Поставка реагентов диагностических в 2027 г
По 13 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ростовская, г.о. город Новочеркасск, г. Новочеркасск, ул. Михайловская, з/у 169, 346889
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 09.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Бастричева Ольга Сергеевна · 7-8635-222129 · gpnovoch@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 1666 шт
- Линейная область определения, Ед/л: ≥ 10 и ≤ 190
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 504 см[3*]; мл
- Объем реакционной смеси: 0,33 см[3*]; мл
- Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (от 10 до 350 Ед/л) должен быть указан в инструкции: соответствие
- Унифицированный оптимизированный метод по оптическому тесту, УФ кинетический, измерение многоточечное, расчет активности по коэффициенту экстинции кофермента: соответствие
- Чувствительность определения не более 7 Ед/л: соответствие
- Дихлоранилиновый метод: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1666 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 1,71 и ≤ 513
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Объем реакционной смеси: 0,39 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 1,37 мкмоль/л: соответствие
- Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности: соответствие
- Количество тестов: 333 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 25 и ≤ 880
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,36 см[3*]; мл
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации: соответствие
- Чувствительность определения, не более 20 мкмоль/л: соответствие
- Калибратор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности: соответствие
- Кинетическим уреазно-глутаматдегидрогеназный метод: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1250 и ≤ 1450 шт
- Линейная область определения , ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 33
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реакционной смеси: 0,33 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 0,7 ммоль/л: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейная область определения, мкмоль/л: ≥ 80 и ≤ 1200
- Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа: соответствие
- Объем реакционной смеси: 0,307 см[3*]; мл
- Уриказный метод: соответствие
- Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л: соответствие
- Биуретовый метод: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейная область определения, г/л: ≥ 20 и ≤ 120
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,408 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 5 г/л: соответствие
- В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления: ≥ 1 см[3*]; мл
- В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная): соответствие
- Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём: 20 см[3*]; мл
- Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ (точное значение указано в паспорте к набору): соответствие
- В составе набора кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор): ≥ 10 см[3*]; мл
- В составе набора раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы, общий объем: ≥ 10 см[3*]; мл
- Максимальное количество выполняемых тестов: 100 шт
- Набор для определения время свертывания (рекальцификации) плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидной (из мозга кролика (кефалин)) активации процесса в присутствии ионов кальция: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Срок хранение вскрытых реагентов при температуре 2-8С: ≥ 35 сут; дн
- В составе набора лиофильно высушенная плазма-калибратор, объем после разведения: ≥ 1 см[3*]; мл
- В составе набора лиофильно высушенный тромбин с 6-8 ед. NIH во флаконе, разведение однократное: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Набор реагентов для определения времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Срок хранение рабочего раствора тромбина при температуре 18-30С: ≥ 7 сут; дн
- Срок хранение рабочего раствора тромбина при температуре 2-8С: ≥ 10 сут; дн
- В составе набора лиофильно высушенные тромбин и плазма-калибратор, растворитель для тромбина, концентрат буфера для разведения плазмы калибратора: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 60 шт
- Набор для определения фибриногена хронометрическим методом по Клауссу на коагулометре: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Чувствительность определения не более 0,7 г/л или не более 0,2 г/л при уменьшении разведения образца: соответствие
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥ 100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥ 24 мес
- Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥ 100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥ 24 мес
- Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥ 200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥ 24 мес
- Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами не менее 1:512: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейная область определения , ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 30
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реакционной смеси: 0,303 см[3*]; мл
- Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л: соответствие
- Энзиматический колориметрический глюкозооксидазный метод определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче: соответствие
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом (АЛТ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-004-44276594-2005
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-018-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ IFCC) по ТУ 9398-574-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
алт ольвекс
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови («АЛТ САПФИР») по ТУ 9398-008-27428909-2006
ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Наборы диагностических реагентов, контроли и калибраторы для лабораторных in vitro исследований
Beijing Leadman Biochemistry Co. Ltd. (Бейджин Лидман Биокемэстри Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом "АЛТ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-109-94568735-2021
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-АЛТ) по ТУ 9398-016-27511906-2008
РОО "СПБОЕ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ФС) по ТУ 9398-018-48813770-2009
ООО "ДИАСИС"
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ), активированной пиридоксальфосфатом, в сыворотке и плазме крови на модулях биохимических cobas c (ALTP/Alanine Aminotransferase PyP cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Реагенты для анализаторов биохимических Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Cobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 plus, Cobas Integra 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000, cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Реагенты и контрольные материалы для биохимических экспресс-анализаторов "Рефлотрон IV" и "Рефлотрон Плюс"
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗