроцитов во флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержание флаконов: 0,8-% суспензия в буферном растворе с консервантами и со специфически охарактеризованными эритроцитами (в т. ч. по антигенам D, C, c, E, e, K, Кидд, Даффи, Лютеран, MNS, Левис (Льюис)), отобранными от одного специального донора с группой крови О и антигенной формулой по генам RHD и RHCE, отвечающих за продукцию антигенов эритроцитов D, С, с, Е и е системы резус, C+с-D+E-e+ (I), C-с+D+E+e- (II) или C-с+D-E-e+ (III), 0,8-% суспензия в буферном растворе с консервантами и со специфически охарактеризованными эритроцитами (в т. ч. по антигенам D, C, c, E, e, K, Кидд, Даффи, Лютеран, MNS, Левис (Льюис)), отобранными от одного специального донора с группой крови О и антигенной формулой по генам RHD и RHCE, отвечающих за продукцию антигенов эритроцитов D, С, с, Е и е системы резус, C+с-D+E-e+ (I), C-с+D+E+e- (II) или C-с+D-E-e+ (III)
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- Количество препаратов для окраски: ≥ 4000
- Количество препаратов для фиксации: ≥ 3000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Область применения: для фиксации и окрашивания форменных элементов крови
- Объем реагента: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объём: 1000 см[3*]; мл
- Состав: 0,2% раствор сухого эозин метиленового синего в метаноле.
- Фиксация в течение 2-3 минут (кровь, костный мозг), 1-2 минут (другие биопрепараты): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий: ≥ 200 шт
- Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований: ≥ 300 шт
- Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином: ≥ 100 шт
- Область применения: для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты
- Состав: карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер
- Бесцветный: Нет
- Вариант поставки: Штатив 108
- Внутренний посадочный диаметр наконечника: 7,5 мм
- Длина: ≤ 87,3 мм
- Количество штативов в упаковке: 4 шт
- Кондуктивные: Нет
- Материал: полипропилен, нетокопроводящий
- Рабочий диапазон объема, мкл: ≥ 0,1 и ≤ 300
- Свойства: автоклавируемость, высокая устойчивость к химическим веществам
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием: для анализатора иммуноферментного автоматического «Лазурит» (LAZURITE), производства «Дайнекс Текнолоджис» (Соединенные Штаты Америки)
- Стерильность: Нет
- Фильтр: Нет
- Цвет: голубой матовый
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество колонок в кассете: ≥ 6 шт
- Максимальное количество тестов на 1 кассету: ≤ 6
- Минимальное количество тестов на 1 кассету: ≥ 1
- Область применения: проведение прямой и непрямой пробы Кумбса, включая скрининг и идентификацию антител, пробу на совместимость и аутоконтроль методом колоночной агглютинации, для установления факта наличия и отсутствия иммуноглобулинов и компонентов комплемента на эритроцитах человека антиглобулинового тестирования
- Реагенты в колонках: колонка POLY: полиспецифичные антитела к человеческому глобулину, Анти-Ig G, Анти-С3d (смесь моноклональных антител анти-Ig G, анти-С3b и анти-С3d)
- Совместимость с имеющимся у Заказчика оборудованием: Настольная рабочая станция для инкубации и центрифугирования кассет BioVue (ORTHO Workstation)
- Содержание колонок: Содержание колонок
- Фасовка: ≥ 100 шт
Тест-полоски к анализаторам мочи моделей AUTION MAX, AUTION ELEVEN, POCKET CHEM
"АРКРЭЙ Фэктори, Инк." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-50, Н-100, Н-300, Н-500, Н-800
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU
"Цзилинь Лидинг Био-инжиниринг Ко.,Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Индикаторные полоски для анализа мочи для анализатора автоматического мочевого сухой химии UC-1800, с принадлежностями, анализатора полуавтоматического мочевого URIT-560, анализатора автоматического гибридного мочевого US-1000
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски Aution Sticks 10 PA для анализаторов мочи компании Arkray
"АРКРЭЙ Фэктори, Инк." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски AUTION Sticks 10V для анализа мочи
ARKRAY Factory, Inc. (АРКРЭЙ Фэктори, Инк.) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного исследования мочи по ТУ 9398-057-09807247-2011
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски MC Urinalysis Strip Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски iChemVelocity 100 шт. (iChem Velocity Urine Chemistry Strips 100 pcs.) к анализатору мочи iChemVelocity
"Бекмен Культер Айэленд Инк." (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Полоски с реагентами для анализа мочи для диагностики in vitro (Urinalysis Reagent Strips (Urine))
Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd. («Ханчжоу ОллТест Биотех Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски MEDITAPE UC для анализатора автоматического физико-химических свойств мочи для диагностики in vitro UC-3500
"Сисмекс Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тест-полоски для анализа мочи для автоматических анализаторов мочи для диагностики in vitro
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов "Клинитек 50" (Clinitek 50), "Клинитек 100" (Clinitek 100), "Клинитек 200" (Clinitek 200), "Клинитек 500" (Clinitek 500), "Клинитек Статус" (Clinitek Status), "Клинитек Адвантус" (Clinitek Advantus)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного и полуколичественного колориметрического анализа мочи "Уритест-ИМБИАН-КМ" по ТУ 21.20.23-024-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Тест-полоска мочевая Littest для in vitro исследования мочи на анализаторах URIT, UriLit
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗