Поставка реагентов для анализатора биохимического BioSystems BA-400 (3)
По 7 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.04.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:30
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, ул. Ярославская, д. 23, 160022
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Китаева Анна Сергеевна · 7-8172-545183 · zakup-vol-crb@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество аттестованных показателей: ≥ 36 шт
- Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови
- Объем контроля: ≥ 50 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество аттестованных показателей: ≥ 3 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Область применения: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина
- Объем контроля каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 10 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1, уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Количество аттестованных показателей: ≥ 7 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем контрольного материала: ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения -20 °С: ≥ 4 нед
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество аттестованных показателей: ≥ 7 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем контрольного материала: ≥ 3 см[3*]; мл
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения -20 °С: ≥ 4 нед
- Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 2
- Форма выпуска: лиофилизат
- Количество аттестованных показателей: ≥ 34 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки по группе аналитов при выполнении количественных биохимических исследований
- Объем калибратора: ≥ 25 см[3*]; мл
- Стабильность калибратора после разведения при температуре -20 °C: ≥ 1 мес
- Стабильность калибратора после разведения при температуре 2-8 °C: ≥ 7 сут; дн
- Уровень концентрации/активности аналитов: уровень 1
- Форма выпуска: лиофилизированный реагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки при определении концентрации С-реактивного белка иммунотурбидиметрическим методом
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность калибратора после вскрытия флакона: ≥ 6 нед
- Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию
Контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека (Контрольная сыворотка), по ТУ 21.20.23-113-23548172-2020
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы контрольные для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований
"Био-Рад Лабораториез, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимии «Контрольные материалы и стандарты» в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 6 листах)
"Рэндокс Лабораториз Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольный материал "Сыворотка контрольная для биохимических исследований "Биоконт-С"
ООО "Агат-Мед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы "СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ" по ТУ 9398-106-23548172-2007
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольная сыворотка для биохимических исследований на основе сыворотки крови человека контрольная сыворотка вариант исполнения 1.аттестованная уровень 1
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная сыворотка для биохимических исследований "МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-077-94568735-2019
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
контрольная сыворотка. уровень 1
контрольная сыворотка
Материал контрольный «Лидлаб Двина Контрольная сыворотка» для проведения контроля качества при количественном определении множества аналитов клинической химии в сыворотке, плазме крови человека на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-347-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал качества Тechnopath Multi-CHECK Combi для анализатора иммунофлюоресцентного AQT90 FLEX
"Техно-пэт Мэньюфэкчуринг Лтд." · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов для подтверждения воспроизводимости и правильности определения показателей клинической химии (холинэстераза, креатинин, дибукаиновое число, гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, литий, панкреатическая амилаза) в биологических материалах человека на биохимических анализаторах Alinity с «Контрольные материалы для клинической химии 1 (Alinity c Clinical Chemistry Control 1 Kit)»
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.) · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор контрольных сывороток для оценки правильности и воспроизводимости результатов биохимических исследований (КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДДС) по ТУ 20.59.52.195-056-48813770-2025
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 для in-vitro диагностики: дополнительные материалы (контроли, разбавители, растворы, аксессуары)
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited (Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Мульти-Иммуно Контроль" для контроля качества определения множественных показателей в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцетном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-205-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор контрольных материалов «Лидлаб Амур Мульти Контроль Гипертензия» для внутрилабораторного контроля качества количественного определения маркеров гипертензии в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-566-65614693-2024
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗