Поставка расходных материалов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Всеволожская КМБ" в 2027 году.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ленинградская, 188643г. Всеволожск, Колтушское шоссе, д.20.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 03.09.2026, итоги 07.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Белова Анастасия Александровна · 8-813-7043199-1065 · Belovaaa@vkmb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат; Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие; Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент; Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие; Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): ≤ 15 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,16 см[3*]; мл
- Количество постановок при дробном использовании набора: ≥ 6 шт
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Техническое описание: Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный; Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное; Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; Использование шейкера: по выбору; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 145 мин
- Техническое описание: Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный; Возможность постановки проверочного теста: наличие; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,08 см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Техническое описание: Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever)
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Техническое описание: Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма
- Суммарное время инкубации: ≤ 115 мин
- Техническое описание: Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Техническое описание: Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever)
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Техническое описание: Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatal infection-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcus agalactiae (GBS), Listeria monocytogenes, Escherichia coli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum/parvum.
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Техническое описание: Метод: ПЦР в реальном времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Техническое описание: Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 1600 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 4 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 145 мин
- Техническое описание: Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.
- Чувствительность: ≤ 5 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Техническое описание: Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество образца для анализа (элюат фекалий): ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Суммарное время инкубации: ≤ 10 мин
- Флаконы со стержнем на крышке, содержащие раствор для образца: наличие
- Форма выпуска: пятиугольная тест-кассета
- Хранение вскрытой тест-кассеты при температуре 18–26°С: ≥ 1 сут; дн
- Чувствительность (нг/мл): ≤ 50 УСЛ ЕД
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования и хранения при температуре до 25°C: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Техническое описание: Метод: ПЦР в реальном времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки.
Набор реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "MagSorb Plasma"
OOO "РОССА" · страна: Узбекистан
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для автоматического выделения нуклеиновых кислот из образцов сыворотки и плазмы крови (РеалБест ЭкстраМаг-авто) по ТУ 21.20.23-200-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для автоматического выделения ДНК из образцов цельной крови (РеалБест ГенМаг) по ТУ 21.20.23-085-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для автоматического выделения ДНК из образцов цельной крови и сухих пятен крови (РеалБест ГенМаг-авто)
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для экстракции ДНК грибов из биологического материала «МагноПрайм® ФАСТ-М» по ТУ 21.20.23-214-09286667-2023
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для экстракции ДНК и РНК из биологического материала «МагноПрайм® Ультра» по ТУ 21.20.23-163-09286667-2022
ООО "НЕКСТБИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК из биологического материала "МагноПрайм ВПЧ" по ТУ 21.20.23-060-09286667-2019
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для экстракции ДНК/РНК из биологического материала «МагноПрайм® ЮНИ» по ТУ 21.20.23-024-09286667-2018
ООО "НЕКСТБИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из образцов сыворотки и плазмы крови (РеалБест ЭкстраМаг) по ТУ 21.20.23-225-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-МЧ-HK-S) по ТУ 21.20.23-118-46482062-2020
ООО "ДНК-Технология ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗