Реактивы для исследований сыворотки крови на гормоны методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе Mindray
По 26 из 36 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Ульяновская, г.о. город Ульяновск, г. Ульяновск, ул. Радищева, д. 42, 432071
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Долбичкина Елена Александровна · 7-8422-444423-116 · agz@goszakupki73.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Метод определения: Количественный, двухстадийный конкурентный метод
- Образец: Сыворотка
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания прогестерона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Назначение: калибровочный материал для метода определения инсулина
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Назначение: Количественное определение тиреотропного гормона
- Образец: Сыворотка
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Назначение: Калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: Количественное определение тиреотропного гормона
- Состав: Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания прогестерона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Назначение: Калибровка количественного анализа содержания кортизола
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых тестов из 1 флакона: ≥ 300 шт
- Количество флаконов: 4 шт
- Предназначение: Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат)
- Срок годности после вскрытия: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Метод определения: Количественный, одностадийный конкурентный метод
- Образец: Сыворотка
- Предназначение: Количественное определение прогестерона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Назначение: Калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания пролактина
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Метод определения: Количественный, двухстадийный сэндвич метод
- Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: Количественное определение лютеинизирующего гормона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный,сэндвич-метод
- Назначение: для количественного определения инсулина
- Образец: Сыворотка, плазма
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Контролируемые параметры: Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Предназначение: Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Калибровочный материал для метода определения С-пептида
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Метод определения: Количественный, одностадийный сэндвич метод
- Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: Количественное определение пролактина
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буферем
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: высокая
- Предназначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Контролируемые параметры: Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин
- Контрольный материал готов к использованию: Наличие
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 7 сут; дн
- Назначение: Калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО)
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: количественное определение свободного трийодтиронина
- Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Назначение: Калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод
- Назначение: количественное определение кортизола
- Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча
- Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20
- Срок стабильности после вскрытия, день: ≥ 28 сут; дн
- Фасовка: ≥ 10 л; дм[3*]
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 шт
- Образец: Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА
- Предназначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона
- Совместимость: Количественный, одностадийный сэндвич метод
- Состав: Парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 28 сут; дн
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания эстрадиола
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия,: ≥ 30 сут; дн
- Предназначение: Калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 100 шт
- Метод определения: количественный,сэндвич-метод
- Назначение: для количественного определения С-пептида
- Образец: сыворотки, плазма, моча
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 56 сут; дн
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 шт
- Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон
- Контрольный материал готов к использованию: наличие
- Концентрация контролируемых параметров: низкая
- Предназначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Контролируемые параметры: Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе
- Концентрация контролируемых параметров: Высокая
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Контролируемые параметры: Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе
- Концентрация контролируемых параметров: Низкая
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров
- Совместимость: Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL
- Срок стабильности после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF-II) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических Cobas Integra и cobas c (Preciset RF Roche/Hitachi)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Наборы реагентов для in vitro диагностики для определения биохимических показателей в крови, моче и других биологических жидкостях (см. Приложение на 2 листах)
Аналитикон Биотекнолоджис АГ · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов лабораторных для диагностики "in-vitro" для фотометров StatFax, производства Awareness Technology, Inc. (см. Приложение на 4 листах)
СПИНРЕАКТ С.А. · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, калибраторов и расходные материалы для анализаторов иммунологических cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных сobas 6000, Cobas 8000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i
Эбботт Лэбораториз, Диагностическое подразделение (Abbott Laboratories, Diagnostics Division) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты к анализатору биохимическому ABX PENTRA 400
HORIBA ABX SAS (ХОРИБА АБХ САС) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты, стандарты, калибраторы, контроли и расходные материалы для биохимических анализаторов Hitachi 902, 902 ISE, 912, 912 ISE, 917 ISE, Cobas c 311, Сobas c 111, Cobas c 111 ISE, Cobas Integra 400 Plus/ 800 и платформ модульных MODULAR ANALYTICS, cobas 6000
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗