Поставка расходных материалов для анализатора ДДС-240
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.02.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Челябинская, г.о. Троицкий, г. Троицк, ул. Советская, д. 21, 457103Аптека готовых лекарственных форм
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 26.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Максимова Наталья Александровна · 7-951-7704557 · ks@crbtroick74.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: ≥ 500 и ≤ 540 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров invitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод),Холинэстераза.Значения аналитов находятся в области нормальных значений. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней.: Соответствие
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализаторомДДС-240: Соответствие
- Фасовка: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 600 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении следующих биохимических параметров: (Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Альбумин, α-Амилаза, Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Белок общий, Били- рубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдеги- дрогеназа, Глюкоза, Железо, Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза, Триглицериды, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстера- за): Соответствие
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии ДДС-240.: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 80 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Объем: ≥ 150 и ≤ 156 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 560 и ≤ 620 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 480 и ≤ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Объем: 156 см[3*]; мл
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов.: Соответствие
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии ДДС-240: Соответствие
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов.: Соответствие
- Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором серии ДДС-240: Соответствие
- Фасовка: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие штрих-кода на флаконах, непосредственно использующихся в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания: Соответствие
Контрольная сыворотка "Норма" (TruLab N) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
"ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ" (DiaSys Diagnostic Systems GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольная сыворотка для биохимических исследований по ТУ 9398-022-09807247-2009
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал (Clinical Chemical Quality Control Serum) для контроля качества при определении множества биохимических аналитов in vitro
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)
"Орто-Клиникал Диагностикс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Слайды и контрольные материалы FUJI DRI-CHEM для анализатора биохимического автоматического FUJI DRICHEM
FUJIFILM Corporation (ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗