Поставка реагентов в 2027г.
По 4 из 17 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ростовская, г.о. город Волгодонск, г. Волгодонск, ул. Гагарина, д. 26, 347380
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 01.10.2026, итоги 05.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Толлю Анастасия Алексеевна · 8-8639-256860 · muzgbsmp2011@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Метод определения: Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 90 и ≤ 101 см[3*]; мл
- Фасовка: ≥10 фл. по ≤ 10 мл
- Форма выпуска: жидкая
- Количество выполняемых тестов: 600 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов: Соответствие
- Раствор хлорида кальция: используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Форма выпуска: Жидкая, готов к применению
- Метод определения: Реагент для определения тромбинового времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 8 и ≤ 10 см[3*]; мл
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствие
- Метод определения: Реагент для определения протромбинового времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 96 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Форма выпуска: лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур: Соответствие
- Вид метки идентификации реагента: Штрих-код метка
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови, Цельная кровь, Моча
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- Количество флаконов: 10 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Метод определения: Стандартная человеческая плазма для калибровки
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общая активность комплемента: плазминоген
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Активность комплемента: Плазминоген, волчаночные антикоагулянты
- Количество выполняемых тестов: ≥ 120 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Метод определения: Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 120 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Метод определения: Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 96 и ≤ 100 см[3*]; мл
- Форма выпуска: выпуска лиофилизат
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 90 и ≤ 101 см[3*]; мл
- Поверхностный активатор: частицы диоксида кремния
- Форма выпуска: жидкая, реагент готов к применению
- Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Объем реагента: 20000 см[3*]; мл
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 89 шт
- Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA)
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Реагенты готовы к использованию: Соответствие
- Количество тестов в наборе: ≥ 336 шт
- Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA)
- Набор для определения билирубина общего: Соответствие
- Определение на длине волны: не более: 546 нм
Раствор промывающий для коагулометрических анализаторов серий CN, CA, CS для диагностики in vitro Коаклин по ТУ 21.20.23-002-09128753-2022
ООО "Дримрейл" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор промывающий для анализаторов in vitro Гемаклин по ТУ 21.20.23-001-09128753-2022
ООО "Дримрейл" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Промывочный раствор по ТУ 21.20.23-001-34065548-2019
ООО "Лабораторные решения" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)
"Нихон Коден Фиренце С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА
"Сисмекс Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
промывающий раствор 1 ca clean i
раствор промывающий для коагулометрических анализаторов коаклин 50 мл
депротеинизатор ca clean ii ca clean ii 500ml
раствор промывающий для коагулометрических анализаторов серий cn ca cs для диагностики in vitro коаклин вариант исполнения раствор коаклин 50 мл россия ооо дримрейл rus00402
промывочный раствор вариант исполнения промывочный раствор 1 вариант исполнения комплектация 4 для коагулометров technology solution 60 technology solution 190 technology solution 400 50 мл россия ооо лабораторные решения п004
Реагент буферный для интенсивной промывки (Enhanced Washing Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент очищающий раствор «GBM-CLE-P GRADBIOMED®» для анализаторов гематологических автоматических моделей GRADBIOMED® GBM-5 и GRADBIOMED® GBM-5CRP
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Жидкость очищающая MCС Cleaning III Medicside для диагностики in vitro
"Чанчунь Медиксайд Медикал Технолоджи Ко., Лтд" · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Промывочные растворы для анализаторов и модулей биохимических Roche/Hitachi cobas с
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор депротеинизирующий AREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L
"Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор депротеинизирующий AREAGEMET для автоматических гематологических анализаторов серий XN, XN-L
"Чжэцзян Синьке Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент буферный для обслуживания измерительной ячейки (Measuring Cell Maintenance Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
«Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.», («Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент очищающий (Cleanser) для анализаторов автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент промывочный (CLE-P Cleanser) для автоматических гематологических анализаторов 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗