Поставка реагентов для нужд КДЛ (лот 18)
По 2 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 09.11.2027
- респ. Северная Осетия - Аланияг. Владикавказ, ул. Весенняя,14
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- согласно прилагаемой документации
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 19.08.2026, итоги 21.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гадаева Инна Николаевна · 7-8672-303327 · info@zakupki.alania.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 5 (КП №3, №5). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 50 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность: ≤ 1,6 Ед/мл
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 20 мкл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37°С. Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент -соляная кислота: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: ≤ 0,2 нг/мл
- Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: Соответствие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент -соляная кислота: соответствие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 2,5 и ≤ 1100
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 20 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 штук
- Набор реагентов для количественного иммуноферментного выявления опухолевого маркера НЕ4 в образцах сыворотки и плазмы крови человека «ОнкоИФА-НЕ4»: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: Соответствие
- Срок годности набора после вскрытия: ≥ 6 месяцев
- Чувствительность: ≤ 2,5 пмоль/л
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Метод анализа – двухстадийный твердофазный иммуноферментный. Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5) Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент -соляная кислота. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 50 мкл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: ≤ 4 Ед/мл
- "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов": соответствие
- Выход рабочего раствора из 1 литра концентрата для проведения генеральных уборок процедурных, операционных и перевязочных кабинетов с выдержкой 60 минут составляет: ≥ 600 л
- Выход рабочего раствора из 1 литра концентрата для проведения генеральных уборок соматических отделений с выдержкой 60 минут составляет: ≥ 1000 л
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Раствор для промывки внутренних магистралей анализатора открытого типа Alisei Q.S: соответствие
- Фасовка: флакон: ≥ 1 л
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: соответствие
- Диапазон определения концентраций,нг/мл: ≥ 0 и ≤ 250
- Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ ): ≤ 60 мин
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 25 мкл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Метод анализа – одностадийный «сэндвич»*: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стоп-реагент -соляная кислота*. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: Соответствие
- Чувствительность: ≤ 1 нг/мл*
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 20 мкл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Метод анализа – конкурентный одностадийный. Термостатируемое шейкирование + 37°С . Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 4 (КП №3, №4). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота: соответствие
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: ≤ 1 пмоль/л
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5). Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 50 мкл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 120 мин
- Чувствительность: ≤ 0,08 нг/мл
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: соответствие
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Объем флакона: ≥ 125 мл
- Раствор для промывки игл анализатора открытого типа Alisei Q.S.* Готовый к применению раствор. После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности*: соответствие
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 3 месяцев
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 40 мкл
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 минут
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовая ванночка: ≥ 4 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 32 шт
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥10 шт
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
-
Щелочной раствор для автоматических биохимических анализаторов (ЩЕЛОЧНОЙ РАСТВОР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-400-48813770-2022
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы расходные к анализаторам газов и электролитов крови моделей EasyBloodGas®, EasyLyte®, EasyStat® для лабораторной диагностики in vitro
"Медика Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор буферный промывочный (Wash Buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Биохимический анализатор ERBA XL с принадлежностями
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о.) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Детергент CS-антибактериальный бесфосфорный (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) для автоматических биохимических анализаторов серии CS
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент промывочный (Buffer) для автоматических электрохемилюминесцентных анализаторов ECL для диагностики in vitro
«Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.», («Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Анализатор лабораторный для биохимического анализа модели Dirui CS с принадлежностями
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Концентрат промывочного раствора для анализатора LUMILAB "Буфер ПР-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-607-41390295-2023
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Раствор гипохлорита натрия (очищающий) для проточных цитометров семейства AQUIOS (Aquios Sodium Hypochlorite Solution)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)
Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн) · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
Раствор промывающий для хемилюминесцентных анализаторов Maccura i (CLIA Wash Buffer)
"Маккура Биотехнология Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Раствор промывающий (Wash Buffer) для анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Буфер промывочный концентрированный Wash Solution Concentrate 10X для проведения иммуногистохимических исследований для диагностики in vitro
«Henan Celnovte Biotechnology Co., Ltd.» «Хенан Селновт Биотехнолоджи Ко., Лтд» · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет MagnoLIA "Буфер W2" по ТУ 21.20.23-570-98539446-2021
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Промывочньй раствор «Флуренс®» для хроматографа жидкостного портативного «БЛИЗАР СDТ» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-001-45629787-2021
ООО "НПО БЛИЗАР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
Буфер промывочный (Molecision® Wash Buffer) для автоматической системы молекулярной диагностики серии Molecision
Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд. (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагент для очистки зонда URIT D43 для анализаторов гематологических серии ВН
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗