Поставка медицинских изделий (реагенты для анализатора DIRUI) (совместная закупка ), лот 18 (2027 г.)
По 25 из 27 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 27.12.2027
- обл. Тверская, м.о. Вышневолоцкий, г. Вышний Волочек, ул. Новгородская, д. 40, 171163
- обл. Тверская, м.о. Кимрский, г. Кимры, ш. Борковское, д. 10, 171504
- обл. Тверская, г.о. город Тверь, г. Тверь, ш. Петербургское, д. 115 к. 3, 170036
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 11.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Садыкова Ольга Дмитриевна · 8-4822-333047-207 · sadykovaod@tvobl.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах: Наличие
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют низким значениям: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке ≥ 30 дней при -20°С (для Свободных жирных кислот ≥ 7 дней при от +2°С до +8°C): Наличие
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на биохимических анализаторах: Наличие
- Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 соответствуют высоким значениям: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке ≥ 30 дней при -20°С (для Свободных жирных кислот ≥ 7 дней при от +2°С до +8°C): Наличие
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1710 шт
- Линейность в диапазоне: от 0,01 до 5 ммоль/л: Наличие
- Метод: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 620 см[3*]; мл
- Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализатореDIRUI CS-T240 / CS-600B без переливания: наличие
- Чувствительность: ≤ 0,01 ММОЛЬ/Л
- Для ежемесячной калибровки анализатора: Наличие
- Назначение: Для анализатора осадка мочи Dirui FUS-100
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 7
- Для ежедневной проверки калибровки анализатора: Наличие
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора осадка мочи Dirui FUS-100
- Объём флакона: 125 см[3*]; мл
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контроля: Низкий
- Для ежедневной проверки калибровки анализатора: Наличие
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализатора осадка мочи Dirui FUS-100
- Объём флакона: 125 см[3*]; мл
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контроля: Высокий
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и калибратор: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Линейность в диапазоне: от 1 до 130 ммоль/л: Наличие
- Метод фотометрический колориметрический тест с тиоционатом ртути по конечной точке: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +15°С до +25°С: Наличие
- Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-T240(данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): наличие
- Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализатореDIRUI CS-T240 / CS-600B без переливания: наличие
- Чувствительность: ≤ 0,7 ПРОЦ
- Для калибровки турбидиметра: Наличие
- Назначение: Для анализаторов мочи серии Н-50, Н-100, Н-300, Н-500, Н-800
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям: Наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: Наличие
- Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме: Наличие
- Материал изготовлен на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стабильность. После вскрытия не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям: Наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: Наличие
- Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям: Наличие
- Материал изготовлен на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Стабильность. После вскрытия не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Для разбавления высоко положительных проб, а также для промывки проточной ячейки анализатора осадка мочи: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии FUS-100
- Объем: ≥ 1000 и ≤ 4200 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Моча
- Совместим с анализатором осадка мочи типа DIRUI FUS-100 (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): Наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 30 сут; дн
- Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки фотометрических систем при определении Д-Димера: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): Наличие
- Содержит разбавитель для восстановления лиофилизированного калибратора и подготовки не менее пяти уровней различных концентраций: наличие
- Стабильность после восстановления: не менее 2 недель при температуре +2°С – +8°C: наличие
- Для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне от 0,3 до 350 мг/л: Наличие
- Калибраторы изготовлены на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Количество флаконов: 2 шт
- Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Д-Димера на биохимических анализаторах: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 0,5 см[3*]; мл
- Содержит разбавитель для растворения лиофилизата: наличие
- Стабильность восстановленной контрольной сыворотки: не менее 2 недель при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Количество флаконов: 2 шт
- Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Д-Димера на биохимических анализаторах: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 0,5 см[3*]; мл
- Содержит разбавитель для растворения лиофилизата: Наличие
- Стабильность восстановленной контрольной сыворотки: не менее 2 недель при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций от 2 до 250 мг/л: Наличие
- Калибраторы изготовлены на основе человеческой сыворотки: Наличие
- Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Стабильность. После вскрытия не менее трех месяцев при температуре +2°С – +8°C: Наличие
- Изготовлен на основе человеческой плазмы: наличие
- Лиофилизированный калибратор: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначен для калибровки фотометрических систем при количественном определении Холестерина-ЛПВП, Холестерина-ЛПНП, свободных жирных кислот, фосфолипидов: наличие
- Совместимость с анализатором DIRUI CS-T240 (Данное оборудование имеется в наличии у Заказчика): Наличие
- Стабильность после восстановления при температуре -20 °С, дней: ≥ 30
- Значения аналитов находятся в области высоких значений: Наличие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека: наличие
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: наличие
- для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза: Наличие
- Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: наличие
- Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ≥ 30 сут; дн
- Стабильность билирубина при замораживании: ≥ 14
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза: Наличие
- Значения аналитов находятся в области низких значений: наличие
- Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека: наличие
- Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней: наличие
- Калибровка по универсальному мультикалибратору: Наличие
- Количество тестов: ≥ 345 шт
- Линейность в диапазоне от 0,02 до 2,05 ммоль/л: наличие
- Метод: Колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 160 см[3*]; мл
- Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализатореDIRUI CS-T240 / CS-600B без переливания: наличие
- Формат выпуска: жидкий стабильный готовый к использованию реагент: наличие
- Чувствительность пмоль/л: ≤ 0,02
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1620 шт
- Линейность в диапазоне: от 0,9 до 179 мкмоль/л: Наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 520 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока годности, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Наличие
- Тест: фотометрический с ференом по конечной точке: наличие
- Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализатореDIRUI CS-T240 / CS-600B без переливания: наличие
- Чувствительность, Мг/дл: ≤ 0,4
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: наличие
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям: наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: наличие
- Материал изготовлен на основе человеческих эритроцитов: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- стабильность после вскрытия до конца срока годности при температуре от +2°С до +8°C: наличие
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: наличие
- Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям: наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: наличие
- Материал изготовлен на основе человеческих эритроцитов: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- стабильность после вскрытия до конца срока годности при температуре от +2°С до +8°C: наличие
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, Комплемента С3с, Комплемента С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: наличие
- Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность после вскрытия для микроальбумина, комплемента С3с и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина ≥ 90 дней; для всех остальных аналитов ≥ 60 дней: Наличие
- материал изготовлен на основе человеческой плазмы: наличие
- Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, Комплемента С3с, Комплемента С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: наличие
- Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал: наличие
- Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Стабильность после вскрытия для микроальбумина, комплемента С3с и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина ≥ 90 дней; для всех остальных аналитов ≥ 60 дней: Наличие
- материал изготовлен на основе человеческой плазмы: наличие
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro · ФСЗ 2008/02194
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДиаС) по ТУ 9398-122-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для диагностики на биохимических анализаторах
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) по ТУ 21.20.23.110-014-48813770-2016
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для биохимических анализаторов серии BS
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU
Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах)
"Ассел С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения неорганического фосфора на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Inorganic Phosphorus (Atellica СН IP))
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. (Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Реагенты в кассете для количественного определения фосфора в сыворотке, плазме крови и моче на модулях биохимических cobas c (PHOS2/ Phosphate (Inorganic) ver.2 cobas c systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке или плазме крови и моче человека УФ-методом «ФОСФОР-УФ- UTS» по ТУ 9398-024-59879815-2010
ООО "Эйлитон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче (Фосфор УФ) по ТУ 9398-625-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты "Био-Ла-Тест" in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа XL 200
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения фосфора в сыворотке и плазме крови или моче человека спектрофотометрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с "Фосфор Реагенты (Alinity с Phosphorus Reagent Kit)"
"Эбботт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче (Фосфор ПАРМА) по ТУ 9398-016-52265529-2010
ООО "Мед.Гарант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗